HPLC法测定泽泻汤中泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B含量

论文摘要

目的:建立高效液相色谱（HPLC）分析方法同时测定泽泻汤中泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量。方法:水煎法制备泽泻汤溶液。HPLC法检测泽泻汤中3种有效成分泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量,并进行方法学考察。选用Agilent HC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（78∶22）为流动相等度洗脱,柱温30℃,体积流量1 ml/min,紫外检测器检测波长220 nm,进样量10μl。结果:泽泻醇A在8.3～166.0μg/ml、泽泻醇B在5.4～107.0μg/ml、23-乙酰泽泻醇B在9.3～186.0μg/ml范围内线性关系良好。重复性实验（n=6）泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B的相对标准偏差（RSD）分别为2.37%、2.17%、2.16%;稳定性实验RSD均<0.2%;日内/日间精密度实验RSD均<1.1%;三者的平均加样回收率分别为99.31%、101.52%、101.76%,RSD分别为2.06%、2.79%、1.66%。测定制备的3批泽泻汤溶液中泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的平均含量分别为139.2、615.1、423.9μg/ml。结论:该方法操作简便,重复性和稳定性好,精密度高,适用于泽泻汤中泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量测定。

论文目录

• 1 实验材料
•   1.1 药物与试剂
•   1.2 主要仪器
• 2 方法与结果
•   2.1 泽泻汤制备
•   2.2 溶液配制
•   2.3 色谱条件
•   2.4 专属性实验
•   2.5 标准曲线与线性范围
•   2.6 稳定性实验
•   2.7 精密度实验
•     2.7.1 日内精密度
•     2.7.2 日间精密度
•   2.8 重复性实验
•   2.9 加样回收率实验
•   2.10 含量测定
• 3 讨论
•   3.1 指标成分选择
•   3.2 方法学考察

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 胡诚,陈龙,蒋元烨,贾益群

关键词: 泽泻汤,泽泻醇,乙酰泽泻醇

来源: 上海中医药大学学报 2019年05期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,中药学

单位: 上海中医药大学科技实验中心,上海中医药大学附属普陀医院

基金: 国家自然科学基金青年基金资助项目(81703879),上海中医药大学附属普陀医院院级人才项目(2016212B),上海中医药大学预算内项目(18LK022)

分类号: O657.72;R284.1

DOI: 10.16306/j.1008-861x.2019.05.014

页码: 73-77

总页数: 5

文件大小: 176K

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