导读:本文包含了泡沫体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:泡沫,丙烯酰胺,树脂,甲醛,酚醛,聚氨酯,氰胺。
泡沫体论文文献综述
李书明,程冠之,董全霄,郑新国,谢永江[1]（2018）在《聚氨酯泡沫体与道砟黏接性能的影响因素》一文中研究指出研究了原材料R值(双组分原材料间异氰酸酯基(—NCO)与羟基(—OH)的摩尔比)、外加水量(wwater)和环境湿度(RH)对固化道床用聚氨酯(PU)泡沫体与道砟界面黏接性能的影响,并采用傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)和扫描电镜(SEM)对PU泡沫体的组成和形态进行了表征.结果表明:随着原材料R值的增加,PU泡沫体与道砟之间的黏接强度逐渐增大,当原材料R值大于1.05时,试件黏接破坏形式为内聚破坏;外加水量越少,PU泡沫体密度越大,试件黏接性能越好,当外加水量小于0.45%时,试件的黏接破坏形式为内聚破坏;环境湿度会影响道砟表面干燥状态,进而影响试件黏接效果,当环境湿度不超过80%时,该值对试件黏接性能影响不明显.综合考虑PU泡沫体黏接性能和变形能力等因素,R值取1.05～1.20较合适,宜通过调整外加水量将PU泡沫体密度控制在160kg/m~3以上,实际施工环境湿度宜在80%以内.(本文来源于《建筑材料学报》期刊2018年06期）
李静[2]（2017）在《油脂基多元醇的合成及其泡沫体的改性研究》一文中研究指出随着世界石化资源的日益枯竭,人们越来越重视生物质资源开发利用的研究,各国研究人员不断探索利用可再生生物质资源为原料开发新型环保的生物质材料。植物油是一种含有不饱和脂肪酸的化合物,自然界存在的大量非粮油脂以及废弃油脂和酸化油等油脂资源,这些资源的开发利用具有广阔的市场前景。本论文选择以天然油脂中非食用的植物脂肪酸为原料合成聚酯多元醇并制备了油脂基聚氨酯发泡材料,为生物质资源制备新型生物质泡沫材料提供了一条新的途径。本文以脂肪酸为原料,利用环氧开环-酯化制备了脂肪酸基多元醇;利用多种二元酸及酸酐对多元醇进行结构改性,提高了多元醇的性能;制备了竹纤维/聚氨酯复合泡沫材料;提高了泡沫的力学强度,促进生物质资源高效利用;采用添加法制备了油脂基阻燃泡沫材料;以生物质裂解焦油为原料制备了新型Mannich聚醚多元醇,并与油脂基多元醇复配备了生物基聚氨酯泡沫材料。论文的主要研究内容及结论如下:1)油脂基多元醇(OAP)的合成及其泡沫性能结构研究以油酸(OA)为主要原料,通过环氧开环再酯化合成多官能度的油脂基多元OAP,研究了环氧化条件对产物的环氧值、碘值、羟值、酸值的影响,研究不同酯化催化剂的催化效果,确定了合适环氧化反应条件为n(OA):n(HCOOH):n(H_2O_2)=1:0.5:1.5,反应温度55℃,反应时间2 h,筛选酯化催化剂ZnO,催化剂可重复使用4次以上。采用FT-IR、TGA、DMA和SEM等测试方法研究了OAP的引入对聚氨酯泡沫制备、结构和性能的影响。结果表明随着OAP含量增加,压缩强度逐渐降低,弯曲性能呈先降低后增高的趋势,泡沫的导热系数略有增加,泡沫热稳定性增加,Tg向低温区移动,tanδ峰值由0.26升至0.54,阻尼减震效果增强。OAP替代量50%时,压缩强度和弯曲强度分别保持在230kPa和270kPa,具有良好的力学性能。