导读:本文包含了新型固定相论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,高效,极性,液相,化合物,作用,离子。
新型固定相论文文献综述
罗兰,何宇雨,张鹏,何立晓,字敏[1]（2019）在《新型联萘酚衍生物手性固定相的性能》一文中研究指出以R-联萘酚为手性源合成了3,3′-二对苯甲酸-2,2′-二甲氧基-1,1′-二萘,将其键合到3-氨基丙基硅烷基化硅胶上制成手性固定相。采用扫描电镜、红外光谱和元素分析法对联萘酚衍生物手性固定相进行表征。采用高效液相色谱法探究联萘酚衍生物手性固定相对手性化合物和位置异构体的拆分性能,以正己烷-异丙醇溶液为流动相,紫外检测波长为254nm。结果表明,该固定相使5种手性化合物得到拆分和8种位置异构体得到不同程度的分离。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年09期）
石杰[2]（2019）在《新型多糖衍生物手性固定相的制备及性能》一文中研究指出天然多糖是地球上储量十分丰富的可再生资源,在化石资源日益匮乏以及化学合成材料带来的环境污染越来越严重的今天,通过对可再生、可降解生物资源的性质、应用进行全方位、多角度的研究,对于充分利用可再生资源、开发高效环保材料具有重要意义。本论文利用天然的动物和植物多糖在自然界的生物合成中形成的光学活性特征,以甲壳素、魔芋葡甘聚糖两种天然多糖为原料,通过化学改性得到相应的衍生物,探讨其在手性分离领域的潜在应用。主要工作内容如下:(1)制备了甲壳素季铵盐高效液相色谱手性固定相(QCCSP),对13种外消旋体、甲苯胺位置异构体及苯、萘、蒽混合物进行拆分。以新型绿色溶剂NaOH/尿素-水体系溶解甲壳素,得到均一的甲壳素溶液,在均相条件下以2,3-环氧丙基叁甲基氯化铵(EPTAC)为醚化试剂,合成具有较高取代度的水溶性甲壳素季铵盐(QC)。随后将其涂覆于球形硅胶表面制成阳离子型甲壳素季铵盐手性固定相,以高效液相色谱评价其对手性化合物、甲苯胺位置异构体及苯、萘、蒽的分离性能。探讨甲壳素季铵盐的取代度、分子量对色谱分离的影响。结果表明:在正相条件下,QCCSP对胺类手性样品表现出一定的拆分能力,且取代度较高的QC固定相表现出相对较好的分离性能,其中取代度最高的QCCSP4(0.89)对7种外消旋体具有不同程度的拆分,有4种可达到基线分离。甲壳素季铵盐的分子量对手性分离有一定的影响,分子量大且分子链结构相对规整的QCCSP表现出相对较好的手性识别能力。QCCSP对甲苯胺的两种位置异构体具有一定的拆分能力,间甲苯胺和邻甲苯胺在该固定相上可达到基线分离,最大分离度可达4.91。同时,QCCSP对苯、萘、蒽混合物具有一定的分离能力,且取代度越高、分子量越小的甲壳素季铵盐显示出相对更好的分离效果。(2)制备了丙烯酰胺甲壳素手性固定相(AMCCSP),对16种外消旋体、甲苯胺位置异构体及苯、萘、蒽混合物进行拆分。以甲壳素为原料,改用丙烯酰胺为醚化剂,在NaOH/尿素-水溶液中均相合成丙烯酰胺甲壳素(AMC)。以球形硅胶为载体制备成涂覆型丙烯酰胺甲壳素固定相,探讨其对手性化合物、位置异构体及苯、萘、蒽的拆分性能。结果表明:AMCCSP对10种外消旋体表现出不同程度的分离效果,其中有7种可达到基线分离,具有比甲壳素季铵盐相对较好的手性识别能力。AMCCSP对邻甲苯胺和间甲苯胺具有一定的拆分能力,分离度为2.96,同时对含不同苯环的苯、萘、蒽也可实现基线分离。