肾脏组织论文_冯源,胡倩倩,木林洁,董飞侠,程锦国

导读:本文包含了肾脏组织论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:肾脏,低氧,因子,白介素,糖尿病,磷酸酶,大鼠。

肾脏组织论文文献综述

冯源,胡倩倩,木林洁,董飞侠,程锦国[1](2019)在《肾病Ⅰ号方对肾纤维化大鼠肾脏组织形态及Klotho表达的影响》一文中研究指出目的:探讨肾病Ⅰ号方对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾脏纤维化及Klotho表达的影响。方法:取雄性SD大鼠30只,随机分为假手术组、模型组、西药组及中药低、中、高剂量组,每组5只。除假手术组外,其余各组大鼠行左侧输尿管结扎术,诱导肾纤维化模型;假手术组大鼠仅游离左侧输尿管,不行结扎。造模后第3天起,西药组灌胃给予1.67 mg·kg~(-1)·d~(-1)盐酸贝那普利片(洛丁新),中药低、中、高剂量组大鼠分别灌胃给予8.28、16.56、33.12 g·kg~(-1)·d~(-1)肾病Ⅰ号方汤剂,连续14 d。假手术组和模型组大鼠灌胃给予等体积0.9%NaCl溶液。末次给药后,采集大鼠尿液、血清、肾脏样本。检测尿液样本24 h尿蛋白(TP)含量以及血清样本尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平;HE和Masson染色后光镜下观察肾组织形态学变化,Western blot检测梗阻侧肾组织Klotho蛋白表达。结果:与假手术组相比,模型组大鼠Scr和BUN水平显着升高(P<0.01);肾小管上皮细胞坏死,间质增厚,伴有炎症细胞浸润,并可见大量胶原纤维增生;梗阻侧肾组织Klotho蛋白表达明显减少(P<0.01)。与模型组相比,西药组及中药中、高剂量组大鼠Scr和BUN水平显着降低(P<0.01);肾小管和肾小球损伤明显减轻,且炎症细胞浸润和胶原纤维减少;梗阻侧肾组织Klotho蛋白表达显着上调(P<0.01)。中药低剂量组各项检测指标与模型组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:肾病Ⅰ号方能明显改善UUO大鼠的肾脏功能,减轻肾损伤并延缓纤维化进展,其作用机制可能与上调Klotho表达有关。(本文来源于《上海中医药大学学报》期刊2019年06期)

徐争[2](2019)在《观察实时超声引导下穿刺肾脏活组织取材的成功率》一文中研究指出目的:探讨通过实时超声引导下行穿刺肾脏活组织取材的临床应用价值。方法:选择院内2017年2月—2019年6月肾组织穿刺活检患者,均于实时超声引导下行穿刺肾脏活组织取材,统计成功率及并发症率。结果:67例患者共计取材112次,41例共计取材2次,2例共计取材3次。67例患者的取材成功率为98.51%;术后肉眼血尿1例,肾周血肿2例,术后的并发症率为4.48%。结论:在实时超声引导下行经皮肾穿刺活检具备操作便捷、安全性高的优点,有利于实现快速明确定位,是一种有效性和安全性较高的诊断方式,值得临床应用与推广。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2019年21期)

张席军,李红莉,赵筱娟[3](2019)在《HBV相关性肾炎肾组织AIM2水平及其与炎性因子和肾脏炎症程度的相关性分析》一文中研究指出目的分析乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-GN)患者肾组织黑色素瘤缺乏因子2(AIM2)水平及其与炎性因子和肾脏炎症程度的相关性。方法收集本院62例HBV-GN患者(HBV-GN组)和46例慢性肾小球肾炎(CGN)患者(CGN组)的临床资料,行肾脏穿刺获取肾组织标本,制备石蜡进行包埋切片处理。采用免疫组织化学法检测两组患者肾组织中的AIM2水平和白细胞介素-1β(IL-1β)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1(caspase-1)等炎性因子的水平,进而采用Spearman相关性分析探究AIM2水平与HBV-GN患者炎性因子和肾脏炎症程度的关系。结果在HBV-GN患者的肾组织中,AIM2主要分布于肾小球内皮细胞和系膜细胞中。HBV-GN组AIM2的阳性表达率为79.03%,较CGN组的32.61%明显升高(P<0.05)。HBV-GN患者肾组织中AIM2水平与IL-1β、caspase-1均存在正相关关系(r=0.58、0.68,均P<0.01)。结论 HBV-GN患者肾组织AIM2表达水平明显升高,且与IL-1β、caspase-1等多种炎性因子水平和肾脏炎症程度存在密切关系。(本文来源于《肝脏》期刊2019年10期)