2)支化改性对油脂基多元醇性能及其泡沫性能结构研究以二元酸或酸酐为改性试剂,制备了一系列油脂基聚酯多元醇,研究表明羧基化改性在脂肪酸分子上引入了更多的伯羟基以及合适的支链结构,提高油脂多元醇的活性及储存稳定性;研究改性剂的引入对泡沫结构和性能的影响,筛选并制备了具有合适羟值黏度可用于聚氨酯硬泡的苯酐改性油脂基聚酯多元醇PA-OAP;获得较好的合成工艺条件:羧基化改性反应选择反应温度150℃,反应时间2h,酯化条件为醇酸比n(甘油)∶n(羟基脂肪酸)=1.1:1,催化剂ZnO量为0.8%,常压210℃下反应90 min,再210℃下减压反应60 min。通过对油脂多元醇与4,4’-MDI的交联动力学分析,建立了二阶反应动力学模型,表观活化能分别为35.87 kJ/mol和45.97 kJ/mol,表明PA-OAP具有更高的反应活性,在二月桂酸二正丁基锡催化下,PA-OAP交联反应常数可达到11.464 L?mol-1?h-1,具有较好的催化活性Flynn-Wall-Ozawa动力学法对热重数据进行拟合,建立了油脂基泡沫的热解动力学模型,当0<α<0.5时,OAP的平均活化能在190kJ/mol左右,PA-OAP的平均活化能在210 kJ/mol左右,当α达到0.6时,OAP与PA-OAP的平均活化能分别升至386 kJ/mol和723 kJ/mol,在整个热分解过程中,PA-OAP分解活化能均高于OAP,表明PA-OAP具有更高的热稳定性。Coast-Redfern动力学法研究表明动力学数据符合扩散反应机制。PA-OAP替代量80%时,泡沫仍可保持良好的力学强度。3)纤维增强型油脂基泡沫的制备及结构性能研究植物纤维能有效提高聚氨酯泡沫的机械性能,同时降低成本、提高生物降解性。采用碱处理对竹纤维进行表面改性,改善了竹粉和PA-OAP基聚氨酯泡沫基体材料界面相容性,研究了改性后竹纤维的结构和组分变化以及对复合泡沫性能的影响。通过碱处理,竹纤维中纤维素含量由46.33%增加至53.29%,结晶度由62.4%增加至63.9%,羟值由47.5mgKOH/g增加至62.7mgKOH/g。250~500μm的竹纤维(BF1)对力学强度由改善作用,添加5php时,压缩强度由0.45MPa升至0.55MPa,弯曲强度由0.66MPa升至0.77MPa;80~180μm(BF2)的竹纤维则起削弱作用,随着添加量的增加,压缩强度和弯曲强度分别降至0.19MPa和0.22MPa。改性竹纤维加入量5php时增强效果最佳。DMA和TGA分析表明,碱处理可改善基体与纤维之间的界面相互作用提高交联密度,复合泡沫稳定性增加。4)油脂基聚氨酯泡沫的阻燃及机理研究采用一步法制备了若干阻燃油脂基聚氨酯泡沫,研究了不同阻燃剂如甲基膦酸酯,叁聚氰胺,聚磷酸铵,亚磷酸二乙酯,二氧化硅,氢氧化铝,叁氧化二锑,磷酸叁(2-氯丙基)酯等常用的阻燃剂对泡沫极限氧指数、力学性能,开孔率及热稳定性的影响,同时对阻燃剂进行组合筛选评价。单组分阻燃中,由氧指数判断Sb2O3和DMMP具有最好的阻燃效果,LOI值可达到24%左右,但DMMP的添加严重影响到泡沫的力学性能。当DMMP和APP分别10php时,呈现协同作用,复配PUFs具有较好的阻燃效果和力学性能,LOI值可达到24%左右,且压缩强度和弯曲强度可达到194kPa和417kPa。大部分的阻燃剂促使泡沫的最大热失重向高温区移动,同时提升了材料残炭量。