导读:本文包含了编辑检测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,基因组,编辑,编辑工具,农科院,技术,位点。
编辑检测论文文献综述
[1]（2019）在《我国开发出全新检测基因编辑工具脱靶技术》一文中研究指出3月1日,中国农业科学院深圳农业基因组研究所动物基因组中心左二伟课题组与中科院神经科学研究所、中国科学院马普计算生物学研究所、斯坦福大学遗传学系合作开发出一种全新的检测基因编辑工具脱靶的技术。据介绍,该技术是一种在精度、广度和准确性上远超越之前的基因编辑脱靶检测技术,有望由此开发精度更高、(本文来源于《农业科技与信息》期刊2019年18期）
李葱葱,高越,沈晓玲,李飞武,赵新[2]（2019）在《基于焦磷酸测序技术的基因编辑位点检测方法的建立》一文中研究指出为探索建立基因编辑农产品的检测方法,本研究以猪MSTN基因定点编辑位点为靶标,通过设计PCR-焦磷酸测序引物、优化测序碱基次序、构建标准曲线等步骤,建立基于焦磷酸测序技术的基因编辑产品定性和定量检测方法。结果表明,该方法能够准确检测出MSTN基因第3外显子的AG缺失位点,具备基因分型定性判定和等位基因频率定量检测的功能,从而准确检测样品是否为MSTN基因编辑猪产品,以及样品基因编辑产品的含量。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2019年09期）
[3]（2019）在《我国开发出全新检测基因编辑工具脱靶技术》一文中研究指出3月1日,中国农业科学院深圳农业基因组研究所动物基因组中心左二伟课题组与中科院神经科学研究所、中国科学院马普计算生物学研究所、斯坦福大学遗传学系合作开发出一种全新的检测基因编辑工具脱靶的技术。据介绍,该技术是一种在精度、广度和准确性上远超越之前的基因编辑脱靶检测技术,有望由此开发精度更高、(本文来源于《农业科技与信息》期刊2019年16期）
侯显晖[4]（2019）在《基于网络防火墙的访问控制列表的异常检测和策略编辑》一文中研究指出防火墙是网络防御所必需的技术手段,也是安全网络防范攻击和数据包吞吐控制的关键。当网关完成较复杂的流量过滤时,需在访问控制列表(ACL)中设置大量规则。通过防火墙策略软件工具,不仅可以自行检测ACL中的异常,避免潜在的规则冲突,还可实现符合规则的修改、插入、删除等编辑操作。(本文来源于《现代信息科技》期刊2019年11期）
[5]（2019）在《中国农科院开发出全新检测基因编辑工具脱靶技术》一文中研究指出日前,中国农业科学院深圳农业基因组研究所动物基因组中心左二伟课题组与中国科学院神经科学研究所、中国科学院马普计算生物学研究所、斯坦福大学遗传学系合作开发出一种全新的检测基因编辑工具脱靶的技术。该技术是一种在精度、广度和准确性上远超越之前的基因编辑脱靶检测技术,有望由此开发精度更高、安全性更大的新一代基因编辑工具,建立行业的新标准。相关研究成果在线发表在《科学(Science)》上。(本文来源于《科学种养》期刊2019年06期）
彭利君,许红攀,张葵[6]（2019）在《核酸检测和基因编辑的新工具:CRISPR/Cas13系统》一文中研究指出成簇的规律间隔的短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)/CRISPR相关蛋白(CRISPR-associated proteins, Cas)系统是目前基因编辑、基因表达研究的热点,其中,研究较成熟的为CRISPR/Cas9系统,其在单链RNA的引导下可特异地切割靶DNA的特定位点,实现DNA水平的操作。而靶向RNA的CRISPR/Cas13系统开启了在RNA水平研究、诊疗的新时代。活化的Cas13具有独特的核酸酶活性,可特异性地切割靶向RNA,同时非特异性地切割周围环境中的RNA,利用以上特性可实现体外核酸检测。通过活性位点突变可产生无核酸酶活性但可与RNA结合的dCas13(dead Cas13),将dCas13与其他功能性蛋白质进行融合可进一步扩大dCas13的应用范围。该文主要概括了CRISPR/Cas13系统在核酸检测以及在RNA水平作为基因编辑工具的新进展。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2019年05期）
