导读:本文包含了花粉粒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:花粉,形态,金花,雄花,开花期,花药,芦丁。
花粉粒论文文献综述
肖丽梅[1](2019)在《金花茶组植物开花生物学特性及花粉粒形态初步研究》一文中研究指出金花茶组植物是山茶属植物中唯一开黄色花瓣的茶花,极具特色,主要分布于我国广西。金花茶除了有观赏价值外,还有食用价值、药用价值等。本文以金花茶组植物为研究对象,通过采用游标卡尺、电镜扫描、石蜡切片等方法对花部形态特征、开花物候、花粉粒形态、花芽分化进行研究,试图由表及里探究金花茶组植物开花生物学特性及花粉粒形态特征,以期为其花期调控、分类、园林应用等方面上提供科学参考依据。通过研究,获得以下主要结论:1)10种金花茶组植物的花部形态特征各指标之间具有一定的关联性。花蕾直径与花冠直径正相关,花蕾长度与花冠高度、花瓣长度正相关。在花色上,有淡黄色、中黄色、黄色、金黄色等颜色。在花型上,有小花、中花、大花等花型。2)10种金花茶组植物种群花期持续天数为24~55d,其中盛花期持续天数为10~26d;单花开放为3.58~6.37d,常分布于3~8d,其中以5d、6d、7d居多。3)10种金花茶组植物花粉粒大小为(48.86-27.29)μmX(26.59-37.12)μm,形状分别为近球形、扁球形等,极面观为叁裂圆形或叁角形等,具3(拟)孔沟,表面具纹饰。聚类分析发现,毛籽金花茶与东兴金花茶的亲缘关系较近,中东金花茶与崇左金花茶的亲缘关系也较近,而金花茶与显脉金花茶的亲缘关系相对较远。4)根据金花茶花芽特点,在常规的石蜡切片技术上加以优化改良:脱水前,剥去鳞片并用蒸馏水浸泡2h;各级脱水为3h,酒精与透明剂为45min,透明剂为30min,2次;浸蜡采用少量多次进行添加蜡屑。经过优化改良的切片技术适用于其它金花茶花芽切片。5)崇左金花茶花芽分化完成需要1个月左右,毛籽金花茶则需2个月左右,而金花茶为3个月左右。崇左金花茶、毛籽金花茶一年四季可进行花芽分化,金花茶一年只进行1次分化。6)根据花芽分化形态特点,将崇左金花茶、毛籽金花茶、金花茶等花芽分化分为未分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期、子房形成期等7个时期。各分化期有重迭现象出现。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01)
高玉莹,时欢,王云,陈燕,赖钟雄[2](2018)在《文心兰不育花粉粒形态观察及相关基因克隆与表达分析》一文中研究指出该研究以文心兰品种‘柠檬绿’(雄性不育)和‘巧克力’(可育)为试验材料,对花粉团和花粉粒的形态进行观察,并在转录组数据分析的基础上,利用RT-PCR技术从‘柠檬绿’中克隆了1个MYB转录因子基因(OnMYB106),用qRT-PCR技术分析该基因的相对表达量,以初步鉴定‘柠檬绿’花粉败育特征,揭示花粉败育与OnMYB106基因的调控关系。结果显示:(1)‘柠檬绿’花粉团药室明显变扁,外壁凹陷、皱缩。(2)‘柠檬绿’花粉细胞内含物缺失,细胞质空泡化严重,花粉粒形态异常,花粉壁发育不连续,有许多孔洞(并非萌发孔)。(3)成功克隆获得‘柠檬绿’MYB106的基因序列,命名为OnMYB106,其开放阅读框为819bp,编码272个氨基酸;其基因组序列与cDNA比对显示,OnMYB106基因含有3个外显子和2个内含子。(4)生物信息学分析表明,OnMYB106属于SANT超家族,具有2个连续的MYB DNA-binding结构域,是一个典型的R2R3-MYB转录因子;进化树分析表明,OnMYB106与高粱、水稻和二穗短柄草的MYB106蛋白序列的一致性最高,进化距离最近。