导读:本文包含了基因转导论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙烯,信号,基因,转录,衰老,糖尿病,树突。
基因转导论文文献综述
王晓月,葛爱,林勇[1]（2019）在《肺癌组织中Livin、信号转导转录活化因子3基因的表达观察》一文中研究指出目的观察肺癌组织中Livin、信号转导转录活化因子3(STAT3)基因的表达变化,并探讨其与临床病理特征的关系。方法肺癌患者86例,采用荧光定量PCR法检测患者肺癌组织及其癌旁组织(距离癌组织>5 cm)中Livin mRNA和STAT3 mRNA,分析Livin、STAT3基因表达与肺癌患者临床病理学特征之间的关系,采用Pearson相关分析肺癌组织中Livin mRNA与STAT3 mRNA表达的关系。结果肺癌组织中Livin mRNA、STAT3 mRNA的相对表达量分别为10.24±2.35、8.23±2.27,癌旁组织中的相对表达量分别为2.39±0.41、1.08±0.23,两组比较,P均<0.05。肺癌组织中Livin mRNA、STAT3 mRNA表达与患者肿瘤组织分化程度、淋巴结转移和肿瘤分期相关(P均<0.05),与患者的年龄、性别、吸烟史、病理分型和肿瘤体积大小无关(P均>0.05)。肺癌组织中Livin mRNA与STAT3 mRNA表达呈正相关(r=0.607,P<0.05)。结论肺癌组织中Livin mRNA和STAT3 mRNA表达上调,二者与患者肿瘤组织的分化程度、淋巴结转移和肿瘤分期密切相关,二者存在协同关系。(本文来源于《山东医药》期刊2019年33期）
慕茜,汤晓宏,宋思宁,刘静,李超琦[2]（2019）在《‘品丽珠’葡萄果实成熟过程中激素信号转导途径相关基因的分析》一文中研究指出脱落酸、乙烯、赤霉素、生长素等激素之间的相互协调作用在葡萄果实生长发育过程中起到至关重要的作用。因此,研究葡萄果实中这些重要激素代谢相关基因具有重要的理论价值。以‘品丽珠’葡萄(Vitis vinifera‘Cabernet Fran’)花后60 d、花后85 d和花后110 d的果实为研究材料,所有样品采集后立即在液氮中速冻并贮于–80℃冰箱中备用。利用转录组测序(RNA-seq)技术从全基因组水平对‘品丽珠’葡萄果实生长发育过程中植物激素信号转导途径相关的差异基因进行分析,并通过qRT-PCR技术对差异表达候选基因进行的表达情况进行验证。通过对比分析筛选出大量在‘品丽珠’葡萄果实生长发育过程中差异表达的基因。其中,花后60d与花后85d的果实相比差异表达基因数为693个,上调199个,下调494个。花后85d与花后110 d果实相比差异基因总数为2 156个,其中上调941个,下调1 215个。花后60 d与花后110d果实相比差异基因总数为3 248个,其中上调1 603个,下调1 645个。对这些差异表达的基因进行GO分析和Pathway分析,发现‘品丽珠’葡萄果实生长发育涉及到8种激素,47个植物激素信号转导途径相关差异基因。其中生长素信号转导途径相关基因所占比例最高(13个),其次是脱落酸(8个)、细胞分裂素(7个)、油菜素内酯(6个)、乙烯(4个)、赤霉素(4个)、茉莉酸(4个)和水杨酸(1个)。进一步对8种激素合成及信号转导网络分析,发现17个参与激素代谢的基因随着葡萄果实的成熟其表达量呈降低趋势,16个呈升高趋势。在花后85d葡萄果实中,有8个相关基因表达量最高,6个最低。随机挑选了20个涉及8种不同激素合成和信号转导途径相关的差异表达基因,利用qRT-PCR技术对转录组数据进行验证。将qRT-PCR与转录组数据对比,只有VIT_207s0141g00270表达模式与转录组数据有差异,其余19个基因表达模式与转录组数据数据一致,准确率达95%,表明转录组数据具有较高的准确性。因此,该结果可为今后研究葡萄生长发育过程中各内源激素的相互协调机制提供一定理论参考。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
