导读:本文包含了生物酸化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生物,磷酸化,废水,明治,信息学,滤池,鲱鱼。
生物酸化论文文献综述
卫红萍,李冰新[1]（2019）在《马铃薯GDP-L-半乳糖磷酸化酶类1基因的生物信息学初步分析》一文中研究指出本文根据马铃薯GDP-L-半乳糖磷酸化酶类1基因的EST序列,运用多种生物信息学方法,对其进行初步的生物信息学分析.电子克隆获得了该基因的全长,结果表明:该序列全长1 742 bp,共编码357个氨基酸,有多个限制性酶切位点,有多个磷酸化位点,属于亲水性氨基酸,无信号肽,有膜穿透性.通过蛋白质二级结构功能域的预测,发现该序列中含有11个功能位点.通过蛋白质同源序列比对,发现该基因与番茄GDP-L-半乳糖磷酸化酶基因相似度极高,暗示该基因与番茄GDP-L-半乳糖磷酸化酶基因具有相似的生物学功能.以上结果可以为进一步研究该基因在马铃薯中特别是在抗青枯病分子育种中的功能提供相关依据.(本文来源于《山西师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
王一行,林松毅,孙娜[2]（2019）在《磷酸化修饰鲱鱼卵肽钙复合物的结构表征与生物利用研究》一文中研究指出目的鲱鱼卵是太平洋鲱鱼加工过程中产生的副产物之一,然而其回收利用一直被人们所忽视。据报道鲱鱼卵富含丝氨酸,而磷酸化的丝氨酸具有很强的钙离子结合活性。因此,本研究通过对鲱鱼卵多肽进行磷酸化的修饰,研究磷酸化鲱鱼卵肽钙复合物的钙离子结合特性以及构象表征,并探讨磷酸化修饰后的鲱鱼卵肽钙复合物在体内的生物利用度情况。方法制备磷酸化修饰的鲱鱼卵肽钙复合物,分析磷酸化修饰对鲱鱼卵肽钙结合的影响。通过红外光谱、拉曼光谱、氨基酸分布分析,解析磷酸化修饰后的鲱鱼卵肽与钙离子的结合基团;基于紫外-可见光谱、荧光光谱、圆二光谱、粒度分析、扫描电镜、透射电镜,对磷酸化的肽钙复合物进行结构表征,进一步分析维持肽钙结构的分子间作用力。以C57BL/6小鼠建立低钙动物模型,通过测定小鼠的血清指标、钙代谢探讨磷酸化修饰鲱鱼卵肽的生物利用度。结果与未磷酸化的鲱鱼卵肽钙螯合物相比,磷酸化后的肽钙螯合物的钙结合能力显着升高(P<0.05)。基于光谱学技术和氨基酸分析发现,磷酸化鲱鱼卵肽钙复合物的形成主要是由于羧基或磷酸丝氨酸的残基与钙离子之间的相互作用。在肽钙结合过程中,β-折迭逐渐增加,并伴随着α-螺旋结构的逐渐减少。通过粒径和电镜分析进一步观察到在磷酸化修饰的鲱鱼卵肽螯合后,发生了空间结构折迭,形成了稳定的球形纳米颗粒,主要通过疏水作用、氢键和静电相互作用维持其空间构象。基于低钙动物模型发现,相对于低钙模型组,磷酸化修饰鲱鱼卵肽钙螯合物灌胃的小鼠血清钙、磷含量显着增加(P <0.05),碱性磷酸酶水平显着降低,此外钙表观吸收率相对于低钙模型组也有明显的提高(P <0.05)。结论鲱鱼卵肽经磷酸化修饰后其钙离子结合活性增强,通过其肽链上的羧基、磷酸丝氨酸残基与钙离子结合,在结合过程中发生结构折迭,组装成球形纳米颗粒;经低钙动物模型发现,磷酸化修饰的鲱鱼卵肽钙复合物能有效提高钙的生物利用度。(本文来源于《营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编》期刊2019-09-20）
