导读:本文包含了杀伤作用论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,药物,纳米,肿瘤,作用,吲哚,苦参。
杀伤作用论文文献综述
李美芳,沈伟强[1]（2019）在《FeS-PEG载药纳米颗粒对肿瘤细胞杀伤作用的研究》一文中研究指出目的探讨具有良好生物相容性的多功能纳米材料FeS-PEG的载药性能,以及其在载带抗肿瘤小分子药物盐酸阿霉素(DOX)后DOX对肿瘤细胞4T1细胞增殖、入胞、凋亡的影响。方法采用高温合成法合成纳米材料FeS,经层层交联修饰FeS得到FeS-PEG;分析FeS-PEG的细胞毒性、载药性能并进行载药入胞和细胞凋亡检测。结果 FeS-PEG纳米材料对抗肿瘤药物DOX的载药率为134%,载药后在pH=7.4的环境下释药7.13%,pH=6释药10.94%,pH=5释药24.53%。并且FeS-PEG载药后可将DOX药物滞留于细胞质中;游离DOX培养细胞促进细胞凋亡比例为(5.1±0.72)%,而FeS-PEG载药后可促进细胞凋亡比例(31.28±2.28)%。结论 FeS-PEG纳米材料可载带小分子药物,改变小分子药物在细胞内的停留部位,将小分子药物滞留于细胞质中,另外,该纳米材料载带药物后可明显促进细胞凋亡,从而达到增强药物对肿瘤细胞的持久杀伤作用,在药物载带输送方面具有很大应用前景。(本文来源于《中国临床新医学》期刊2019年11期）
韩璐,郭凯,郑瑜,赵洁,王晓武[2]（2019）在《微泡介导超声空化联合自然杀伤细胞对兔肝VX2肿瘤热消融的增效作用》一文中研究指出目的观察微泡介导超声空化联合自然杀伤(natural killer,NK)细胞对兔肝VX2肿瘤热消融的增效研究。方法 40只VX2肝移植瘤的荷瘤兔随机分为5组,每组8只,分别给予不同干预:微波热辐照消融组(microwave ablation,MW),超声空化辐照组(cavitation,CA),NK细胞注射组(NK),微波消融联合超声空化及NK细胞注射组(MW+CA+NK)和无辐照无注射空白对照组(blank controll,BL)。分别给予不同干预:微波热辐照、超声空化辐照、NK细胞注射、微波热辐照联合超声空化辐照及NK细胞注射、无辐照无注射。并在治疗后10 d,分别行二维灰超声、超声造影评价术后各组肿瘤体积和最大径的变化,超声造影评价术后各组血流变化。结果 MW+CA+NK组术后肿瘤体积及最大径明显小于其余各组(P<0. 05);超声造影示MW+CA+NK组术后血流明显减低(P<0. 05)。结论微泡介导超声空化联合NK细胞可增强兔肝VX2肿瘤微波热消融效果。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年11期）
侯俊佳,谷明,王硕,郑新宇[3]（2019）在《Dm-dNK与吉西他滨联用对乳腺癌原代细胞杀伤的作用》一文中研究指出目的探讨复制型腺病毒SG500介导的果蝇多底物脱氧核苷激酶(Drosophila melanogaster deoxyribonucleoside kinase,Dm-dNK)自杀基因与吉西他滨(gemcitabine,DFDC)联合应用对胶滴中3D培养的乳腺癌原代细胞的杀伤作用。方法通过肿瘤细胞的3D培养技术对外科手术切除肿瘤的原代细胞进行培养(n=63)。加入不同感染复数(multiplicity of infection,MOI)的重组腺病毒Ad-GFP,荧光显微镜下计数绿色荧光蛋白(GFP)的阳性细胞百分比,验证病毒转染效率。构建溶瘤腺病毒载体SG500-Dm-dNK,利用Western blot验证相关蛋白表达。用MOI=1,MOI=10,MOI=20的SG500及SG500-dNK分别感染肿瘤细胞48 h后,使用Primage图像分析系统检测细胞存活率;向肿瘤细胞中加入不同浓度的DFDC,72 h后测量细胞存活率;用MOI=10的SG500和SG500-dNK感染肿瘤细胞后,再分别加入不同浓度的DFDC,72 h后检测细胞存活率。结果 SG500-dNK与DFDC的联合应用对乳腺癌原代细胞的杀伤作用显着高于单用SG500、SG500-dNK、DFDC以及SG500与DFDC联用,并随着DFDC浓度的逐步提高而更加明显(P<0.05)。结论 Dm-dNK与DFDC联合应用在人乳腺癌原代细胞中具有更好的抗肿瘤作用。(本文来源于《解剖科学进展》期刊2019年06期）