戚家铭,王耀来,唐旭清[3]（2019）在《基因转录爆发的信号转导机制》一文中研究指出随着单分子检测技术水平的提高,学术界发现了与传统认知大相径庭的转录现象——转录爆发。基因转录不是连续平稳且波动较小的过程,而是表现出发生时间极不规律、信使RNA产量波动极大的特征。转录爆发本质上是编码和传递调控信号的方式。本文综述了转录爆发现象、转录爆发的两态模型、转录爆发信号转导机制以及其重要的生物学意义。最后,指出了该领域亟待解决的问题。(本文来源于《生物信息学》期刊2019年04期）
马小敏,蔡芮桐,高铭阳[4]（2019）在《苦荞麦总黄酮对2型糖尿病大鼠胰岛素信号转导通路中GSK-3β、AKt相关基因与蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:观察苦荞麦总黄酮对2型糖尿病大鼠胰岛素信号转导通路中GSK-3β与AKt基因与蛋白表达情况的影响。方法:雄性wistar大鼠链脲佐菌素诱导建立T2DM模型,将T2DM模型大鼠随机分为5组:模型组、苦荞麦总黄酮低剂量组(50 mg/kg)、苦荞麦总黄酮中剂量组(100 mg/kg)、苦荞麦总黄酮高剂量组(200 mg/kg)、西药组(二甲双胍100 mg/kg),另外设置对照组。灌胃给药后,采用ELISA法测胰岛素水平、血糖水平,计算胰岛素敏感指数;采用RT-PCR法检测大鼠肝组织中GSK-3β、Akt的mRNA表达情况;采用Western-blot法测定大鼠肝组织中GSK-3β、AKT的蛋白表达情况。结果:与模型组相比,苦荞麦总黄酮可降低大鼠肝组织中GSK-3βmRNA和蛋白表达(P<0.05)、增加Akt mRNA和蛋白表达(P<0.05)。结论:苦荞麦总黄酮能降低模型大鼠肝组织中GSK-3βmRNA和蛋白表达、增加Akt mRNA和蛋白表达进而起到积极的影响作用。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2019年18期）
史庆玲,李忠峰,董永彬,李玉玲[5]（2019）在《植物乙烯信号转导通路及其相关基因的研究进展》一文中研究指出乙烯是植物的重要内源激素之一,乙烯信号转导途径在调控植物生长发育及生物与非生物胁迫中起重要作用。对近年来植物乙烯合成关键酶ACC合酶及植物乙烯信号转导通路中的关键基因,如乙烯受体基因、负调控因子CTR1和转录因子EIN2、EIN3/EIL1和ERFs的功能进行了综述,以期为后续研究提供参考。(本文来源于《生物技术进展》期刊2019年05期）
张文渊[6]（2019）在《纳米尺寸效应和转导方式对基因转染的影响》一文中研究指出基因治疗是将核酸药物输送至靶细胞,进而表达所需的基因产物(核酸或蛋白质),取代或者矫正患者的缺陷基因功能,达到治疗目的。因其具有高疗效、低毒副作用的优点,已成为肿瘤等基因类疾病的潜在治疗方法之一。基因输送方法主要包括病毒载体输送、非病毒载体输送和物理输送。与病毒载体相比,非病毒载体,具有低免疫原性、易实现规模化生产和制备、便于修饰等优势。但是非病毒载体的体内递送基因效率较低,限制了其临床转化。即使是被广泛研究的阳离子聚合物(即聚乙烯亚胺(PEI)),仍然存在很多未被阐明的递送机制。由于实验条件和操作的巨大差异,文献报道中经常出现相互矛盾的转染结果。所以,在纳米复合物制备过程中,需要对一些关键参数进行识别和严格控制。制备工艺参数(如浓度或者混合物体积)对纳米粒结构的影响及其对基因转染的影响,目前对这些方面的了解仍不多。本课题考察了不同浓度(或反应体积)对PEI/DNA复合物的纳米特性的影响,发现在高浓度(或小反应体积)条件下制备,得到较大粒径的PEI/DNA纳米粒,而在低浓度条件下则制备得到较小粒径的PEI/DNA纳米粒。大粒径纳米粒具有更优的转染效果。微观形态学观察表明,小粒径纳米粒是紧实压缩的结构,而大粒径的纳米粒则呈现大体积、葡萄串状的形态。大粒径纳米粒主要通过巨胞饮途径进入肿瘤细胞,然后在细胞质中可有效地解离释放DNA,从而促进核酸药物的入核递送。在子宫颈癌皮下移植瘤和腹腔瘤小鼠模型中,大粒径的PEI/DNA纳米粒表现出了更好的治疗效果。本研究揭示了制备工艺(浓度参数)对纳米粒结构性能和基因转染的影响,为基因递药的合理设计提供了有用的信息。原代细胞转染是基因递药领域亟待解决的难题。例如树突状细胞(DC)是DNA疫苗作用的靶细胞。然而DC的转染效率很低。本课题的第二部分对DC转染的不同方法进行了比较和研究,采用叁种转染方法对小鼠骨髓来源树突状细胞(BMDCs)进行转染,分别是:转染PEI/DNA纳米粒(缩写:PEI/DNA),电转染裸DNA(缩写:electro-nDNA)和电转染PEI/DNA纳米粒(缩写:electro-NPs)。