导读:本文包含了乙酰氧基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙酰,丁烯,高效,甲基丙烯酸,色谱,活性,环氧。
乙酰氧基论文文献综述
郭安齐[1]（2019）在《2-己基-4-乙酰氧基四氢噻吩顺反立体异构体制备及香气特性》一文中研究指出文章以烯丙基氯和正庚醛为原料,首先将烯丙基氯制成烯丙基氯化镁,与正庚醛经格氏反应得到1-癸烯-4-醇,产率为87%;1-癸烯-4-醇用间氯过氧苯甲酸氧化,转变为1,2-环氧-4-癸醇,产率为93%;环氧醇在叁乙胺的作用下与甲磺酰氯反应,得到1,2-环氧-4-癸基甲磺酸酯,产率为78%;1,2-环氧-4-庚基甲磺酸酯在碳酸钾存在下与硫代醋酸反应,得到2-己基-4-乙酰氧基四氢噻吩的两个顺反立体异构体,产率分别为39%和43%。产物的顺反相对构型经过NOE谱图进行了确认。两个顺反立体异构体的香气特征和香气阈值通过GC/O进行了评价和测定,两个异构体表现出明显不同的香气特性。(本文来源于《中国调味品》期刊2019年09期）
杜方凯,李梦汝[2]（2019）在《甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯改性丙烯酸酯乳液压敏胶的制备及其性能》一文中研究指出采用预乳化半连续工艺合成了乙酰乙酰氧基丙烯酸酯压敏胶乳液,以乙二胺为交联剂对其进行了交联改性。探讨了交联单体甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯(AAEM)用量对乳液及胶膜压敏粘接性能的影响。研究结果表明:随着AAEM含量的增加,乳液的粒径变大,乳胶膜耐水性能显着提高。当AAEM用量为单体总量的3%(wt,质量分数)时,所制备的压敏胶带具有很好的压敏粘接性能平衡和耐高温性能。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年08期）
李华军[3]（2019）在《衍生化HPLC-DAD法测定L-乙酰氧基丙酰氯中碘帕醇杂质B和C的前体》一文中研究指出建立了衍生化-高效液相色谱法(HPLC)测定L-乙酰氧基丙酰氯(APC)中碘帕醇杂质B和C前体的分析方法。该方法专属性、精密度、重复性、稳定性等均满足要求。将该方法用于不同批次APC原料的检测,并与相应批次的碘帕醇产品中杂质B和C的检测结果对比,两者结果基本一致。本方法适用于APC中碘帕醇杂质B和C前体的检测,并对碘帕醇产品中杂质B和C的含量控制提供一定的参考。(本文来源于《科学技术创新》期刊2019年13期）
蒋剑华,王述刚,钟劲松,薛谊[4]（2019）在《2-乙酰氧基-3-丁烯腈的合成研究》一文中研究指出研究了草铵膦合成过程中的重要中间体2-乙酰氧基-3-丁烯腈的合成。采用丙烯醛、氰化钠、乙酸酐作为原料,通过对原材料配比、反应过程中温度以及时间的控制,合成得到目标产物2-乙酰氧基-3-丁烯腈。实验表明,丙烯醛、氰化钠、乙酸酐作为原料,在-15℃下,反应1 h,得到2-乙酰氧基-3-丁烯腈,纯度为96.5%,收率为96.1%。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年01期）
聂壮[5]（2019）在《检测Lp-PLA_2的探针研究及二氧化碳在叁乙酰氧基硼氢化钠作用下合成甲酰胺类衍生物》一文中研究指出心脑血管疾病(CVD)作为全球的头号死因,每年因为CVD死亡的人数多于其他任何病因。人血浆脂蛋白磷脂酶A_2(Lp-PLA_2)是近年来引起广泛关注与动脉粥样硬化(AS)密切相关的新炎症标记物。Lp-PLA_2的检测能直接准确的反映血管内炎症的程度,并且可作为一个动态指标。Lp-PLA_2的含量增加可以提示CVD风险性的增加(线性相关),其检测能确定粥样硬化疾病的进程。因此,通过监测Lp-PLA_2水平的变化,可以了解发生粥样硬化相关的心脑血管栓塞性疾病的风险,并及时的采取预防和治疗措施。本研究在已有的用于检测Lp-PLA_2的商品化探针基础上,进行了改造修饰,通过采用硫酯键替换酚酯键、卤素取代苯酚替换对硝基苯酚,意在使探针分子保持检测有效性的同时提高探针本身的稳定性;同时我们还通过用荧光分子代替对硝基苯酚,使得可以用荧光检测代替原来的紫外分光光度法,提升了检测灵敏度。