导读:本文包含了芹菜夜蛾核型多角体病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:夜蛾,核型,芹菜,病毒,生物,棉铃虫,细胞。
芹菜夜蛾核型多角体病毒论文文献综述
刘凯于,杨芳,刘克金,卢珊,彭建新[1]（2007）在《改良的L-15培养基对鳞翅目昆虫细胞生长和芹菜夜蛾核型多角体病毒增殖的影响》一文中研究指出4种鳞翅目昆虫细胞系SL-ZSU-1、TnH5、Sf9和Ha-AM1都不能在L-15+5%FBS或L-15+350mg/L脯氨酸+5%FBS(L-15-P,pH6.5)的培养基中生长,但是都可以在L-15+3g/L水解乳蛋白+3g/L酵母提取物+1g/L葡萄糖+5%FBS(L-15-LYG)、L-15+350mg/L脯氨酸+1g/L葡萄糖+5%FBS(L-15-PG)、L-15+1g/L葡萄糖+5%FBSa(L-15-G,pH6.5)的培养基中生长。细胞从TNM-FH+5%FBS(pH6.5)培养基中转入上述培养基后,适应期的长短相差较大。转入L-15-LYG中的细胞没有明显的适应期;转入L-15-PG中的细胞需1个月左右才能正常传代;转入L-15-G中的细胞需45~60d才能正常传代。L-15-LYG替代TNM-FH对4种昆虫细胞的形态、大小、最大生长密度和群体培增时间没有显着影响,对芹菜夜蛾核型多角体病毒AfaMNPV胞外病毒粒子的滴度没有明显的变化,但多角体的产量显着下降。(本文来源于《中国生物防治》期刊2007年01期）
张艳华,赵彦禹,彭建新,洪华珠[2]（2005）在《芹菜夜蛾核型多角体病毒D克隆株DNA片段的克隆与鉴定》一文中研究指出实验提取芹菜夜蛾核型多角体病毒D克隆株DNA,5种限制性内切酶消化,并对EcoRⅠ酶切片段进行分子克隆.结果表明,芹菜夜蛾核型多角体病毒D克隆株分子量为113.78 kb;实验成功克隆出10个病毒DNAEcoRⅠ酶切片段.上述结果为芹菜夜蛾核型多角体病毒D克隆株的分子生物学分析提供了基础材料.(本文来源于《徐州师范大学学报(自然科学版)》期刊2005年03期）
徐莉,彭建新,洪华珠[3]（2004）在《芹菜夜蛾核型多角体病毒的空斑纯化及克隆株的生物测定》一文中研究指出利用空斑技术从芹菜夜蛾核型多角体病毒分离筛选了一毒力较强的SfaMNPV D克隆株。SfaMNPV D克隆株感染 5B1细胞 ,72h胞外病毒达最大滴度 ,组织培养半感染剂量为 3 .89×1 0 8TCID50 /ml,多角体产量达 4.0× 1 0 7PIBs/ml;生物测定结果表明 ,SfaMNPV D克隆株感染 3龄棉铃虫幼虫的LC50 为 7.1 4× 1 0 5PIBs/ml,原毒株的LC50 为 4.81× 1 0 6PIBs/ml。SfaMNPV D病毒DNA经几种限制性内切酶消化 ,各片段积加测得基因组DNA分子量为 1 1 3 .78kb .(本文来源于《中国生物防治》期刊2004年03期）
张艳华[4]（2003）在《芹菜夜蛾核型多角体病毒D克隆株DNA片段的克隆》一文中研究指出本论文的主要内容是关于芹菜夜蛾核型多角体病毒(Syngrapha Falcifera Multiple Nuclear Polyhedrosis Virus，SfaMNPV)D克隆株基因组的限制性内切酶图谱分析和按鸟枪法(shotgun approach)用质粒pUC18作载体，对EcoRⅠ完全酶切片段进行的分子克隆，并且随机的抽取克隆片段H进行了序列测定和分析。 酚-氯仿-异戊醇法体取SfaMNPV-D克隆株基因组DNA，用EcoRⅠ、HindⅢ、PstⅠ、BamHⅠ 4种限制性内切酶酶解消化，以Lambda噬菌体DNA经EcoRⅠ／HindⅢ酶解所得各片段作为分子量标准，以片段的迁移距离为横坐标，以各个片段的大小(Kb)的常用对数值为纵坐标作标准曲线，根据酶切片段的迁移距离从标准曲线上求出各个片段的大小，由此计算出病毒基因组相对分子量为113.12Kb． 