导读:本文包含了复方竹节参胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复方竹节参,急性毒性,微核,精子畸形
复方竹节参胶囊论文文献综述
樊柏林,刘春霞,杨文祥,田辉,孙凡中[1]（2008）在《复方竹节参胶囊的毒理学试验》一文中研究指出背景与目的:检测复方竹节参胶囊的毒性。材料与方法:按照常规方法进行小鼠经口急性毒性、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames实验以及大鼠30d喂养试验。小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验均同时设阴性对照组(蒸馏水)和阳性对照组(环磷酰胺),大鼠30d喂养试验设阴性对照组给予蒸馏水。结果:复方竹节参胶囊对雌、雄性SPF级昆明种小鼠在灌胃量达20g/kg时,两周内动物未见明显中毒症状。微核试验、精子畸形试验和Ames实验结果均为阴性。30d喂养试验结果表明:给药剂量达6g/kg复方竹节参胶囊对Wistar大鼠的行为表现、血液学、生化学、脏器重量和系数以及病理组织学等指标均未见毒性作用。结论:在本实验条件下,复方竹节参胶囊可以通过急性毒性、微核试验、精子畸形试验、Ames实验和30d喂养试验的毒理学安全性评价,未见明显毒性。(本文来源于《癌变.畸变.突变》期刊2008年06期）
殷智[2]（2005）在《HPLC测定复方竹节参胶囊中人参皂苷Rb_1的含量》一文中研究指出目的:建立复方竹节参胶囊中人参皂苷Rb1含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用甲醇超声提取,大孔树脂分离纯化法制备供试品液,ODS-3色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,SPD-10Avp紫外检测器,检测波长为203nm,乙腈-0.05%磷酸(1∶4)为流动相。结果:人参皂苷Rb1在0.602μg~9.632μg范围内线性关系良好,γ=0.9999。精密度、重现性、回收率良好,RSD分别为:0.58%,0.14%,1.23%,且供试品溶液在8小时内稳定性良好,RSD为0.7%,空白对照无干扰。结论:用此法测定复方竹节参胶囊中人参皂苷Rb1的含量操作简单,方便易行,准确性高,重现性好,对于有效控制产品质量具有重要意义。(本文来源于《湖北中医杂志》期刊2005年12期）
殷智[3]（2004）在《复方竹节参胶囊的药学基础研究》一文中研究指出复方竹节参胶囊是湖北民族学院附属医院用于治疗类风湿性关节炎的内部制剂，主要由竹节参、白芍、金钱白花蛇、地龙等常用中草药组成。 复方竹节参胶囊镇痛、抗炎作用的实验研究，于1996年湖北省教育厅立项，1997年底经湖北省教育厅组织的专家鉴定，专家一致认为该项目研究达国内先进水平，建议按照国家新药研究的技术要求，进一步深入研究。根据专家鉴定意见，我们对复方竹节参胶囊进行了进一步研究，主要研究内容包括初步临床疗效观察和制剂工艺及质量控制。1998年我们对218例类风湿关节炎患者应用复方竹节参胶囊治疗，取得了十分满意的效果，总有效率达93.12％，并未出现毒副作用。 1．制剂工艺研究 为保证和提高复方竹节参胶囊的产品质量，进一步推广和应用，减轻广大类风湿关节炎患者的疾病痛苦，更好地为地方民族经济服务，同时也为充分开发利用本地道地药材资源——竹节参提供科学依据，我们采用正交实验法，以总皂苷收得量与人参皂苷Rb_1的含量之积作为评价指标，对复方竹节参胶囊的制剂工艺进行研究，结果表明竹节参采用8倍量的60％乙醇回流提取1.5小时，通过大孔树脂分离纯化，总皂苷收得率较高，总皂苷中人参皂苷Rb_1的含量最高。表明8倍量60％乙醇回流提取1.5小时，大孔树脂分离纯化是竹节参总皂苷的最佳提取工艺，此法可操作性强，既适应于实验研究，又能适用于工业化大生产。 活性蛇粉采用鲜品金钱白花蛇打浆，冷冻干燥，粉碎的方法，有利于保存金钱白花蛇的活性成分，克服了常规干燥粉碎困难的缺点，具有较高的科学性和先进性。 