导读:本文包含了四倍体小麦论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:小麦,四倍,多倍体,减数,染色体,多样性,山羊。
四倍体小麦论文文献综述
陈兴,王超,王益,周永红[1]（2019）在《四倍体小麦NRAMP2、3、5和6转运蛋白的单倍型分析》一文中研究指出天然抗性相关巨噬细胞蛋白(NRAMP)作为金属转运蛋白已在多种植物中被研究和利用,如拟南芥和水稻等。NRAMP主要涉及金属离子的吸收、转运和储藏,但对转运底物的选择性较差。目前,在拟兰芥和水稻基因组中分别鉴定获得6和7个NRAMP基因(AtNRAMP1-AtNRAMP6和OsNRAMP1-OsNRAMP7),而在小麦中仅同源克隆获得3个(TpNRAMP3、TpNRAMP5和TtNRAMP6)。其中,AtNRAMP4两个氨基酸突变使其转运Cd和Mn的能力丧失,表明氨基酸位点突变引起了金属转运属性的改变。前期研究发现来源于四倍体小麦的TpNRAMP3、TpNRAMP5和TtNRAMP6均能转运Cd,四倍体小麦中是否存在天然突变位点并引起金属转运属性的改变未知。本研究对来源于不同地区的12份四倍体小麦进行了NRAMP2、3、5和6的单倍型分析,分别获得4、2、6和4种单倍型。转化酵母Cd敏感型突变体YDR135、Zn敏感型突变体YMC243和Co敏感型突变体YK40进行分析,发现这些氨基酸位点变化均没有引起酵母Cd、Zn和Co的敏感性和含量变化。目前正在对六倍体小麦中的NRAMP2、3、5和6的单倍型进行分析,该研究丰富了对NRAMP转运蛋白的了解。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
左媛媛,向琴,宋中平,包婷玉,刘倩妤[2]（2019）在《两种四倍体小麦-山羊草双二倍体的创制及鉴定》一文中研究指出顶芒山羊草(Aegilopscomosa)和尾状山羊草(Aegilopsmarkgrafii)是多倍体山羊草M和C染色体组的二倍体供体物种。将其优异基因转移到普通小麦,能为小麦遗传改良提供新材料和新基因资源。利用四倍体小麦--山羊草物种双二倍体作为"桥梁",可以克服远缘杂交障碍从而将其优异性状导入普通小麦。四倍体小麦与上述山羊草远缘杂交形成的叁倍体F_1通过未减数配子自然加倍,产生四倍体小麦-顶芒山羊草和四倍体小麦-尾状山羊草双二倍体。本研究对其未减数配子形成机制进行了研究,对创制的双二倍体进行细胞学鉴定,SDS-PAGE分析,性状考察和抗病性调查。结果表明,四倍体小麦-顶芒山羊草F_1为第一次减数分裂恢复(FDR)和单次减数分裂(SDM)同时存在或仅FDR,而四倍体小麦-尾状山羊草F_1仅为FDR;利用荧光原位杂交(FISH)探针pSc119.2/pTa-535,(CTT)_(12)/pTa71和(ACT)_7/pTa71,可以鉴定两种双二倍体的全部染色体;SDS-PAGE表明双亲的高分子量谷蛋白成功转移到双二倍体中;农艺性状考察表明双二倍体的某些性状优于亲本。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
宗渊,朱雪冰,曹东,刘宝龙,张怀刚[3]（2019）在《RNA-seq挖掘四倍体小麦紫籽主效基因》一文中研究指出紫色籽粒四倍体小麦籽粒中富含花青素,是优良的遗传学标记,但其分子遗传机理尚不清楚。本研究利用RNA-seq技术比较四倍体小麦紫粒品种‘深紫1号’和白粒品种‘高原3号’果皮转录组,挖掘控制紫粒性状的主效基因。结果表明紫色和白色果皮中共检测到95 404个Unigenes。21 373个基因表达差异显着,其中3 891个基因在紫色果皮表达上调,12 482个基因表达下调。差异表达基因主要与次生代谢途径相关,其中黄酮类和花青素合成代谢通路差异最为明显。除F3'H外,与花青素合成相关的结构基因在紫色果皮中的表达水平均高于白色,说明花青素合成代谢与四倍体小麦的紫粒性状相关。