(3)制备了魔芋葡甘聚糖-3,5-二甲基苯基异氰酸酯手性固定相(KGMCSP),对13种外消旋体、甲苯胺位置异构体及苯、萘、蒽混合物进行拆分。以魔芋葡甘聚糖(Konjac Glucomannan,KGM)为原料,在无水无氧条件下合成魔芋葡甘聚糖-3,5-二甲基苯基异氰酸酯(KGMMPC)。随后以球形硅胶为基质制备涂覆型魔芋葡甘聚糖-3,5-二甲基苯基异氰酸酯手性固定相。色谱分离结果表明:正相条件下KGMCSP对13种被测外消旋体均表现出不同程度的手性识别能力,其中有6种可达到基线分离。KGMCSP也可拆分邻甲苯胺和间甲苯胺两种位置异构体,分离度为2.20,同时对苯、萘、蒽也具有一定的拆分能力,分离度分别为0.90(苯/萘)和1.24(萘/蒽)。(本文来源于《湖北民族大学》期刊2019-06-30）
朱萌,黄少华,仇汝臣[3]（2019）在《新型聚乙烯亚胺型HILIC固定相的制备及其色谱性能研究》一文中研究指出制备了一种新型聚合物键合硅胶亲水作用色谱(HILIC)固定相,并利用傅里叶红外分析光谱和元素分析对该固定相进行表征,结果表明,聚合物已成功固定于硅胶表面。在亲水作用色谱模式下,利用经典的核苷类化合物对上述固定相的分离性能进行评测,结果表明,所制备的固定相对核苷类样品表现出较好的分离效果,并且其保留行为符合典型的亲水作用色谱的保留特征;另外,流动相的种类和柱温对上述固定相的保留行为存在较大的影响。(本文来源于《现代化工》期刊2019年05期）
卫敏,金小青,赵岳星[4]（2019）在《一种新型极性脲丙基-C30固定相的制备和性能评价》一文中研究指出以3-脲丙基叁甲氧基硅烷为偶联剂,制备了一种新型极性脲丙基-C30(TPU-C30)反相色谱固定相。采用扫描电子显微镜、元素分析、红外光谱和热分析等对该固定相进行表征。结果表明,TPU-C30固定相已成功制备,连续制备3次固定相,其元素含量的相对偏差均小于5%,说明该合成工艺重复性良好。以不同极性、位置异构、碱性化合物为溶质探针,以传统的C18色谱柱与C30色谱柱为参比,对制备的固定相的色谱性能进行了研究。研究结果表明,TPU-C30固定相具有不同于传统C18柱、C30柱的选择性和更优的择形性,明显改善了碱性物质的峰形,其具有广阔的应用空间。(本文来源于《色谱》期刊2019年02期）
彭焕军[5]（2018）在《新型酯/酰胺高效液相色谱固定相的制备及其分析应用》一文中研究指出高效液相色谱法是分析科学的重要分支,是一种主要用于多组分分离与检测的技术。色谱固定相作为在色谱分离过程中决定分离效果的第一要素,自现代高效液相色谱技术诞生以来,新型固定相的开发一直都是色谱工作者关注的研究热点。由于分析工作者所面对的分析对象复杂程度越来越高,色谱分析面临着新的挑战;因此,新型色谱固定相的开发与应用具有重要的现实意义。本文基于巯基引发的表面聚合技术制备了表面键合黄酮高效液相色谱固定相、表面键合疏水改性黄酮固定相、表面键合苯甘氨酸两性离子固定相、羧酸型固相萃取材料,以种子溶胀法制备了聚甲基丙烯酸缩水甘油酯-二乙烯基苯微球,然后以该微球为基质制备了羧酸型高效液相色谱固定相;并对所制备的固定相材料的色谱性能进行了评价。第一章介绍了高效液相色谱技术的发展史和固定相基质以及官能团种类与应用,其中重点介绍了硅胶基质固定相的制备方法及巯基引发的表面聚合技术的发展及其在高效液相色谱固定相制备领域的应用。第二章合成了双键功能化的黄酮类化合物骨架结构,并通过巯基引发的表面聚合技术将其接枝到巯基修饰的硅胶表面,并将其用作高效液相色谱固定相。通过扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、元素分析等手段对合成的固定相进行表征,结果表明合成的功能基团成功地接枝到巯基修饰的硅胶表面。