王美婷,王蓓[4](2019)在《慢性间歇低氧对大鼠肾脏组织线粒体动力学调控蛋白Fis1、Mfn1表达的影响及临床意义》一文中研究指出目的本文采用CIH的大鼠模型模拟OSAHS,通过测定线粒体动力学调控蛋白Fis1、Mfn1在大鼠肾脏组织的表达,来探讨CIH对其线粒体动力学的影响及临床意义,同时进一步研究内源性大麻素系统(ECS)是否通过影响线粒体动力学进而导致肾脏损伤。方法选取40只健康成年雄性SD大鼠,建立CIH模型模拟OSAHS,并随机分为5组,正常对照组,CIH4周组,CIH6周组,CIH+药物干预4周组,CIH+药物干预6周组,其中干预组每日在造模前腹腔注射利莫那班(CB1R拮抗剂)1.5mg/kg/d,其余组给予等量生理盐水。在实验第4周、6周时随机从各组选取半数大鼠处死,分离出每只大鼠的肾脏组织,HE染色后在光学显微镜下观察肾脏组织的病理改变,使用免疫组化法检测大鼠肾脏组织中Fis1和Mfn1的表达情况。结果 1、HE染色病理学改变:对照组大鼠肾小球、肾小管上皮细胞形态规则,未见明显异常;CIH4周组大鼠肾小管上皮细胞中度肿胀,胞浆较为稀疏,管腔较狭窄,肾小球未见明显异常;CIH6周组肾小管上皮细胞排列紊乱,胞浆特别稀疏,高度肿胀变性,管腔狭窄以至消失,肾小球轻度肿胀,球囊间隙轻度狭窄;CIH+药物干预4周组的肾小管上皮细胞较单纯CIH4周组相比,排列更为整齐,肿胀程度较轻;CIH+药物干预6周组的肾小管上皮细胞较单纯CIH6周组相比,肿胀程度也较轻,肾小球肿胀程度减轻,球囊间隙稍增宽。2、与对照组比较,单纯CIH组大鼠肾小管上皮细胞Fis1蛋白的表达显着上调,而Mfn1蛋白的表达显着下调,差异均有统计学意义(P<0.05),其中以CIH6周组变化最明显,Fis1与CIH时间呈正相关,而Mfn1与CIH时间呈负相关。3、与单纯CIH组相比,药物干预组大鼠肾小管上皮细胞Fis1蛋白的表达下调,而Mfn1蛋白的表达上调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 1、证实了CIH可诱导线粒体动力学的变化,且随着CIH时间的延长,线粒体裂变增加;2、CB1R拮抗剂干预可抑制CIH引起的线粒体动力学紊乱,从而减轻CIH诱导的大鼠肾脏组织损伤。(本文来源于《中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编》期刊2019-10-25)

刘涛,王蓓[5](2019)在《慢性间歇低氧对大鼠肾脏组织衔接蛋白p66Shc表达的影响及临床意义》一文中研究指出目的本文通过建立CIH大鼠模型检测肾组织中衔接蛋白p66Shc的表达,探讨p66Shc和内源性大麻素系统在CIH导致肾损伤中的可能作用机制及两者之间有无相关性。方法选取健康雄性SD大鼠40只,模拟OSAS建立CIH模型,并随机分为5组,正常对照组,IH4周组,IH6周组,IH+药物干预4周组,IH+药物干预6周组,干预组在造模前给予腹腔注射CB1拮抗剂(利莫那班)1.5mg/kg/d。在实验第4周、6周时随机从各组选取半数大鼠处死并留取肾脏组织,光学显微镜下观察各组大鼠肾组织形态变化,免疫组织化学方法测定各组大鼠肾脏中衔接蛋白p66Shc的表达。结果各组大鼠肾组织HE染色形态:(1)对照组肾组织结构正常,各结构间界限清晰,着色均匀;(2)IH组大鼠肾小球肿胀,系膜轻度增生,肾小管上皮细胞明显肿胀,管腔变狭窄,刷状缘减少或消失,其中6周组较4周组管腔狭窄更明显;(3)IH+干预组较单纯低氧组损伤减轻。p66Shc免疫组化表达:(1)在各组大鼠肾组织中,肾小球及小管中均可见褐色胞浆,以肾小管表达为主,尤其是在肾近端小管;(2)单纯低氧组阳性表达显着,其中6周IH组表达最强,差异有统计学意义(p<0.05);(3)4、6周干预组较4、6周单纯低氧组颜色变浅,干预组p66Shc阳性表达降低,差异有统计学意义(p<0.05);(4)6周干预组较4周干预组灰度值高,即4周干预组p66Shc阳性表达更高,差异无统计学意义(p>0.05);(5)p66Shc表达与CIH暴露时间呈正相关(P<0.001)。结论 1.CIH肾组织尤其是近端肾小管中衔接蛋白p66Shc表达增加,提示其可能在CIH所致的肾损伤中起重要作用;2.CB1拮抗剂利莫那班干预可改善CIH引起ECs的紊乱,从而减轻CIH导致的肾损伤;3.CB1拮抗剂利莫那班干预下,衔接蛋白p66Shc表达下调,提示p66Shc与ECs之间可能有一定的相关性。(本文来源于《中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编》期刊2019-10-25)

