导读:本文包含了过硫酸钠论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硫酸钠,石油,氯乙烯,土壤,农药,偶氮染料,碳酸钠。
过硫酸钠论文文献综述
楼络琦,陈佳乐,张健,姚昱喆,缪祥睿[1]（2019）在《双金属Fe~0-Cu~0的合成及其催化过硫酸钠(PS)降解邻苯二甲酸二丁酯的研究》一文中研究指出以铜金属有机骨架材料Cu_3(BTC)_2·12H_2O (Cu-BTC)为前驱体,通过浸渍还原方法成功制备出粒径为20-30 nm的Fe~0-Cu~0双金属催化剂.为评估该双金属催化剂对过硫酸钠(PS)的催化活性,对邻苯二甲酸二丁酯(DBP)进行氧化降解研究.考察了Fe~0/Cu~0的摩尔比、PS浓度、催化剂用量及初始pH对DBP降解的影响.结果表明在Fe~0/Cu~0<1.0时,DBP的降解去除率随着双金属催化剂Fe~0/Cu~0摩尔比的增加而增大.DBP的降解率随着PS和Fe~0-Cu~0双金属催化剂浓度的增加而增大,并在PS和Fe~0-Cu~0浓度分别为1.62 mmol·L~(-1)和0.3 g·L~(-1)时达到最佳去除效果.除pH值为7.0外,DBP的降解率随着初始pH值的增加而下降.(本文来源于《环境化学》期刊2019年10期）
孟伟,蒋亚萍,陈余道,吴圣华,韦延梅[2]（2019）在《几种含水介质中过硫酸钠去除苯系物/乙醇的效果和影响》一文中研究指出为探究含水介质中过硫酸钠去除乙醇汽油主要组分苯系物(苯、甲苯、乙苯和二甲苯简称BTEX)和乙醇的效果,选用石灰土、玄武岩风化土、花岗岩风化土、白云石、河砂等5种不同特性的介质,在室温下开展批实验研究.结果表明,在自然条件下,乙醇的降解速率由大到小顺序为玄武岩风化土>石灰土>河砂>花岗岩风化土>白云石,乙醇容易被微生物降解且会阻碍BTEX的微生物降解;在单纯的化学氧化条件(灭菌)下,BTEX比乙醇更容易被过硫酸钠氧化去除.其中,石灰土和玄武岩风化土BTEX去除率分别为94.2%和97.6%,乙醇去除率分别为16.9%和37.0%;河砂、花岗岩风化土及白云石BTEX的去除率均大于99%,乙醇去除率在67.4%—73.6%之间.在未灭菌条件下,过硫酸钠化学氧化显着抑制玄武岩风化、花岗岩风化土、河砂中固有的微生物作用,但对石灰土介质的影响较小.介质固有的有机质以及过硫酸钠引起的pH降低,都会影响过硫酸钠对污染物的去除,而介质中铁氧化物的作用需要进一步评价.(本文来源于《环境化学》期刊2019年10期）
郭拉娣,文方,曾琪静,丁丽,李敏[3]（2019）在《活化过硫酸钠原位修复浅层石油烃类污染土壤的模拟研究》一文中研究指出以过硫酸钠为氧化剂,硫酸亚铁为活化剂,通过箱体实验,结合农业滴灌技术,原位化学氧化修复浅层石油烃(TPH)污染土壤,考察修复过程中土壤TPH、含水率、电导率、pH的变化情况。结果表明,硫酸亚铁活化过硫酸钠对土壤中TPH具有较好的去除作用,通过40d的原位修复处理,表层土和中层土中的TPH去除率分别达到44.6%、44.1%;修复过程中,表层土含水率、电导率呈先上升后下降的趋势,中层土含水率、电导率则先上升后波动变化,表层土、中层土pH均呈先下降后上升的趋势;土壤TPH与含水率、电导率、pH间均存在相互制约的关系。(本文来源于《环境污染与防治》期刊2019年08期）
