导读:本文包含了活化作用论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:腺苷酸,细胞,活性氧,激酶,缺血性,血管,作用。
活化作用论文文献综述
丁涛,白静,司乔柯,杨向向,曹煜[1]（2019）在《N-乙酰半胱氨对醛固酮诱导血管平滑肌炎症的改善作用及对Rac1/2活化和ROS生成的影响》一文中研究指出目的探讨N-乙酰半胱氨(NAC)对醛固酮诱导血管平滑肌细胞(VSMC)炎症的改善作用及对Rac1/2活化和活性氧(ROS)生成的影响。方法将SD大鼠分离培养的VSMCs分为对照组、醛固酮组、NACⅠ组、NACⅡ组、EHT1864组,对照组不接受任何药物处理,醛固酮组采用醛固酮(10~(-7) mmol/L)刺激VSMC 60 min,NACⅠ组在醛固酮刺激的同时加入0. 5 mmol/L的NAC,NACⅡ组在醛固酮刺激的同时加入1 mmol/L的NAC,EHT1864组在醛固酮刺激的同时加入Eht1864(RAC1/2抑制剂) 10~(-6) mmol/L。采用荧光素增强化学发光法检测ROS生成水平,采用蛋白印迹法检测RAC1/2和p47phox蛋白,采用RT-PCR检测VSMC中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β) mRNA表达水平。结果醛固酮组VSMC的RLU高于对照组,NACⅠ、NACⅡ、EHT1864组VSMC的RLU均低于醛固酮组,NACⅡ组和EHT1864组VSMC的RLU低于NACⅠ组,差异均有统计学意义(P<0. 05)。结论 NAC对醛固酮升高导致血管系统疾病具有保护作用,其机制可能与抑制RAC1/2和p47phox易位与活化从而减轻NOX诱导的ROX及血管炎症有关,在心血管系统疾病的治疗中具有益作用。(本文来源于《解放军预防医学杂志》期刊2019年11期）
李淑娴,贾强,于功昌,邵华[2]（2019）在《腺苷酸活化蛋白激酶在纤维化发生中的作用》一文中研究指出1 AMPK的结构和生物学作用腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)被认为是调节能量稳态和代谢应激反应的能量传感器,是一种进化保守的丝氨酸/苏氨酸激酶,由调节性β(β1和β2)和γ(γ1、γ2和γ3)亚单位以及催化性α(α1和α2)亚单位组成[1],其中α亚基含有催化核心的N端激酶结构域(kinase domain,KD),Thr172位点的磷酸化可使AMPK活性增(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2019年11期）
余静静,刘畅,刘明文,彭彬[3]（2019）在《iRoot BP plus巨噬细胞活化的作用》一文中研究指出【目的】探究体外条件下i Root BP plus对LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞的活化作用及机制，并比较iRoot BP plus与Pro Root MTA的作用【方法】将i Root BP plus和Pro Root MTA固化后分别置于DEME培养基中浸泡。（1）分别检测浸泡后pH值随时间变化。（2）取i Root BP plus与Pro Root MTA浸提液用于培养RAW264.7巨噬细胞。（3)CCK8分别检测浸提液对RAW264.7巨噬细胞增殖和活力的影响。（4）流式细胞术检测浸提液对RAW264.7细胞内活性氧的作用，以及对LPS诱导细胞内活性氧的影响。Western blot检测氧化相关指标表达变化【结果】iRoot BP plus和Pro Root MTA均可使培养基p H值升高，浸泡48h分别为9.00±0.02、8.65±0.03；不同浓度iRoot BP plus和Pro Root MTA浸提液对RAW274.7细胞的增殖无明显促进或抑制；iRoot BP plus浸提液对LPS诱导的细胞内活性氧水平有抑制作用；iRoot BP plus对抗氧化相关蛋白表达水平无明显作用。【结论】iRoot BP plus可能通过提高p H值影响LPS诱导的巨噬细胞内活性氧的形成，进而影响巨噬细胞活化(本文来源于《2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编》期刊2019-11-15）
