导读:本文包含了环单磷酸鸟苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷酸,平滑肌,链球菌,基因芯片,葡萄球菌,凝胶,电极。
环单磷酸鸟苷论文文献综述
张瑾,宋爱新,郝京诚[1]（2017）在《Ln~(3+)诱导的单磷酸鸟苷钠G四联体凝胶》一文中研究指出生物分子构筑的超分子凝胶在不同领域具有重要的应用价值~([1])。鸟苷及其衍生物具有平面刚性结构,其结构中的多个氢键结合位点使该类分子能够同时充当氢键的供体和受体。该类分子在适当条件下可以通过多种非共价作用形成G四联体等多种聚集结构,是构筑凝胶的良好结构基元~([2])。目前对G四联体凝胶的研究主要集中在结构、性质及功能叁方面,科学家们利用天然和人工合成的鸟苷衍生物构筑了多种凝胶体系,并将其应用在电子传输、手性模版、染料分离、药物运输与释放等方面。单磷酸鸟苷钠(GMP)作为一种常见的鸟苷衍生物,是RNA的基本结构单元。分子结构中的鸟嘌呤和带负电的磷酸根均能与金属离子结合,而不同条件下的结合方式不同。本文在酸性条件下利用叁价镧系离子诱导GMP形成G四联体凝胶,并研究了不同的pH、La~(3+)浓度及镧系离子种类诱导形成凝胶的性质。透射电子显微镜(TEM)的结果表明,不同镧系离子诱导形成的凝胶的微观结构均为纤维交联而成的网络状结构(图Fig. 1a)。红外光谱(FT-IR)证明金属离子与GMP的结合位置具有一定的选择性:高pH下,La~(3+)倾向于与带负电的磷酸根结合,聚集形成纳米颗粒;pH在2~6时,磷酸根部分质子化,La~(3+)可以与鸟嘌呤部分作用形成四分体,而与磷酸根的作用相对较弱,诱导形成G四联体凝胶(图Fig. 1b)。圆二色(CD)、红外光谱和X-射线粉末衍射(XRD)等结果证实了G四联体结构的形成。此外,不同镧系离子诱导形成的GMP凝胶在微观结构、流变学性质以及对特异性探针(硫黄素T)的荧光增强能力等方面均表现出不同规律。该体系的研究结果能够为设计和构筑G四联体凝胶提供有用信息。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第一分会：两亲分子有序组合体》期刊2017-07-24）
闫文娟,杨德鸿,吴补领[2]（2012）在《外源性单磷酸鸟苷环二聚体防龋的实验研究》一文中研究指出目的初步探讨外源性单磷酸鸟苷环二聚体(c-di-GMP)对大鼠口腔内龋齿的防龋效果。方法 SPF大鼠感染致龋菌后,随机分成3组,分别用外源性c-di-GMP、氟化钠水溶液、质量体积比为0.9%氯化钠给大鼠施药,用唾液取样细菌培养、龋齿记分观察外源性c-di-GMP在动物口内对致龋菌的生长繁殖以及对龋病发生、发展的影响。结果通过唾液取样进行变形链球菌培养计数,c-di-GMP组与阴性对照组相比,无显着性差别(P>0.05);Keyes龋齿记分结果显示,c-di-GMP组龋损程度及数量都均少于对照组(P<0.05),从龋病发展程度看,c-di-GMP组最为缓慢,仅存在釉质和牙本质浅层龋损。结论外源性c-di-GMP可以有效抑制大鼠龋齿的发生和发展,有望成为一种新型防龋药物。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2012年05期）
闫文娟[3]（2012）在《外源性单磷酸鸟苷环二聚体抑制变形链球菌生物膜的形成能力》一文中研究指出背景:有研究发现外源性的单磷酸鸟苷环二聚体(bis-(3'-5')-cyclic dimeric guanosinemonophosphate,c-di-GMP)能够抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成,且作用呈剂量依赖性。目的:观察外源性c-di-GMP对变形链球菌生物膜形成能力的影响。方法:将不同浓度(0,2,20,200,400μmol/L)外源性c-di-GMP作用于变形链球菌生物膜48h,使用酶标仪测定吸光度值,观测生物膜形成量的改变,以生理盐水作为阴性对照。同时在离体牙的新鲜釉质片上形成变形链球菌生物膜,以200μmol/L的c-di-GMP与生理盐水分别作用于生物膜48h,扫描电镜观察结构的改变。结果与结论:与阴性对照组比较,c-di-GMP明显抑制了变形链球菌生物膜的形成,而且这种抑制成剂量依赖关系,当c-di-GMP浓度为200μmol/L时,变形链球菌生物膜的形成能力下降了65%左右,达到400μmol/L时,生物膜的形成能力几乎被完全抑制(P<0.05)。扫描电镜结果显示,c-di-GMP处理组细菌排列无明显规律,细胞外基质减少。表明c-di-GMP可以抑制变形链球菌的生物膜形成能力。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2012年16期）