调控花青素合成代谢的MYC转录因子Unigene25029_All位于2AL染色体上,在紫色果皮中表达水平比白色果皮高出4.78倍,与普通小麦中控制紫粒性状的TaMYC1 (pp3)同源,这个基因很有可能就是四倍体小麦紫色果皮性状的候选基因。本研究结果筛选到四倍体小麦中紫粒性状的候选基因,有助于了解小麦紫色果皮性状的起源及其分子机理的解析。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年13期）
勾晓婉[4]（2018）在《新形成异源四倍体小麦AADD在传代过程中沉淀的核型变异以及表型多样性的研究》一文中研究指出每一个物种都具有特定的、由染色体数目和结构组合而成的核型,它是生物体在染色体水平上的表型,但核型在本质上是不稳定的。多倍化或全基因组加倍(WGD)在真核生物的进化过程中普遍存在,并扮演着重要角色,多倍化的短期效应能引起细胞体积、形态大小、基因组稳定性以及基因表达等发生变化,长期效应可以引导进化过渡和增加生物学复杂度。所有的开花植物都经历过多倍化事件,它是引起核型迅速重组的巨大推动力量。已知多倍体形成初期,由于染色体数目的突然增多,造成减数分裂及其精确性降低,因此会产生大量的部分同源重组以及后期染色体滞后分离等现象,从而导致多倍体后代中非整倍体和结构易位的产生。随着测序技术的不断发展,人们对序列水平的研究越来越热衷。然而,染色体作为遗传物质的基本载体,其上的任一突变(包含SNP位点突变或大片段的重复、丢失)可能都会对生物体造成致命的危害,例如人类的多种疾病以及癌症,都是由于染色体拷贝数的不平衡所导致的;植物中也报道过非整倍体或结构易位对结实率等重要表型的恶劣影响。因此,在染色体水平上的研究仍有待深入探究。小麦作为世界上最重要的粮食作物之一,提供人类营养所需20%的热量和蛋白质。小麦在进化过程中经历过两次异源多倍化事件,实现了从野草到粮食作物的转变。同时,小麦拥有大且复杂的基因组(高达80%以上的重复序列),这为序列水平的分析增加了难度,但是却非常适合进行细胞学水平的染色体研究。因此,多倍体小麦非常适合用于在群体水平上研究新形成异源多倍体的核型异质性的传代扩散以及其带来的表型多样性。本文以一个人工构建的、基因组组成为AADD的异源四倍体小麦为材料,进行了深入的核型变异研究。我们对这个材料进行了大规模的细胞学检测,观察分析传代过程中积累的核型异质性及其表现出的表型多样性。主要发现包括:(1)通过来自单一整倍体连续12代的随机后代自交,大量的个体水平的核型异质性在传代过程中被沉淀下来;(2)在A、D两个亚基因组之间和各自的染色体之间存在着染色体的获得或丢失以及染色体结构变异的倾向性;(3)大多数的染色体数目变异和结构变异是共同发生的,推测可能是由于相互的应急反应和彼此的功能制约;(4)对整倍体进行有目的的筛选传代也没有增加后代核型的稳定性比例;(5)核型变异范围与表型变化程度相关联。综上,本文的研究结果证明异源多倍化可以催化巨大的并且具有传代继承性的核型进化,同时驱动群体水平的表型多样性,这为现今仍有争议的“全基因组加倍可以增强生物进化能力”的理论提供了新的实证支持。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-05-01）
