导读:本文包含了麝香酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:麝香,姜黄,凋亡,损伤,受孕率,苏合香,氯胺酮。
麝香酮论文文献综述
肖珍科,黎贤泰,王保,尧新华,张立贤[1]（2019）在《麝香酮处理后CIRI模型大鼠海马组织中S100β、NF-κB表达变化研究》一文中研究指出目的:对脑缺血再灌注损伤(CIRI)模型老年SD大鼠腹腔预先灌注麝香酮,检测实验后大鼠海马组织中S100β、NF-κB p65活性值,了解麝香酮对脑组织核转录因子NF-κB(NF-κB)信号传导的影响。方法:采用健康SD老年大鼠60只。随机分为缺血再灌注组(CIRI),麝香酮组(SXT)和生理盐水对照组(CON)。腹腔灌注麝香酮,造缺血再灌注动物模型,处死大鼠后取海马区脑组织,采用凝胶电泳迁移分析法测定海马组织中S100β、NF-κB p65活性值。实验分两次完成,每次完成30只大鼠实验。结果:CON、SXT与CIRI比较,S100β、NF-κB p65都有明显下降,SXT与CON比较S100β的变化有明显差别,而NF-κB p65的变化无明显差别。结论:麝香酮抗CIRI的作用可能与减少S100β蛋白释放,减少NF-κB蛋白表达,减轻兴奋性氨基酸毒性有关。(本文来源于《陕西中医》期刊2019年10期）
王晓蕾,袁浩,王常顺,刘永利[2]（2019）在《GC-MS/MS法测定金牛眼药、拨云散眼药、特灵眼药中麝香酮的含量》一文中研究指出为了全面有效地评价眼药的内在质量,针对眼药质量标准中均未设置与人工麝香相关质控指标的现状,研究了GC-MS/MS法测定金牛眼药、拨云散眼药、特灵眼药中麝香酮含量的方法。采用HP-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),分流进样,分流比为3∶1,进样量为1μL,程序升温,选择电子轰击源(EI源),多反应监测模式(MRM)进行测定,监测离子对及电压为m/z238.30>98.10(CE6),m/z 209.20>95.20(CE 12),m/z 209.20>109.20(CE 9)。结果表明,麝香酮保留时间为10.30min,线性范围为53.18～1 329.6ng(r=0.999 4),金牛眼药、拨云散眼药、特灵眼药的加样回收率(n=9)分别为95.2%,95.5%和95.1%,RSD值分别为1.5%,1.9%和1.2%。研究方法简便准确,重复性良好,可用于金牛眼药、拨云散眼药、特灵眼药中人工麝香含量的控制,为全面评价眼药质量提供技术支撑。(本文来源于《河北工业科技》期刊2019年05期）
张博文[3]（2019）在《麝香酮干预p53-p21及凋亡信号通路基因表达谱的研究》一文中研究指出麝香酮是天然麝香和麝鼠香的主要功能成分,有特殊香味,具有一定的药理活性,对中枢神经系统、呼吸和循环系统也有一定的影响。麝香酮对动物的条件反应有影响,且随剂量而改变。p53基因在机体组织细胞的生长、发育与分化等过程中起重要作用。其主要生物学功能是维持细胞基因组的稳定,负责调节细胞的生长和诱导细胞的凋亡。激活的p53可以抑制细胞转化,诱导细胞生长停滞、细胞凋亡,启动DNA损伤修复。本研究通过在培养细胞过程中加入不同剂量的麝香酮进行干预实验,通过荧光定量PCR技术检测p53介导的重要细胞周期和凋亡通路相关基因的表达,探讨其不同剂量对这些基因mRNA表达的影响规律,从而了解其对细胞的影响。本实验使用HEK293T细胞,将复苏后传至第3代的细胞分为9组,分别为添加1μg/ml麝香酮组、5μg/ml麝香酮组、10μg/ml麝香酮组、15μg/ml麝香酮组、20μg/ml麝香酮组、25μg/ml麝香酮组、30μg/ml麝香酮组、0.1%DMSO对照组和空白对照组,并记为T1、T5、T10、T15、T20、T25、T30、TDM和TK。每组设置3个生物学重复。与0.1%DMSO对照组比较,统计分析p53、有关细胞周期的p21、RPRM、GTSE1、CCND1、CDK4、CCNE1、CDK2、CCNB1 和 CDK1 基因与有关细胞凋亡的 BCL2、BCL2L2、BAX、BID、FAS、CASP3、CASP8、CASP9、TNFRSF10B 和 APAF1 基因的转录水平的变化。