刘玥彤,王琴,杨烨,朱筠,阿布力克木·吐尔地[6](2020)在《1,25(OH)_2D3干预糖尿病肾病模型大鼠肾脏组织MicroRNA-130b及转化生长因子β1的变化》一文中研究指出背景:1,25(OH)_2D3在糖尿病肾病的发展过程中发挥着重要调节作用。目的:探索1,25(OH)_2D3对糖尿病肾病大鼠肾脏组织Micro RNA-130b及转化生长因子β1表达的影响作用。方法:实验方案经新疆医科大学动物实验中心动物实验伦理委员会批准。将25只清洁级SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病肾病+1,25(OH)_2D3组、糖尿病肾病+花生油组,后2组分别给予骨化叁醇(即1,25(OH)_2D3,活性维生素D3) 0.03μg/(kg·d)治疗、花生油对照处理。37 d后采集标本,以实时聚合酶链式反应(RT-PCR)、Westernblot及免疫组织化学方法检测大鼠肾脏组织转化生长因子β1的表达;RT-PCR检测MicroRNA-130b的表达;采用苏木精-伊红及Masson染色对大鼠肾脏形态结构及纤维化程度进行分析。结果与结论:①RT-PCR结果显示,糖尿病肾病+1,25(OH)_2D3组及糖尿病肾病+花生油组Micro RNA-130b的表达明显低于正常对照组(P<0.01),糖尿病肾病+1,25(OH)_2D3组明显高于糖尿病肾病+花生油组(P<0.01);②RT-PCR、Western blot、免疫组织化学及病理结果显示,糖尿病肾病+1,25(OH)_2D3组及糖尿病肾病+花生油组转化生长因子β1 mRNA和蛋白的表达、大鼠肾脏组织结构紊乱及纤维化程度明显高于正常对照组(P <0.01),糖尿病肾病+1,25(OH)_2D3组明显低于糖尿病肾病+花生油组(P <0.01);③结果说明,糖尿病肾病大鼠肾脏Micro RNA-130b表达水平下降,转化生长因子β1 mRNA及蛋白表达水平升高,肾脏组织结构紊乱及纤维化程度严重;1,25(OH)_2D3可上调糖尿病肾病大鼠肾脏Micro RNA-130b的表达水平,同时还可下调糖尿病肾病大鼠肾脏转化生长因子β1的表达水平,改善肾脏组织结构紊乱及纤维化程度。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年02期)

李玲,刘杨,夏凡,张秋莹,谢明水[7](2019)在《黄连温胆汤对慢性肾衰模型大鼠肾脏组织中TGF-β1及VEGF表达的影响》一文中研究指出目的:分析清热燥湿方剂黄连温胆汤对慢性肾功能衰竭模型大鼠的治疗作用及相关作用机制。方法:大鼠灌胃腺嘌呤建立慢性肾衰竭模型,将大鼠平均分为正常组,模型组,地塞米松组,黄连温胆汤低剂量组、中剂量组、高剂量组。比较各组大鼠血清及尿液中生化指标及肾脏组织HE染色,通过qPCR及免疫组织化学法检测各组大鼠肾脏组织中转化生长因子beta 1(transforming growth factor beta 1,TGF-β1)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达。结果:与正常组比较,模型组及黄连温胆汤各给药组大鼠体质量显着降低(P<0.05);与模型组比较,黄连温胆汤各给药组大鼠血清中肌酐、尿素氮水平及尿蛋白水平均有所降低(P<0.05)。HE染色表明:黄连温胆汤可缓解慢性肾功能大鼠肾脏组织中肾小球硬化及炎细胞浸润。黄连温胆汤可明显下调慢性肾功能衰竭模型大鼠肾脏组织中TGF-β1及VEGF基因及蛋白表达(P<0.05)。结论:黄连温胆汤可缓解大鼠慢性肾衰竭,其作用机制可能与降低肾脏组织中TGF-β1及VEGF水平有关。(本文来源于《中医学报》期刊2019年10期)