贺望兴,杨普香,李延升,石旭平,黎小萍[3]（2019）在《灵芝尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因的电子克隆与生物信息学分析》一文中研究指出尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UGPase)是灵芝多糖合成途径的关键酶,用电子克隆方法得到灵芝UGPase基因,并利用生物信息学软件对UGPase基因编码蛋白的理化性质、亚细胞定位、亲/疏水性、信号肽、蛋白结构域、蛋白高级结构以及系统进化树的构建等方面进行了预测和分析。结果表明:UGPase基因全长1691 bp,包含一个1515 bp的完整开放阅读框,编码504个氨基酸;该蛋白不存在信号肽和跨膜结构域,它是定位于细胞质内的一种亲水性稳定蛋白酶;它的高级结构主要是由α螺旋结构和无规则卷曲结构所组成;同源比对分析显示,该酶基因编码的氨基酸序列和其他动植物的UGPase酶相比在序列组成、高级结构方面具有一定的相似性。(本文来源于《江西农业学报》期刊2019年09期）
袁建梅,杨德敏,阚涛涛,王益平[4]（2019）在《芬顿氧化+水解酸化+接触氧化+臭氧-曝气生物滤池联合处理制药废水》一文中研究指出介绍了某制药企业制药废水处理工程的设计参数、工艺流程、处理效果和运行成本。工程实践表明,采用芬顿氧化+水解酸化+接触氧化+臭氧-曝气生物滤池联合工艺能够实现制药废水的有效处理;废水经处理后,出水水质均达到GB 21904—2008《化学合成类制药工业水污染物排放标准》。该工艺处理效果稳定、操作简便、抗冲击负荷能力强。(本文来源于《《环境工程》2019年全国学术年会论文集（下册）》期刊2019-08-30）
王晓诚,郭颖,颜开红[5]（2019）在《水解酸化+生物接触氧化在岩土工程污水处理中的应用——评《水质控制生态工程》》一文中研究指出科学技术是一把双刃剑,现代科技的快速发展,为社会生产力的发展以及人类社会的文明提供了广阔的空间,但是,科学技术的发展也同样能够在一定条件下为人类的生存和发展带来消极后果。经济的快速发展导致了大量工业污水、生活污水的产生,从而引发了一系列的环境问题,导致人类赖以生存的水生态环境遭到了严重破坏。众所周知的是,污水已成为危害人体健康和阻碍社会经济可持续(本文来源于《岩土工程学报》期刊2019年08期）
陈丹[6]（2019）在《水解酸化+生物接触氧化+BAF曝气生物滤池+臭氧消毒工艺处理医疗废水》一文中研究指出医院是为病人开展医学检查、治疗、护理、康复等服务,以救死扶伤为主要目的医疗机构,是人活动、生活比较集中的场所。医院所排出的医疗废水可能含有放射性污染物、化学污染物以及病毒、细菌等有毒有害物质,具有极度的危害性,如不妥善的处理、处置,会对医务人员及广大人民群众健康及环境造成极大的危害。本文结合工程实例探讨水解酸化、接触氧化、BAF曝气生物滤池、臭氧消毒等工艺在医疗废水处理中的应用,供相关从业人员参考。(本文来源于《广东化工》期刊2019年14期）
甄卓文,李明汉,梁伟新,吴俊彪[7]（2019）在《厌氧酸化+生物接触氧化+紫外线消毒处理医院污水》一文中研究指出针对广东省某医院综合污水的水质特点,采用"厌氧酸化+生物接触氧化+紫外线消毒"工艺进行处理。实际运行表明,出水水质能稳定达到"广东省水污染物排放限值(DB4426-2001)"第二时段一级排放标准以及"医疗机构水污染物排放标准(GB18466-2005)"中的最严值。项目工程总投资约50万元,实际运行成本为2. 12元/m3,本案例可以为中小型医院废水处理设计提供借鉴。(本文来源于《广州化工》期刊2019年11期）
徐学信[8]（2019）在《超声—水解酸化剩余污泥强化污水生物脱氮性能研究》一文中研究指出活性污泥处理技术作为一项百年工艺,是现如今城镇生活污水处理中运用最为广泛的污水处理技术,但由于我国城镇生活污水的低碳氮比,以及伴随污水生物处理大量的剩余污泥难以处理处置等问题的存在,成为了制约其工艺发展的瓶颈。将剩余污泥进行预处理作为碳源回用污水处理系统强化污水脱氮效能,在实现剩余污泥减量化的基础上对剩余污泥进行资源化利用,符合现阶段我国的水环境需求。本课题采用济南光大水务一厂的曝气池回流活性污泥进行超声溶胞预处理,并对其进行厌氧水解酸化。从污泥液相中污泥溶胞率、污泥溶出基质、污泥粒径等角度出发,考察剩余污泥超声-水解酸化(Ultrasound-Hydrolysis Acidification,UHA)处理最佳溶胞工况参数。