结果显示,T1、T5、T10、T15、T20、T25和T30实验组p53基因的转录水平分别为TDM对照组的1.05倍、0.93倍、1.1倍、1.39倍、1.49倍、1.68倍和1.84倍。麝香酮对细胞的作用随着剂量的改变而改变,低浓度(1μg/ml～1 0μg/ml)促进细胞生长抗凋亡,高浓度(15μg/m1～30μg/ml)抑制细胞生长甚至促使细胞凋亡。麝香酮对p53基因介导的细胞周期和细胞凋亡调节过程中的重要基因如p21基因、CDK基因、BCL2基因和CASP3基因等的转录水平造成影响,低浓度下促进细胞生长的相关基因表达上调,高浓度下凋亡相关基因表达上调,表达差异显着(P<0.05)。(本文来源于《东北林业大学》期刊2019-05-01）
欧妮,陈少萍,梁慧敏[4]（2019）在《气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量》一文中研究指出目的:建立气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量。方法:采用(ZB-Wax)聚乙二醇毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);进样口的温度为220℃,色谱柱的温度为180℃,检测器的温度为250℃;载气:氮气;分流比为10∶1;进样量1μL。结果:麝香酮在浓度为3.767～94.180 ng范围内线性关系良好(r=0.9993)。本方法平均回收率为101.11%(n=6),RSD为2.11%。结论:本方法准确、简单、便捷,可以用于控制紫雪散中麝香酮的含量。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2019年05期）
童俊,王俊俊,陈勇[5]（2018）在《麝香酮对姜黄素在大鼠体内药动学及脑分布的影响》一文中研究指出建立大鼠脑组织及血浆中姜黄素及四氢姜黄素的HPLC-MS/MS检测方法,并研究麝香酮对姜黄素大鼠体内药动学及脑分布的影响.将大鼠分为姜黄素组(10 mg/kg),姜黄素与麝香酮低、高剂量(0. 8 mg/kg、1. 6 mg/kg)联合组.利用HPLC-MS/MS检测SD大鼠尾静脉注射药物后,姜黄素及代谢物四氢姜黄素在血浆和脑组织中的浓度变化,计算药动学参数.姜黄素组与香酮低剂量联合姜黄素组比较,姜黄素血浆中的药时曲线曲线下面积AUC_(0-∞)分别为(18 026. 34±3 221. 75)(μg/L)·min和(23 205. 28±2 030. 73)(μg/L)·min,血浆药物总清除率CL_z分别为(0. 57±0. 09) L/(min·kg)和(0. 43±0. 04) L/(min·kg);在脑组织中,姜黄素组与香酮低剂量联合姜黄素组比较,姜黄素的AUC_(0-t)分别为(1 508. 82±616. 03)(μg/L)·min和(200. 18±70. 87)(μg/L)·min,四氢姜黄素的AUC_(0-t)分别为(893. 33±378. 63)(μg/L)·min和(181. 39±95. 00)(μg/L)·min.结果显示,低剂量的麝香酮可以促进姜黄素在体内的吸收,并减慢姜黄素在体内的清除,但是对于姜黄素脑组织分布并没有促进作用.(本文来源于《湖北大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
高小芸,廖敏,黄笑玉,张森森[6]（2018）在《麝香酮对氯胺酮诱导胎鼠海马神经元凋亡的抑制作用及机制》一文中研究指出目的探讨麝香酮对氯胺酮诱导胎鼠海马神经元凋亡的抑制作用及机制。方法原代培养胎鼠海马神经元,按照处理方法不同将其分为正常对照组、氯胺酮组、麝香酮(5μmol/L,10μmol/L,20μmol/L)+氯胺酮组。MTT法检测海马神经元存活率;流式细胞仪检测叁组海马神经元凋亡情况;逆转录聚合酶链反应检测叁组海马神经元Wnt2、β-catenin m RNA的表达;蛋白质印迹法检测叁组海马神经元内Wnt2、β-catenin蛋白的表达。