闫文娟,徐树军,谢苗苗,吴补领[4]（2012）在《外源性单磷酸鸟苷环二聚体对变形链球菌基因表达的影响》一文中研究指出背景:前期研究证实变形链球菌内部存在单磷酸鸟苷环二聚体信号通路,该通路介导变形链球菌的生物膜形成及在体外牙釉质表面的黏附。目的:以基因芯片技术分析单磷酸鸟苷环二聚体对变形链球菌生物学特性的影响。方法:以外源性单磷酸鸟苷环二聚体干预变形链球菌UA159,提取其总RNA,并以标准菌株的总RNA作为对照,与变形链球菌全基因组芯片杂交,筛选差异基因。结果与结论:外源性单磷酸鸟苷环二聚体干预后,变形链球菌中glgA、glgB、msmF、gftA、lacG、lepB、rgpAc、bacC、apt69个基因表达上调,Hrc、ProC、HprT、Pdp、Glk、cdsA共6个基因表达下调。所获得的差异基因主要与细胞趋向性和生物膜形成、信号转导、糖代谢、等途径相关。说明单磷酸鸟苷环二聚体影响变形链球菌的致龋性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2012年08期）
陈锡安,王舜,林娟娟,刘爱丽,黄少铭[5]（2011）在《Pd纳米粒子敏化的纳米单层TiO_2-Ru(Ⅱ)螯合物修饰电极对单磷酸鸟苷的电催化氧化行为》一文中研究指出利用LB膜技术可控制备了纳米单层的二氧化钛-有机钌螯合物杂化膜,并研究了上述无机-有机杂化膜修饰电极在Pd纳米粒子敏化后对单磷酸鸟苷(GMP)的电催化氧化行为.实验结果表明:(1)纳米单层TiO2/[Ru(phen)2(dC18bpy)]2+(简称为TiO2-Ru)杂化膜的平均厚度为(3.2±0.5)nm;(2)在光照条件下TiO2-Ru杂化膜能有效催化还原[Pd(NH3)4]2+形成粒径位于20～200nm之间的Pd纳米粒子;(3)纳米单层TiO2-Ru/Pd杂化膜能高效催化氧化具有供电子能力的单磷酸鸟苷(GMP),与纳米单层TiO2-Ru杂化膜修饰的ITO电极(ITO/TiO2-Ru)相比,当工作电压为1200mV时,ITO/TiO2-Ru/Pd电极在含有1×10-3molL-1GMP的磷酸盐缓冲液中,单位面积的催化氧化电流提高了约36倍;(4)Pd纳米粒子的引入消除了金属钌螯合物中配体对电子传递的阻碍作用,改变了电子传递途径,从而有效减少了电子空穴对的复合,提高了杂化膜修饰电极(ITO/TiO2-Ru/Pd)的电子传递效率.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2011年03期）
郜攀,黄岚,郭瑞威[6]（2009）在《环化单磷酸鸟苷介导B型利钠肽抑制血管平滑肌细胞增殖的研究》一文中研究指出目的既往的研究中已经提示利钠肽家族成员具有抗增殖的作用,能够抑制血清刺激的血管平滑肌细胞(VSMC)增殖。近来的研究发现ROS产生对VSMC增殖有着重要影响,而多种血管活性物质均能够刺激VSMC内ROS的产生,并促进VSMC增殖,如血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)。因此本实验的目的在于观察B型利钠肽(BNP)对AngⅡ在VSMC产生ROS和促进VSMC增殖的影响,并探讨其可能的机理。方法原代培养大鼠VSMC,各加入1×10~(-4)、1×10~(-5)、1×10~(-6)、×10~(-7)、1×(本文来源于《中华医学会第11次心血管病学术会议论文摘要集》期刊2009-06-11）
常雪琴,王舜,林大杰,周环,关卫鹏[7]（2008）在《蒙脱土-钌(II)螯合物杂化膜修饰电极对单磷酸鸟苷的光电催化氧化行为》一文中研究指出研究了利用LB膜技术制备的蒙脱土-钌(Ⅱ)螯合物杂化膜(Clay-Ru)修饰电极对单磷酸鸟苷的光电催化氧化行为.实验结果表明:(1)蒙脱土-钌(II)螯合物的纳米单层杂化膜的平均厚度约为(3.4±0.5)nm;(2)紧密排列于ITO电极表面的非电活性蒙脱土的加入降低了电极的电化学活性,但有效提高了电极的稳定性;(3)具有供电子能力的单磷酸鸟苷(GMP)的加入,能大大提高ITO/Ru和ITO/Clay-Ru修饰电极的电子传递效率;(4)纳米单层蒙脱土-钌(II)螯合物杂化膜修饰电极的电子传递直接通过蒙脱土纳米单层进行.(本文来源于《中国科学(B辑:化学)》期刊2008年10期）