范刘敏,张嵘,相启森[4]（2019）在《等离子体活化水-温热协同处理对酿酒酵母的灭活作用及机理研究》一文中研究指出等离子体活化水(Plasma activated water,PAW)是一种新型非热杀菌技术,在食品保鲜领域具有广阔的应用前景。研究表明,PAW温热协同处理的杀菌效果明显优于单一的处理方式,但其作用机制尚不明确。因此,本实验拟以酿酒酵母(S.cerevisiae)为研究对象,研究PAW、温热单独处理及其协同处理对酿酒酵母的杀灭效果及作用机制。结果表明:与对照组相比,PAW与温热(50℃,6 min)协同处理组活菌数降低了4.4 log_(10) CFU/mL,显着高于PAW单独处理组(降低1.3 log_(10)CFU/mL)和50℃热处理组(降低1.9 log_(10) CFU/mL)。扫描电镜(SEM)结果表明,PAW-温热协同处理造成酵母细胞形态发生显着变化。此外,PAW-温热协同处理能够显着增强细胞膜通透性,胞外核酸和蛋白含量均显着升高(p>0.05)。上述实验结果表明,PAW-温热协同处理能够有效杀灭酿酒酵母,其杀菌作用可能与其破坏细胞结构、增强细胞膜通透性等有关。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
孟庆涛,张程程,李晓波,陈瑞[5]（2019）在《星形胶质细胞活化在细颗粒物加重SD雄性大鼠缺血性脑卒中发生的作用》一文中研究指出目的:空气污染是严重影响公众健康的社会问题暴露,空气动力学直径小于2.5μm的可吸入颗粒物(PM2.5)与缺血性脑卒中的风险增加有关,但潜在的神经毒性机制仍有待确定。方法:本研究将成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为对照组(CON)、PM2.5暴露组(PM)、缺血性卒中(IS)、缺血性卒中及PM2.5暴露组(IS-PM)四组。采用脑中动脉闭塞法(MCAO)构建大鼠缺血性脑卒中模型,连续7天每日进行神经行为评估。对照组的大鼠每天鼻内滴注20μlPBS,连续滴注7天;PM2.5组大鼠每天鼻内滴注20μl PM2.5悬液(浓度为10 mg/mL),连续7天。采用开放场实验对大鼠的自主运动和探索行为进行了评价。收取大鼠海马、大脑皮层和中脑组织做病理学分析,研究测定胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)阳性星形胶质细胞活化和炎症反应。结果:在整个实验过程中,与对照组相比,IS组的大鼠的总移动总距离和移动速度明显降低,PM组的大鼠在第7天显示出总移动距离和移动速度的降低;与CON和PM组相比,IS-PM组的大鼠的总移动距离和速度显着的降低;与IS组相比,IS-PM组的总移动距离和速度显着降低。与CON组相比,PM组的大鼠的神经元结构无明显差异;IS和IS-PM组的大鼠的海马CA1区神经元排列紊乱,神经元细胞核萎缩,并且在大脑皮层和海马区观察到叁角形的致密核,脑皮质区细胞水肿明显。免疫组化的结果显示,与CON组(6.2±0.41)相比,PM组GFAP阳性细胞数量无明显变化(5.55±0.38),IS组大鼠的中脑GFAP阳性细胞数量显着升高(8.6±0.76),而皮质和海马区无明显升高,IS-PM组大鼠的中脑GFAP细胞数量明显增加(13.27±0.9),皮质和海马区的GFAP阳性细胞数量无明显变化。在IS和IS-PM组,星形胶质细胞在中脑表现为细胞体增大、变厚;与CON组相比,PM组的大鼠的海马内iNOS阳性细胞的数量没有明显变化,IS和IS-PM组的iNOS阳性细胞数量显着增加(6.8±1.07和7.20±0.49)。结论:星形胶质细胞的激活和炎症反应可能在缺血性脑卒中起促进作用,而PM2.5暴露可能加剧缺血性脑卒中大鼠的神经行为改变,增强缺血性脑卒中大鼠星形胶质细胞活性,减少其自发运动和探索性运。(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