利用Py-GC/MS、TG-FTIR等手段对阻燃型油脂基聚氨酯泡沫进行分析,推测出油脂基聚氨酯可能的热分解途径和产物的析出转化过程。DMMP的存在抑制了脂肪酸链、聚醚链段和MDI的分解,H_2O、CO_2和羰基类化合物等气体产物含量明显降低,由于其脱水作用,导致烯烃类物质含量增加。Sb_2O_3/PUFs在TG-IR中几种气体产物最大吸收峰均发生明显滞后,热解反应途径改变,热解活化能提高。5)焦油基Mannich多元醇的合成及油脂-焦油基聚氨酯泡沫的结构性能研究以热解焦油、苯酚、多聚甲醛、二乙醇胺为原料合成Mannich碱,再与环氧丙烷聚合得到焦油基Mannich聚醚多元醇,研究了焦油替代、环氧丙烷添加量等因素对多元醇以及以此为原料制备的聚氨酯泡沫结构与性能的影响,初步探索了焦油基Mannich聚醚多元醇与油脂基聚酯多元醇复配制备的泡沫的性能。结果表明:焦油基Mannich碱合成的较佳条件为反应温度80℃,反应时间3h,二乙醇胺的转化率可达到90.47%。随着环氧丙烷的增加,焦油基聚醚多元醇TMP羟值由557.5mgKOH/g降至317.1mgKOH/g,粘度由12600mPa·s降至1160mPa·s,热稳定性增加,热解峰值温度由255℃升至315℃。焦油基聚氨酯泡沫力学性能及热稳定性良好,将其与PA-OAP进行复配,泡沫压缩性能保持在270kPa左右,氧指数20.7%,表明焦油替代苯酚制备用于聚氨酯硬泡的Mannich聚醚多元醇具有良好的应用前景。(本文来源于《中国林业科学研究院》期刊2017-04-01）
李双,魏娟,陈日清,王春鹏[3]（2016）在《酚醛泡沫体-中纤板夹芯板制备及其燃烧性能》一文中研究指出以阻燃中密度纤维板为表板,以酚醛泡沫为芯材,分别采用白乳胶、酚醛胶和脲醛胶分别制备酚醛泡沫体-中密度纤维板夹芯板,并检测其燃烧性能。结果表明,一定涂胶量情况下,3种胶黏剂制备的夹芯板的内结合强度均可达0.16 MPa;采用酚醛胶制备的夹芯板的热释放速率峰值、耗氧量、CO/CO2产率比值均最低,阻燃性能最佳。(本文来源于《木材工业》期刊2016年04期）
赵辉,张明明,陈学玺[4]（2015）在《一缩二乙二醇改性MF树脂硬质泡沫体的研究》一文中研究指出研究了一缩二乙二醇对改性MF树脂硬质泡沫体的增韧效果,通过正交实验得出适宜一缩二乙二醇改性树脂的合成工艺:n(F)/n(M)为2.5,反应时间为7 h,一缩二乙二醇添加量为8%,固含量为70%,反应温度为80℃,p H为7~8。本实验中泡沫的导热系数在0.05 W(/m·K)以下。(本文来源于《当代化工》期刊2015年09期）
[5]（2015）在《美国开发出碳纳米管涂覆聚氨酯泡沫体》一文中研究指出美国国家标准与技术研究院(NIST)的研究人员开发出一种均匀的多壁碳纳米管为基础的防火涂料,可降低常用的泡沫内饰的易燃性。与未处理的泡沫相比,碳纳米管涂覆聚氨酯泡沫体的燃烧性降低了35%。研究人员将改性的碳纳米管均匀地分布并附着在聚合物层的上表面和下表面。由此产生的涂层,充分利用了碳纳米管的快速散热能力,与常用于软装饰的溴化阻燃剂相比,实现了更大的点火和燃烧阻力。同时当(本文来源于《热固性树脂》期刊2015年04期）