我们一共设计并合成了五个化合物,优化这类化合物的后处理方法,并都进行了检测Lp-PLA_2的有效性测试和稳定性测试。实验发现化合物A、B、D、E的稳定性都比阳性对照要好,其中化合物D的稳定性和阳性对照相当,且酶作用前后的波长变化可以用于Lp-PLA_2的检测。化合物E稳定性明显优于阳性对照,且被酶作用前后的荧光变化明显,有望实现荧光检测代替紫外分光光度法,有希望成为优于阳性对照的探针分子。本研究结果为Lp-PLA_2探针的进一步设计提供了参考。二氧化碳作为温室气体,其来源广泛,价格低廉的性质使其在有机合成中的应用具有重大意义。据报道,在有催化剂或者其他特殊条件下,可以在有机分子中通过二氧化碳来构建羧基,甲酰基,甲基等。本研究工作开发了一种温和环境下以二氧化碳为碳源生成甲酰胺的合成方法。此方法以胺和二氧化碳为原料,乙腈作溶剂,常压,50℃,在叁乙酰氧基硼氢化钠的作用下即可合成甲酰胺类衍生物。共计合成了 13个甲酰胺类衍生物,收率较高(40%-97%),条件温和,底物范围广泛,为二氧化碳的应用提供了一个研究方向。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-01-01）
王博,侯志广,方楠,刘良月,张中北[6]（2018）在《2-(乙酰氧基)苯甲酸在玉米中的消解动态及最终残留研究》一文中研究指出通过吉林、黑龙江、山东等地2年田间小区试验,并结合高效液相色谱串联质谱分析方法,研究30%2-(乙酰氧基)苯甲酸可溶粉剂在玉米中的消解动态及其最终残留量。试验结果表明,2-(乙酰氧基)苯甲酸在玉米植株和土壤中的半衰期分别为1.1～6.6 d、0.1～11.2 d。收获期玉米植株和土壤中2-(乙酰氧基)苯甲酸的残留量分别为0.031～0.706 mg/kg、0.010～0.120 mg/kg;收获期玉米籽粒中2-(乙酰氧基)苯甲酸的残留量均小于0.01 mg/kg。建议30%2-(乙酰氧基)苯甲酸可溶粉剂在我国玉米上的最高使用剂量为900 g/hm~2(有效成分用量270 g/hm~2),最多施药4次。(本文来源于《现代农药》期刊2018年05期）
黄忠印[7]（2018）在《维生素A中间体4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛的合成工艺研究》一文中研究指出维生素A是一种脂溶性的醇类物质,不仅可以促进骨骼生长发育和维持视觉,还可以促进细胞新陈代谢正常化,使老化皮肤表面变薄,祛皱效果明显,人体缺乏维生素A会引起食欲减退、皮肤干燥、夜盲症等不良症状。因此,维生素A及其衍生物是一类重要的药品,由于维生素A自身不稳定,现在工业上主要生产其衍生物,如维生素A乙酸酯、维生素A棕榈酸酯等,广泛应用于药物、食品添加剂和饲料添加剂中。4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛(简称五碳醛)是以Wittig-Homer反应为特征的C15+C5路线合成维生素A乙酸酯的关键中间体,其现有工业化合成路线为:以异戊二烯为起始原料,先与次氯酸进行加成反应得到1-氯-2-甲基-3-丁烯-2-醇和4-氯-3-甲基-2-丁烯-1-醇的混合物,脱溶后再与醋酐经酯化反应、丙烯基重排得到1-乙酰氧基-4-氯-3-甲基-2-丁烯,最后与乌洛托品经成盐反应和硫酸水解反应得到五碳醛。该工艺路线较长,产物收率低(仅有约23%),在合成过程中需使用大量的异戊二烯、叁氯异氰尿酸、醋酐、乌洛托品、硫酸、丙酮、环己烷和甲苯等原料,原子利用率低,生产成本高,产生的叁废量多且处理难度较大(包括叁氯异氰尿酸与水反应生成的副产物叁聚氰酸,乌洛托品成盐后产生大量的氨氮化合物,多次萃取水洗操作产生较多的高COD废水),因此,开发一条绿色高效的五碳醛合成路线十分必要。本论文开发了 一条绿色高效的五碳醛合成工艺路线:由1,4-丁烯二醇与醋酐经酯化反应得到1,4-丁烯二醇二乙酸酯,再与臭氧进行环氧化反应,然后氢化开环得到中间体乙酰氧基乙醛,乙酰氧基乙醛与丙醛在二甲胺和醋酸混合催化体系中进行缩合反应得到五碳醛。