崔航[4]（2019）在《碱活化过硫酸钠和硫酸亚铁活化过碳酸钠工艺降解地下水总石油烃》一文中研究指出采用碱活化过硫酸钠(PS)和硫酸亚铁(Fe(Ⅱ))活化过碳酸钠(SPC)两种工艺分别降解地下水中的总石油烃,考察了两种氧化工艺对地下水中TPHs的降解效果并分析了降解特点的异同。结果表明:碱活化PS工艺中药剂投加量的提高和反应时间的延长有利于TPHs降解效果的提高,Fe(Ⅱ)活化SPC工艺中TPHs的降解更加迅速,但延长反应时间难以提高TPHs降解效果;在两种氧化工艺中,消耗相同药剂量时,地下水中TPHs浓度越高,氧化剂利用效率最高;两种氧化工艺对不同浓度TPHs各碳段组分(C10-C16、C17-C28、C29-C36)的降解率不同。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年14期）
朱淳,徐江流,申哲民,郭卫民[5]（2019）在《热活化过硫酸钠对偶氮染料的降解规律》一文中研究指出采用热活化过硫酸钠氧化法研究了8种偶氮染料在不同pH条件下的降解规律。试验结果表明,8种染料偶氮染料在酸性和碱性条件下的最终色度去除率优于中性条件,大部分偶氮染料的色度去除率均在80%以上。色度降解的初始反应过程符合一级动力学反应,8种偶氮染料在60℃加热条件下氧化降解的平均动力学速率常数Kcolor在酸性、中性、碱性条件下分别为0.330 6±0.171 7、0.773 4±0.266 9和0.897 5±0.428 2。色度的去除速率在碱性条件最快,较之酸性和中性条件提高了171%和16%。酸性、中性和碱性条件下TOC的平均去除率分别为51%、27%和42%,酸性和碱性条件更有利于降解的进行。对比偶氮染料色度和TOC的去除率,发现色度去除率大多远高于TOC去除率,偶氮染料在氧化过程中仅有一部分被完全矿化,一部分则被降解为有机小分子物质。不同物质的降解趋势主要取决于物质本身的结构和pH值。(本文来源于《净水技术》期刊2019年07期）
张汝壮[6]（2019）在《活化过硫酸钠氧化处理TPH污染污泥的试验研究》一文中研究指出以上海市某总石油烃(TPH)污染污泥为修复研究对象,首先对比了亚铁(Fe SO4·7H2O)和碱(CaO2种活化剂活化过硫酸钠(PS)体系降解污泥中TPH的效果,试验结果表明,亚铁和CaO均可活化PS,并在一定程度上降解污泥中的TPH,其中碱活化PS体系对TPH降解效果更好。接着,进一步探究了碱活化PS体系中,氧化剂和活化剂投加量等因素对污泥中TPH去除效果的影响,结果表明,碱活化PS体系中,随着CaO投加量增加,TPH去除率相应增加,但CaO过量后TPH去除率增加幅度反而降低;随着PS投加量增加,TPH去除率呈现先上升后下降趋势,表明存在着最佳药剂投加量,药剂过多或过少均不利于TPH氧化降解。当PS投加量为3%、CaO投加量为4%时,污泥中TPH去除率最大,可达68.7%。最后,针对TPH污染污泥提出了"氧化+固化"的修复建议。(本文来源于《环境卫生工程》期刊2019年03期）
高磊[7]（2019）在《热活化过硫酸钠耦合甲酸技术去除水溶液中六价铬与叁氯乙烯复合污染》一文中研究指出采用热活化过硫酸钠(PS)耦合甲酸(FA)技术处理水溶液中叁氯乙烯(TCE)与六价铬[Cr(Ⅵ)],并考察温度的影响以及复合污染的处理效果。结果表明,50℃时,当过PS和FA浓度均为100 mmol/L时,单独TCE或Cr(Ⅵ)分别在45 min和60min内基本完全去除。在TCE和Cr(Ⅵ)复合污染体系中,升高温度可提升复合污染的去除效率;TCE对Cr(Ⅵ)的还原具有轻微促进作用,而Cr(Ⅵ)会抑制TCE的降解。电子顺磁共振(EPR)试验证实了热活化PS耦合FA体系中羟自由基(·OH)和二氧化碳阴离子自由基(CO_2~(·-))的存在。(本文来源于《净水技术》期刊2019年S1期）