赵辉[6]（2015）在《叁聚氰胺甲醛树脂化学改性及其硬质泡沫体的制造》一文中研究指出纯叁聚氰胺甲醛树脂是叁维立体网状结构的热固性树脂,其中含有刚性叁嗪环结构,用于发泡时性能较差,制成的泡沫体几乎没有柔韧性,而且力学性能达不到要求。因此,开发性能优良的叁聚氰胺甲醛树脂泡沫,需要从改善泡沫的柔韧性着手。本文选取一缩二乙二醇、丙烯酰胺作为改性剂分别对叁聚氰胺甲醛树脂进行化学增韧改性,以改性树脂制得的泡沫体的比抗拉强度作为评价指标,由正交实验结合实际实验操作优化树脂改性的工艺条件(反应物摩尔比、反应时间、反应温度、改性剂添加量、树脂固含量等)；通过红外光谱分析、SEM分析对树脂及泡沫的微观结构进行表征和鉴定,测定泡沫体的导热系数分析改性剂对泡沫导热性能的影响,并为改性树脂泡沫是否可以作为保温材料提供参考。实验得出,一缩二乙二醇改性树脂的适宜工艺条件为：n(F)/n(M)为2.5,反应时间为8h,一缩二乙二醇添加量为8%,固含量为70%,反应温度为80℃,pH为7-8。；丙烯酰胺改性树脂的适宜工艺条件为：n(F)/n(M)为3,反应时间为9.5h,丙烯酰胺添加量为10%,固含量为65%,反应温度为80℃,pH为7-8；经过红外光谱分析一缩二乙二醇、丙烯酰胺参与了体系反应,成功地植入了叁聚氰胺甲醛树脂的分子链中,加大了叁嗪环间距；通过SEM分析泡沫泡孔壁的破损率可知一缩二乙二醇、丙烯酰胺起到增韧改性的作用；测定泡沫体的导热系数可知一缩二乙二醇、丙烯酰胺改性对泡沫的隔热效果影响很小,制得的泡沫表观密度小于50g·L-1时,其导热系数均在0.05W/m·K以下,符合国家关于保温材料导热性能的要求,可以作为高效保温材料使用。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2015-06-01）
赵辉,陈学玺[7]（2015）在《丙烯酰胺改性叁聚氰胺甲醛树脂硬质泡沫体的研究》一文中研究指出研究了丙烯酰胺对叁聚氰胺甲醛树脂硬质泡沫体的增韧效果,丙烯酰胺单体适宜添加量为8%~10%,引发剂使用量为2.0×10-4~3.0×10-4 mol/kg;对改性树脂制成的硬质泡沫体的力学性能和热稳定性进行了测试分析。(本文来源于《上海化工》期刊2015年05期）
何欢,孟冬,陈学玺[8]（2013）在《叁聚氰胺甲醛树脂硬质泡沫体的研究》一文中研究指出以叁聚氰胺和甲醛为原料合成叁聚氰胺甲醛树脂,将树脂制成硬质闭孔泡沫体。该泡沫体泡孔分布均匀,直径60～100μm,经测试,氧指数37,导热系数为0.032 W/(m.K),抗折、抗压强度接近聚苯乙烯外墙保温板的部颁标准。(本文来源于《应用化工》期刊2013年06期）
李凯,吴琼,叶平伟,王喜芹,栗丽[9]（2013）在《沥青基和煤基炭泡沫体成型过程中泡沫成核机理探讨》一文中研究指出沥青基炭泡沫体和煤基炭泡沫体是经过高温高压造泡制备的轻质多功能炭基泡沫材料,分别在航天飞行器热管理和热防护领域具有广阔应用背景。为研究这两种炭泡沫体造泡机理,分别以中间相沥青和黏结性原煤为原材料,在一定温度和压力下,制备了沥青基炭泡沫体和煤基炭泡沫体,在对原材料性能分析的基础上,采用差热分析、扫描电子显微镜表征了成型样品的气泡孔结构。研究表明,低软化点中间相沥青造泡过程以热点成核机理为主,是一个均相成核过程,最终形成规则的球形气泡孔结构;高软化点沥青和黏结性原煤造泡过程以界面成核机理为主,是一个非均相成核过程,形成不规则的气泡孔结构。(本文来源于《炭素技术》期刊2013年01期）
