一种新的氨基酸基有机无机杂化水凝胶

论文摘要

针对传统有机凝胶力学性能差、响应速率低的问题,设计合了氨基酸衍生低聚肽与硅烷的有机-无机杂化水凝胶。选择低聚肽（TEA）与硅烷作为杂化前驱体,并在体系引入亲水的羧基普朗尼克,TEA与羧基化普朗尼克在分子间氢键以及芳基堆砌作用下,自组装超分子体系,这一超分子体系阻碍了硅烷的缩聚,破坏了GPTMS（环氧硅烷）的自聚合,形成了有别于传统倍半硅烷的超分杂化水凝胶。采用傅里叶红外光谱仪、扫描电子显微镜、热重分析仪、电子万能试验机等测试方法分析表征了杂化水凝胶内部的超分子作用、凝胶的断面及表面形貌、凝胶的热分解性能及不同老化时间干燥凝胶的抗压性能。结果表明,TEA的引入,有效地干预了硅烷水解后的自缩聚的笼状结构;TEA的氨基的得环氧硅烷水解后环氧端部分开环,与TEA缩聚,形成有机网络,而羧基化的普朗尼克之间在分子间作用力下形成了超分子自组装体系;自组装体系的力学性能取决于老化时间,老化24 h的凝胶具有最高抗压强度8.6 MPa。

论文目录

• 0 前言
• 1 实验部分
•   1.1 主要原料
•   1.2 主要设备及仪器
•   1.3 样品制备
•   1.4 性能测试与结构表征
• 2 结果与讨论
•   2.1 凝胶杂化机理分析
•   2.2 凝胶结构分析
•   2.3 凝胶形貌分析
•   2.4 凝胶热性能分析
•   2.5 凝胶力学性能分析
•   2.6 凝胶化观察
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 崔林杰,夏传俊,胡亚松,明平灯,陈俊英,黄霞

关键词: 水凝胶,有机,无机杂化,溶胶凝胶转变,超分子作用,聚倍半硅烷

来源: 中国塑料 2019年12期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 郑州大学材料科学与工程学院,郑州大学化工与能源学院

基金: 国家自然科学基金青年基金(51202221),河南省科技攻关计划(2019-326)

分类号: O641.3;O648.17

DOI: 10.19491/j.issn.1001-9278.2019.12.006

页码: 28-32

总页数: 5

文件大小: 1693K

下载量: 114