导读:本文包含了丁酰基苯酚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯酚,土壤,丙基,微生物,光化学,过氧化氢,高效。
丁酰基苯酚论文文献综述
吴宪,胡继业,张文吉,李建中[1]（2005）在《实验室条件下o-烯丙基苯酚和p/o-丁酰基苯酚在土壤中的降解动力学研究》一文中研究指出实验室条件下,在东北黑土、北京褐土、江西红土中添加o-烯丙基苯酚、p/o-丁酰基苯酚后对其降解进行了研究。结果发现,微生物对这2种农药在3种土壤中的降解起主要作用,它们在未灭菌土中的降解速度很快,符合一级动力学方程,T0.5在10.26h￣2.51d之间。两者均在有机质含量较高、pH偏碱性的东北土壤中降解最快;土壤含水量增加,降解速度减慢;外加碳源的存在,并没有加快它们的降解速度。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2005年05期）
胡继业,张文吉,陈丹丹中国农业大学理学院,李建中[2]（2005）在《P/O-丁酰基苯酚的土壤微生物生态效应》一文中研究指出研究了p/o-丁酰基苯酚对土壤微生物活性的影响,结果表明:p/o-丁酰基苯酚在所设计的浓度下,对土壤呼吸作用、过氧化氢酶和脲酶活性没有显着影响。对土壤放线菌数量没有影响;对真菌数量影响不大;对细菌数量的影响则为先抑制,且随浓度增大抑制作用增强,后逐渐恢复稳定。(本文来源于《农药》期刊2005年04期）
胡继业,张文吉,李建中[3]（2004）在《反相高效液相色谱法测定o-烯丙基苯酚和p/o-丁酰基苯酚在番茄中的残留量》一文中研究指出建立了o 烯丙基苯酚、p/o 丁酰基苯酚在番茄中残留量的反相高效液相色谱分析方法。样品前处理过程简便 ,方法准确可靠 ,灵敏度和准确度达到了农药残留检测的要求。o 烯丙基苯酚、p/o 丁酰基苯酚在番茄中的最低检测浓度为 0 .0 1mg/kg ;方法的添加回收率 (0 .0 5～ 1.0 0mg/kg)在 87.7%～ 95 .1%之间。(本文来源于《分析化学》期刊2004年10期）
胡继业[4]（2004）在《仿生合成杀菌剂o-烯丙基苯酚、p/o-丁酰基苯酚环境行为研究》一文中研究指出o-烯丙基苯酚、p/o-丁酰基苯酚是我国新研制的仿生合成杀菌剂。本文研究了它们的环境化学行为和对土壤微生物的生态效应，为其环境和生态评价提供科学依据。 建立了o-烯丙基苯酚、p/o-丁酰基苯酚的残留分析方法并研究了其在番茄中的消解动态和最终残留。番茄经丙酮提取，液-液分配净化，o-烯丙基苯酚用弗罗里硅土、p/o-丁酰基苯酚用酸洗活性炭进一步净化，浓缩、定容后，用带紫外检测器的高效液相色谱进行测定。最低检出量为3ng，在番茄中的最低检出浓度是0.01mg／kg。添加回收率为87.7％～95.1％，变异系数1.22％～2.57％，符合农药残留分析要求。运用上述方法，测定了在番茄中的消解动态以及最终残留。结果表明：o-烯丙基苯酚在番茄中的半衰期为6.37d，番茄收获时消解在80％以上；p/o-丁酰基苯酚的半衰期为4.15d，番茄收获时，消解在90％以上，降解速率中等。 以太阳光和紫外灯为光源研究了o-烯丙基苯酚以及p/o-丁酰基苯酚的两个异构体在溶液相中的光化学降解。太阳光下，o-烯丙基苯酚在甲醇、正己烷、重蒸水以及不同pH的缓冲溶液中的光稳定性很强，但在丙酮中可以光解，104mg／L的o-烯丙基苯酚在丙酮中的光解半衰期为36.4h；10mg／kg的核黄素、叁氯化铁、过氧化氢，均对o-烯丙基苯酚在重蒸水中的光解有不同程度的光敏化作用。p-丁酰基苯酚在甲醇、正己烷中能稳定存在，阳光照射40h浓度无变化，在丙酮中光降解显着，129.4mg／L的p-丁酰基苯酚丙酮溶液的光照40h，光解率为46.2％；p-丁酰基苯酚在重蒸水中有一定程度的光解，20mg/L的p-丁酰基苯酚的重蒸水溶液，阳光照射40h，其光解率为50.58％。核黄素、过氧化氢对p-丁酰基苯酚的光解有显着的敏化作用，光照8h，p-丁酰基苯酚的光解率分别为96.42％和95.0％，而叁氯化铁则对其光解有一定的抑制作用。o-丁酰基苯酚的甲醇、正己烷溶液在太阳光下分别有轻微光解，而在丙酮中显着光解，138.8 mg／L o-丁酰基苯酚的丙酮溶液光照40h，光解率为95.1％。核黄素对o-丁酰基苯酚的光解有显着的敏化作用，光照8h，o-丁酰基苯酚的光解率为92.35％。过氧化氢、叁氯化铁对o-丁酰基苯酚的光解有一定程度的敏化作用，光照40h，其光解率分别为73.1％和19.19％。