结果氯胺酮组、麝香酮(5μmol/L,10μmol/L,20μmol/L)+氯胺酮组神经元存活率均显着低于正常对照组(P_均<0.01),麝香酮(10μmol/L,20μmol/L)+氯胺酮组海马神经元存活率均显着高于氯胺酮组(P_均<0.01)。氯胺酮组海马神经元凋亡率显着高于正常对照组(P<0.01);麝香酮(10μmol/L,20μmol/L)+氯胺酮组海马神经元凋亡率均显着低于氯胺酮组(P<0.05,P<0.01)。Wnt2、β-catenin mRNA在正常对照组中表达最低,在氯胺酮组中表达最高;麝香酮+氯胺酮组海马神经元中Wnt2、β-catenin mRNA的表达随麝香酮剂量的增加而降低,麝香酮(10μmol/L,20μmol/L)+氯胺酮组海马神经元中Wnt2、β-catenin m RNA表达均显着低于氯胺酮组(P_均<0.05)。Wnt2、β-catenin蛋白在正常对照组中表达最低,在氯胺酮组中表达最高;麝香酮+氯胺酮组海马神经元中Wnt2、β-catenin蛋白的表达随麝香酮剂量的增加而降低,麝香酮(10μmol/L,20μmol/L)+氯胺酮组海马神经元中Wnt2、β-catenin蛋白表达均显着低于氯胺酮组(P<0.05,P<0.01)。结论麝香酮对氯胺酮诱导的胎鼠海马神经元凋亡具有明显的抑制作用,其机制可能与抑制Wnt2、β-catenin的表达有关。(本文来源于《中国医学前沿杂志(电子版)》期刊2018年08期）
黄丽[7]（2018）在《β-细辛醚、冰片、麝香酮、苏合香挥发油醒神护脑共性作用的研究》一文中研究指出开窍药具有辛香走窜之性,醒神开窍之功,主要包括石菖蒲、冰片、麝香及苏合香等,现代研究表明其有效成分/部位β-细辛醚、冰片、麝香酮及苏合香挥发油,分子量小、高度亲脂性,既容易透过血脑屏障,又具有较强的神经药理作用,其作用强度,作用机制不尽相同,是一类具有“辛香走窜”、“开窍醒神”、“引药上行”,以通关开窍、启闭醒神为主要功效的中药,常用于脑损伤疾病的预防及治疗之中。课题组对石菖蒲挥发油中β-细辛醚对脑病影响的前期实验表明,石菖蒲挥发油中β-细辛醚可通过降低缺血再灌注损伤中的神经细胞凋亡和减少脑梗死体积,改善脑缺血再灌注损伤。开窍药中冰片、麝香及苏合香,特别是有效成分/部位:β-细辛醚、冰片、麝香酮、苏合香挥发油在调节中枢神经兴奋性,保护脑神经,改善脑缺血再灌注损伤的作用有何异同?其相关作用机理是怎么样?本研究针对此问题开展研究。本实验由两部分组成,第一部分:以昆明KM小鼠为研究对象,给药后分别进行自主活动实验、睡眠实验、中枢兴奋实验、耐缺氧实验,检测相关指标,从行为学方面探讨四种开窍药β-细辛醚、冰片、麝香酮及苏合香挥发油对小鼠中枢神经系统的兴奋-镇静作用。第二部分:以SD大鼠为研究对象,颈动脉结扎建立大鼠急性不完全性脑缺血再灌注损伤模型,经上述四种开窍药物干预后,检测相关指标,探讨其对脑损伤模型大鼠的脑保护作用。第一部分目的:探讨四种开窍药石菖蒲、冰片、麝香及苏合香的有效成分/部位(β-细辛醚、冰片、麝香酮及苏合香挥发油)对中枢神经系统的兴奋-镇静作用。方法:将SPF级KM小鼠,随机分为5组:β-细辛醚组、冰片组、麝香酮组、苏合香组、空白组,每组10只,灌胃给药7天,2次/天,分别进行自主活动实验、睡眠实验、中枢兴奋实验、耐缺氧实验并分别记录自主活动情况,睡眠潜伏期,睡眠时间,惊厥次数,惊厥潜伏期,惊厥率,死亡率和抗耐缺氧存活时间。结果:(1)自主活动实验:β-细辛醚、冰片和苏合香能减少小鼠自主活动次数(P<0.05),麝香酮有减少小鼠自主活动次数趋势(P>0.05)。(2)睡眠实验:β-细辛醚、冰片及苏合香挥发油能缩短戊巴比妥钠睡眠持续时间(P<0.05),以冰片的作用最强。(3)中枢兴奋实验:β-细辛醚、冰片、麝香酮及苏合香挥发油均能减少苦味毒及士的宁导致的惊厥次数(P<0.05),对惊厥潜伏期有延长趋势,能降低惊厥导致的死亡率,特别是冰片作用显着。(4)耐缺氧实验:β-细辛醚、冰片具有延长小鼠耐缺氧存活时间趋势(P>0.05)。结论:四种开窍药β-细辛醚、冰片、麝香酮及苏合香挥发油对中枢神经系统兴奋性有较强的双向调节作用,在生理病理不同情况下,既能“催眠、抗惊厥”作用,又具有“兴奋、开窍醒神”作用。