使用依赖性阻滞论文_李晶,赵龠陶,周刚,郑霄云,杨震

导读:本文包含了使用依赖性阻滞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:依赖性,电流,普罗,雷诺,烟碱,膜片,心室。

使用依赖性阻滞论文文献综述

李晶,赵龠陶,周刚,郑霄云,杨震[1](2016)在《普罗帕酮对兔心室肌细胞Ⅰ_(Na-T)的张力性阻滞和使用依赖性阻滞》一文中研究指出目的探讨普罗帕酮对兔心室肌细胞瞬时钠电流(Ⅰ_(Na-T))的张力性阻滞和使用依赖性阻滞作用。方法采用全细胞膜片钳技术检测兔心室肌细胞Ⅰ_(Na-T)的Ⅰ-Ⅴ曲线及不同频率下的峰值电流,并用10μmol/L普罗帕酮溶液灌流干预。结果普罗帕酮灌流后Ⅰ_(Na-T)的Ⅰ-Ⅴ曲线明显上移,峰值电流显着下降〔(3001±383)pA vs.(4193±378)p A,P<0.05〕。以0.06 Hz和1Hz频率刺激时,普罗帕酮未显示使用依赖性阻滞作用。当以2 Hz、5 Hz和10 Hz频率刺激时,阻滞率分别为(22±11)%、(38±14)%和(52±17)%,3组间两两比较以及与对照组和普罗帕酮在0.06 Hz和1 Hz时的阻滞率的差异有显着统计学意义(P<0.05)。结论普罗帕酮对Ⅰ_(Na-T)不但有张力性阻滞作用,也有显着的使用依赖性阻滞作用。(本文来源于《心脏杂志》期刊2016年02期)

李晶,郑霄云,周刚,赵龠陶,杨震[2](2015)在《普罗帕酮对兔心室肌细胞动作电位的影响及对快钠电流的使用依赖性阻滞作用》一文中研究指出目的:探讨普罗帕酮对兔心室肌细胞动作电位(AP)的影响及对快钠电流的张力性阻滞和使用依赖性阻滞作用。方法:选取10只成年新西兰大白兔,急性分离兔心脏,应用消化酶消化分离获得单个心室肌细胞(n=10),采用微电极技术记录AP的最大舒张期电位、0相最大上升速率(Vmax)、AP振幅,以及复极化20%、50%和90%时的动作电位时程(依次简写为APD20、APD50和APD90)。应用全细胞膜片钳技术检测兔心室肌细胞快钠电流的I-V曲线及不同频率下的峰值电流,并用10μmol/L普罗帕酮溶液灌流干预,最后进行统计分析。结果:与普罗帕酮灌流前相比,普罗帕酮灌流后,兔心室肌细胞最大舒张电位无明显变化[(-80±6)mV vs(-82±5)mV,P>0.05],AP振幅显着降低[(95±12)m V vs(125±10)m V,P<0.05],Vmax明显减慢[(330±43)V/s vs(420±54)V/s,P<0.05)],APD20[(8±2)ms vs(6±2)ms,P>0.05]、APD50[(16±3)ms vs(12±3)ms,P>0.05]和APD90[(86±14)ms vs(85±12)ms,P>0.05]无显着变化。普罗帕酮干预后,快钠电流的I-V曲线较干预前明显上移,峰值电流下降[(3 001±383)pA vs(4 193±378)pA,P<0.05]。分别予0.06、1、2、5、10 Hz频率刺激,普罗帕酮干预前快钠电流均未显示出使用依赖性阻滞作用,第10个刺激与第1个刺激诱发的快钠电流之间的差异无统计学意义(P>0.05)。普罗帕酮干预后,在2、5、10 Hz频率刺激下,阻滞率分别为(22±11)%、(38±14)%和(52±17)%,与普罗帕酮灌流前及普罗帕酮在0.06 Hz和1 Hz刺激时的阻滞率间的差异有显着统计学意义(P<0.05),叁组间两两比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:普罗帕酮减慢AP的Vmax,降低AP振幅,对APD无显着影响。普罗帕酮对快钠电流不但有张力性阻滞作用,更有显着的使用依赖性阻滞作用,这样不但减轻了对QT间期的影响,也可减少心动过缓的发生。(本文来源于《中国循环杂志》期刊2015年07期)