病毒基因组经限制性内切酶EcoRⅠ酶解，酶解片段不经过凝胶电泳分部分离，直接与pUC18载体在体外进行连接，pUC18载体经CIP处理，连接后的产物转化大肠杆菌DH-5α感受态细胞，以氨卞抗性和α-互补为筛选标记挑取重组菌落，提取质粒DNA后，酶切分析鉴定克隆片段，证明获得了10个插入了病毒DNA片段的重组质粒。 随机的抽取重组病毒DNA片段H序列测定，序列分析结果显示：H片段含有基因vp1054和lef-10的部分同源序列，但基因不完整，目前测序和序列工作仍在进行。(本文来源于《华中师范大学》期刊2003-05-01）
高建明,张艳华,王艳,彭建新,洪华珠[5]（2003）在《芹菜夜蛾核型多角体病毒D克隆株某些理化性质的研究》一文中研究指出DNA of Syngrapha falcifera nuclear polyhedrosis virus D-clone (Sfa-D clone) was extracted and digested by three kinds of restriction endonuclease. We calculated its molecular weight and measure its melting temperature, G+C%. virus particle and polyhedrin were purified. The structural polypeptides and polyhedrin are analysed by SDS-PAGE.(本文来源于《中国病毒学》期刊2003年02期）
郭君慧,杨红,彭建新,洪华珠[6]（2002）在《荧光增白剂对芹菜夜蛾核型多角体病毒的增效作用》一文中研究指出杆状病毒作为生物杀虫剂有许多优点 ,但因其毒力较低、杀虫速度缓慢、在太阳光下易受紫外线影响而活力迅速下降、宿主域狭窄等缺点 ,在大规模应用中受到极大的限制。为了提高杆状病毒的毒力 ,人们已经做了不少的努力。其中包括筛选毒力较强的毒株、采用基因重组的办法构(本文来源于《中国生物防治》期刊2002年03期）
郭君慧[7]（2002）在《荧光增白剂对芹菜夜蛾核型多角体病毒增效作用的研究》一文中研究指出本文较系统地研究了荧光增白剂Tinopal LPW,Tinopal UNPA-GX，VBL以及CBS-X对芹菜夜蛾核型多角体病毒(Syngrapha falcifera multiple nuclear polyhedrosis vires，SfaMNPV)包含体(occulusion bodies,OB)、芹菜夜蛾核型多角体来源病毒粒子(polyhedra derived virions，PDVs)以及芹菜夜蛾核型多角体胞外病毒粒子(extracellular virus，ECV)毒力的增效作用。研究结果表明荧光增白剂对芹菜夜蛾核型多角体病毒OB、PDV、ECV均具有明显增效作用。 以3龄初棉铃虫为供试虫，测试了荧光增白剂Tinopal LPW，VBL以及CBS-X对芹菜夜蛾核型多角体病毒(Syngrapha falcifera multiple nuclear polyhedrosis virus，SfaMNPV)毒力的影响。生物测定结果表明，加有1％(w／w)Tinopal LPW的芹菜夜蛾核型多角体的LC_(50)值从2.4×10~6PIBs／ml(1.2×10~6-5.6×10~6PIBs／ml，95％的置信限)降到1.1×10~4PIBs／ml(4.8×10~3-2.5×10~4PIBs／ml，95％的置信限)，增效比值达218倍。浓度为5.6×10~7PIBs／ml的芹菜夜蛾核型多角体病毒的LT_(50)值从5.0d降到3.6d，杀虫速度提高了28％。