根据白芍的药材特点及所含主要成分的特性，采用与地龙混合干燥粉碎的方法，保证了地龙的顺利粉碎，减少了制剂赋形剂的用量，降低了生产成本，且操作方便。 2．定性分析 根据本品的配方及制剂所含主要成分，我们采用薄层色谱法对本品的主药竹节参和臣药白芍进行了定性鉴别研究。 在竹节参的薄层鉴别中，以齐墩果酸，人参二醇和人参叁醇为对照品，用硫酸与30%乙醇混合液(l一20)、氯仿回流提取，取氯仿液，水洗去杂质，蒸干，残渣加甲醇溶解的方法制备供试品溶液，硅胶G薄层分离，以苯一醋酸乙酷(1:1)为展开剂展开，10%硫酸乙醇液显色，结果供试品在与对照品相同的位置显相同颜色的斑点，空白对照品无干扰。说明本法定性鉴定竹节参科学、先进、可操作性强。 在白芍的薄层鉴别中，以芍药普为对照品，用95%乙醇超声提取，提取液蒸干，加甲醇溶解制备供试品溶液，硅胶G薄层分离，以氯仿一醋酸乙酷一甲醇一甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂展开，5%香草醛硫酸液显色，结果显示供试品在对照品相同位置有相同颜色的斑点，空白对照无干扰。此法操作简单，结果准确。 3.定量分析 本品主药竹节参，主含皂昔，皂普中以人参皂普Rb，具有代表性，故选择人参皂昔Rb，作为定量分析对象。由于本品中人参皂昔Rb，含量较低，故选择灵敏度高，重现性好的高效液相色谱法进行定量分析。用甲醇超声提取，蒸干甲醇，加水溶解，正丁醇振摇提取，蒸干正丁醇，加水溶解，经大孔树脂分离纯化，60%乙醇洗脱，洗脱液蒸干，加甲醇溶解制备供试品液;以填充剂为十八烷基键合硅胶的工ntertsilODS一3色谱柱，SPD一IOAvp紫外检测器，乙睛一0.05%磷酸(1:4)为流动相，流速lml/min，柱温25OC为色谱条件;以人参皂昔Rb，为对照品，进行分离测定。结果表明人参皂普Rbl浓度在15ug/m1~150ug/ml范围内线性关系良好，Y=0 .9999。用此法在此线性范围内测定人参皂昔Rb，的含量，精密度、重现性、回收率良好，RSD分别为:0.58%，0.14%，1.23%，且供试品溶液在8小时内稳定性良好，RSD为0.7%，空白对照无干扰。说明此法测定复方竹节参胶囊中人参皂昔Rb，的含量操作简单，方便易行，准确性高，重现性好，对于有效地控制产品的质量具有重要意义。 二、关键词: 复方竹节参胶囊，制备工艺，质量控制，正交实验，人参皂营Rb，，芍药昔，薄层色谱法，高效液相色谱法(本文来源于《湖北中医学院》期刊2004-06-30）
复方竹节参胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立复方竹节参胶囊中人参皂苷Rb1含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用甲醇超声提取,大孔树脂分离纯化法制备供试品液,ODS-3色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,SPD-10Avp紫外检测器,检测波长为203nm,乙腈-0.05%磷酸(1∶4)为流动相。结果:人参皂苷Rb1在0.602μg~9.632μg范围内线性关系良好,γ=0.9999。精密度、重现性、回收率良好,RSD分别为:0.58%,0.14%,1.23%,且供试品溶液在8小时内稳定性良好,RSD为0.7%,空白对照无干扰。结论:用此法测定复方竹节参胶囊中人参皂苷Rb1的含量操作简单,方便易行,准确性高,重现性好,对于有效控制产品质量具有重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复方竹节参胶囊论文参考文献
[1].樊柏林,刘春霞,杨文祥,田辉,孙凡中.复方竹节参胶囊的毒理学试验[J].癌变.畸变.突变.2008
[2].殷智.HPLC测定复方竹节参胶囊中人参皂苷Rb_1的含量[J].湖北中医杂志.2005
[3].殷智.复方竹节参胶囊的药学基础研究[D].湖北中医学院.2004