(5)qRT-PCR分析显示,OnMYB106在‘柠檬绿’花粉团中下调表达;该基因在‘柠檬绿’不同组织器官中均有表达,但在花中表达量最高,假鳞茎中表达量最低;在不同花期中,花苞期表达量最高,盛开期只有微量表达。研究认为,‘柠檬绿’花粉壁发育异常可能导致其花粉败育;OnMYB106基因可能在‘柠檬绿’花器官的生长发育中起重要的调控作用,并且该基因可能属于花粉发育"早期"表达基因,主要影响‘柠檬绿’花粉壁的的形成。(本文来源于《西北植物学报》期刊2018年12期)
刘伟,董晓民,李桂祥,张安宁[3](2017)在《叁个桃品种及其芽变品种(系)的花粉粒形态研究》一文中研究指出以3个桃品种及芽变品种(系)为试材,以超红桃为对照品种,采用HITACHIE-1010型扫描电镜观察花粉粒的形态结构,研究桃品种及其变异品系花粉粒形态特征在品种演化及新品种鉴定中的规律及作用。结果表明:供试品种花粉粒均为近扁球形,等极,辐射对称,极面为叁角形,叁边略成弧形,赤面均为椭圆形,肥城桃花粉属N3P4C5类型,花粉外壁纹饰均为纵向复合条纹状纹饰,条纹间散生穿孔。叁个品种及其芽变品系的花粉粒形态特征对比结果显示,各品种间纹饰的形态存在差异,桃品种及其芽变品系花粉粒大小的变化为不规则变化,但条脊均变窄且致密,表面纹饰由简单向复杂变化,验证了花粉粒表面纹饰由简单向复杂变化的一般规律,为品种及其芽变品种(系)的鉴定提供了孢粉学证据。(本文来源于《山东农业科学》期刊2017年10期)
兰旭,朱诚[4](2017)在《高温热害对水稻花期花药及花粉粒性状的影响》一文中研究指出对开花期的野生型ZH11及其耐热型突变体hst进行40℃的高温处理,测定其花药及花粉粒性状,探讨高温对开花期雄性生殖器官的影响,以期明确突变体hst的耐热机理。结果显示,高温处理条件下,两品系水稻的花药及花粉粒性状均受到不同程度的影响,表现为花药开裂程度、花粉粒活性、柱头上花粉数均下降,花粉粒直径增加,但耐热型突变体hst所受影响显着小于野生型ZH11。在高温处理条件下,耐热型突变体hst具有较好的花粉粒散落特性和花粉粒活性,这可能是该品系开花期耐高性的关键因素。(本文来源于《现代食品》期刊2017年18期)
孔冬瑞,李璐[5](2017)在《琼榄小孢子发生、雄配子体发育及花粉粒形态》一文中研究指出利用光学显微技术和电镜扫描技术研究了琼榄的小孢子发生、雄配子体发育和花粉粒形态以增加广义心翼果科的胚胎学和孢粉学资料。主要结果如下:(1)花药四孢囊;(2)花药壁四层,从外到内分别为表皮、具纤维性加厚的药室内壁、退化早的中层和细胞具2~4核的分泌型绒毡层;(3)小孢子母细胞胞质分裂同时型,形成四面体型排列的小孢子四分体;(4)成熟花粉粒为二细胞型;(5)花粉粒具3个隐形萌发孔,外壁为网状纹饰。琼榄与心翼果属的小孢子发生和雄配子体发育特征非常相似,稍有不同。琼榄的花粉粒形态特征与同属其它种基本相同。(本文来源于《植物研究》期刊2017年02期)
张伟梅,杨先裕,吴连海,朱军华,沈超[6](2016)在《薄壳山核桃‘Mahan’品种雄花发育及花粉粒萌发特性研究》一文中研究指出为探究薄壳山核桃雄花发育及花粉粒萌发特性,以‘Mahan’为研究对象,系统观测雄蕊开花习性,从显微结构水平跟踪掌握薄壳山核桃雄花发育过程,利用扫描电子显微镜观察‘Mahan’花粉粒结构及其在雌花柱头表面的萌发特性。结果表明,3月下旬的解剖切片观察到雄花芽内有3束葇荑花序,雄蕊原基形成并分化,至4月中旬雄蕊基本形成;4月下旬雄蕊进一步分化形成小花,花药内形成4个花粉囊,花粉囊壁分为绒毡层、纤维层和中层,其内部花粉母细胞减数分裂形成四分体,至4月底绒毡层解体,四分体也解体形成4个单胞花粉粒;5月上旬花粉粒继续发育形成2-胞花粉粒,此时花粉完全成熟。人工授粉4 h后,花粉在柱头表面开始萌发;授粉12~24 h花粉普遍萌发,花粉管伸入柱头向下生长;2 d后花粉管继续伸入胚珠,柱头表面花粉管皱瘪;4 d后花粉管伸入到胚珠位置。(本文来源于《安徽农业大学学报》期刊2016年06期)