添加1％VBL、CBS-X的SfaMNPV感染3龄初棉铃虫幼虫的LC_(50)值从2.58×10~6PIBs／ml(1.1×10~6-5.1×10~6PIBs／ml，95％的置信限)分别下降到8.03×10~4PIBs／ml(1.8×10~4-2.2×10~5PIBs／ml，95％的置信限)、9.82×10~4PIBs／ml(2.2×10~4-2.6×10~5PIBs／ml，95％的置信限)，增效比值达32.10倍和26.26倍。浓度为1.15×10~8PIBs／ml的SfaMNPV单剂感染3龄初棉铃虫幼虫的LT_(50)值为5.20d(4.71-5.52d，95％的置信限)，而1％VBL、CBS-X的存在使SfaMNPV感染3龄初棉铃虫幼虫的LT_(50)值分别下降为4.30d(3.78-4.63d，95％的置信限)、4.52d(3.92-4.79d，95％的置信限)，杀虫速度分别提高了17.3％和13.1％。 芹菜夜蛾核型多角体病毒碱解后所得病毒粒子(PDV)经口服感染3龄初棉铃虫幼虫，感染效率极低，浓度低于1.56×10~5OBE／ml的PDV几乎没有感 dtewe’v 硕士学位论文 父哺示岁 ＊儿”f队’STI＊［S 染性，即使浓度高达l．56X1炉OBE／ml时，幼虫死亡率才为36．17％，未能测到 其 LC50值。而添加荧光增白剂 VBL、CBS－X门％）的 PDV感染同龄幼虫， 幼虫死亡率明显增加，并测出各自LC50值，分别为7．72X10勺BE／XI （2．Zx”．1：6＊108OBEhal，95％ 的 置 信 限）、5．56x10’OBE／ml Q．IX10人1．5X10’OB枷l，95o的置信限人实验数据表明，荧光增白剂对PDV 有明显增效作用。 此外，在离体情况下，经TCID50测定，荧光增白剂对胞外病毒oCV） 也有增效作用。ECV感染5BI细胞后，其TCID50值为 10“u’＼而当加入5ug／ml llnoPal UN他一GX，VBL以及 CBS一X后，其 TCID，。值分别为 10一“”、10’3” 和 10－”’‘，ECV感染滴度增加。这说明荧光增白剂对离体胞外病毒oCV） 也有增效作用。(本文来源于《华中师范大学》期刊2002-05-01）
徐莉[8]（2001）在《芹菜夜蛾多粒包埋核型多角体病毒克隆株的生物特性研究》一文中研究指出通过空斑技术获得一株广谱芹菜夜蛾核型多角体病毒（Syngraphafalcifera Nuclear polyhedrosis Virus，SfaNPV）克隆株。对该克隆株离体复制、病毒毒力、限制性内切酶图谱分析等生物学特性进行了较为详细的研究。 SfaMNPV-Clone能在5B1细胞中有效增殖，ECV滴度最大为3.87×10~8PIBs/ml TCID_(50)，多角体产量最高为4.0×10~7PIBs/ml。 在电镜下，可观察到SfaMNPV克隆株感染细胞产生典型的病理变化：细胞核中产生病毒发生基质，病毒粒子和多角体。超薄切片研究显示，此克隆株为多粒包埋核型多角体病毒。 生物测定结果表明，克隆株病毒SfaMNPV-Clone比原病毒SfaNPV毒力稍强，前者对3龄初棉铃虫幼虫的LC_(50)为7.14×10~5PIBs/ml，后者为4.81×10~6PIBs/ml。 SfaMNPV-Clone以1.0×10~6PIBs/ml和1.0×10~7PIBs/ml的浓度感染3龄棉铃虫幼虫，其LT_(50)分别为4.6天和4.9天；SfaNPV以1.0×10~6和1.0×10~7PIBs/ml的浓度感染棉铃虫3龄幼虫测得LT_(50)为5.5天和5.0天。证明当虫龄和温度一定时，棉铃虫幼虫对SfaNPV和SfaMNPV-Clone的敏感性随病毒感染浓度增大而增大，致死时间均随感染浓度增加而减少。 SfaNPV和其克隆株SfaMNPV-Clone的基因组的限制性内切酶谱相似，但有少数片段不同。SfaNPV的基因组经限制性内切酶EcoRⅠ和HindⅢ完全酶切后各产生18和17条片段，基因组分子量大小约为115.08kbp；SfaMNPV-Clone基因组DNA经酶EcoRⅠ和HindⅢ完全酶切后分别产生19和20条片段，基因组分子量大小为113.88Kbp。(本文来源于《华中师范大学》期刊2001-05-01）