王现青,张嘉莹,严干新,张存泰,高传玉[3](2010)在《雷诺嗪对兔心房肌细胞快钠电流的影响及使用依赖性阻滞作用》一文中研究指出目的研究雷诺嗪对兔心房肌细胞快钠电流的影响及其是否存在使用依赖性阻滞作用。方法应用全细胞膜片嵌记录方法,了解雷诺嗪对兔单个心房肌细胞快钠电流的作用,及在不同刺激频率(1 Hz、3.3 Hz、5 Hz)时对快钠电流的影响。结果30μmmol/L雷诺嗪对兔心房肌细胞快钠电流有明显的抑制作用,其IC50为(25.6±1.8)μmmol/L,并且随着刺激频率的增加其作用加强,存在使用依赖性。结论雷诺嗪对兔心房肌细胞快钠电流有一定的抑制作用,其存在使用依赖性阻滞作用。(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2010年01期)

裴德安,李庚山,蒋锡嘉,刘伟宏[4](1998)在《关附甲素对单个心室肌细胞钠通道电流的频率依赖性和使用依赖性阻滞作用》一文中研究指出用膜片钳全细胞法研究关附甲素(GA)对单个心室肌细胞钠通道电流(INa)的频率依赖性和使用依赖性影响。结果:40μmol/LGA在刺激频率0.5,1.0,2.0Hz时使INa峰值由用药前的7.93±2.3nA分别降至4.81±1.3,3.23±1.1和1.28±0.8nA(n=8,P均<0.05),抑制率分别是39.3%、59.3%和83.9%。在脉冲串刺激时,维持电位-90mV、指令电位-30mV,灌流前INa为7.69±1.33nA;40μmol/LGA灌流后第1,10,20,30个脉冲INa分别是4.24±0.98,3.25±0.74,2.33±0.64和2.06±0.70nA(n=6,P均<0.01);而在维持电位-80mV,指令电位-30mV时,GA灌流前INa为7.51±1.43nA,在灌流后第1,10,20,30个脉冲分别是4.19±1.09,2.28±0.41,1.27±0.24和0.89±0.25nA(n=6,P均<0.01)。提示:GA抑制INa具有频率依赖性及使用依赖性,其频率依赖性和使用依赖性的机理相同。(本文来源于《中国心脏起搏与心电生理杂志》期刊1998年01期)

刘青松,何湘平,刘传缋[5](1995)在《大鼠颈上神经节培养神经元烟碱电流及美加明的使用依赖性阻滞》一文中研究指出比较几种烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂及拮抗剂对颈上神经节(SCG)培养神经元nAChR的作用和SCG培养神经元nAChR的药理特征.方法:用全细胞膜片钳技术结合局部压力喷射给药观察培养的新生大鼠SCG神经元对胆碱能药物的反应.结果:所测试的交感神经元均可被nAChR激动剂所激动,激动剂在相同浓度下诱发的电流峰值分别为:乙酰胆碱(ACh),443±183 pA;烟碱,1175±377 pA;碘化1,1-二甲基-4-苯基哌嗪(DMPP),2946±358 pA.在几种nAChR拮抗剂中,美加明(Mec),六烃季胺,箭毒在相同浓度下拮抗DMPP引起的全细胞电流的峰值分别为:435±154 pA,725±320 pA,887±214 pA,但α-银环蛇毒对之无影响.Mec对DMPP电流的拮抗具有使用依赖性.当Mec 1 μmol·L~(-1)与DMPP 100 μmol·L~(-1)混合向SCG神经元压力喷射时,前6次电流分别为第一次的%:100,64±3,50±3,41±4,36±4,32±3%.结论:SCG神经元的nAChR与骨胳肌及中枢nAChR有不同的药理特征.(本文来源于《Acta Pharmacologica Sinica》期刊1995年06期)