结果表明,BMDCs采用电转染裸DNA的方式具有最好的转染效率。BMDCs转染后对其细胞存活率、细胞凋亡、细胞增殖和细胞周期进行检测。发现BMDCs的低增殖能力是其转染能力偏低的一个原因。在转染PEI/DNA组中,BMDCs转染很低的原因是相对低的摄取效率和细胞周期的S期阻滞。在电转染PEI/DNA组中,BMDCs转染很低的原因是强细胞毒性和细胞周期的S期阻滞。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院上海药物研究所)》期刊2019-06-01）
张梦媛[7]（2019）在《MeJA对采后苹果果实品质和乙烯生物合成及其信号转导途径关键基因表达的影响》一文中研究指出茉莉酸类物质(JAs)和乙烯在果实成熟的过程中发挥重要作用。乙烯在呼吸跃变型果实的成熟过程中具有关键调节作用。苹果果实属于典型的呼吸跃变型果实。已有相关报道表明JAs影响苹果果实成熟过程中乙烯的生物合成,但其分子机制尚未被阐明。本研究采用茉莉酸甲酯(MeJA)处理商业成熟期的苹果,测定其采后常温贮藏期间,MeJA处理对苹果果实采后生理及相关品质的影响,并通过qPCR检测MeJA处理对采后果实成熟衰老过程中乙烯生物合成及其信号转导途径关键基因的表达。本文得到的主要结论如下:1.在采后苹果果实贮藏过程中,MeJA处理加快了乙烯生成、果实软化及呼吸速率,促进了可滴定酸(titratable acid,TA)含量、可溶性固形物(total soluble solids,TSS)含量、维生素C(vitamin C,ASA)含量及淀粉含量的下降,加快了丙二醛含量(malondialdehyde,MDA)的积累及超氧阴离子的产生速率(superoxide anion production rate,O_2~-·)。2.MdACS1,MdACS6,MdETR1,MdCTR1-3,MdCTR1-4,MdCTR1-5,MdEIN2A,MdEIN2B,MdEIL4及MdERF1的表达量在果实成熟早期受MeJA处理的正调控,而MdEIL3的表达量则在果实成熟后期受MeJA处理的正调控。MdACS3a,MdACS8,MdACO1,MdACO2,MdETR2,MdERS1,MdERS2及MdEIL1的表达量在整个苹果成熟衰老阶段受MeJA处理的正调控,而MdCTR1-1,MdCTR1-2及MdEIL2的表达量在整个苹果成熟衰老阶段不受MeJA处理调控。在乙烯峰值出现期间,MdERF2和MdACS1的表达量受MeJA处理负调控。上述结果表明,MeJA处理能够调控采后苹果果实成熟衰老过程中乙烯生物合成及其信号转导途径关键基因的表达。(本文来源于《渤海大学》期刊2019-06-01）
张伟男[8]（2019）在《NGF基因转导对糖尿病大鼠心肌缺血/再灌注损伤和心律失常的影响》一文中研究指出目的:1、验证糖尿病大鼠心肌NGF表达较正常大鼠变化规律。探索利用腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)为载体将外源NGF基因导入糖尿病大鼠的心脏,以逆转NGF表达的减少的可行性。2、对比糖尿病和非糖尿病大鼠心肌缺血再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)期间损伤程度、心肌细胞凋亡水平和心律失常发生情况。研究AAV介导的心肌NGF基因转导是否能够减轻糖尿病对心肌I/R损伤的恶化作用并阐述其潜在机制。方法:1、AAV介导的神经生长因子基因转导糖尿病大鼠模型。8周龄健康雄性SD大鼠,体重230g~250g。用随机数字表法将大鼠分为:正常对照(Control)组,糖尿病(DM)组,糖尿病注射空病毒(DA)组和糖尿病AAV-NGF转导组(DN)组,每组18只。适应性饲养一周后,除Control组的其他3组:用1%STZ溶液按50mg/kg行腹腔注射。于给药后24小时测一次血糖,随后每24小时测一次,共测7次。成模标准:每次血糖值均大于16.7mmol/L。Control组:大鼠禁食(不禁水)24小时。糖尿病大鼠成模两周后,开胸行大鼠心肌点注射,DA组、DM组注射相应AAV病毒液,Control组、DM组注射等体积PBS溶液。