卢燕鸣,李亚琴,周文静,李小燕,于清[6]（2019）在《活化的Treg细胞对NKT细胞迁移的调节作用》一文中研究指出目的探讨Treg细胞活化后对NKT细胞迁移的调控作用。方法分离纯化小鼠脾脏Treg细胞及NKT细胞后,通过病毒感染的方式制备Foxp3修饰的Treg细胞;验证Treg细胞的活化情况。体外共培养活化的Treg细胞和NKT细胞,流式细胞仪检测NKT的数量; RT-PCR及ELISA分析NKT细胞胞内因子的分泌水平(IL-4、IFN-γ)。制备卵清白蛋白(OVA)致敏哮喘小鼠模型,体内观察Foxp3修饰的Treg细胞对NKT细胞体内迁移的影响。结果经Foxp3修饰后的Treg细胞(Le-Foxp3组)中Foxp3的表达明显增加; CFSE标记法检测显示Le-Foxp3组细胞可显着抑制自体CD4+CD25-T效应T细胞的增殖;同时ELISA检测结果显示相较于空载体转染组(Le-scr组),Le-Foxp3组细胞上清液中IL-10及TGF-β的水平显著升高。经transwell培养板体外共培养Treg细胞和NKT细胞后,流式细胞仪检测下室中NKT细胞的数目结果显示Le-Foxp3组为(221.15±79.36),Le-scr组为(649.38±153.97);同时IL-4及IFN-γ的水平显著下降。在体内实验结果显示,相较于OVA组,OVA+Le-Foxp3组小鼠肺组织中NKT的数量显着降低,而外周血及脾脏中NKT细胞的数量显着升高。结论 Foxp3修饰可活化体外培养的Treg细胞,此外活化的Treg细胞可抑制NKT细胞的活化及体外迁移并影响OVA哮喘模型小鼠NKT细胞的体内分布。(本文来源于《中华肺部疾病杂志(电子版)》期刊2019年05期）
王鑫铭,许杜娟,魏伟[7]（2019）在《血管紧张素Ⅱ2型受体及其信号对类风湿关节炎异常活化的滑膜巨噬细胞的调控作用》一文中研究指出目的探讨AT1R/AT2R信号转导失平衡与RA滑膜巨噬细胞(SM)异常活化之间的关系。明确抑制GRK2转膜,下调MAPK-NF-κB是激动AT2R抑制SM活化的机制之一。方法 HE染色、免疫组化和免疫荧光检测RA患者滑膜病理。建立大鼠CIA模型,关节腔注射AT2R激动剂CGP42112,观察对CIA大鼠治疗作用。流式细胞术检测大鼠滑膜组织单细胞悬液中AT1R,AT2R,CD86和CD163的表达。Luminex检测AT2R激动剂处理不同时间后对BMDM上清中细胞因子含量的影响Western印迹检测AT2R激动剂对MAPK通路的影响。分别用流式细胞术和Western印迹检测胞膜和胞质上GRK2的表达,用Co-IP检测GRK2和p-ERK的共表达。结果 RA患者SM数量显着增多,且AT1R,AT2R,iNOS和Arg1表达均显着升高。激动AT2R对CIA大鼠具有治疗作用,能够降低关节滑膜的炎症细胞浸润,抑制滑膜巨噬细胞M1型极化。CGP42112(10-6mol·L~(-1))能显着下调BMDM中AT1R的表达,上调AT2R的表达,抑制LPS介导的M1型极化。AT2R激动剂能够抑制ERK磷酸化和GRK2的转膜,促进胞质中的GRK2与p-ERK结合进而抑制p-ERK对NF-κB的活化。结论AT1R/AT2R失平衡可能参与了SM M1型极化。AT2R激动剂能够降低大鼠SM上AT1R/AT2R的比值,同时抑制SM向M1型极化改善大鼠疾病症状。提示激动AT2R可以通过逆转AT1R/AT2R失平衡,促进巨噬细胞向M2型极化。AT2R信号能够抑制RA的SM异常活化,机制与抑制GRK2转膜、下调p-ERK-NF-κB信号途径有关。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年10期）
黄蕾,赵先林,王明皓,王晓翔[8]（2019）在《腺苷酸活化蛋白激酶在急性胰腺炎中的作用》一文中研究指出腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)作为细胞内的一种重要能量及代谢调节酶,能够有效维持细胞及机体能量及代谢稳态,在人体健康和疾病中发挥重要作用。目前研究表明,AMPK能通过作用NF-κB、TNFα、IL-6等炎症细胞因子及信号通路调节机体炎症反应,成为多种炎症疾病重要潜在治疗靶点。急性胰腺炎是由于胰酶异常激活消化自身组织细胞,释放NF-κB、TNFα、IL-6等多种炎症因子,诱发全身炎症反应,导致全身组织器官损伤急性炎症疾病。目前研究表明激活AMPK能够一定程度上减轻急性胰腺炎炎症损伤。因此,AMPK及其信号通路有望成为急性胰腺炎的潜在治疗靶点。(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2019年10期）