采用烷基苯和多环芳烃对利用该固定相填充的色谱柱的色谱性能进行评价,结果表明该固定相具有疏水作用和π-π相互作用两种保留机制,最后将其应用于黄酮醇和叁联苯类化合物的分离,取得比较令人满意的分离效果。第叁章合成了C_(18)烷基链疏水改性的黄酮类化合物骨架结构,利用甲基丙烯酸酐对其进行双键功能化,再以巯基引发的表面聚合技术将其接枝到巯基修饰的硅胶表面,制备出高效液相色谱固定相。采用傅里叶变换红外光谱、元素分析等手段对固定相表面键合基团及键合密度等信息做了表征。利用烷基苯、多环芳烃作为疏水性探针对固定相的色谱性能进行评价,结果表明该固定相具有疏水作用和π-π作用两种保留机制,我们将其应用于叁联苯和萘酚类异构体的分离,取得了良好的分离效果。第四章合成了甲基丙烯酸酐双键功能化的苯甘氨酸,并通过巯基引发的表面聚合技术制备了表面键合苯甘氨酸的两性离子固定相。利用傅里叶变换红外光谱、元素分析等手段佐证了功能基团已经成功接枝到巯基修饰的硅胶表面。利用烷基苯、多环芳烃、核苷和碱基分别评价了所合成的固定相在反相和亲水作用模式下的色谱性能。分别测定了固定相在不同pH值和不同盐浓度条件下的zeta电位,并对探针在不同的条件下的保留变化做了探讨。最后将其应用于有机酸和磺胺类化合物的分离,同时与商品化的C_(18)和亲水作用(氨基)色谱柱进行比较,结果表明所制备的固定相对于有机酸和磺胺类化合物具有更好的分离能力。第五章以种子溶胀法制备了聚甲基丙烯酸缩水甘油酯-二苯乙烯微球,并以该微球为基质制备了羧酸型高效液相色谱固定相。以元素分析、傅里叶变换红外光谱对固定相的相关信息进行了表征。以烷基苯和多环芳烃评价了制得的固定相的色谱性能,并对保留模式进行了初步探究。最后,应用于硝基苯胺、苯二酚、甲基酚类异构体的分离。第六章合成了4-甲基丙烯酰氨基苯甲酸,通过巯基引发的表面聚合技术将其接枝到巯基修饰的硅胶表面,并用作固相萃取填料。用傅里叶变换红外光谱和元素分析等手段对固相萃取材料的相关信息进行了表征。利用填充的固相萃取小柱建立了测定牛奶中两种四环素的分析方法。分别对固相萃取过程中所使用的淋洗剂和洗脱剂进行了优化。所建立的分析方法对于土霉素和多西环素的检出限分别是2 ng/mL和10 ng/mL。(本文来源于《西南大学》期刊2018-10-07）
王超威,孙雨安,刘军伟[6]（2018）在《新型乳胶附聚离子色谱固定相的制备与性能评价》一文中研究指出色谱固定相作为色谱分离的核心,一直是色谱研究最活跃的领域。作为液相色谱的一个分支,离子色谱在对无机阴、阳离子,有机酸、碱,氨基酸等的分离检测以及极性很强的水溶性化合物的分析方面体现了极大的优势。离子色谱固定相由两部分组成,包括基质和功能基团。本文采用两步种子溶胀聚合法合成的6μm左右的聚苯乙烯-二乙烯苯(PS-DVB)微球为基质,通过磺化反应使其带上负电荷;以无皂化乳液聚合合成新型聚烯丙基缩水甘油醚-苯乙烯(PAGE-ST)的乳胶,通过甲胺季铵化反应使其带上正电荷作为功能基;介于正负电荷的相互作用使带正电的乳胶附聚于带负电的磺化微球上,通过对附聚微球进行多次的季铵化获得具有一定交换容量的阴离子交换色谱填料(如图1)。通过扫描电镜、傅里叶红外等对微球以及附聚微球进行表征,结果显示PS-DVB具有良好的单分散性,粒径均一,磺化后的PS-DVB依然具有良好的状态,季铵化的乳胶成功的附聚到了磺化基质上,附聚微球经过多次季铵化后交换容量得到了明显的增加。通过填装色谱柱对该填料进行色谱性能评价,对常规阴离子以及有机酸实现了基线分离,表明该新型离子色谱固定相填料具有一定的应用前景。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）