以模拟生活污水为对象,将剩余污泥UHA产物作碳源汇入AAO系统,探究系统脱氮及污染物去除效能,并通过SEM、PCR电泳分析等技术对系统内微生物群落状态及种类角度进行机理分析。主要结论如下:对剩余污泥超声溶胞试验表明,超声能够有效的对污泥细胞进行破碎,进而释放大量的有机质到液相中。不同声能密度下污泥的SCOD、蛋白质及多糖等有机质随时间的延续出现阶段性的增长变化:0~30min内的增长趋势为线性增长,30min之后趋势变缓。数据说明超声预处理能够对污泥絮体进行有效的破坏。通过对污泥粒径的分析,当声能密度作用大于1W/mL时,污泥粒径在30min内由260~300μm降至10~11μm,但随着时间继续延长,污泥粒径不在发生变化,说明超声处理甚于污泥存在一定的限值。为使得污水生物处理中微生物所需求的小分子易降解性碳源,本实验将超声处理的污泥分别在室温25℃条件下进行10d的水解酸化发现:挥发酸积累的最佳时间均在第7d,不同声能密度下的(0.50、0.80、1.00、1.60、2.00W/mL)挥发酸量分别为645、1012、1279、1413mg/L。通过对污泥溶出SCOD、污泥粒径、以及液相中挥发酸浓度变化进行比较分析发现:当液相中污泥粒径越小、SCOD浓度越高时,小分子易降解性碳源即挥发酸的浓度越多。为研究剩余污泥UHA产物的反硝化性能,将其与乙酸钠作碳源相比较分析UHA产物的反硝化效能发现:由于UHA产物中含有大量的小分子物质,为反硝化菌提供良好的碳源,有效的强化了反硝化菌的脱氮能力,对以UHA产物为碳源的反应器和以乙酸钠为碳源的反应器进行反硝化测试240min,UHA产物反应器的硝酸盐产量略高于乙酸钠,UHA产物反硝化速率为751.69mgNO_3-N/(mg MLSS·min)略低于乙酸钠反应器的反硝化速率为868.32mgNO_3-N/(mg MLSS·min),分析原因由于UHA产物内存在的蛋白质等大分子物质为其他异样菌提供碳源,阻碍了反硝化细菌的进一步强化。将剩余污泥UHA(1.50W/mL,30min,水解酸化7d)处理产物,作为碳源回用于AAO反应器,进行连续40d的周期运行发现:出水TN、氨氮浓度分别从UHA投加前的14.90mg/L和13.50mg/L降低至5.75mg/L和2.80mg/L,相对应的去除率从62.20%和62.60%提升到了88.93%和89.60%。通过对系统经SEM观察发现,UHA产物投加之后,缺氧区域杆状菌数目分布更加密集;好氧区域的微生物群落由表面凹陷的球菌变换为较为饱满的密集球状菌。采用PCR电泳分析技术对微生物群落结构进行测序分析发现:UHA产物的投加对系统内微生物群落结构产生了影响。Betaproteobacteria、Alphaproteobacteria等反硝化菌种随着UHA产物的投加而增加,强化了污水生物处理的脱氮效能。(本文来源于《山东建筑大学》期刊2019-06-01）
伯继芳,马琦,刘东茹,刘昱迪,佴逸凡[9]（2019）在《硫酸化杏鲍菇多糖的理化特性及体外生物活性研究》一文中研究指出本文采用氯磺酸-吡啶法修饰杏鲍菇多糖(Pleurotus eryngii polysaccharide,PEP),根据加入氯磺酸与吡啶的体积比(1:2,1:5和1:8)不同得到叁种硫酸化杏鲍菇多糖(sulfatedPleurotuseryngiipolysaccharide,SPEP),分别记为SPEP-601:2,SPEP-601:5和SPEP-601:8,并通过化学分析法、气相色谱、凝胶渗透色谱对PEP修饰前后的理化性质进行了比较研究,同时对PEP和SPEP的抗氧化性(DPPH·清除能力、O_2~-·清除力)以及对碳水化合物消化与吸收的关键酶(α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶)抑制作用进行了研究。