王洪倩,王文龙,方妍,孔庆志,卢宏达[4]（2019）在《复方苦参注射液联合奥沙利铂对结肠癌肿瘤细胞的杀伤与增殖作用研究》一文中研究指出目的研究复方苦参注射液、奥沙利铂以及两药联合对结肠癌细胞增殖的影响。方法将结肠癌SW620、HT29、LOVO细胞株细胞分为4组:空白对照组(等量的普通培养液)、阴性对照组(等量的普通培养液和预实验组等量的结肠癌细胞)、6个浓度(5,10,20,30,40,50μL·m L~(-1))复方苦参注射液组(即复方苦参-A组、复方苦参-B组、复方苦参-C组、复方苦参-D组、复方苦参-E组、复方苦参-F组)、6个浓度(1,5,10,20,30,40μL·m L~(-1))奥沙利铂组(即奥沙利铂-A组、奥沙利铂-B组、奥沙利铂-C组、奥沙利铂-D组、奥沙利铂-E组、奥沙利铂-F组)和联合组(5,10,20,30,40,50μL·m L~(-1)复方苦参注射液+40μg·m L~(-1)奥沙利铂,即联合组-A组、联合组-B组、联合组-C组、联合组-D组、联合组-E组、联合组-F组)。各组分别处理SW620、HT29和LOVO结肠癌细胞。用细胞增殖活性检测法(CCK-8)检测细胞增殖。结果SW620细胞:空白对照组、阴性对照组和复方苦参-A、-B、-C、-D、-E、-F组的细胞增殖水平(OD值)分别为(5. 32±0. 13)×10~(-2),(27. 07±0. 74)×10~(-3),(27. 00±0. 11)×10~(-2),(12. 63±0. 11)×10~(-2),(9. 77±0. 59)×10~(-2),(8. 69±0. 92)×10~(-3),(7. 42±0. 43)×10~(-2)和(6. 21±0. 11)×10~(-2);空白组、阴性对照组和奥沙利铂-A、-B、-C、-D、-E和-F组的细胞增殖水平(OD值)分别为(4. 93±0. 28)×10~(-2),(41. 39±0. 22)×10~(-2),(23. 29±0. 60)×10~(-2),(13. 50±0. 36)×10~(-2),(11. 08±0. 66)×10~(-2),(9. 68±0. 35)×10~(-3),(8. 50±0. 19)×10~(-2)和(7. 83±0. 34)×10~(-2); 6个浓度复方苦参组和6个浓度奥沙利铂组与阴性对照组相比,差异均有统计学意义(均P <0. 01),且随着药物浓度的增加细胞增殖水平逐渐减小。SW620细胞:空白组、阴性对照组和联合组-A、-B、-C、-D、-E和-F组的细胞增殖水平(OD值)分别为(6. 45±0. 14)×10~(-2),(39. 69±0. 17)×10~(-2),(9. 21±0. 20)×10~(-2),(8. 84±0. 98) 10-3,(8. 30±0. 12)×10~(-2),(8. 16±0. 15)×10~(-2),(7. 64±0. 20)×10~(-2),(7. 47±0. 14)×10~(-2)。联合组与复方苦参组和奥沙利铂组相比,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。HT29、LOVO细胞结果的趋势与SW620细胞类似。结论复方苦参注射液、奥沙利铂以及两药联用对结肠癌细胞均有体外杀伤作用,且具有剂量依赖性。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年21期）