季逍[10]（2012）在《酚醛树酯及其泡沫体的合成改性研究》一文中研究指出传统建筑保温材料如聚乙烯，聚氨酯泡沫等，不仅易燃，而且燃烧时会产生大量有害的物质。酚醛泡沫是一种新型的隔热保温材料，不但在阻燃方面具有优良的性能，且还具有低毒、低烟、轻质、难燃、隔热、耐高低温等优点。但酚醛泡沫脆性大和易粉化使其应用范围受到极大限制，因此对酚醛泡沫进行改性研究以降低其脆性，提高其韧性，具有一定理论和现实意义。影响酚醛泡沫合成的因素较多，发泡工艺条件的变化以及酚醛树脂的性能均对酚醛泡沫的质量有较大的影响。针对这些问题，本文对酚醛树脂和酚醛泡沫的合成工艺做了较为系统的研究，选取1,4-丁二醇作为改性剂对酚醛泡沫进行了增韧改性研究。选取苯酚、甲醛为原料，氢氧化钠为催化剂，运用正交实验和单因素实验，考察了反应温度、反应时间、催化剂用量和F/P对酚醛树脂合成的影响，得到最佳合成工艺条件为：F/P=2、反应温度75℃、反应时间5h、催化剂用量1.4g。酚醛泡沫合成过程中，选取酚醛树脂（粘度为3000～4000mPa·s）、吐温80、正戊烷、对甲苯磺酸和磷酸为原料，通过正交实验初步选择了酚醛泡沫的合成工艺条件，并在此基础上进行了优化。得到最佳合成工艺条件为：以酚醛树脂100份为基准，表面活性剂用量为4～6%、发泡温度为65℃、固化剂用量为12～14%、发泡剂用量为10～14%。选取了1,4-丁二醇作为改性剂对酚醛树脂进行增韧改性，进而制备改性酚醛泡沫。实验研究表明，（1）1,4-丁二醇的加入，增加了酚醛树脂的分子量和粘度，减少了游离苯酚的含量且缩短了凝胶时间；（2）1,4-丁二醇的加入对酚醛泡沫的热稳定性和氧指数影响较小，能有效改善酚醛泡沫的压缩强度和弯曲断裂力，增强了韧性。当加入量为10%时，其压缩强度和弯曲断裂力分别提高了34%和32%，基本满足工业生产的要求。通过对比改性和未改性酚醛泡沫的红外光谱图可以看出，1,4-丁二醇加入后，与苯酚和甲醛发生了缩聚反应，在苯环之间引入了长碳链，改善了苯环之间的结构，从而对酚醛泡沫起到一定的增韧效果。(本文来源于《北京化工大学》期刊2012-06-19）
泡沫体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着世界石化资源的日益枯竭,人们越来越重视生物质资源开发利用的研究,各国研究人员不断探索利用可再生生物质资源为原料开发新型环保的生物质材料。植物油是一种含有不饱和脂肪酸的化合物,自然界存在的大量非粮油脂以及废弃油脂和酸化油等油脂资源,这些资源的开发利用具有广阔的市场前景。本论文选择以天然油脂中非食用的植物脂肪酸为原料合成聚酯多元醇并制备了油脂基聚氨酯发泡材料,为生物质资源制备新型生物质泡沫材料提供了一条新的途径。本文以脂肪酸为原料,利用环氧开环-酯化制备了脂肪酸基多元醇;利用多种二元酸及酸酐对多元醇进行结构改性,提高了多元醇的性能;制备了竹纤维/聚氨酯复合泡沫材料;提高了泡沫的力学强度,促进生物质资源高效利用;采用添加法制备了油脂基阻燃泡沫材料;以生物质裂解焦油为原料制备了新型Mannich聚醚多元醇,并与油脂基多元醇复配备了生物基聚氨酯泡沫材料。论文的主要研究内容及结论如下:1)油脂基多元醇(OAP)的合成及其泡沫性能结构研究以油酸(OA)为主要原料,通过环氧开环再酯化合成多官能度的油脂基多元OAP,研究了环氧化条件对产物的环氧值、碘值、羟值、酸值的影响,研究不同酯化催化剂的催化效果,确定了合适环氧化反应条件为n(OA):n(HCOOH):n(H_2O_2)=1:0.5:1.5,反应温度55℃,反应时间2 h,筛选酯化催化剂ZnO,催化剂可重复使用4次以上。