李培江,聂志佩,余竟,米瑶,李关荣[7](2016)在《钝叶决明花粉粒体外萌发及花药培养》一文中研究指出目的观察钝叶决明Senna obtusifolia花粉粒形态,测定花粉活力,确定花粉萌发最适条件和花药诱导培养产生诱导愈伤组织的培养条件及其倍性鉴定,为决明单倍体育种奠定基础。方法采用小孢子压片显微观察花粉粒形态;I2-KI染色法观测花粉活力并确定活力最大的花蕾大小;液体培养结合显微观察确定花粉萌发的最适培养液组成、温度和萌发时间;醋酸洋红染色法确定小孢子发育时期;花药离体培养确定产生愈伤组织的条件;改良苯酚品红染色法鉴定愈伤组织倍性。结果钝叶决明花粉粒呈椭球形并具有3条萌发沟,多为2孔萌发;花蕾纵径为1.0~1.1 cm时,花粉的活力最高;花粉萌发的最适培养液是10%蔗糖+1%硼酸,以25℃培养1~3 h为最佳萌发期;小孢子处于单核靠边期时花蕾纵径为0.9~1.1 cm;愈伤组织诱导培养基组成为MS+1.0 mg/L 6-BA+2.0 mg/L NAA+3%蔗糖+0.6%琼脂;愈伤组织增殖培养基组成为MS+1.0mg/L 6-BA+1.0 mg/L IAA+1.0 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L GA3+3%蔗糖;愈伤组织存在倍性分离现象,具有单倍体和二倍体细胞。结论钝叶决明花粉萌发的最适培养液是10%蔗糖+1%硼酸;花药离体培养最佳时期为花蕾纵径为0.9~1.1 cm,获得的嵌合体花药愈伤组织为进一步进行决明单倍体诱导和育种奠定了基础。(本文来源于《中草药》期刊2016年07期)
潘冠好,黄程远[8](2016)在《不同处理对广西几个油茶品种花粉粒萌发的影响研究》一文中研究指出主要将叁门江林场2010年种植的几个油茶品种作为研究对象,研究了其花粉粒的萌发情况,寻找出了适合油茶花粉萌发的硼酸、蔗糖和钙的浓度。研究结果表明:在25℃条件下,软1、软2、软3、桂3、桂24花粉萌发率的最佳浓度配比分别为5.0g/L琼脂50.0g/L蔗糖+0.1g/L硼酸+1.0g/L钙、5.0g/L琼脂150.0g/L蔗糖+0.1g/L硼酸+0.0g/L钙、5.0g/L琼脂50.0g/L蔗糖+0.0g/L硼酸+0.0g/L钙、5.0g/L琼脂150.0g/L蔗糖+0.1g/L硼酸+0.0g/L钙、5.0g/L琼脂150.0g/L蔗糖+0.0g/L硼酸+1.0g/L钙。(本文来源于《绿色科技》期刊2016年05期)
周洁,边丽华,邹琳,邹廷伟,李圣波[9](2016)在《不同品系忍冬花粉粒微形态特征比较》一文中研究指出目的:为忍冬种质资源评价和优良品种选育提供微形态学依据。方法:应用扫描电镜对7个不同品系忍冬花粉粒进行微观形态观察,应用SPSS软件进行数据分析。结果:不同品系忍冬花粉粒形态差异显着,品系Yt-01和品系Yth-01呈不规则叁角状球形,品系Ytql-01呈典型的心形,其他品系均呈现不规则球形;不同品系忍冬花粉粒大小和萌发沟位置具有差异;花粉粒极轴长(P)和花粉粒赤道轴长(E)与忍冬品系间的亲缘关系具有一定相关性。结论:不同品系忍冬花粉粒微形态特征对于忍冬品系间亲缘关系的探讨具有重要参考价值。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2016年02期)