廖大忠[5]（2019）在《黄芪多糖诱导淋巴细胞增殖及肿瘤细胞杀伤作用的研究》一文中研究指出目的:探索注射用黄芪多糖促进人淋巴细胞体外增殖及对于人未分化胃癌细胞HGC-27体外杀伤作用。方法:取正常健康人全血10ml,分离获得原代人淋巴细胞并进行体外培养。利用不同浓度的黄芪多糖进行干预,CCK-8法检测细胞增殖、Elisa法检测IFN-γ的表达。以人未分化胃癌细胞HGC-27为靶细胞进行体外杀伤实验,CCK-8检测肿瘤细胞存活率。结果:黄芪多糖对人淋巴细胞体外有增殖有一定的促进作用,体外有明显的肿瘤细胞杀伤作用,相关的肿瘤细胞杀伤作用可能与促进IFN-γ的分泌有关。结论:黄芪多糖可以增强人免疫系统功能,且可以促进淋巴细胞的增殖,IFN-γ的分泌。这些功能可能是肿瘤细胞毒性的药理基础。(本文来源于《四川中医》期刊2019年11期）
张红梅,王怡人,杨金河,冷小红,王佩佩[6]（2019）在《PKCι对CIK杀伤胰腺癌细胞的影响及作用机制探讨》一文中研究指出目的研究非典型蛋白激酶C异构体ι(protein kinase C,PKCι)对细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cell,CIK)作用于胰腺癌细胞的杀伤作用的影响,并探讨其作用机制。方法用白介素-2(IL-2)、干扰素(IFN)、分化抗原簇叁分子单克隆抗体(CD3 mAb)等细胞因子诱导健康人外周血中单个核细胞,制备成CIK细胞。将胰腺癌细胞MiaPaCa、PANC-1和胰腺上皮细胞HPDE6-C7分为对照组、化学抑制剂硫代苹果酸钠(ATM组)、与CIK共培养组、ATM+CIK共培养组。采用细胞计数检测各组细胞1～8 d的生长情况;各组细胞培养48 h后采用流式仪检测细胞死亡率;使用针对人PKCι的小发夹RNA(small hairpin RNA,shRNA)敲低胰腺癌细胞中PKCι的表达,胰腺细胞转染过表达PKCι的重组质粒,分别采用免疫印迹检测PKCι蛋白表达和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测PKCι对下游信号分子中转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)基因表达的影响;并在MiaPaCa和PANC-1与CIK共培养中加入不同质量浓度TGF-β(1、10、20 ng/mL),48 h后流式仪检测细胞死亡情况,以探讨PKCι影响CIK细胞杀伤活性的相关机制。结果 ATM和CIK可抑制胰腺癌细胞MiaPaCa、PANC-1的生长,诱导癌细胞凋亡和死亡,ATM可增强CIK对癌细胞的杀伤作用。敲低胰腺癌细胞中PKCι的表达,可下调其下游信号分子TGF-β基因的表达,而胰腺细胞过表达PKCι,可上调TGF-β mRNA表达,并且在胰腺癌细胞中加入TGF-β10、20 ng/mL,癌细胞的死亡率较对照组下降(P<0.05)。结论降低胰腺癌细胞中PKCι的表达可以抑制胰腺癌细胞的生长,增强CIK对癌细胞的杀伤作用。PKCι的作用机制可能是通过调控TGF-β水平影响肿瘤细胞的免疫逃逸。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
刘伟坤,张萌,李炳龙,管西栋,孙明爽[7]（2019）在《功能化介孔二氧化硅负载顺铂纳米药物的制备及其对乳腺癌细胞的杀伤作用》一文中研究指出目的以透明质酸(hyaluronic acid,HA)对介孔二氧化硅纳米颗粒进行功能化(mesoporous silica nanoparticle,MSN),并负载抗肿瘤药物顺铂(cisplatin,CDDP),制备CDDP@HA-MSN纳米药物,研究其形貌特征以及对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的杀伤作用。方法通过扫描电镜(TEM)和动态光散射粒径分布仪(DLS)表征其形貌,通过MTT法检测其对MDA-MB-231细胞的杀伤作用。结果 CDDP@HA-MSN平均粒径为150 nm,载药量为18.7%,具有透明质酸酶响应性,细胞实验结果表明该纳米药物可明显增强对MDA-MB-231细胞的杀伤效果。结论成功制备了纳米药物CDDP@HA-MSN,能够显着增强抗肿瘤作用,有望提高对乳腺癌的靶向治疗效果。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2019年11期）