基因转导4周后使用荧光显微镜观察基因转导大鼠左心室冰冻切片GFP表达情况。使用ELISA法检测各组大鼠左心室NGF表达水平。2、神经生长因子基因转导对糖尿病大鼠心肌缺血/再灌注损伤的影响。在基因转导4周后,将第一部分所得各组大鼠模型,通过结扎冠状动脉左前降支缺血30分钟、松解120分钟的方法建立I/R损伤模型。利用ELISA法检测大鼠动脉血心肌肌钙蛋白I、缺血区心肌caspase-3含量。心电图记录I/R期间室性期前收缩、室性心动过速、心室颤动情况,分析其发生率、发作次数、持续时间。结果:1、与Control组相比,DM、DA、DN组自建模第2天起血糖水平明显升高(均P<0.01),达到糖尿病动物模型标准,高血糖状态持续至实验结束。2、基因转导4周后,DA和DN组大鼠左心室在荧光显微镜下均可见绿色荧光。3、与Control组比较,DM、DA组大鼠左心室心肌组织NGF表达水平降低(均P<0.05);与DM组比较,DN组大鼠左心室心肌组织NGF表达水平升高(P<0.05)。4、经心肌缺血30min、再灌注120min后,与Control组比较,DM、DA、DN组大鼠动脉血心肌肌钙蛋白I明显增多(均P<0.05)。与Control组比较,DM、DA组大鼠缺血区心肌组织活性caspase-3表达增多(均P<0.05)。与DM组比较,DN组大鼠缺血区心肌组织活性caspase-3减少(P<0.01)。5、I/R期间,与Control组比较,DM和DA组大鼠室性期前收缩、室性心动过速平均发作次数增多(均P<0.05),室性心动过速、心室颤动平均持续时间延长(均P<0.05)。与DM组比较,DN组大鼠室性期前收缩、室性心动过速平均发作次数减少(均P<0.05),室性心动过速、心室颤动平均持续时间缩短(均P<0.05)。结论:1、AAV介导的心肌NGF基因转导可以逆转STZ诱导的1型糖尿病大鼠心肌NGF表达减少。2、与正常大鼠相比,糖尿病大鼠心肌I/R期间凋亡反应更活跃,致死性心律失常发作更频繁,持续时间更长。3、AAV介导的心肌NGF基因转导通过逆转STZ诱导的1型糖尿病大鼠心肌NGF表达减少,抑制了大鼠心肌I/R损伤中心肌细胞凋亡,减轻了致死性心律失常的发生。(本文来源于《山西医科大学》期刊2019-05-20）
刘畅宇,陈勋,龙雨青,陈娅,刘湘丹[9]（2019）在《乙烯生物合成及信号转导途径中介导花衰老相关基因的研究进展》一文中研究指出乙烯为植物重要内源激素,参与植物多项生命活动,在花发育及衰老进程中起重要调节作用。在花卉中,研究者可通过调控其乙烯生物合成及信号转导途径相关基因影响内源乙烯生成,继而影响其发育与衰老进程。目前,通过调控内源乙烯延长花期的研究主要应用于观赏花卉,对于药用等其他花类应用尚少。对乙烯生物合成和信号转导途径模型及其相关基因的互作模式、近年来乙烯反应中介导花发育与衰老相关基因克隆及调控的相关研究进行综述,以期将通过调控内源乙烯途径相关基因来延缓植物花期的研究应用于其他花期短的观赏切花、花类药材等,为从基因水平调控内源乙烯以获得花期延长的观赏、药用花类等优良育种提供参考。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年03期）
李炎坤,卓一南,曾湘达,何瑞[10]（2019）在《青天葵独脚金内酯信号转导关键基因D14的克隆与亚细胞定位分析》一文中研究指出D14基因是独脚金内酯信号转导途径的关键基因,其编码的蛋白能够使SLs释放出活性小分子物质而发挥调节腋芽起始的功能。本研究根据其他物种的D14基因从青天葵转录组数据中筛选获得2条高度同源的片段,命名为NfD14a和NfD14b。应用RT-PCR和RACE技术,克隆获得NfD14a和NfD14b的cDNA全长序列,GenBank登录号分别为MH028026、MH028027。NfD14a基因全长1206 bp,ORF为861 bp,编码286个氨基酸;NfD14b基因全长1082 bp,ORF为813bp,编码270个氨基酸。对NfD14的编码蛋白序列进行了生物信息学分析,结果表明:NfD14a和NfD14b均属于a/b折迭蛋白水解酶超家族成员(Abhydrolase superfamily),但系统进化分析结果表明两者同源性不高。利用一步快速克隆的方法构建了植物表达载体35S::NfD14a-EGFP和35S::NfD14b-EGFP,并分别获得其工程菌。瞬时表达结果表明,NfD14a和NfD14b均定位在烟草原生质体的细胞核和细胞质。本研究通过对NfD14基因全长cDNA序列的克隆与亚细胞定位分析,为青天葵独脚金内酯信号转导途径调控植物分枝生长发育机制的研究奠定基础。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年03期）