蒋云,张洁,赵丽华,郭元林,宣朴[5]（2018）在《基于高分子量谷蛋白亚基和表型特征探讨新疆稻麦与原始六倍体和四倍体小麦的亲缘关系》一文中研究指出为探讨新疆稻麦与原始六倍体和四倍体小麦的遗传多样性及其亲缘关系,本研究通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对18份原始六倍体小麦和11份四倍体小麦的高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)组成及遗传多样性进行分析,并连续统计分析了4年8个形态学指标,分别构建了UPGMA聚类图。结果表明,参试材料HMW-GS组成变异丰富,包含了20种类型,多样性达66.7%,形态学特征也存在不同程度的差异;HMW-GS聚类分析表明,新疆稻麦与中国特有小麦地方品种和波兰小麦聚为一类;表型性状聚类结果表明,新疆稻麦和波兰小麦、硬粒小麦聚为一类。综上,推测新疆稻麦与中国特有小麦地方品种和波兰小麦具有较近的亲缘关系。本研究为明确新疆稻麦的亲缘关系提供了参考,且为后续利用新疆稻麦优异资源改良普通小麦提供了理论依据。(本文来源于《核农学报》期刊2018年06期）
吴丽军,尚玥,刘韬,陈文杰,刘宝龙[6]（2017）在《四倍体小麦Langdon HMT1基因的克隆及原核表达》一文中研究指出硒是人类不可缺少的重要微量元素之一,人类必须补充足够的硒才能保证身体健康。同型半胱氨酸甲基转移酶(homocysteine-S-methyltransferase,HMT)基因与植物富硒关键酶硒代半胱氨酸甲基转移酶(selenocysteine methyltransferase,SMT)基因同源。为了发掘并利用麦类作物中的富硒关键酶基因,基于NCBI已公布的节节麦(Aegilops tauschii Coss.)同型半胱氨酸甲基转移酶1基因(AetHMT1)的序列设计HMT1基因的特异性引物H1-F/H1-R,克隆四倍体小麦Langdon HMT1的开放阅读框(open reading frame,ORF)后进行序列分析,并通过原核表达验证该基因。结果表明,利用H1-F/H1-R从四倍体小麦Langdon(LDN)克隆出两条长度均为975bp的序列,分别命名为LDNHMT1-1和LDNHMT1-2。LDNHMT1-1、LDNHMT1-2与AetHMT1基因一样,均编码342个氨基酸,分子量大小分别为35.19kDa和35.18kDa。通过氨基酸序列比对和进化树分析发现,LDNHMT1-1、LDNHMT1-2与其他HMT、SMT有较高的相似性。构建原核表达载体,并通过SDS-PAGE鉴定,成功获得LDNHMT1-1、LDNHMT1-2的原核表达菌株,且原核表达的蛋白质与预测分子量大小一致。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2017年09期）
周晓利[7]（2017）在《四倍体小麦—顶芒山羊草双二倍体农艺性状考察和细胞学鉴定》一文中研究指出山羊草属(AegilopsL.)是改良小麦的重要基因源,拥有丰富的抗病、虫和抗逆基因。顶芒山羊草(Ae.comosa,2n = 2x = 14,MM)具有抗条锈病、抗白粉病和抗麦秆蝇等优良性状,是重要的二倍体山羊草物种之一。以四倍体小麦-顶芒山羊草双二倍体为“桥梁”,可将顶芒山羊草的遗传物质转移到小麦,丰富其遗传多样性,改良生物和非生物抗性。本研究对创制的四倍体小麦-顶芒山羊草双二倍体及其亲本的主要农艺性状、HMW-GS组成进行了分析并对根尖细胞染色体进行了 FISH鉴定,主要结果如下:1.考察了 S2和S3代9个四倍体小麦-顶芒山羊草双二倍体植株的主要农艺和种子性状。双二倍体的分蘖数、株高、旗叶长、旗叶宽和种子宽/长比等性状介于四倍体小麦和顶芒山羊草亲本之间或更接近母本四倍体小麦;其中,STM1-STM4的穗长和芒长大于双亲;STM5-STM9的穗长和芒长介于双亲之间。四倍体小麦-顶芒山羊草双二倍体种子的粒长、粒宽、投影面积和表面周长等均表现超亲现象。双二倍体的小花数、结实数和结实率在S2和S3世代间以及同世代的不同组合间有较大差异。2.对四倍体小麦-顶芒山羊草双二倍体S2和S3代以及亲本的条锈病抗性进行了鉴定。顶芒山羊草亲本为1级,即高抗条锈病,四倍体小麦亲本Langdon为6级,中感条锈病,TD312为4级,中抗条锈病。四倍体小麦-顶芒山羊草双二倍体除S2代STM4为2级外,其余双二倍体的S2和S3代均为1级,都高抗条锈病。