通过实验确定的合适的工艺条件为:1,4-丁烯二醇二乙酸酯合成工艺:1,4-丁烯二醇与醋酐的物质的量比为1:1.5,反应温度控制在140℃以下,反应5～8h,反应结束后减压蒸馏,控制系统压力低于200Pa,釜温130℃以下,收集产物1,4-丁烯二醇二乙酸酯,其收率达96%。乙酰氧基乙醛合成工艺:1,4-丁烯二醇二乙酸酯与二氯甲烷的质量比为1:3,在-30～-20℃条件下通臭氧,反应3～5h。然后升至室温,以Pd/C为催化剂,在25～45℃和0.2～0.4MPa条件下通氢气,进行还原开环反应。反应结束后减压蒸馏得到溶剂和产品乙酰氧基乙醛,产品收率82.4%。五碳醛合成工艺:乙酰氧基乙醛与丙醛的物质的量比为1:2,以二甲胺和醋酸为混合催化体系,调节反应液pH为6～8,在管式反应器中进行缩合反应,控制反应温度30～50℃,停留时间60～100s,反应液经二氯甲烷萃取后,有机相经减压蒸馏等提纯操作,得到产品,该步反应的收率为62.6%。得到的产品五碳醛沸程为66～72℃/2mmHg,纯度为96.4%,收率为50.0%,经1H-NMR和GC-MS表征,产品结构正确。该合成路线已进行中试验证,对工业化生产具有一定的指导意义。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-09-02）
谭效松,王储备,贺红武[8]（2018）在《光学活性1-(取代苯氧乙酰氧基)噻吩甲基膦酸酯的合成与除草活性的研究》一文中研究指出[目的]研究考察外消旋体与光学活性异构体之间在除草活性上是否存在差异。[方法]以亚磷酸二甲酯和噻吩甲醛为原料,通过不对称催化加成制得光学活性1-羟基噻吩甲基膦酸酯,进而合成了光学活性的目标化合物O,O-二甲基1(取代苯氧乙酰氧基)噻吩甲基膦酸酯Ir和Is共26个化合物。[结果]除草活性测试结果表明大多数目标化合物的R、S对映异构体以及外消旋体之间对测试的双子叶杂草的除草活性显示出一定的差异。[结论]目标化合物没有表现出明显的手性选择性。(本文来源于《中国化工学会农药专业委员会第十八届年会论文集》期刊2018-08-15）
欧阳萍兰,黄佳俊,林淑玲,魏韬,林俊芳[9]（2018）在《分子模拟对接和定点突变提高10β–去乙酰巴卡亭Ⅲ乙酰氧基转移酶的活力》一文中研究指出【目的】提高10β–去乙酰巴卡亭Ⅲ乙酰氧基转移酶(DBAT)活力,从而更高效地体外酶促合成巴卡亭Ⅲ。【方法】通过DBAT与其天然底物乙酰Co A的计算机分子模拟对接,选定C165W、N300I、F160C 3个氨基酸残基进行单点定点突变。突变基因经大肠埃希菌重组表达,突变重组酶特性经体外酶促反应测定。【结果】3种突变重组酶的相对分子质量为67 000;最适反应温度均为32.5℃,与野生酶DBAT一致;DBAT~(F160C)与DBAT的最适反应pH为7.5,略高于DBAT~(C165W)和DBAT~(N300I)的最适反应pH(7.0);DBAT~(C165W)、DBAT~(F160C)和DBAT~(N300I)的比活力与DBAT相比分别提高了61.5%、59.6%和19.2%,催化效率分别提高了55.4%、35.1%和2.9%,3种突变酶的米式常数(K_m)和最大反应速率(v_(max))均高于DBAT。【结论】疏水突变导致突变酶的比活力相比野生型均有显着提高,研究结果为体外高效酶促合成紫杉醇化学半合成的直接前体物巴卡亭Ⅲ奠定了基础。(本文来源于《华南农业大学学报》期刊2018年05期）
张震[10]（2018）在《β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁抗食管癌活性与机制研究》一文中研究指出食管癌作为一类常见的消化道恶性肿瘤,严重危害着人类的生命健康。而我国是食管癌最高发国家之一,所占食管癌患者接近世界半数。食管癌具有难发现、治疗效果差、致死率较高的特点,目前主要采取手术为主、化疗为辅的治疗方式。但由于现临床使用的化疗药物具有选择性差、毒性大、易产生耐药等缺点,给食管癌的治疗带来一定困扰。因此,越来越多的科研学者寄希望于从植物中提取具有作用较强、选择性较好的天然化合物用于肿瘤的治疗。紫草素类化合物是一种从紫草的根部提取的天然萘醌化合物,近些年关于其抗肿瘤作用的研究受到越来越多科研工作者的关注。