张淑霞,霍文博,苏莹,李禛,田静[8](2019)在《茵陈提取物对糖尿病大鼠肾组织中PTEN蛋白表达的影响及其肾脏保护作用》一文中研究指出目的:探讨茵陈提取物(HACE)对糖尿病大鼠肾组织中第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)表达的影响,阐明HACE对糖尿病大鼠肾脏保护作用的药理学机制。方法:采用链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病大鼠模型。30只Wistar大鼠随机分为对照组(6只)、模型组(12只)和HACE组(12只),HACE组大鼠每天1次灌胃给予HACE (5g·kg-1),对照组和模型组大鼠每天1次灌胃给予等量生理盐水。给药4个月后检测各组大鼠尿白蛋白排泄率和尿总蛋白排泄率,HE染色观察大鼠肾组织病理形态表现,PAS和Masson染色检测肾小球细胞外基质(ECM)分布情况,免疫组织化学染色法检测大鼠肾组织中PTEN蛋白表达分布情况,Western blotting法检测各组大鼠肾脏组织中PTEN蛋白表达水平。结果:与模型组比较,HACE组大鼠肾小球系膜区扩大、PAS及Masson阳性染色物质聚集和基底膜增厚等现象明显减轻,24h尿白蛋白排泄率明显降低(P<0.05),尿总蛋白排泄率差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组织化学染色检测,对照组大鼠肾组织PTEN蛋白表达量较高,模型组大鼠肾组织中PTEN蛋白表达量降低,HACE组大鼠肾组织中PTEN蛋白表达量趋向正常。Western blotting法检测,与对照组比较,模型组大鼠肾皮质中PTEN蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与模型组比较,HACE组大鼠肾皮质组织中PTEN蛋白表达水平明显升高(F=5.06,P<0.05)。结论:HACE提高大鼠肾脏组织中PTEN蛋白的表达可能是其对糖尿病大鼠肾脏保护作用机制之一。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年04期)

师晶晶,侯玉龙,刘云,化秋菊,岳芳芳[9](2019)在《白介素10及DNA甲基转移酶1在糖尿病肾脏疾病患者肾脏组织中的表达及相关性分析》一文中研究指出目的检测DKD患者肾脏组织中白介素10(IL-10)及DNA甲基转移酶1(Dnmt-1)的表达,探讨两者关系并分析其与各临床指标的关系。方法选取新乡医学院第一附属医院肾内科住院并经肾活检确诊为DKD患者23例为实验组(DKD),9例病理诊断为轻微病变型肾小球疾病为对照组(Con),免疫组织化学法检测IL-10、Dnmt-1的表达,比较其表达有无明显差异,并分析两指标与其他临床资料之间的关系。结果 DKD组较Con组患者尿蛋白、胱抑素C升高,血沉加快,血清白蛋白、红细胞计数降低等特点。两组IL-10表达比较差异无统计学意义(z=-0. 315,P=0. 752)。DKD组Dnmt-1表达高于Con组,差异有统计学意义[43. 0(31. 0,48. 0)vs 0. 30(0. 05,0. 35),z=-4. 434,P=0. 000]。DKD组IL-10与Dnmt-1呈负相关(r=-0. 434,P=0. 038)。结论 DKD患者肾组织中可检测到抗炎因子IL-10的表达,且IL-10的分泌与Dnmt-1表达呈负相关。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2019年07期)