采用FT-IR、TGA、DMA和SEM等测试方法研究了OAP的引入对聚氨酯泡沫制备、结构和性能的影响。结果表明随着OAP含量增加,压缩强度逐渐降低,弯曲性能呈先降低后增高的趋势,泡沫的导热系数略有增加,泡沫热稳定性增加,Tg向低温区移动,tanδ峰值由0.26升至0.54,阻尼减震效果增强。OAP替代量50%时,压缩强度和弯曲强度分别保持在230kPa和270kPa,具有良好的力学性能。2)支化改性对油脂基多元醇性能及其泡沫性能结构研究以二元酸或酸酐为改性试剂,制备了一系列油脂基聚酯多元醇,研究表明羧基化改性在脂肪酸分子上引入了更多的伯羟基以及合适的支链结构,提高油脂多元醇的活性及储存稳定性;研究改性剂的引入对泡沫结构和性能的影响,筛选并制备了具有合适羟值黏度可用于聚氨酯硬泡的苯酐改性油脂基聚酯多元醇PA-OAP;获得较好的合成工艺条件:羧基化改性反应选择反应温度150℃,反应时间2h,酯化条件为醇酸比n(甘油)∶n(羟基脂肪酸)=1.1:1,催化剂ZnO量为0.8%,常压210℃下反应90 min,再210℃下减压反应60 min。通过对油脂多元醇与4,4’-MDI的交联动力学分析,建立了二阶反应动力学模型,表观活化能分别为35.87 kJ/mol和45.97 kJ/mol,表明PA-OAP具有更高的反应活性,在二月桂酸二正丁基锡催化下,PA-OAP交联反应常数可达到11.464 L?mol-1?h-1,具有较好的催化活性Flynn-Wall-Ozawa动力学法对热重数据进行拟合,建立了油脂基泡沫的热解动力学模型,当0<α<0.5时,OAP的平均活化能在190kJ/mol左右,PA-OAP的平均活化能在210 kJ/mol左右,当α达到0.6时,OAP与PA-OAP的平均活化能分别升至386 kJ/mol和723 kJ/mol,在整个热分解过程中,PA-OAP分解活化能均高于OAP,表明PA-OAP具有更高的热稳定性。Coast-Redfern动力学法研究表明动力学数据符合扩散反应机制。PA-OAP替代量80%时,泡沫仍可保持良好的力学强度。3)纤维增强型油脂基泡沫的制备及结构性能研究植物纤维能有效提高聚氨酯泡沫的机械性能,同时降低成本、提高生物降解性。采用碱处理对竹纤维进行表面改性,改善了竹粉和PA-OAP基聚氨酯泡沫基体材料界面相容性,研究了改性后竹纤维的结构和组分变化以及对复合泡沫性能的影响。通过碱处理,竹纤维中纤维素含量由46.33%增加至53.29%,结晶度由62.4%增加至63.9%,羟值由47.5mgKOH/g增加至62.7mgKOH/g。250~500μm的竹纤维(BF1)对力学强度由改善作用,添加5php时,压缩强度由0.45MPa升至0.55MPa,弯曲强度由0.66MPa升至0.77MPa;80~180μm(BF2)的竹纤维则起削弱作用,随着添加量的增加,压缩强度和弯曲强度分别降至0.19MPa和0.22MPa。改性竹纤维加入量5php时增强效果最佳。DMA和TGA分析表明,碱处理可改善基体与纤维之间的界面相互作用提高交联密度,复合泡沫稳定性增加。