在紫外光照下，这两种杀菌剂在各种溶剂中光解迅速，速率遵循一级动力学方程；水中溶解物质对其光解有一定的抑制作用；在不同pH值缓冲溶液中的光解速率为pH=9中光解最快。紫外光照2h，o-烯丙基苯酚在甲醇中的主要光降解产物鉴定为：2，4，5-叁羟基苯甲醛、o-羟基苯乙酸甲酯、p-烯丙基苯酚、2，3-二氢-2-甲基苯并呋喃；p-丁酰基苯酚在甲醇中紫外光照4h，其降解产物鉴定为2，4，5-叁羟基苯甲醛。 实验室条件下，通过对东北黑土、北京褐土、江西红土中添加o-烯丙基苯酚、p/o-丁酰基苯酚的降解研究发现：微生物对其在3种土壤中的降解起主要作用，它们在未灭菌土中的降解速度很快，符合一级动力学方程，T_(0.5)在10.26h～2.51d之间。两者均在有机质含量较高、pH偏碱性的东北土壤中降解最快。土壤含水量增加，降解速度减慢；外加碳源的存在，并没有加快它们的降解速度；在土壤中被微生物彻底矿化为CO_2等小分子化合物，不会对土壤造成累积性污染。 实验室条件下研究了o-烯丙基苯酚、p/o-丁酰基苯酚在不同温度和不同pH条件下的灭菌水中化学水解以及在生态水环境中的降解。结果表明，无论在25℃还是35℃，在不同pH值缓冲溶液和氢氧化钠溶液中，50d浓度均无衰减趋势，极难化学水解。在鱼塘水中也能稳定存在，50d内没有降解趋势，水体中的微生物不能使其降解，因此它们可能会对水体造成污染。 研究了。一烯丙基苯酚、P/o一」‘酞基苯酚对土壤微生物活性的影响。它们在所设计的浓度卜，对一仁壤呼吸作用、过氧化氢酶和腮酶活性没有显着影响。对土壤防线菌数量没有影响;o一烯丙基苯酚对真菌数量的影响表现为先刺激，后逐渐恢复;尸劝一J一酞基苯酚则对真菌数量影响不大。两者对细菌数量的影响则为先抑制，_且随浓度增大抑制作用增强，后逐渐恢复稳定。总之，两者对十壤微生态系影响不人。(本文来源于《中国农业大学》期刊2004-05-01）
胡继业,张文吉[5]（2004）在《1-丁酰基苯酚在液相中的光化学降解》一文中研究指出以太阳光和紫外光为光源 ,对 1 丁酰基苯酚的两个异构体在液相中的光化学行为进行研究 .结果表明 :紫外光下 ,p ( 1 丁酰基 )苯酚、o ( 1 丁酰基 )苯酚在各种介质中的光解速率遵循一级动力学方程 ,p ( 1 丁酰基 )苯酚在各种溶剂中光解迅速 ,o ( 1 丁酰基 )苯酚在丙酮中的光解速率远大于其在甲醇、正己烷中的光解速率 .在不同pH缓冲溶液中进行紫外光照 2h ,p ( 1 丁酰基 )苯酚在pH =7的缓冲溶液中光解最快 ,o ( 1 丁酰基 )苯酚紫外光照 1 6 5h ,在pH =9的缓冲溶液中光解最快 .水中溶解物对p ( 1 丁酰基 )苯酚和o ( 1 丁酰基 )苯酚的光解均有一定的抑制作用 .太阳光下 ,p ( 1 丁酰基 )苯酚在甲醇、正己烷中能稳定存在 ,光照 40h浓度无变化 .在丙酮中光降解显着 ,1 2 9 4mg·l- 1 p ( 1 丁酰基 )苯酚的丙酮溶液光照 40h ,光解率为 46 2 % ;o ( 1 丁酰基 )苯酚的甲醇、正己烷溶液在太阳光下分别有轻微光解 ,而在丙酮中光解显着 ,1 38 8mg·l- 1 o ( 1 丁酰基 )苯酚的丙酮溶液光照 40h,光解率为 95 1 % .(本文来源于《环境化学》期刊2004年02期）
丁酰基苯酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了p/o-丁酰基苯酚对土壤微生物活性的影响,结果表明:p/o-丁酰基苯酚在所设计的浓度下,对土壤呼吸作用、过氧化氢酶和脲酶活性没有显着影响。对土壤放线菌数量没有影响;对真菌数量影响不大;对细菌数量的影响则为先抑制,且随浓度增大抑制作用增强,后逐渐恢复稳定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丁酰基苯酚论文参考文献
[1].吴宪,胡继业,张文吉,李建中.实验室条件下o-烯丙基苯酚和p/o-丁酰基苯酚在土壤中的降解动力学研究[J].农业环境科学学报.2005
[2].胡继业,张文吉,陈丹丹中国农业大学理学院,李建中.P/O-丁酰基苯酚的土壤微生物生态效应[J].农药.2005
[3].胡继业,张文吉,李建中.反相高效液相色谱法测定o-烯丙基苯酚和p/o-丁酰基苯酚在番茄中的残留量[J].分析化学.2004
[4].胡继业.仿生合成杀菌剂o-烯丙基苯酚、p/o-丁酰基苯酚环境行为研究[D].中国农业大学.2004
[5].胡继业,张文吉.1-丁酰基苯酚在液相中的光化学降解[J].环境化学.2004
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