牛高丽,赵华[8]（2019）在《载吲哚菁绿二氧化硅纳米颗粒的构建及其对宫颈癌HeLa细胞的杀伤作用》一文中研究指出目的:构建载吲哚菁绿二氧化硅纳米颗粒(ICG@MSNs)并探讨其对宫颈癌He La细胞的杀伤作用。方法:通过模板法合成了介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs),并物理包载光热剂吲哚菁绿(ICG),制备具有光热效应的ICG@MSNs,并将其应用到He La细胞的体外研究中。结果:ICG@MSNs的粒径约200 nm,粒径均一,为形态规则的球形。ICG@MSNs与单纯的ICG具有类似的光热效应。细胞内吞实验显示,ICG包载于二氧化硅纳米颗粒后更易被肿瘤细胞内吞,进而发挥光热作用杀死宫颈癌He La细胞;细胞毒性实验表明,在808 nm激光照射下ICG@MSNs对细胞毒性作用明显增加,可以显着杀死宫颈癌He La细胞。结论:ICG@MSNs稳定性和生物相容性良好,同时具有良好的产热性能,肿瘤光热治疗效果明显,应用于宫颈癌治疗的前景良好。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2019年10期）
闻淑娟,张珍连,李姗,胡欣,朱琳[9]（2019）在《γδT细胞对弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞的杀伤作用及其机制研究》一文中研究指出目的探讨γδT细胞对弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)细胞的杀伤作用及其机制。方法通过乳酸脱氢酶释放法检测来自健康志愿者的γδT细胞对DLBCL细胞的杀伤作用。杀伤封闭实验检测封闭穿孔素-颗粒酶途径、FasL途径和封闭程序性死亡蛋白配体-1(programmed death ligand-1,PD-L1)抑制作用后γδT细胞杀伤能力的变化。流式细胞术检测γδT细胞表面CD107a(脱颗粒相关分子标记)的表达情况和DLBCL细胞表面配体分子的表达情况。Confocal实验检测γδT细胞裂解性颗粒极化情况。结果γδT细胞对DLBCL细胞SU-DHL-4、Farage的杀伤效率存在一定的差异,γδT细胞对Farage细胞没有杀伤作用,而对SU-DHL-4细胞有较强的杀伤作用。采用丝裂霉素A预处理封闭γδT细胞穿孔素-颗粒酶途径后,γδT细胞对SU-DHL-4细胞的细胞毒作用显着降低(P <0.01);而采用FasL中和抗体封闭Fas-FasL途径后,γδT细胞对SU-DHL-4细胞的细胞毒作用无显着变化(P> 0.05)。SU-DHL-4、Farage在引起γδT细胞脱颗粒过程中无显著差异,而在引起裂解性极化方面存在显着差异(P <0.05)。SU-DHL-4细胞可引起γδT细胞裂解性颗粒极化,而Farage细胞无法引起γδT细胞裂解性颗粒极化,二者比较差异具有统计学意义(P <0.01)。Farage细胞高表达的PD-L1可抑制γδT细胞杀伤作用和裂解性颗粒极化。封闭Farage细胞表面PD-L1后,γδT细胞对Farage细胞的杀伤作用显着增强(P <0.01)。同时,封闭Farage细胞表面PD-L1后,γδT细胞裂解性颗粒的极化能力显著增强(P <0.01)。结论γδT细胞对DLBCL细胞的杀伤作用主要依赖于裂解性颗粒极化,而PD-L1抑制γδT细胞的杀伤作用主要通过抑制裂解性颗粒极化而实现。(本文来源于《中国医学前沿杂志(电子版)》期刊2019年10期）