表明四倍体小麦-顶芒山羊草双二倍体对小麦条锈病有很好的抗性。3.对四倍体小麦-顶芒山羊草双二倍体S2和S3代根尖细胞染色体数目统计表明其染色体数在37-42条之间不等,同一组合的不同世代间以及同一世代的不同组合间染色体数目差异较大。4.对四倍体小麦-顶芒山羊草双二倍体及其亲本的HMW-GS组成进行了分析,结果表明来自母本四倍体小麦和父本顶芒山羊草的HMW-GS均在四倍体小麦-顶芒山羊草双二倍体STM1-STM6、STM8-STM9的S2和S3代中检测到,表明四倍体小麦和二倍体顶芒山羊草亲本中的HMW-GS都被转移到双二倍体中。而在双二倍体STM7的S2和S3代均发现两条不同于双亲HMW-GS的条带。5.对识别二倍体顶芒山羊草和四倍体小麦-顶芒山羊草双二倍体的荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridization,FISH)探针进行了筛选。结果表明,探针(CTT)5、Oligo-pTa-71、Oligo-pSc119.2-1、Oligo-pTa-713、Oligo-pAs1-1 和 Oligo-pTa535-1 在顶芒山羊草染色体上的信号位点都较好,但后2个探针的荧光信号偏弱。探针组合Oligo-pSc119.2-1 + Oligo-pAs1-1、Oligo-pSc119.2-1 + Oligo-pTa535-1、Oligo-pTa-71 +(CTT)5以及Oligo-pSc119.2-1 + Oligo-pTa-713均能区分顶芒山羊草的7对M染色体,并用此4组探针建立了顶芒山羊草染色体的荧光原位杂交信号模式图。经比较,Oligo-pTa-71和(CTT)5探针组合能更好识别二倍体顶芒山羊草中的7对M染色体,Oligo-pSc119.2-1、Oligo-pAs1-1和O1igo-pTa-713探针结合能很好鉴定四倍体小麦-顶芒山羊草双二倍体的所有A、B和M染色体。6.对S3代四倍体小麦-顶芒山羊草双二倍体进行了 FISH鉴定,其在5个双二倍体组合中鉴定出染色体为42条的植株,其中4个组合(STM1、STM2、STM3和STM9)的部分植株为完整双二倍体,2个组合(STM1和STM5)具有42条染色体的植株中有叁体,分别涉及2A、2M和7M叁体。除此之外的植株均为染色体数少于42条的单体或缺体,缺失的染色体以M为主,其次是A,B缺失较少,2A缺失的频率较高。(本文来源于《四川农业大学》期刊2017-05-01）
唐瑶[8]（2017）在《四倍体小麦分子系统发育及细胞遗传学研究》一文中研究指出四倍体小麦是小麦族中重要的类群,包含圆锥小麦和提莫非维小麦2个异源四倍体物种。圆锥小麦(Triticum turgidum L.)基因组组成为AABB,2n = 4x =28,包含1个野生类型和8个栽培类型;提莫非维小麦(T.timopheeviZhuk.)基因组组成为AAGG,2n = 4x = 28,包含1个野生类型和1个栽培类型。四倍体小麦作为普通小麦的近缘种,具有抗病虫害、抗倒伏、耐盐碱等优良性状,是潜在的育种资源材料。在四倍体小麦的分类、起源和演化等学术问题上,前人做过一些探讨和研究,但不系统,取材仅局限于部分四倍体小麦,导致存在诸多争议。本研究旨在:(1)利用DMC1基因和ITS序列重建四倍体小麦系统发育过程,探讨四倍体小麦之间的亲缘关系,进一步推断四倍体小麦的起源与演化;(2)以pSc119.2和pTa535为探针进行荧光原位杂交(FISH)分析,对四倍体小麦的染色体分化、多态性以及提莫非维小麦和圆锥小麦的亲缘关系进行研究,以期为四倍体小麦的分类、起源和演化提供了一些新的资料。获得的主要结果如下:1、利用DMC1(disrupted meioticcDNA,减数分裂相关蛋白编码基因)序列对四倍体小麦与可能的二倍体供体物种共61份材料进行分子系统发育研究,采用邻接法和最大似然法对全序列构建系统发育树。