丁霖[7]（2019）在《水稻TGW6基因编辑检测方法比较研究》一文中研究指出基因编辑技术已经成为生物学领域中最受欢迎的技术之一,针对基因编辑个体的筛选和鉴定的检测方法已经成为当今重要的研究内容。本研究基于实时荧光定量PCR(qPCR)平台开发了新的检测方法,以合成的9个质粒为样品材料,对qPCR方法进行灵敏度与特异性的检测,同时综合比较了已经报道的T7核酸内切酶I(T7E1)检测法、临界退火温度PCR(ACT-PCR)检测法和高分辨率熔解曲线(HRM)分析法。研究发现其它方法在时间、灵敏度、劳动力、成本以及序列的局限性,凸现了qPCR方法在这几个方面的优势。进一步的以南粳46、编辑TGW6基因的水稻为实验材料,利用qPCR与数字PCR的方法对基因编辑水稻样品进行检测与鉴定。主要研究结果如下:1.检测qPCR方法的灵敏度与特异性,利用双探针进行实验,研究显示该方法即使对于单碱基的缺失、插入和替换的DNA样品,依旧可以准确的检测出来。对于编辑TGW6基因的水稻样品的检测筛选,qPCR方法可以准确鉴定区分样品类型,通过2~(-△△CT)方法计算分析大量样本数据得到结果显示野生型、杂合型突变和纯合型突变相对应的值为1(1.16至0.80),0.5(范围从0.64到0.41)和0。2.利用T7E1检测法、ACT-PCR检测法与HRM分析法检测鉴定9个合成质粒的DNA样品,T7E1检测法进行酶切5个小时后,实验结果良好,单碱基突变体均被剪切出两条带且条带明显。在ACT-PCR检测法中将退火温度设定为73℃,凝胶电泳显示只有WT野生型出现条带的,而突变体均没有条带。HRM分析法同样适用于基因编辑的突变体的筛选,但是该筛选方法不能区分A-T型的单碱基替换。3.T7E1检测法与ACT-PCR检测法,在时间消耗上大于4小时,而HRM分析法在时间上的消耗小于2个小时。在灵敏度上与其他两种方法相比,T7E1检测法的灵敏度呈中等水平。ACT-PCR检测法与T7E1检测法因操作繁琐,所以人力成本很高,而HRM分析法在中等水平。相比较T7E1检测法与ACT-PCR检测法,HRM分析法在成本花费上比较高。ACT-PCR检测法有一定的序列局限性,而其他两种方法没有序列的局限性。4.利用数字PCR检测编辑TGW6基因的水稻,进一步的将qPCR方法延伸到ddPCR平台,扩展该方法的灵敏度,同时优化试验环节,该方法可以成功的区分野生型、杂合型突变、纯合型突变,结果目的基因/内参基因比值分别为0.999≈1、0.512≈0.5、0.0039≈0,实现方法升级。(本文来源于《沈阳师范大学》期刊2019-05-20）
[8]（2019）在《中国农科院开发出全新检测基因编辑工具脱靶技术》一文中研究指出日前,中国农业科学院深圳农业基因组研究所动物基因组中心左二伟课题组与中科院神经科学研究所、中国科学院马普计算生物学研究所、斯坦福大学遗传学系合作开发出一种全新的检测基因编辑工具脱靶的技术。该技术是一种在精度、广度和准确性上远超越之前的基因编辑脱靶检测技术,有望由此开发精度更高、安全性更大的新一代基因编辑工具,建立行业的新标准。相关研究成果在线发表在《科学(Science)》上。(本文来源于《农业科技与信息》期刊2019年09期）
[9]（2019）在《中国农科院开发出全新检测基因编辑工具脱靶技术》一文中研究指出日前,中国农业科学院深圳农业基因组研究所动物基因组中心左二伟课题组与中科院神经科学研究所、中国科学院马普计算生物学研究所、斯坦福大学遗传学系合作开发出一种全新的检测基因编辑工具脱靶的技术。该技术是一种在精度、广度和准确性上远超越之前的基因编辑脱靶检测技术,有望由此开发精度更高、安(本文来源于《种业导刊》期刊2019年05期）
王辉[10]（2019）在《VEGF基因编辑绒山羊的生物安全检测》一文中研究指出近年来,在生物学研究领域,基因编辑(Genome editing)技术是研究人员了解特定基因功能和生产新的基因编辑动物的最新研究技术。随着越来越多的物种全基因组测序的完成,如何从大量的数据中获得基因相关功能和应用信息成为研究人员面临的新挑战。基因编辑技术是实现这一重要目标的强大研究工具,并被科学界评为2012年十大重要科学进步之一。最近几年,基因编辑技术迅速发展,先后出现了锌指核酸酶技术(Zinc-finger nucleases,ZFN)、TALE核酸酶技术(Transcrition activator like effector nucleases,TALENs)和CRISPR/Cas9系统(CRISPR/Cassystem)。CRISPR/Cas9技术具有简单、高效的优点,在其问世以来,科研工作者先后运用此技术生产出了基因编辑牛、羊等改良家畜,在畜禽育种方面展现出了良好的应用前景。随着动物基因编辑技术的迅速发展,基因编辑动物的产业化也显示出良好的应用前景,然而与基因编辑植物和微生物相比,基因编辑动物及其产品的生物安全检测则相对滞后。近年来,基因编辑动物的生物安全问题也逐渐受到关注,不仅仅是基因编辑动物及其产品的安全性,而且上升到基因编辑动物对整个生态坏境的影响程度。因此,对基因编辑动物的生物安全检测显得尤为重要,是基因编辑动物实现产业化的唯一途径。VEGF(Vascular endothelial cell growth factor,VEGF)是一种血管内皮生长因子,可以在人和动物的毛囊中表达,是毛乳头细胞(Dermal papilla cells,DPC)的一种自分泌生长因子,具有促进毛发生长的功能。