杨婷,张俊勇,涂超,林骏,刘琴[8]（2003）在《一种新型Au(Ⅲ)-吡啶酰胺配合物的合成,表征及其与5'-单磷酸鸟苷的反应研究》一文中研究指出利用四氯合金酸和N-4-甲基苯基2-吡啶甲酰胺(HL)反应,合成得到了一种新的Au?配合物:二氯(N-4-甲基苯基2-吡啶甲酰胺合金?犤Au(L-N,N')Cl2犦。并通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱及X-射线单晶衍射对其进行了表征。结构分析表明,Au?由二个氮原子和二个氯原子配位,呈平面四方形结构。质谱研究发现,该化合物与5'-单磷酸鸟苷(5'-GMP)反应生成犤Au(L-N,N')(5'-GMP)2犦。(本文来源于《无机化学学报》期刊2003年01期）
李江[9]（1994）在《哮喘时支气管扩张剂心血管和环单磷酸鸟苷对注射大剂量心钠素的反应》一文中研究指出心钠素(ANP)是一种心房分泌的由28个氨基酸组成的激素。肺组织中分离的ANP具有血管扩张、排钠利尿的特性。最近就它对气道功能的作用进行了研究。对哮喘患者静注ANP可产生显着的支气管扩张反应。更大的静注浓度能降低正常人气道的阻力。注射ANP能改变支气管对吸入组织胺和超声雾化吸入蒸馏水的反应性,当吸入ANP时,能降低组织胺引起的支气管收缩。体外动物实验证实ANP引起平滑肌松弛是通过作用于特定的鸟苷酸环化酶从而产生环单磷酸鸟苷(cGMP)。因此ANP(或ANP的类似物)作为一种支气管扩张剂引起大家的广泛兴趣。它能改变支气管(本文来源于《国外医学.呼吸系统分册》期刊1994年01期）
环单磷酸鸟苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的初步探讨外源性单磷酸鸟苷环二聚体(c-di-GMP)对大鼠口腔内龋齿的防龋效果。方法 SPF大鼠感染致龋菌后,随机分成3组,分别用外源性c-di-GMP、氟化钠水溶液、质量体积比为0.9%氯化钠给大鼠施药,用唾液取样细菌培养、龋齿记分观察外源性c-di-GMP在动物口内对致龋菌的生长繁殖以及对龋病发生、发展的影响。结果通过唾液取样进行变形链球菌培养计数,c-di-GMP组与阴性对照组相比,无显着性差别(P>0.05);Keyes龋齿记分结果显示,c-di-GMP组龋损程度及数量都均少于对照组(P<0.05),从龋病发展程度看,c-di-GMP组最为缓慢,仅存在釉质和牙本质浅层龋损。结论外源性c-di-GMP可以有效抑制大鼠龋齿的发生和发展,有望成为一种新型防龋药物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环单磷酸鸟苷论文参考文献
[1].张瑾,宋爱新,郝京诚.Ln~(3+)诱导的单磷酸鸟苷钠G四联体凝胶[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第一分会：两亲分子有序组合体.2017
[2].闫文娟,杨德鸿,吴补领.外源性单磷酸鸟苷环二聚体防龋的实验研究[J].南方医科大学学报.2012
[3].闫文娟.外源性单磷酸鸟苷环二聚体抑制变形链球菌生物膜的形成能力[J].中国组织工程研究.2012
[4].闫文娟,徐树军,谢苗苗,吴补领.外源性单磷酸鸟苷环二聚体对变形链球菌基因表达的影响[J].中国组织工程研究.2012
[5].陈锡安,王舜,林娟娟,刘爱丽,黄少铭.Pd纳米粒子敏化的纳米单层TiO_2-Ru(Ⅱ)螯合物修饰电极对单磷酸鸟苷的电催化氧化行为[J].中国科学:化学.2011
[6].郜攀,黄岚,郭瑞威.环化单磷酸鸟苷介导B型利钠肽抑制血管平滑肌细胞增殖的研究[C].中华医学会第11次心血管病学术会议论文摘要集.2009
[7].常雪琴,王舜,林大杰,周环,关卫鹏.蒙脱土-钌(II)螯合物杂化膜修饰电极对单磷酸鸟苷的光电催化氧化行为[J].中国科学(B辑:化学).2008
[8].杨婷,张俊勇,涂超,林骏,刘琴.一种新型Au(Ⅲ)-吡啶酰胺配合物的合成,表征及其与5'-单磷酸鸟苷的反应研究[J].无机化学学报.2003
[9].李江.哮喘时支气管扩张剂心血管和环单磷酸鸟苷对注射大剂量心钠素的反应[J].国外医学.呼吸系统分册.1994
论文知识图