梁鹂,厉妲,康廷国[10](2015)在《槐米花粉粒显微特征常数与芦丁相关性研究》一文中研究指出目的测定槐米的花粉粒显微特征常数及化学成分芦丁含量,并研究两者的相关性。方法采用显微定量方法测定槐米粉末中的花粉粒的显微特征常数值,采用高效液相色谱法对槐米中芦丁化学含量进行测定,用统计学方法分析两组数据相关性。结果槐米中花粉粒的显微特征常数与芦丁含量为显着负相关,即槐米花粉粒越少,芦丁含量越高。结论测定槐米花粉粒的显微特征常数值,可作为其药材品质评价的有效手段之一。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2015年11期)
花粉粒论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
该研究以文心兰品种‘柠檬绿’(雄性不育)和‘巧克力’(可育)为试验材料,对花粉团和花粉粒的形态进行观察,并在转录组数据分析的基础上,利用RT-PCR技术从‘柠檬绿’中克隆了1个MYB转录因子基因(OnMYB106),用qRT-PCR技术分析该基因的相对表达量,以初步鉴定‘柠檬绿’花粉败育特征,揭示花粉败育与OnMYB106基因的调控关系。结果显示:(1)‘柠檬绿’花粉团药室明显变扁,外壁凹陷、皱缩。(2)‘柠檬绿’花粉细胞内含物缺失,细胞质空泡化严重,花粉粒形态异常,花粉壁发育不连续,有许多孔洞(并非萌发孔)。(3)成功克隆获得‘柠檬绿’MYB106的基因序列,命名为OnMYB106,其开放阅读框为819bp,编码272个氨基酸;其基因组序列与cDNA比对显示,OnMYB106基因含有3个外显子和2个内含子。(4)生物信息学分析表明,OnMYB106属于SANT超家族,具有2个连续的MYB DNA-binding结构域,是一个典型的R2R3-MYB转录因子;进化树分析表明,OnMYB106与高粱、水稻和二穗短柄草的MYB106蛋白序列的一致性最高,进化距离最近。(5)qRT-PCR分析显示,OnMYB106在‘柠檬绿’花粉团中下调表达;该基因在‘柠檬绿’不同组织器官中均有表达,但在花中表达量最高,假鳞茎中表达量最低;在不同花期中,花苞期表达量最高,盛开期只有微量表达。研究认为,‘柠檬绿’花粉壁发育异常可能导致其花粉败育;OnMYB106基因可能在‘柠檬绿’花器官的生长发育中起重要的调控作用,并且该基因可能属于花粉发育"早期"表达基因,主要影响‘柠檬绿’花粉壁的的形成。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
花粉粒论文参考文献
[1].肖丽梅.金花茶组植物开花生物学特性及花粉粒形态初步研究[D].广西大学.2019
[2].高玉莹,时欢,王云,陈燕,赖钟雄.文心兰不育花粉粒形态观察及相关基因克隆与表达分析[J].西北植物学报.2018
[3].刘伟,董晓民,李桂祥,张安宁.叁个桃品种及其芽变品种(系)的花粉粒形态研究[J].山东农业科学.2017
[4].兰旭,朱诚.高温热害对水稻花期花药及花粉粒性状的影响[J].现代食品.2017
[5].孔冬瑞,李璐.琼榄小孢子发生、雄配子体发育及花粉粒形态[J].植物研究.2017
[6].张伟梅,杨先裕,吴连海,朱军华,沈超.薄壳山核桃‘Mahan’品种雄花发育及花粉粒萌发特性研究[J].安徽农业大学学报.2016
[7].李培江,聂志佩,余竟,米瑶,李关荣.钝叶决明花粉粒体外萌发及花药培养[J].中草药.2016
[8].潘冠好,黄程远.不同处理对广西几个油茶品种花粉粒萌发的影响研究[J].绿色科技.2016
[9].周洁,边丽华,邹琳,邹廷伟,李圣波.不同品系忍冬花粉粒微形态特征比较[J].中华中医药杂志.2016
[10].梁鹂,厉妲,康廷国.槐米花粉粒显微特征常数与芦丁相关性研究[J].时珍国医国药.2015