邓宁,鲁晓知[9]（1998）在《芹菜夜蛾核型多角体病毒的毒力测定》一文中研究指出sfaMNPV是新近从美国引进的一株杆状病毒，它能感染多种鳞翅目昆虫．本实验成功地利用它感染了小菜蛾、棉铃虫和甜菜夜蛾叁种昆虫的幼虫，扩大了它的宿主范围．并测定了它对这叁种昆虫的毒力．结果表明，SfaMNPV不仅能感染这叁种昆虫，且能在这叁种昆虫幼虫体内大量增殖，能作为这叁种昆虫的生物杀虫剂使用．(本文来源于《黄淮学刊(自然科学版)》期刊1998年S4期）
鲁晓知,陈曲侯,洪华珠,王家坤,余泽华[10]（1997）在《芹菜夜蛾核型多角体病毒毒力的生物测定》一文中研究指出利用芹菜夜蛾核型多角体病毒室内感染２龄小菜蛾、棉铃虫和甜菜夜蛾，测得ＬＣ５０分别为２．４７×１０６、７．９６×１０５和２．２２×１０５ＰＩＢ／ｍｌ。以４．２２×１０７和４．２２×１０６ＰＩＢ／ｍｌ两种浓度感染小菜蛾、棉铃虫和甜菜夜蛾等２龄幼虫，测得ＬＴ５０，小菜蛾分别为６．１５和７．３２天，棉铃虫分别为８．２０和１１．３７天，甜菜夜蛾分别为５．５３和７．２０天。致死时间均随感染浓度增加而减少。(本文来源于《中国生物防治》期刊1997年04期）
芹菜夜蛾核型多角体病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
实验提取芹菜夜蛾核型多角体病毒D克隆株DNA,5种限制性内切酶消化,并对EcoRⅠ酶切片段进行分子克隆.结果表明,芹菜夜蛾核型多角体病毒D克隆株分子量为113.78 kb;实验成功克隆出10个病毒DNAEcoRⅠ酶切片段.上述结果为芹菜夜蛾核型多角体病毒D克隆株的分子生物学分析提供了基础材料.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芹菜夜蛾核型多角体病毒论文参考文献
[1].刘凯于,杨芳,刘克金,卢珊,彭建新.改良的L-15培养基对鳞翅目昆虫细胞生长和芹菜夜蛾核型多角体病毒增殖的影响[J].中国生物防治.2007
[2].张艳华,赵彦禹,彭建新,洪华珠.芹菜夜蛾核型多角体病毒D克隆株DNA片段的克隆与鉴定[J].徐州师范大学学报(自然科学版).2005
[3].徐莉,彭建新,洪华珠.芹菜夜蛾核型多角体病毒的空斑纯化及克隆株的生物测定[J].中国生物防治.2004
[4].张艳华.芹菜夜蛾核型多角体病毒D克隆株DNA片段的克隆[D].华中师范大学.2003
[5].高建明,张艳华,王艳,彭建新,洪华珠.芹菜夜蛾核型多角体病毒D克隆株某些理化性质的研究[J].中国病毒学.2003
[6].郭君慧,杨红,彭建新,洪华珠.荧光增白剂对芹菜夜蛾核型多角体病毒的增效作用[J].中国生物防治.2002
[7].郭君慧.荧光增白剂对芹菜夜蛾核型多角体病毒增效作用的研究[D].华中师范大学.2002
[8].徐莉.芹菜夜蛾多粒包埋核型多角体病毒克隆株的生物特性研究[D].华中师范大学.2001
[9].邓宁,鲁晓知.芹菜夜蛾核型多角体病毒的毒力测定[J].黄淮学刊(自然科学版).1998
[10].鲁晓知,陈曲侯,洪华珠,王家坤,余泽华.芹菜夜蛾核型多角体病毒毒力的生物测定[J].中国生物防治.1997
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