傅稼耀,王保利,石欢,俞创奇,郑凌艳[9]（2019）在《抗病毒蛋白BST2响应BAFF介导B细胞增殖及活化在舍格伦综合症中的作用初探》一文中研究指出背景：B细胞过度增殖活化是舍格伦综合症（SS）发病的重要因素，其中B细胞活化因子BAFF在整个病理过程中起着重要作用。BST2是表达于B细胞膜上的重要抗病毒蛋白，并在SS患者腺体的浸润B细胞中呈阳性表达。本研究拟观察BST2在BAFF介导的B细胞增殖及活化中的作用，并初步探究其潜在的机制影响。(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
李艳军,刘畅,刘杰,宫贵臣[10]（2019）在《铅离子对苯乙烯膦酸浮选锡石的活化作用》一文中研究指出通过单矿物浮选试验揭示了Pb2+对苯乙烯膦酸(SPA)浮选锡石效果的影响规律,在此基础上,利用接触角测定、Zeta电位检测、红外光谱分析和浮选溶液化学研究了苯乙烯膦酸浮选锡石体系中Pb2+的活化作用机理.单矿物试验结果表明:在矿浆p H为2. 0～8. 0的区间内Pb2+对锡石的浮选具有明显的活化作用,矿浆p H为4. 0时锡石的回收率最高,达到93. 78%,与不存在Pb2+的情况相比提高了5. 33%. Zeta电位检测、红外光谱分析和浮选溶液化学结果表明:苯乙烯膦酸主要化学吸附于锡石表面,使锡石表面的Zeta电位负移,Pb2+的作用促进了苯乙烯膦酸的吸附,进一步降低了锡石表面的Zeta电位; Pb2+可以与锡石表面的Sn4+发生置换,Pb OH+能够与锡石表面的Sn-OH发生相互作用形成以Sn-O-Pb+形式存在的络合物,这些作用增加了锡石表面的活性位点数量,使得苯乙烯膦酸在锡石表面的吸附量增多,导致了锡石的活化.(本文来源于《工程科学学报》期刊2019年10期）
活化作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1 AMPK的结构和生物学作用腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)被认为是调节能量稳态和代谢应激反应的能量传感器,是一种进化保守的丝氨酸/苏氨酸激酶,由调节性β(β1和β2)和γ(γ1、γ2和γ3)亚单位以及催化性α(α1和α2)亚单位组成[1],其中α亚基含有催化核心的N端激酶结构域(kinase domain,KD),Thr172位点的磷酸化可使AMPK活性增
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
活化作用论文参考文献
[1].丁涛,白静,司乔柯,杨向向,曹煜.N-乙酰半胱氨对醛固酮诱导血管平滑肌炎症的改善作用及对Rac1/2活化和ROS生成的影响[J].解放军预防医学杂志.2019
[2].李淑娴,贾强,于功昌,邵华.腺苷酸活化蛋白激酶在纤维化发生中的作用[J].中国病理生理杂志.2019
[3].余静静,刘畅,刘明文,彭彬.iRootBPplus巨噬细胞活化的作用[C].2019年中华口腔医学会儿童口腔医学专业委员会儿童口腔医学技术进步与发展高端论坛论文汇编.2019
[4].范刘敏,张嵘,相启森.等离子体活化水-温热协同处理对酿酒酵母的灭活作用及机理研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[5].孟庆涛,张程程,李晓波,陈瑞.星形胶质细胞活化在细颗粒物加重SD雄性大鼠缺血性脑卒中发生的作用[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[6].卢燕鸣,李亚琴,周文静,李小燕,于清.活化的Treg细胞对NKT细胞迁移的调节作用[J].中华肺部疾病杂志(电子版).2019
[7].王鑫铭,许杜娟,魏伟.血管紧张素Ⅱ2型受体及其信号对类风湿关节炎异常活化的滑膜巨噬细胞的调控作用[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[8].黄蕾,赵先林,王明皓,王晓翔.腺苷酸活化蛋白激酶在急性胰腺炎中的作用[J].临床肝胆病杂志.2019
[9].傅稼耀,王保利,石欢,俞创奇,郑凌艳.抗病毒蛋白BST2响应BAFF介导B细胞增殖及活化在舍格伦综合症中的作用初探[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[10].李艳军,刘畅,刘杰,宫贵臣.铅离子对苯乙烯膦酸浮选锡石的活化作用[J].工程科学学报.2019
论文知识图