曲怡,刘路,勇入琳,薛亚楠,邓婷月[10](2019)在《补阳还五汤对高血压模型大鼠肾脏组织RAS系统平衡作用机制研究》一文中研究指出目的:观察补阳还五汤对Dahl盐敏感大鼠介导的高血压模型大鼠肾脏组织ACE/AngⅡ/AT1R轴与ACE2/Ang(1-7)/MasR轴表达的影响,探讨补阳还五汤对高血压模型大鼠肾脏组织RAS系统平衡作用机制。方法:选取7周龄盐抵抗(SS)大鼠10只分为正常组,30只盐敏感大鼠(DS)随机分为模型组、中药组、西药组3组,每组10只。各组大鼠予以8%Nacl高盐饲料喂养,期间采用智能无创血压计检测大鼠尾动脉收缩压(SBP),高血压模型大鼠造模成功后,停止高盐喂饲,改为普通饲料喂养,中药组和西药组分别给予补阳还五汤和缬沙坦灌胃治疗,1次/d,连续5周。治疗结束后取大鼠肾脏组织,荧光定量PCR法检测各组ACE、AT1R、ACE2、MasR的mRNA表达,ELISA法检测各组AngⅡ、Ang(1-7)含量表达,Western Blot检测各组AT1R的蛋白表达。结果:与正常组相比,模型组大鼠ACE、AT1R的mRNA表达显着上升(P<0.05),ACE2、MasR的mRNA表达显着下降(P<0.05),AngⅡ的含量明显升高(P<0.05),Ang(1-7)的含量明显下降(P<0.05),AT1R的蛋白表达明显上升(P<0.05);与模型组比较,中药组和西药组大鼠ACE、AT1R的mRNA表达显着下降(P<0.05),ACE2、MasR的mRNA表达显着上升(P<0.05),AngⅡ的含量显着下降(P<0.05),Ang(1-7)的含量显着上升(P<0.05),AT1R的蛋白表达显着下降(P<0.05);与中药组相比,西药组大鼠ACE、AT1R的mRNA表达显着下降(P<0.05),ACE2、MasR的mRNA表达显着上升(P<0.05),AngⅡ的含量显着下降(P<0.05),Ang(1-7)的含量显着上升(P<0.05),AT1R的蛋白表达显着下降(P<0.05)。结论:补阳还五汤可能通过抑制ACE/AngⅡ/AT1R轴的表达,促进ACE2/Ang(1-7)/MasR轴的表达,进而维持RAS平衡的状态,从而降低血压,保护肾脏组织的损伤,延缓高血压对靶器官的损伤。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年07期)

肾脏组织论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:探讨通过实时超声引导下行穿刺肾脏活组织取材的临床应用价值。方法:选择院内2017年2月—2019年6月肾组织穿刺活检患者,均于实时超声引导下行穿刺肾脏活组织取材,统计成功率及并发症率。结果:67例患者共计取材112次,41例共计取材2次,2例共计取材3次。67例患者的取材成功率为98.51%;术后肉眼血尿1例,肾周血肿2例,术后的并发症率为4.48%。结论:在实时超声引导下行经皮肾穿刺活检具备操作便捷、安全性高的优点,有利于实现快速明确定位,是一种有效性和安全性较高的诊断方式,值得临床应用与推广。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

肾脏组织论文参考文献

[1].冯源,胡倩倩,木林洁,董飞侠,程锦国.肾病Ⅰ号方对肾纤维化大鼠肾脏组织形态及Klotho表达的影响[J].上海中医药大学学报.2019

[2].徐争.观察实时超声引导下穿刺肾脏活组织取材的成功率[J].影像研究与医学应用.2019

[3].张席军,李红莉,赵筱娟.HBV相关性肾炎肾组织AIM2水平及其与炎性因子和肾脏炎症程度的相关性分析[J].肝脏.2019

[4].王美婷,王蓓.慢性间歇低氧对大鼠肾脏组织线粒体动力学调控蛋白Fis1、Mfn1表达的影响及临床意义[C].中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编.2019

[5].刘涛,王蓓.慢性间歇低氧对大鼠肾脏组织衔接蛋白p66Shc表达的影响及临床意义[C].中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编.2019

[6].刘玥彤,王琴,杨烨,朱筠,阿布力克木·吐尔地.1,25(OH)_2D3干预糖尿病肾病模型大鼠肾脏组织MicroRNA-130b及转化生长因子β1的变化[J].中国组织工程研究.2020

[7].李玲,刘杨,夏凡,张秋莹,谢明水.黄连温胆汤对慢性肾衰模型大鼠肾脏组织中TGF-β1及VEGF表达的影响[J].中医学报.2019

[8].张淑霞,霍文博,苏莹,李禛,田静.茵陈提取物对糖尿病大鼠肾组织中PTEN蛋白表达的影响及其肾脏保护作用[J].吉林大学学报(医学版).2019

[9].师晶晶,侯玉龙,刘云,化秋菊,岳芳芳.白介素10及DNA甲基转移酶1在糖尿病肾脏疾病患者肾脏组织中的表达及相关性分析[J].中国糖尿病杂志.2019

[10].曲怡,刘路,勇入琳,薛亚楠,邓婷月.补阳还五汤对高血压模型大鼠肾脏组织RAS系统平衡作用机制研究[J].中华中医药学刊.2019

论文知识图

狼疮样肾炎小鼠模型肾脏IC的沉积(×...狼疮样肾炎小鼠模型肾脏HE染色光镜分...不同时间梯度BRCAA1-FMNPs纳米探针在...水通道蛋白在机体的分布(引自冯学超,...花生四烯酸代谢示意图基因在鸳鸯鸭组织中的相对定量...

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