第二部分目的:利用颈动脉结扎法建立大鼠急性不完全性脑缺血再灌注损伤模型,观察四种开窍药β-细辛醚、冰片、麝香酮及苏合香挥发油对模型大鼠的脑含水量,氧化应激指标,血管舒缩因子,凋亡相关基因,神经兴奋性氨基酸的影响,探讨其抗脑损伤的病理及作用机制。方法:将SPF级SD大鼠,雌雄各半,随机分为β-细辛醚组、麝香酮组、冰片组、苏合香组、模型组、假手术组,每组10只。于造模前各组动物分别灌胃给药7天,2次/天,10 ml/g,假手术组、模型组给予相同体积生理盐水,第7天给药30 min后,假手术组麻醉后,仅暴露颈总动脉,其余各组制备急性脑缺血再灌注模型,再灌注24h后,大鼠麻醉,腹主动脉采血后,取脑检测各组大鼠脑含水量;取血清测定超氧化歧物酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-PX)、测内皮素(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP);取部分脑组织测谷氨酸(Glu)、天门冬氨基酸(Asp)、γ-氨基丁酸(GABA)、氨基乙酸或甘氨酸(Gly);取脑组织检测淋巴细胞瘤基因B(BCL-2),相关蛋白(BAX)。结果:(1)脑含水量:β-细辛醚组、冰片组、苏合香组大鼠脑含水量均明显降低(P<0.05)。(2)氧化应激指标:冰片组SOD含量显着增高(P<0.05),麝香酮组及苏合香组MDA含量显着降低(P<0.05)。(3)血管收缩因子:各药物组CGRP含量显着增高(P<0.05)、ET-1含量显着降低。(4)凋亡指标:各药物组脑组织内BCL-2蛋白的含量升高(P<0.05),BAX蛋白含量下降(P<0.05),BCL-2/BAX较模型组增高。(5)神经兴奋性氨基酸:给药组能不同程度降低损伤大鼠脑组织Asp、Glu水平(P<0.05),苏合香组作用最强,对Gly、GABA水平影响不明显(P>0.05)。结论:四种开窍药有效成分/部位均能不同程度改善缺血再灌注大鼠的脑水肿程度,对脑缺血损伤有一定保护作用,可能与减少氧化应激损伤,改善脑血管血液动力状态,调节脑内氨基酸水平,降低兴奋性氨基酸毒性,抑制脑细胞凋亡,降低脑缺血性神经元损伤相关。总结论:四种开窍药的主要有效成分/部位(β-细辛醚、冰片、麝香酮及苏合香挥发油)可调节CNS兴奋性,具有镇静、催眠、抗惊厥作用和兴奋、开窍醒神作用,并能保护脑组织、减轻脑损伤。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2018-05-01）
徐林根,王亚玲,徐阳,梁辉[8]（2018）在《麝香酮对急性脑缺血大鼠缝隙联结蛋白Pannexin1表达的影响》一文中研究指出目的:探讨麝香酮对急性脑缺血大鼠缝隙联结蛋白Pannexin1表达的影响。方法:将SD大鼠分为假手术组、缺血模型组和麝香酮药物组,分别采用神经功能缺损评分、TTC染色和HE染色评估脑损害程度,Western blot检测脑组织Pannexin1蛋白表达水平。结果:与假手术组比较,模型组大鼠神经功能评分下降并出现明显梗塞,麝香酮药物组神经功能评分下降,梗塞减轻,HE染色示海马区缺血减轻。缺血组Pannexin1蛋白表达升高,麝香酮药物组可下调表达。结论:麝香酮减轻急性脑缺血损伤可能与下调脑缺血后Pannexin1蛋白表达有关。(本文来源于《中国中医药科技》期刊2018年02期）
王哲,苏笑,韩荣,靖学锋[9]（2018）在《麝香酮节育器对大鼠受孕的影响》一文中研究指出目的将载有麝香酮的输卵管节育器放置于大鼠输卵管内,研究其对大鼠受孕的影响。方法将40只雌鼠随机分为4组。实验1组双侧输卵管均放置麝香酮节育器,实验2组左侧输卵管放置麝香酮节育器,实验3组剖腹不放置麝香酮节育器,实验4组不做任何处理。术后将雌鼠与雄鼠合笼喂养2周,剖腹观察胎子数。结果实验1组、实验2组受孕率明显低于实验3组及对照组。结论麝香酮有传统中医药优势,开拓了中医药应用新领域,是一种新的避孕措施。(本文来源于《实用妇科内分泌杂志(电子版)》期刊2018年08期）