周明毅[8]（2019）在《紫外辐照过硫酸钠降解水中有机氯农药的研究》一文中研究指出有机氯农药是农业病虫害防治过程中常采用的农药种类之一,具有持久性、生物富集性和高毒性特点,属于持久性有机污染物,对水环境尤其是饮用水水源具有潜在的环境风险。虽然有机氯农药在水体中含量低,但其潜在的危害仍需引起足够的重视。开展有机氯农药降解技术研究是当前饮用水处理所面临的重要课题之一。基于硫酸根自由基(SO_4~(·-))的高级氧化技术能够去除大部分有机物,由于单独采用过硫酸盐氧化的效率较低,论文采用紫外(UV)辐照过硫酸钠(PS)促进SO_4~(·-)的生成,提高污染物去除水平,开展紫外辐照过硫酸钠降解水中有机氯农药研究。以叁唑酮(TDF)和腐霉利(PCM)两种有机氯农药作为目标污染物,研究污染物初始浓度、PS浓度、pH值、腐殖酸含量及氯离子浓度等操作条件对污染物去除率的影响;对比分析UV辐照、单独采用PS氧化和UV/PS体系对于有机氯农药降解效能;研究参与有机氯农药降解过程的氧化剂种类,建立UV/PS技术降解有机氯农药的反应动力学方程,探究TDF和PCM的降解途径。通过上述研究得出的主要研究结论如下:⑴单独采用PS氧化时,TDF和PCM的去除率分别为13.52%和16.38%,原因可能是PS部分被热活化,产生少量的SO_4~(·-),降解微量的TDF和PCM。单独采用UV辐照时,TDF和PCM的去除率分别为35.54%和43.55%,主要是由于TDF和PCM在UV能量的激发下发生光解反应。SO_4~(·-)可以有效降解TDF和PCM,相比于单独采用PS氧化和UV辐照,UV/PS体系中TDF去除率分别提高了86.22%和64.2%,PCM的去除率分别提高了74.11%和46.94%。⑵UV/PS反应体系中,TDF和PCM的降解效能随着其初始浓度的增加而降低,增大PS的投加量能增强体系对TDF和PCM的降解效能。氯离子和腐殖酸的存在会抑制UV/PS体系氧化降解TDF和PCM的效果。pH对UV/PS体系降解TDF和PCM效能的影响不显着。TDF的最佳反应条件:TDF浓度为200μg·L~(-1)、PS投加量为250μmol·L~(-1)、pH为5、温度为(25±2)℃时,反应时间600 s,此时TDF的去除率达到99.83%。PCM的最佳反应条件:PCM浓度为100μg·L~(-1)、PS投加量为250μmol·L~(-1)、pH为5、温度为(20±2)℃时,反应时间30min,此时PCM的去除率达到92.83%。⑶改变目标污染物初始浓度、PS投加量、氯离子浓度、腐殖酸投加量、溶液初始pH值等反应条件对UV/PS体系降解PCM表观速率的影响呈现出良好的线性关系(R~2>93%),UV/PS体系氧化降解PCM的过程符合准一级反应动力学过程。⑷自由基捕获实验结果显示,UV/PS体系酸性条件下(pH=5)自由基种类为SO_4~(·-),几乎不存在HO·;中性条件下(pH=7),体系中存在少量的HO·,两者共同主导污染物的降解;碱性条件下(pH=9),HO·是降解污染物的主要有效自由基。⑸在UV/PS体系中,TDF和PCM的降解主要包括UV直接光解和以SO_4~(·-)为主的自由基氧化降解。UV/PS体系与单独采用UV辐照对污染物去除率的对比结果表明直接光解作用对污染物降解的贡献较小,以SO_4~(·-)为主的自由基降解是去除TDF和PCM的主要作用机理。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01）