结果表明,SPEP-601:2,SPEP-601:5与SPEP-601:8的取代度依次为0.26±0.00、0.21±0.00与0.19±0.00;叁种SPEP均比PEP的总糖、糖醛酸含量少、分子量低,单糖组成的种类相同但单糖的摩尔比不同;在所有的SPEP中,SPEP-601:8对DPPH·清除能力最佳;SPEP-601:2对O_2~-·清除力最强。SPEP对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶活性抑制活性均有明显增强,对两种酶的抑制活性分别至少提高了834.33%和97.66%。除DPPH·清除能力外,在相同剂量下,SPEP比PEP表现出更强的生物活性,表明硫酸化修饰是提高多糖抗氧化及对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制作用的有效途径。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年06期）
袁祺奇[10]（2019）在《基于n-C_(60)-PdPt纳米复合材料构建“叁明治”型生物传感器实现人血清中α2,3唾液酸化聚糖特异性的检测》一文中研究指出癌症是一种常见的多发慢性病,严重威胁人类的健康。近年来,全世界癌症的发病人数和死亡人数一直呈增长趋势,而我国每年新增患癌症病人数约160万人,每年因癌症死亡人数高达130万人。据报道,对早期癌症病人的治疗约有80%-90%以上的概率可以治愈,既提高了癌症病人的生存率,也提高了病人的生存质量。因此,癌症的早发现,早诊断,早治疗是癌症治愈的叁大关键因素。α2,3-sialylated glycans(α2,3-sial-Gs)是癌症早期诊断一个很重要的肿瘤生物标志物。本文旨在利用电化学生物传感技术对血清中α2,3-sial-Gs实现超灵敏检测。本文结合功能性纳米材料和电化学生物传感技术的优点,利用生物分子间的特异性识别作用,构建稳定性好、特异性强和灵敏度高的“叁明治”型电化学生物传感器用于检测α2,3-sial-Gs,为临床中癌症的早期诊断奠定基础。主要的研究内容如下:一方面,合成的氨基功能化富勒烯(n-C_(60))与钯-铂双金属合金纳米材料(n-C_(60)-PdPt)用于修饰玻碳电极(GCE)表面,n-C_(60)纳米材料为双金属合金纳米粒子的原位还原物质,同时为传感器提供了较大的比表面积和良好的电子转移能力。4-巯基苯硼酸(4-MPBA)具有巯基,可通过强吸附力与PdPt合金结合,因此在n-C_(60)-PdPt上固定了丰富的4-MPBA。再利用4-MPBA作为一种捕获α2,3-sial-GS的小分子,将4-MPBA的硼原子与α2,3-唾液酸(α2,3-sial-GS)结构中的Neu5Ac酰胺基团配位,构建一种新型的分子识别系统。另一方面,怀槐凝集素(MAL)与Au-聚亚甲基蓝(Au-PMB)通过共价结合,作为信号放大元件,用于特异性识别α2,3-sial-GS,其特异性类似于连接在Au-PMB上的第二抗体。所以,本研究中的“叁明治”型传感器结合了n-C_(60)-PdPt固有的信号放大和“叁明治”式信号放大以及MAL能特异性识别α2,3-sial-GS的优点,使得其对检测物质α2,3-sial-GS表现出灵敏度高和特异性强的特点。在5mL(0.1M,pH=7.4)PBS中通过记录了差示脉冲伏安响应信号,构建的“叁明治”型生物传感器检测α2,3-sial-GS的线性范围较宽,线性范围为10 ng mL~(-1)~100 fg mL~(-1),最低检出限为3 fg mL~(-1)(S/N=3)。此外,该方法具有良好的回收率和稳定性,有望在临床的早期诊断中得到广泛应用。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