结果表明:来自四倍体小麦A基因组的序列与乌拉尔图小麦聚在一个大支,来自四倍体小麦B、G基因组的序列与拟斯卑尔脱山羊草聚在另一个大支,说明A基因组的供体物种是乌拉尔图小麦,B、G基因组来源于拟斯卑尔脱山羊草;包壳类型的四倍体小麦形成一个亚支,它们之间的亲缘关系较近,裸粒四倍体小麦聚为另一亚支。2、利用核糖体DNA中低拷贝的ITS序列探讨四倍体小麦起源与演化,结果表明:除波斯小麦(PI532494)以外,所有四倍体小麦都只克隆到ITS序列的一个拷贝,说明在演化过程中,四倍体小麦的ITS序列发生了协同进化;在系统发育树中,来自西部居群的野生二粒小麦与包壳四倍体小麦聚在一起,表明西部居群可能参与包壳四倍体小麦的形成与演化;裸粒四倍体小麦中,来自新月沃土地区的波斯小麦、圆锥小麦、波兰小麦与包壳四倍体小麦聚在一起,说明这3种四倍体小麦的起源可能发生在新月沃土;硬粒小麦和东方小麦没有与栽培二粒小麦聚在一起,说明硬粒小麦和东方小麦的形成与栽培二粒小麦无关,与其余的四倍体小麦有关。3、利用探针pTa535和pSc119.2,对四倍体小麦进行FISH鉴定,结果显示:四倍体小麦的信号位点变异丰富,具有多态性;栽培二粒小麦、伊斯帕汗小麦、科尔希二粒小麦与野生二粒小麦的信号位点发生了较大的变异,在聚类分析中叁种包壳小麦与野生二粒小麦没有聚在一个亚支,说明这叁种包壳小麦演化形成后,与野生二粒小麦发生了明显的分化;提莫非维小麦与圆锥小麦聚在两个不同的大支中,结合在DMC1基因的系统发育树中两种四倍体小麦有相同的亲本,推测二者起源于同一祖先,但在演化过程中发生了较大的变异。(本文来源于《四川农业大学》期刊2017-05-01）
李海凤,刘慧萍,戴毅,黄帅,张军[9]（2016）在《四倍体小麦背景中长穗偃麦草E染色体传递特征》一文中研究指出通过细胞学方法和染色体特异分子标记鉴定六倍体小偃麦(AABBEE)与硬粒小麦(AABB)杂交的自交后代F_2和F_3植株,探讨长穗偃麦草染色体在硬粒小麦背景中世代间的传递特征,并筛选硬粒小麦-长穗偃麦草E染色体附加系。对218个F2单株染色体数检测表明,2n=28植株占41.7%,2n=29植株占18.3%,其余40.0%植株的染色体数在2n=31~42范围内。分子标记鉴定表明,在F_2代2n=29单体附加植株中,不同的长穗偃麦草染色体传递率之间存在明显差异,1E传递率最高,3E和6E传递率最低。在F_2代2n=30单株中,1E、4E、7E和5E染色体相互组合产生的双单体多,6E参与组合较少,未检测到2E或3E与其他染色体的组合单株。在1E~7E单体附加株自交后代F_3中,E染色体传递率变化范围为9.1%~27.5%,1E传递率最高,6E传递率最低,与F2的传递率一致。从F3代中选育出1E~7E单体附加及少数二体附加,所有单体附加均可育。这些附加E染色体材料将对小麦代换系和易位系的创制提供有益的中间材料。(本文来源于《遗传》期刊2016年11期）
杨欢[10]（2016）在《新合成异源四倍体小麦减数分裂中期Ⅰ染色体行为的探究》一文中研究指出小麦是世界叁大粮食作物之一,它同时也是非常典型的异源多倍体植物。异源多倍体减数分裂的研究是一个非常重要但在很大程度上尚不清楚的科学问题。在距今约五十万面前,二倍体山羊草(Aegilops,基因组BB或SS)与二倍体乌拉尔图小麦(Triticum urartu,基因组AA)发生远缘杂交,并全基因组加倍,形成了异源四倍体小麦(Triticum turgidum,基因组BBAA),这便是小麦进化过程中的第一次远缘杂交加倍化事件。天然四倍体小麦其的基因组组成为BBAA,经过漫长的进化和选择,天然四倍体小麦的核型以及传代已经趋于稳定,为了研究四倍体小麦在经历了异源多倍化事件后,核型稳定的原因,我们利用叁种基因型组成为:AT1(S~(sh)S~(sh)A~mA~m)、AT3(AADD)、AT4(S~bS~bDD)的人工合成异源四倍体小麦材料,筛选出核型相对稳定的单株(表现为染色体数目及结构没有变化),对其减数分裂过程中,第一次减数分裂中期染色体行为进行了观察。