使用依赖性阻滞论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:探讨普罗帕酮对兔心室肌细胞动作电位(AP)的影响及对快钠电流的张力性阻滞和使用依赖性阻滞作用。方法:选取10只成年新西兰大白兔,急性分离兔心脏,应用消化酶消化分离获得单个心室肌细胞(n=10),采用微电极技术记录AP的最大舒张期电位、0相最大上升速率(Vmax)、AP振幅,以及复极化20%、50%和90%时的动作电位时程(依次简写为APD20、APD50和APD90)。应用全细胞膜片钳技术检测兔心室肌细胞快钠电流的I-V曲线及不同频率下的峰值电流,并用10μmol/L普罗帕酮溶液灌流干预,最后进行统计分析。结果:与普罗帕酮灌流前相比,普罗帕酮灌流后,兔心室肌细胞最大舒张电位无明显变化[(-80±6)mV vs(-82±5)mV,P>0.05],AP振幅显着降低[(95±12)m V vs(125±10)m V,P<0.05],Vmax明显减慢[(330±43)V/s vs(420±54)V/s,P<0.05)],APD20[(8±2)ms vs(6±2)ms,P>0.05]、APD50[(16±3)ms vs(12±3)ms,P>0.05]和APD90[(86±14)ms vs(85±12)ms,P>0.05]无显着变化。普罗帕酮干预后,快钠电流的I-V曲线较干预前明显上移,峰值电流下降[(3 001±383)pA vs(4 193±378)pA,P<0.05]。分别予0.06、1、2、5、10 Hz频率刺激,普罗帕酮干预前快钠电流均未显示出使用依赖性阻滞作用,第10个刺激与第1个刺激诱发的快钠电流之间的差异无统计学意义(P>0.05)。普罗帕酮干预后,在2、5、10 Hz频率刺激下,阻滞率分别为(22±11)%、(38±14)%和(52±17)%,与普罗帕酮灌流前及普罗帕酮在0.06 Hz和1 Hz刺激时的阻滞率间的差异有显着统计学意义(P<0.05),叁组间两两比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:普罗帕酮减慢AP的Vmax,降低AP振幅,对APD无显着影响。普罗帕酮对快钠电流不但有张力性阻滞作用,更有显着的使用依赖性阻滞作用,这样不但减轻了对QT间期的影响,也可减少心动过缓的发生。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

使用依赖性阻滞论文参考文献

[1].李晶,赵龠陶,周刚,郑霄云,杨震.普罗帕酮对兔心室肌细胞Ⅰ_(Na-T)的张力性阻滞和使用依赖性阻滞[J].心脏杂志.2016

[2].李晶,郑霄云,周刚,赵龠陶,杨震.普罗帕酮对兔心室肌细胞动作电位的影响及对快钠电流的使用依赖性阻滞作用[J].中国循环杂志.2015

[3].王现青,张嘉莹,严干新,张存泰,高传玉.雷诺嗪对兔心房肌细胞快钠电流的影响及使用依赖性阻滞作用[J].西安交通大学学报(医学版).2010

[4].裴德安,李庚山,蒋锡嘉,刘伟宏.关附甲素对单个心室肌细胞钠通道电流的频率依赖性和使用依赖性阻滞作用[J].中国心脏起搏与心电生理杂志.1998

[5].刘青松,何湘平,刘传缋.大鼠颈上神经节培养神经元烟碱电流及美加明的使用依赖性阻滞[J].ActaPharmacologicaSinica.1995

论文知识图

雷诺嗪对兔心室肌细胞钠电流使用依钠通道恢复与使用依赖性阻滞测...3-6ZD7288属于HCNl通道的...3-7办属于HCN通道的非使用依赖叁组不同时点QT间期的变化叁组不同时点PR间期的变化

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