生物酸化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的鲱鱼卵是太平洋鲱鱼加工过程中产生的副产物之一,然而其回收利用一直被人们所忽视。据报道鲱鱼卵富含丝氨酸,而磷酸化的丝氨酸具有很强的钙离子结合活性。因此,本研究通过对鲱鱼卵多肽进行磷酸化的修饰,研究磷酸化鲱鱼卵肽钙复合物的钙离子结合特性以及构象表征,并探讨磷酸化修饰后的鲱鱼卵肽钙复合物在体内的生物利用度情况。方法制备磷酸化修饰的鲱鱼卵肽钙复合物,分析磷酸化修饰对鲱鱼卵肽钙结合的影响。通过红外光谱、拉曼光谱、氨基酸分布分析,解析磷酸化修饰后的鲱鱼卵肽与钙离子的结合基团;基于紫外-可见光谱、荧光光谱、圆二光谱、粒度分析、扫描电镜、透射电镜,对磷酸化的肽钙复合物进行结构表征,进一步分析维持肽钙结构的分子间作用力。以C57BL/6小鼠建立低钙动物模型,通过测定小鼠的血清指标、钙代谢探讨磷酸化修饰鲱鱼卵肽的生物利用度。结果与未磷酸化的鲱鱼卵肽钙螯合物相比,磷酸化后的肽钙螯合物的钙结合能力显着升高(P<0.05)。基于光谱学技术和氨基酸分析发现,磷酸化鲱鱼卵肽钙复合物的形成主要是由于羧基或磷酸丝氨酸的残基与钙离子之间的相互作用。在肽钙结合过程中,β-折迭逐渐增加,并伴随着α-螺旋结构的逐渐减少。通过粒径和电镜分析进一步观察到在磷酸化修饰的鲱鱼卵肽螯合后,发生了空间结构折迭,形成了稳定的球形纳米颗粒,主要通过疏水作用、氢键和静电相互作用维持其空间构象。基于低钙动物模型发现,相对于低钙模型组,磷酸化修饰鲱鱼卵肽钙螯合物灌胃的小鼠血清钙、磷含量显着增加(P <0.05),碱性磷酸酶水平显着降低,此外钙表观吸收率相对于低钙模型组也有明显的提高(P <0.05)。结论鲱鱼卵肽经磷酸化修饰后其钙离子结合活性增强,通过其肽链上的羧基、磷酸丝氨酸残基与钙离子结合,在结合过程中发生结构折迭,组装成球形纳米颗粒;经低钙动物模型发现,磷酸化修饰的鲱鱼卵肽钙复合物能有效提高钙的生物利用度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物酸化论文参考文献
[1].卫红萍,李冰新.马铃薯GDP-L-半乳糖磷酸化酶类1基因的生物信息学初步分析[J].山西师范大学学报(自然科学版).2019
[2].王一行,林松毅,孙娜.磷酸化修饰鲱鱼卵肽钙复合物的结构表征与生物利用研究[C].营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编.2019
[3].贺望兴,杨普香,李延升,石旭平,黎小萍.灵芝尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因的电子克隆与生物信息学分析[J].江西农业学报.2019
[4].袁建梅,杨德敏,阚涛涛,王益平.芬顿氧化+水解酸化+接触氧化+臭氧-曝气生物滤池联合处理制药废水[C].《环境工程》2019年全国学术年会论文集（下册）.2019
[5].王晓诚,郭颖,颜开红.水解酸化+生物接触氧化在岩土工程污水处理中的应用——评《水质控制生态工程》[J].岩土工程学报.2019
[6].陈丹.水解酸化+生物接触氧化+BAF曝气生物滤池+臭氧消毒工艺处理医疗废水[J].广东化工.2019
[7].甄卓文,李明汉,梁伟新,吴俊彪.厌氧酸化+生物接触氧化+紫外线消毒处理医院污水[J].广州化工.2019
[8].徐学信.超声—水解酸化剩余污泥强化污水生物脱氮性能研究[D].山东建筑大学.2019
[9].伯继芳,马琦,刘东茹,刘昱迪,佴逸凡.硫酸化杏鲍菇多糖的理化特性及体外生物活性研究[J].现代食品科技.2019
[10].袁祺奇.基于n-C_(60)-PdPt纳米复合材料构建“叁明治”型生物传感器实现人血清中α2,3唾液酸化聚糖特异性的检测[D].重庆医科大学.2019
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