杨晨曦,黄少华,仇汝臣[7]（2018）在《一种新型两性离子亲水作用色谱固定相的制备及其色谱性能评价》一文中研究指出设计、合成了一种新型两性离子亲水作用色谱固定相,并采用傅里叶变换红外分析光谱和元素分析对该固定相进行了表征,结果表明该固定相制备成功。以典型极性化合物糖类化合物的混合物为分析物,分别考察了流动相中有机相乙腈的含量和柱温对固定相保留行为的影响,结果表明糖类化合物在本文所制备的固定相上的保留行为符合典型的HILIC保留特征。(本文来源于《当代化工》期刊2018年08期）
何珊珊[8]（2018）在《新型咪唑离子液体手性固定相和不对称双侧链类肽手性固定相的合成及评价》一文中研究指出离子液体由于具有很多优良的理化性质而被广泛的应用于各个领域,手性离子液体具有潜在的手性识别能力,在液相色谱手性分离中具有潜在的应用价值。本论文以环氧环己烷作为手性前体,合成了系列咪唑类环己醇衍生物,制备了一类新型的咪唑离子液体手性固定相,并成功应用于手性酸性化合物的拆分。本论文设计合成了 7款不同结构的手性离子液体固定相,并对其进行了详细的手性分离评价。考察了手性选择器中1位和2位基团结构的变化对该类固定相色谱手性选择性的影响,结果表明1位引入氢键供体基团有利于固定相手性选择性的提升,2位引入二甲基苯并咪唑基团最有利。其后,考察了流动相组成和添加剂浓度、种类、比例等因素对手性分离的影响,证明了酸性样品在该类固定相上起保留的主要作用力是离子交换作用。最后,对手性酸对映体在该类手性固定相的手性拆分机理进行了探讨,证明了手性拆分需要氢键作用,π-π作用,离子交换作用,位阻作用等作用力协同作用,才能使样品得到拆分。本论文还设计了一类基于L-脯氨酸衍生物为手性侧链的不对称双取代类肽手性固定相。首先,考察了取代基结构的差异对手性选择性的影响。然后对手性选择剂结构、流动相、温度与手性选择性的关系进行了研究,并对其手性识别机理进行了初步的探讨。(本文来源于《华东理工大学》期刊2018-04-04）
杨晨曦[9]（2018）在《新型咪唑类亲水作用色谱固定相的制备及其色谱性能评价》一文中研究指出作为一种新型的色谱分离手段,亲水作用色谱(HILIC)克服了正相色谱(NPLC)和反相色谱(RPLC)在极性化合物分离方面的不足,为极性及亲水性化合物的分离分析提供了一个可替代的选择。固定相材料是色谱技术的核心,其性能对色谱柱的选择性和分离度有着决定性的作用。在球形硅胶表面进行功能化修饰得到具有不同功能基团的分离材料是现今HILIC固定相制备的主要途径之一。本文基于以上研究背景,成功制备出叁类新型咪唑类HILIC固定相,并对其色谱分离性能与分离机理进行了考察。本文的主要研究内容如下:将N-(3-氨基丙基)咪唑键合于3-氯丙基硅胶,得到一种新型氨基咪唑类HILIC固定相(SilprAprIm Cl),然后通过离子交换成功制备出另外两种具有不同阴离子配位的HILIC固定相(SilprAprImBF_4和SilprAprImTf_2N),在HILIC模式下对上述固定相的色谱分离性能进行评测,结果表明:除了1种糖醛酸外,SilprAprImCl可识别包括糖类化合物、核苷和碱基等26种极性化合物。另外还发现该固定相具有典型的HILIC保留特征。柱温的变化、阴离子(Cl~-,BF_4~-和Tf_2N~-)的不同对分析物的保留也均有不同程度的影响。