4)油脂基聚氨酯泡沫的阻燃及机理研究采用一步法制备了若干阻燃油脂基聚氨酯泡沫,研究了不同阻燃剂如甲基膦酸酯,叁聚氰胺,聚磷酸铵,亚磷酸二乙酯,二氧化硅,氢氧化铝,叁氧化二锑,磷酸叁(2-氯丙基)酯等常用的阻燃剂对泡沫极限氧指数、力学性能,开孔率及热稳定性的影响,同时对阻燃剂进行组合筛选评价。单组分阻燃中,由氧指数判断Sb2O3和DMMP具有最好的阻燃效果,LOI值可达到24%左右,但DMMP的添加严重影响到泡沫的力学性能。当DMMP和APP分别10php时,呈现协同作用,复配PUFs具有较好的阻燃效果和力学性能,LOI值可达到24%左右,且压缩强度和弯曲强度可达到194kPa和417kPa。大部分的阻燃剂促使泡沫的最大热失重向高温区移动,同时提升了材料残炭量。利用Py-GC/MS、TG-FTIR等手段对阻燃型油脂基聚氨酯泡沫进行分析,推测出油脂基聚氨酯可能的热分解途径和产物的析出转化过程。DMMP的存在抑制了脂肪酸链、聚醚链段和MDI的分解,H_2O、CO_2和羰基类化合物等气体产物含量明显降低,由于其脱水作用,导致烯烃类物质含量增加。Sb_2O_3/PUFs在TG-IR中几种气体产物最大吸收峰均发生明显滞后,热解反应途径改变,热解活化能提高。5)焦油基Mannich多元醇的合成及油脂-焦油基聚氨酯泡沫的结构性能研究以热解焦油、苯酚、多聚甲醛、二乙醇胺为原料合成Mannich碱,再与环氧丙烷聚合得到焦油基Mannich聚醚多元醇,研究了焦油替代、环氧丙烷添加量等因素对多元醇以及以此为原料制备的聚氨酯泡沫结构与性能的影响,初步探索了焦油基Mannich聚醚多元醇与油脂基聚酯多元醇复配制备的泡沫的性能。结果表明:焦油基Mannich碱合成的较佳条件为反应温度80℃,反应时间3h,二乙醇胺的转化率可达到90.47%。随着环氧丙烷的增加,焦油基聚醚多元醇TMP羟值由557.5mgKOH/g降至317.1mgKOH/g,粘度由12600mPa·s降至1160mPa·s,热稳定性增加,热解峰值温度由255℃升至315℃。焦油基聚氨酯泡沫力学性能及热稳定性良好,将其与PA-OAP进行复配,泡沫压缩性能保持在270kPa左右,氧指数20.7%,表明焦油替代苯酚制备用于聚氨酯硬泡的Mannich聚醚多元醇具有良好的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
泡沫体论文参考文献
[1].李书明,程冠之,董全霄,郑新国,谢永江.聚氨酯泡沫体与道砟黏接性能的影响因素[J].建筑材料学报.2018
[2].李静.油脂基多元醇的合成及其泡沫体的改性研究[D].中国林业科学研究院.2017
[3].李双,魏娟,陈日清,王春鹏.酚醛泡沫体-中纤板夹芯板制备及其燃烧性能[J].木材工业.2016
[4].赵辉,张明明,陈学玺.一缩二乙二醇改性MF树脂硬质泡沫体的研究[J].当代化工.2015
[5]..美国开发出碳纳米管涂覆聚氨酯泡沫体[J].热固性树脂.2015
[6].赵辉.叁聚氰胺甲醛树脂化学改性及其硬质泡沫体的制造[D].青岛科技大学.2015
[7].赵辉,陈学玺.丙烯酰胺改性叁聚氰胺甲醛树脂硬质泡沫体的研究[J].上海化工.2015
[8].何欢,孟冬,陈学玺.叁聚氰胺甲醛树脂硬质泡沫体的研究[J].应用化工.2013
[9].李凯,吴琼,叶平伟,王喜芹,栗丽.沥青基和煤基炭泡沫体成型过程中泡沫成核机理探讨[J].炭素技术.2013
[10].季逍.酚醛树酯及其泡沫体的合成改性研究[D].北京化工大学.2012
论文知识图