闵祺,王闯[10]（2018）在《气相色谱法同时测定苏合香丸中龙脑、丁香酚及麝香酮的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定苏合香丸中龙脑、丁香酚及麝香酮的含量的气相色谱法。方法:气相色谱条件:DB-5毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),氢火焰离子化检测器(FID);进样口温度200℃;检测器温度300℃;柱温以90℃为起始温度,以3℃·min~(-1)升温至140℃,保持3 min,以5℃·min~(-1)升温至280℃,保持15 min;载气为氮气,流速为1.5 mL·min~(-1);进样方式为分流进样,分流比20∶1;进样量为1μL。结果:龙脑、丁香酚、麝香酮的浓度分别在0.035~3.5 mg·mL~(-1)(r=0.999 7),0.02~2.1 mg·mL~(-1)(r=0.999 8),0.016~1.56 mg·mL~(-1)(r=0.999 7)的范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=9)分别为96.8%~98.7%,97.3%~100.3%,98.8%~100.4%。结论:该方法完善了现行标准,可高效、准确地同时测定苏合香丸中龙脑、丁香酚、麝香酮3个成分的含量。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2018年02期）
麝香酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了全面有效地评价眼药的内在质量,针对眼药质量标准中均未设置与人工麝香相关质控指标的现状,研究了GC-MS/MS法测定金牛眼药、拨云散眼药、特灵眼药中麝香酮含量的方法。采用HP-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),分流进样,分流比为3∶1,进样量为1μL,程序升温,选择电子轰击源(EI源),多反应监测模式(MRM)进行测定,监测离子对及电压为m/z238.30>98.10(CE6),m/z 209.20>95.20(CE 12),m/z 209.20>109.20(CE 9)。结果表明,麝香酮保留时间为10.30min,线性范围为53.18～1 329.6ng(r=0.999 4),金牛眼药、拨云散眼药、特灵眼药的加样回收率(n=9)分别为95.2%,95.5%和95.1%,RSD值分别为1.5%,1.9%和1.2%。研究方法简便准确,重复性良好,可用于金牛眼药、拨云散眼药、特灵眼药中人工麝香含量的控制,为全面评价眼药质量提供技术支撑。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
麝香酮论文参考文献
[1].肖珍科,黎贤泰,王保,尧新华,张立贤.麝香酮处理后CIRI模型大鼠海马组织中S100β、NF-κB表达变化研究[J].陕西中医.2019
[2].王晓蕾,袁浩,王常顺,刘永利.GC-MS/MS法测定金牛眼药、拨云散眼药、特灵眼药中麝香酮的含量[J].河北工业科技.2019
[3].张博文.麝香酮干预p53-p21及凋亡信号通路基因表达谱的研究[D].东北林业大学.2019
[4].欧妮,陈少萍,梁慧敏.气相色谱法测定紫雪散中麝香酮的含量[J].中国民族民间医药.2019
[5].童俊,王俊俊,陈勇.麝香酮对姜黄素在大鼠体内药动学及脑分布的影响[J].湖北大学学报(自然科学版).2018
[6].高小芸,廖敏,黄笑玉,张森森.麝香酮对氯胺酮诱导胎鼠海马神经元凋亡的抑制作用及机制[J].中国医学前沿杂志(电子版).2018
[7].黄丽.β-细辛醚、冰片、麝香酮、苏合香挥发油醒神护脑共性作用的研究[D].广州中医药大学.2018
[8].徐林根,王亚玲,徐阳,梁辉.麝香酮对急性脑缺血大鼠缝隙联结蛋白Pannexin1表达的影响[J].中国中医药科技.2018
[9].王哲,苏笑,韩荣,靖学锋.麝香酮节育器对大鼠受孕的影响[J].实用妇科内分泌杂志(电子版).2018
[10].闵祺,王闯.气相色谱法同时测定苏合香丸中龙脑、丁香酚及麝香酮的含量[J].药物分析杂志.2018
论文知识图
![麝香酮[M+H]+质谱图](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=YLZL2010020160001&suffix=.jpg)