张博伟[9]（2019）在《生物质炭载纳米铁活化过硫酸钠修复石油烃污染土壤及微生物修复机制研究》一文中研究指出石油烃作为全球范围内广泛使用的工业原料,不恰当的开采运输和工业使用过程都会导致石油烃泄漏到环境之中。土壤作为所有污染物的汇,石油烃的污染情况尤为突出。目前利用纳米铁(nZVI)活化过硫酸钠(PS)体系的高级氧化技术已经成为高浓度石油烃污染土壤修复的重要方法之一,得到了广泛关注。针对nZVI自身容易被氧化缺点,本研究提出利用生物质炭(BC)做nZVI的载体,制得的BC-nZVI既可提高氧化剂PS反应活性,又可通过BC自身改良土壤理化性质,增强微生物活性。因此,通过氧化剂PS和活化剂BC-nZVI的使用,在理论上可以实现原位化学氧化与微生物的联合修复作用,本研究得到的主要结论如下:(1)利用液相还原法成功合成了 BC-nZVI和nZVI,筛选了PS活化体系的最佳条件,提高了石油烃的去除率效率。PS活化体系的最佳条件为PS投加量为15%(w/w),nZVI/PS摩尔比为1:1,BC与nZVI质量比为3:1。在60 d的试验周期内,BC-nZVI活化体系中石油烃的去除率为62.61 ± 1.23%,显着高于nZVI活化体系下的50.03±3.19%(P<0.05)。实验周期内BC-nZVI活化PS体系下呈现出两个不同的反应阶段,0-6d石油烃快速降解,而6-60d缓慢持续降解。(2)分析了BC-nZVI活化PS体系下修复过程中降解过程。随着氧化剂PS反应完毕,结合微生物代谢活性及丰度分析,发现石油烃降解过程中的两种降解过程分别符合化学和微生物降解动力学方程,它们的动力学系数分别为kBC-nZVI=1.10 day1-1和0.02 day-1,化学降解速率明显高于微生物降解速率。而化学降解阶段生成的C8-C20的碳源,在微生物降解阶段被进一步转化,而C20-C30则不易被进一步转化。(3)BC的添加改善了由于nZVI活化PS所造成的土壤性质的破坏,提高了微生物碳代谢能力,改善了微生物的丰度和群落结构。BC-nZVI活化体系将土壤pH从5.62提高到6.22,而nZVI活化组则从3.17增加至4.59;BC-nZVI活化体系中微生物对碳源的代谢能力呈现了先降低后增加的趋势,而nZVI活化体系呈现出完全抑制作用。在实验周期内,土壤微生物丰度和结构发生了较大变化,但是BC-nZVI活化体系中微生物丰度显着高于nZVI活化体系,尤其是第60 d时,Acinetobacter这种石油烃降解菌成为优势菌群。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-26）
周杰,王城晨,朱颖一,韩莹,王明新[10]（2019）在《高铁酸盐与过硫酸钠联合降解水中滴滴涕和六六六》一文中研究指出针对滴滴涕(DDTs)和六六六(HCHs)等有机氯农药(OCPs)难以同步降解的问题,采用高铁酸钾(K_2FeO_4)和过硫酸钠(Na_2S_2O_8)联合降解水溶液中的7种OCPs;分别考察了K_2FeO_4投加量、Na_2S_2O_8投加量和溶液初始pH因素的单独作用及交互作用对OCPs降解率的影响;采用气相色谱-质谱联用仪分析鉴定了降解产物,并探讨了K_2FeO_4/Na_2S_2O_8体系对各OCPs的降解机理。