对实际样品低聚果糖的测试表明该固定相比于商品化氨基柱表现出更好地分离效果,表明了其在寡糖分析方面具有良好的应用潜能。通过两种方法合成N,N-二甲氨基丙基咪唑,将其键合于3-氯丙基硅胶上,得到一种N,N-二甲基咪唑类离子液体型HILIC固定相(SilprDMAprIm Cl),在HILIC模式下对该固定相的色谱分离性能进行评测,结果表明:除了胸苷和尿嘧啶未成功分离,SilprDMAprIm Cl可识别包括糖类化合物、核苷和碱基等24种极性化合物,且同样为典型的HILIC保留特征。与SilprAprIm Cl相比,SilprDMAprImCl具有更好的分离效果和稳定性。将1,3-丙烷磺内酯键合于SilprDMAprImCl,得到一种新型的咪唑嵌合的磺酸甜菜碱型两性离子HILIC固定相(SilprZIC),在HILIC模式下对该固定相的色谱分离性能进行评测,结果表明:该固定相对于部分极性化合物如糖类化合物、核苷、碱基、水溶性维生素和水杨酸及其类似物等分析对象具有一定的识别能力,且同样具有典型的HILIC保留特征。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2018-04-01）
薛昆鹏,胡帅,屠炳芳,姚立新,李良翔[10]（2018）在《用于乳糖含量测定的新型氨基键合硅胶色谱固定相的制备及评价》一文中研究指出基于合成的氨基键合硅胶色谱固定相,按照2015版《中华人民共和国药典》乳糖项下含量测试方法,建立了高效液相色谱-示差折光检测(HPLC-RI)分离乳糖与蔗糖的分析方法。考察了3种不同类型的氨基色谱固定相制备的色谱柱(300 mm×4.6 mm,5μm)对乳糖和蔗糖的保留时间、分离度和峰面积稳定性等色谱行为的影响。以乙腈-水(70∶30,v/v)为流动相进行等度洗脱,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果表明:使用异丙基侧链保护的氨基色谱柱时,乳糖和蔗糖的分离度为3.03,实现了二者的良好分离,且各目标物峰形良好;乳糖峰面积的RSD仅为1.14%,小于药典规定的2.0%。该法满足2015版《中华人民共和国药典》方法中乳糖含量测定的要求,适合作为乳糖含量测定的质控色谱柱。(本文来源于《色谱》期刊2018年02期）
新型固定相论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
天然多糖是地球上储量十分丰富的可再生资源,在化石资源日益匮乏以及化学合成材料带来的环境污染越来越严重的今天,通过对可再生、可降解生物资源的性质、应用进行全方位、多角度的研究,对于充分利用可再生资源、开发高效环保材料具有重要意义。本论文利用天然的动物和植物多糖在自然界的生物合成中形成的光学活性特征,以甲壳素、魔芋葡甘聚糖两种天然多糖为原料,通过化学改性得到相应的衍生物,探讨其在手性分离领域的潜在应用。主要工作内容如下:(1)制备了甲壳素季铵盐高效液相色谱手性固定相(QCCSP),对13种外消旋体、甲苯胺位置异构体及苯、萘、蒽混合物进行拆分。以新型绿色溶剂NaOH/尿素-水体系溶解甲壳素,得到均一的甲壳素溶液,在均相条件下以2,3-环氧丙基叁甲基氯化铵(EPTAC)为醚化试剂,合成具有较高取代度的水溶性甲壳素季铵盐(QC)。随后将其涂覆于球形硅胶表面制成阳离子型甲壳素季铵盐手性固定相,以高效液相色谱评价其对手性化合物、甲苯胺位置异构体及苯、萘、蒽的分离性能。探讨甲壳素季铵盐的取代度、分子量对色谱分离的影响。