基因转导论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
脱落酸、乙烯、赤霉素、生长素等激素之间的相互协调作用在葡萄果实生长发育过程中起到至关重要的作用。因此,研究葡萄果实中这些重要激素代谢相关基因具有重要的理论价值。以‘品丽珠’葡萄(Vitis vinifera‘Cabernet Fran’)花后60 d、花后85 d和花后110 d的果实为研究材料,所有样品采集后立即在液氮中速冻并贮于–80℃冰箱中备用。利用转录组测序(RNA-seq)技术从全基因组水平对‘品丽珠’葡萄果实生长发育过程中植物激素信号转导途径相关的差异基因进行分析,并通过qRT-PCR技术对差异表达候选基因进行的表达情况进行验证。通过对比分析筛选出大量在‘品丽珠’葡萄果实生长发育过程中差异表达的基因。其中,花后60d与花后85d的果实相比差异表达基因数为693个,上调199个,下调494个。花后85d与花后110 d果实相比差异基因总数为2 156个,其中上调941个,下调1 215个。花后60 d与花后110d果实相比差异基因总数为3 248个,其中上调1 603个,下调1 645个。对这些差异表达的基因进行GO分析和Pathway分析,发现‘品丽珠’葡萄果实生长发育涉及到8种激素,47个植物激素信号转导途径相关差异基因。其中生长素信号转导途径相关基因所占比例最高(13个),其次是脱落酸(8个)、细胞分裂素(7个)、油菜素内酯(6个)、乙烯(4个)、赤霉素(4个)、茉莉酸(4个)和水杨酸(1个)。进一步对8种激素合成及信号转导网络分析,发现17个参与激素代谢的基因随着葡萄果实的成熟其表达量呈降低趋势,16个呈升高趋势。在花后85d葡萄果实中,有8个相关基因表达量最高,6个最低。随机挑选了20个涉及8种不同激素合成和信号转导途径相关的差异表达基因,利用qRT-PCR技术对转录组数据进行验证。将qRT-PCR与转录组数据对比,只有VIT_207s0141g00270表达模式与转录组数据有差异,其余19个基因表达模式与转录组数据数据一致,准确率达95%,表明转录组数据具有较高的准确性。因此,该结果可为今后研究葡萄生长发育过程中各内源激素的相互协调机制提供一定理论参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因转导论文参考文献
[1].王晓月,葛爱,林勇.肺癌组织中Livin、信号转导转录活化因子3基因的表达观察[J].山东医药.2019
[2].慕茜,汤晓宏,宋思宁,刘静,李超琦.‘品丽珠’葡萄果实成熟过程中激素信号转导途径相关基因的分析[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[3].戚家铭,王耀来,唐旭清.基因转录爆发的信号转导机制[J].生物信息学.2019
[4].马小敏,蔡芮桐,高铭阳.苦荞麦总黄酮对2型糖尿病大鼠胰岛素信号转导通路中GSK-3β、AKt相关基因与蛋白表达的影响[J].中国民族民间医药.2019
[5].史庆玲,李忠峰,董永彬,李玉玲.植物乙烯信号转导通路及其相关基因的研究进展[J].生物技术进展.2019
[6].张文渊.纳米尺寸效应和转导方式对基因转染的影响[D].中国科学院大学(中国科学院上海药物研究所).2019
[7].张梦媛.MeJA对采后苹果果实品质和乙烯生物合成及其信号转导途径关键基因表达的影响[D].渤海大学.2019
[8].张伟男.NGF基因转导对糖尿病大鼠心肌缺血/再灌注损伤和心律失常的影响[D].山西医科大学.2019
[9].刘畅宇,陈勋,龙雨青,陈娅,刘湘丹.乙烯生物合成及信号转导途径中介导花衰老相关基因的研究进展[J].生物技术通报.2019
[10].李炎坤,卓一南,曾湘达,何瑞.青天葵独脚金内酯信号转导关键基因D14的克隆与亚细胞定位分析[J].热带作物学报.2019
论文知识图