孙玥,李松航,张雨欣,林云锋[10]（2019）在《核酸框架四面体材料携载氨苄西林增强对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的杀伤作用》一文中研究指出目的：研究核酸框架四面体材料（tetrahedral Framework Nucleic Acids,tFNAs)携载抗生素氨苄西林对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的杀伤作用，探讨其潜在的解除耐药的应用价值。材料与方法：利用四条特定序列的的DNA单链自组装为具有四面体结构的核酸框架材料，将抗生素氨苄西林（Ampicillin）装载其中，测定两者效比高的工作(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
杀伤作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察微泡介导超声空化联合自然杀伤(natural killer,NK)细胞对兔肝VX2肿瘤热消融的增效研究。方法 40只VX2肝移植瘤的荷瘤兔随机分为5组,每组8只,分别给予不同干预:微波热辐照消融组(microwave ablation,MW),超声空化辐照组(cavitation,CA),NK细胞注射组(NK),微波消融联合超声空化及NK细胞注射组(MW+CA+NK)和无辐照无注射空白对照组(blank controll,BL)。分别给予不同干预:微波热辐照、超声空化辐照、NK细胞注射、微波热辐照联合超声空化辐照及NK细胞注射、无辐照无注射。并在治疗后10 d,分别行二维灰超声、超声造影评价术后各组肿瘤体积和最大径的变化,超声造影评价术后各组血流变化。结果 MW+CA+NK组术后肿瘤体积及最大径明显小于其余各组(P<0. 05);超声造影示MW+CA+NK组术后血流明显减低(P<0. 05)。结论微泡介导超声空化联合NK细胞可增强兔肝VX2肿瘤微波热消融效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杀伤作用论文参考文献
[1].李美芳,沈伟强.FeS-PEG载药纳米颗粒对肿瘤细胞杀伤作用的研究[J].中国临床新医学.2019
[2].韩璐,郭凯,郑瑜,赵洁,王晓武.微泡介导超声空化联合自然杀伤细胞对兔肝VX2肿瘤热消融的增效作用[J].中国比较医学杂志.2019
[3].侯俊佳,谷明,王硕,郑新宇.Dm-dNK与吉西他滨联用对乳腺癌原代细胞杀伤的作用[J].解剖科学进展.2019
[4].王洪倩,王文龙,方妍,孔庆志,卢宏达.复方苦参注射液联合奥沙利铂对结肠癌肿瘤细胞的杀伤与增殖作用研究[J].中国临床药理学杂志.2019
[5].廖大忠.黄芪多糖诱导淋巴细胞增殖及肿瘤细胞杀伤作用的研究[J].四川中医.2019
[6].张红梅,王怡人,杨金河,冷小红,王佩佩.PKCι对CIK杀伤胰腺癌细胞的影响及作用机制探讨[J].四川大学学报(医学版).2019
[7].刘伟坤,张萌,李炳龙,管西栋,孙明爽.功能化介孔二氧化硅负载顺铂纳米药物的制备及其对乳腺癌细胞的杀伤作用[J].泰山医学院学报.2019
[8].牛高丽,赵华.载吲哚菁绿二氧化硅纳米颗粒的构建及其对宫颈癌HeLa细胞的杀伤作用[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2019
[9].闻淑娟,张珍连,李姗,胡欣,朱琳.γδT细胞对弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞的杀伤作用及其机制研究[J].中国医学前沿杂志(电子版).2019
[10].孙玥,李松航,张雨欣,林云锋.核酸框架四面体材料携载氨苄西林增强对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的杀伤作用[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
论文知识图