结果表明:K_2FeO_4/Na_2S_2O_8体系处理的OCPs降解率大于K_2FeO_4单独处理下的降解率;碱性环境(pH=9～11)有利于α-HCH和γ-HCH的降解,弱碱性环境(pH=7～9)有利于DDTs的降解,中性环境(pH=7)有利于β-HCH的降解。采用二次多项式和逐步回归法可以较好地拟合和预测OCPs降解率与反应条件的关系,当K_2FeO_4投加量8 g·L~(-1)、Na_2S_2O_8投加量2 g·L~(-1)、pH=11时,总环境风险削减率可达79.16%,与验证实验结果相近。这表明模型具有较好的预测能力。K_2FeO_4/Na_2S_2O_8联合处理对OCPs的降解途径主要为脱氯脱氢,但仍有不完全脱氯产物残留。与K_2FeO_4单独处理相比,K_2FeO_4/Na_2S_2O_8双氧化体系实现了对DDTs和HCHs的高效同步降解。(本文来源于《环境工程学报》期刊2019年10期）
过硫酸钠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探究含水介质中过硫酸钠去除乙醇汽油主要组分苯系物(苯、甲苯、乙苯和二甲苯简称BTEX)和乙醇的效果,选用石灰土、玄武岩风化土、花岗岩风化土、白云石、河砂等5种不同特性的介质,在室温下开展批实验研究.结果表明,在自然条件下,乙醇的降解速率由大到小顺序为玄武岩风化土>石灰土>河砂>花岗岩风化土>白云石,乙醇容易被微生物降解且会阻碍BTEX的微生物降解;在单纯的化学氧化条件(灭菌)下,BTEX比乙醇更容易被过硫酸钠氧化去除.其中,石灰土和玄武岩风化土BTEX去除率分别为94.2%和97.6%,乙醇去除率分别为16.9%和37.0%;河砂、花岗岩风化土及白云石BTEX的去除率均大于99%,乙醇去除率在67.4%—73.6%之间.在未灭菌条件下,过硫酸钠化学氧化显着抑制玄武岩风化、花岗岩风化土、河砂中固有的微生物作用,但对石灰土介质的影响较小.介质固有的有机质以及过硫酸钠引起的pH降低,都会影响过硫酸钠对污染物的去除,而介质中铁氧化物的作用需要进一步评价.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过硫酸钠论文参考文献
[1].楼络琦,陈佳乐,张健,姚昱喆,缪祥睿.双金属Fe~0-Cu~0的合成及其催化过硫酸钠(PS)降解邻苯二甲酸二丁酯的研究[J].环境化学.2019
[2].孟伟,蒋亚萍,陈余道,吴圣华,韦延梅.几种含水介质中过硫酸钠去除苯系物/乙醇的效果和影响[J].环境化学.2019
[3].郭拉娣,文方,曾琪静,丁丽,李敏.活化过硫酸钠原位修复浅层石油烃类污染土壤的模拟研究[J].环境污染与防治.2019
[4].崔航.碱活化过硫酸钠和硫酸亚铁活化过碳酸钠工艺降解地下水总石油烃[J].绿色科技.2019
[5].朱淳,徐江流,申哲民,郭卫民.热活化过硫酸钠对偶氮染料的降解规律[J].净水技术.2019
[6].张汝壮.活化过硫酸钠氧化处理TPH污染污泥的试验研究[J].环境卫生工程.2019
[7].高磊.热活化过硫酸钠耦合甲酸技术去除水溶液中六价铬与叁氯乙烯复合污染[J].净水技术.2019
[8].周明毅.紫外辐照过硫酸钠降解水中有机氯农药的研究[D].贵州大学.2019
[9].张博伟.生物质炭载纳米铁活化过硫酸钠修复石油烃污染土壤及微生物修复机制研究[D].山东大学.2019
[10].周杰,王城晨,朱颖一,韩莹,王明新.高铁酸盐与过硫酸钠联合降解水中滴滴涕和六六六[J].环境工程学报.2019
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