结果表明,与天然四倍体小麦(Triticum turgidum,基因型BBAA)核型相似的合成四倍体小麦AT1(S~(sh)S~(sh)A~mA~m)其第一次减数分裂中期稳定性非常高;而另外两种合成四倍体小麦AT3(AADD)、AT4(S~bS~bDD)的第一次减数分裂中期染色体会出现单价体、多价体以及错配等异常情况,经统计后发现这叁种异常情况发生概率要远高于天然四倍体小麦TW101(BBAA)以及合成四倍体小麦AT1(S~(sh)S~(sh)A~mA~m)并且发生异常的情况也非常复杂。(本文来源于《东北师范大学》期刊2016-05-01）
四倍体小麦论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
顶芒山羊草(Aegilopscomosa)和尾状山羊草(Aegilopsmarkgrafii)是多倍体山羊草M和C染色体组的二倍体供体物种。将其优异基因转移到普通小麦,能为小麦遗传改良提供新材料和新基因资源。利用四倍体小麦--山羊草物种双二倍体作为"桥梁",可以克服远缘杂交障碍从而将其优异性状导入普通小麦。四倍体小麦与上述山羊草远缘杂交形成的叁倍体F_1通过未减数配子自然加倍,产生四倍体小麦-顶芒山羊草和四倍体小麦-尾状山羊草双二倍体。本研究对其未减数配子形成机制进行了研究,对创制的双二倍体进行细胞学鉴定,SDS-PAGE分析,性状考察和抗病性调查。结果表明,四倍体小麦-顶芒山羊草F_1为第一次减数分裂恢复(FDR)和单次减数分裂(SDM)同时存在或仅FDR,而四倍体小麦-尾状山羊草F_1仅为FDR;利用荧光原位杂交(FISH)探针pSc119.2/pTa-535,(CTT)_(12)/pTa71和(ACT)_7/pTa71,可以鉴定两种双二倍体的全部染色体;SDS-PAGE表明双亲的高分子量谷蛋白成功转移到双二倍体中;农艺性状考察表明双二倍体的某些性状优于亲本。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四倍体小麦论文参考文献
[1].陈兴,王超,王益,周永红.四倍体小麦NRAMP2、3、5和6转运蛋白的单倍型分析[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[2].左媛媛,向琴,宋中平,包婷玉,刘倩妤.两种四倍体小麦-山羊草双二倍体的创制及鉴定[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[3].宗渊,朱雪冰,曹东,刘宝龙,张怀刚.RNA-seq挖掘四倍体小麦紫籽主效基因[J].分子植物育种.2019
[4].勾晓婉.新形成异源四倍体小麦AADD在传代过程中沉淀的核型变异以及表型多样性的研究[D].东北师范大学.2018
[5].蒋云,张洁,赵丽华,郭元林,宣朴.基于高分子量谷蛋白亚基和表型特征探讨新疆稻麦与原始六倍体和四倍体小麦的亲缘关系[J].核农学报.2018
[6].吴丽军,尚玥,刘韬,陈文杰,刘宝龙.四倍体小麦LangdonHMT1基因的克隆及原核表达[J].麦类作物学报.2017
[7].周晓利.四倍体小麦—顶芒山羊草双二倍体农艺性状考察和细胞学鉴定[D].四川农业大学.2017
[8].唐瑶.四倍体小麦分子系统发育及细胞遗传学研究[D].四川农业大学.2017
[9].李海凤,刘慧萍,戴毅,黄帅,张军.四倍体小麦背景中长穗偃麦草E染色体传递特征[J].遗传.2016
[10].杨欢.新合成异源四倍体小麦减数分裂中期Ⅰ染色体行为的探究[D].东北师范大学.2016
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