结果表明:在正相条件下,QCCSP对胺类手性样品表现出一定的拆分能力,且取代度较高的QC固定相表现出相对较好的分离性能,其中取代度最高的QCCSP4(0.89)对7种外消旋体具有不同程度的拆分,有4种可达到基线分离。甲壳素季铵盐的分子量对手性分离有一定的影响,分子量大且分子链结构相对规整的QCCSP表现出相对较好的手性识别能力。QCCSP对甲苯胺的两种位置异构体具有一定的拆分能力,间甲苯胺和邻甲苯胺在该固定相上可达到基线分离,最大分离度可达4.91。同时,QCCSP对苯、萘、蒽混合物具有一定的分离能力,且取代度越高、分子量越小的甲壳素季铵盐显示出相对更好的分离效果。(2)制备了丙烯酰胺甲壳素手性固定相(AMCCSP),对16种外消旋体、甲苯胺位置异构体及苯、萘、蒽混合物进行拆分。以甲壳素为原料,改用丙烯酰胺为醚化剂,在NaOH/尿素-水溶液中均相合成丙烯酰胺甲壳素(AMC)。以球形硅胶为载体制备成涂覆型丙烯酰胺甲壳素固定相,探讨其对手性化合物、位置异构体及苯、萘、蒽的拆分性能。结果表明:AMCCSP对10种外消旋体表现出不同程度的分离效果,其中有7种可达到基线分离,具有比甲壳素季铵盐相对较好的手性识别能力。AMCCSP对邻甲苯胺和间甲苯胺具有一定的拆分能力,分离度为2.96,同时对含不同苯环的苯、萘、蒽也可实现基线分离。(3)制备了魔芋葡甘聚糖-3,5-二甲基苯基异氰酸酯手性固定相(KGMCSP),对13种外消旋体、甲苯胺位置异构体及苯、萘、蒽混合物进行拆分。以魔芋葡甘聚糖(Konjac Glucomannan,KGM)为原料,在无水无氧条件下合成魔芋葡甘聚糖-3,5-二甲基苯基异氰酸酯(KGMMPC)。随后以球形硅胶为基质制备涂覆型魔芋葡甘聚糖-3,5-二甲基苯基异氰酸酯手性固定相。色谱分离结果表明:正相条件下KGMCSP对13种被测外消旋体均表现出不同程度的手性识别能力,其中有6种可达到基线分离。KGMCSP也可拆分邻甲苯胺和间甲苯胺两种位置异构体,分离度为2.20,同时对苯、萘、蒽也具有一定的拆分能力,分离度分别为0.90(苯/萘)和1.24(萘/蒽)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
新型固定相论文参考文献
[1].罗兰,何宇雨,张鹏,何立晓,字敏.新型联萘酚衍生物手性固定相的性能[J].理化检验(化学分册).2019
[2].石杰.新型多糖衍生物手性固定相的制备及性能[D].湖北民族大学.2019
[3].朱萌,黄少华,仇汝臣.新型聚乙烯亚胺型HILIC固定相的制备及其色谱性能研究[J].现代化工.2019
[4].卫敏,金小青,赵岳星.一种新型极性脲丙基-C30固定相的制备和性能评价[J].色谱.2019
[5].彭焕军.新型酯/酰胺高效液相色谱固定相的制备及其分析应用[D].西南大学.2018
[6].王超威,孙雨安,刘军伟.新型乳胶附聚离子色谱固定相的制备与性能评价[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018
[7].杨晨曦,黄少华,仇汝臣.一种新型两性离子亲水作用色谱固定相的制备及其色谱性能评价[J].当代化工.2018
[8].何珊珊.新型咪唑离子液体手性固定相和不对称双侧链类肽手性固定相的合成及评价[D].华东理工大学.2018
[9].杨晨曦.新型咪唑类亲水作用色谱固定相的制备及其色谱性能评价[D].青岛科技大学.2018
[10].薛昆鹏,胡帅,屠炳芳,姚立新,李良翔.用于乳糖含量测定的新型氨基键合硅胶色谱固定相的制备及评价[J].色谱.2018
论文知识图