本实验室利用CRISPR/Cas9基因编辑技术和体细胞克隆技术生产出以Kap6.1为启动子的VEGF基因定点整合绒山羊,这种绒山羊较野生型显示出了良好的生产性状,在羊绒产量方面显着提升。但是在VEGF基因编辑绒山羊的生产中,在保障绒山羊产绒量增加的前提下,是否存在个体以及环境生物安全问题还有待进一步研究。因此本实验通过对VEGF基因编辑绒山羊进行扩繁,获得后代个体,对后代个体的个体生长状况、血液、组织器官等各项生理指标进行检测,并对相关环境进行基因漂移检测,为今后对基因编辑动物的生物安全检测提供实验依据。(1)VEGF基因编辑绒山羊后代获得本实验通过对耳号为1618号的VEGF基因编辑绒山羊进行超数排卵,经胚胎移植后获得4只羔羊,耳号分别为1812(♀)、1813(♀)、1817(♂)、1819(♂)。经鉴定,其中1813号、1817号和1819号呈基因编辑阳性。1819号正常饲养用于扩繁与生长指标监测;1813号(♀)和1817号(♂)在断乳后宰杀,取主要组织器官及代谢产物,以同龄同性别的绒山羊作为对照,用于VEGF基因编辑绒山羊个体安全与环境安全两方面的检测。(2)VEGF基因编辑绒山羊个体生物安全检测本实验对两只VEGF基因编辑绒山羊利用qPCR和Western Blot进行VEGF基因表达量的检测,分别以GAPDH基因和α-tubulin基因为内参,其结果与对照组绒山羊进行对比。结果显示,1813、1817号绒山羊的皮肤中mRNA的表达量分别是对照组绒山羊的2.07倍和2.24倍,在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏等器官组织中,mRNA表达量与对照组并无显着差异;Western Blot检测结果与qPCR结果一致。之后对其血液,包括肝功、肾功等血常规、大生化的检测,以及各个组织器官的脂肪酸与氨基酸代谢情况进行检测,结果发现,VEGF基因编辑绒山羊各项指标与对照组均无明显差异。随后对VEGF基因编辑绒山羊与对照组绒山羊的肠道微生物进行了16s rRNA的检测,得到了肠道微生物在门、纲、目、科、属方面的分析统计数据,结果显示VEGF基因编辑绒山羊与对照组绒山羊在肠道微生物组成与丰度方面无明显差异。我们持续对VEGF基因编辑绒山羊的个体生长状况进行了追踪,包括各个时期的体长、身高、体重、胸围,并绘制生长曲线,结果显示与对照组无显着差异。(3)VEGF基因编辑绒山羊环境安全检测为了检测环境安全,我们在基因漂移方面做了肠道微生物漂移与周围土壤微生物漂移,结果均未在肠道微生物与土壤微生物基因组中检测到目的基因。以上实验结果表明,以Kap6.1为启动子的VEGF基因编辑绒山羊的目的基因具有皮肤组织表达特异性,在其他组织器官中并不会产生表达量的改变,对个体生长发育无明显影响,且不会发生基因漂移现象。上述检测为今后对基因编辑动物生物安全进行更深层次的研究提供了实验依据,研究结果显示VEGF基因编辑绒山羊在绒山羊育种中具有良好的应用前景。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-04-23）
编辑检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探索建立基因编辑农产品的检测方法,本研究以猪MSTN基因定点编辑位点为靶标,通过设计PCR-焦磷酸测序引物、优化测序碱基次序、构建标准曲线等步骤,建立基于焦磷酸测序技术的基因编辑产品定性和定量检测方法。结果表明,该方法能够准确检测出MSTN基因第3外显子的AG缺失位点,具备基因分型定性判定和等位基因频率定量检测的功能,从而准确检测样品是否为MSTN基因编辑猪产品,以及样品基因编辑产品的含量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
编辑检测论文参考文献
[1]..我国开发出全新检测基因编辑工具脱靶技术[J].农业科技与信息.2019
[2].李葱葱,高越,沈晓玲,李飞武,赵新.基于焦磷酸测序技术的基因编辑位点检测方法的建立[J].中国农业大学学报.2019
[3]..我国开发出全新检测基因编辑工具脱靶技术[J].农业科技与信息.2019
[4].侯显晖.基于网络防火墙的访问控制列表的异常检测和策略编辑[J].现代信息科技.2019
[5]..中国农科院开发出全新检测基因编辑工具脱靶技术[J].科学种养.2019
[6].彭利君,许红攀,张葵.核酸检测和基因编辑的新工具:CRISPR/Cas13系统[J].临床检验杂志.2019
[7].丁霖.水稻TGW6基因编辑检测方法比较研究[D].沈阳师范大学.2019
[8]..中国农科院开发出全新检测基因编辑工具脱靶技术[J].农业科技与信息.2019
[9]..中国农科院开发出全新检测基因编辑工具脱靶技术[J].种业导刊.2019
[10].王辉.VEGF基因编辑绒山羊的生物安全检测[D].内蒙古大学.2019
论文知识图