β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁(β-acetoxyisovalerylalkanin,β-AIVS)也是天然提取的紫草素类化合物,目前还没有关于其抗肿瘤活性的报道。目的:为了探究β-AIVS对食管癌细胞增殖的影响,并探讨其体外抗食管癌作用的分子机制。本文主要从以下几个方面进行体外抗肿瘤的研究:1.采用MTT法检测β-AIVS对5株食管癌细胞系的增殖抑制作用,并从中选定两株对β-AIVS敏感性较强的细胞系作为本论文主要体外抗肿瘤作用的研究对象;2.采用细胞集落形成实验进一步研究β-AIVS抑制食管癌细胞增殖的作用。采用细胞划痕法评价β-AIVS对食管癌细胞迁移的影响。通过Hoechst 33342染色法检测β-AIVS对食管癌细胞形态学的改变;3.采用流式细胞术检测β-AIVS对两株细胞凋亡、周期、线粒体膜电位的影响。采用DCFH-DA荧光探针法检测细胞内ROS的生成,通过流式细胞术和荧光显微镜观察β-AIVS对食管癌细胞内ROS生成的影响;4.为初步筛选β-AIVS促食管癌细胞凋亡的分子机制,通过β-AIVS分别与抑制剂Z-VAD-FMK、STF-083010和ROS清除剂NAC共同作用于食管癌细胞,观察细胞凋亡的情况;5.采用Western blot检测β-AIVS对Caspase家族、Bcl-2家族以及MAPK家族蛋白表达的影响,从而探究β-AIVS促食管癌细胞发生凋亡作用的分子机制。实验结果:1.MTT法的结果发现,β-AIVS对5株食管癌细胞均具有明显的抑制增殖作用,综合考虑细胞的敏感性和本身增殖速率的同步性,我们选取Kyse140和Eca109这两株细胞进行后续研究;2.细胞集落形成实验证明,β-AIVS具有抑制食管癌细胞集落形成的能力。细胞划痕法也发现β-AIVS能够在体外抑制食管癌细胞的迁移。而对细胞形态学观察发现,在β-AIVS作用下,细胞具有明显的凋亡特征;3.流式细胞术的结果表明,β-AIVS促进食管癌细胞发生凋亡,使线粒体膜电位下降,而对细胞周期没有明显影响,同时β-AIVS也能促进细胞内ROS的生成;4.通过流式细胞术初步的机制筛选发现,ROS清除剂NAC基本能够逆转β-AIVS的促凋亡作用,抑制剂Z-VAD-FMK能够部分减弱β-AIVS的促凋亡作用,而抑制剂STF-083010基本没有影响;5.Western blot检测结果证明,β-AIVS能够引起Caspase级联反应,作用于Bcl-2家族中的蛋白,上调促凋亡蛋白的表达,并下调抗凋亡蛋白的表达。同时也能明显促进MAPK家族中JNK的磷酸化。结论:β-AIVS能够明显抑制食管癌细胞的增殖、集落形成和迁移作用,促进细胞发生凋亡,增加细胞内ROS的生成。β-AIVS激活Caspase级联反应,通过线粒体途径和ROS/JNK通路发挥促凋亡作用。(本文来源于《广东药科大学》期刊2018-05-25）
乙酰氧基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用预乳化半连续工艺合成了乙酰乙酰氧基丙烯酸酯压敏胶乳液,以乙二胺为交联剂对其进行了交联改性。探讨了交联单体甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯(AAEM)用量对乳液及胶膜压敏粘接性能的影响。研究结果表明:随着AAEM含量的增加,乳液的粒径变大,乳胶膜耐水性能显着提高。当AAEM用量为单体总量的3%(wt,质量分数)时,所制备的压敏胶带具有很好的压敏粘接性能平衡和耐高温性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙酰氧基论文参考文献
[1].郭安齐.2-己基-4-乙酰氧基四氢噻吩顺反立体异构体制备及香气特性[J].中国调味品.2019
[2].杜方凯,李梦汝.甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯改性丙烯酸酯乳液压敏胶的制备及其性能[J].化工新型材料.2019
[3].李华军.衍生化HPLC-DAD法测定L-乙酰氧基丙酰氯中碘帕醇杂质B和C的前体[J].科学技术创新.2019
[4].蒋剑华,王述刚,钟劲松,薛谊.2-乙酰氧基-3-丁烯腈的合成研究[J].安徽化工.2019
[5].聂壮.检测Lp-PLA_2的探针研究及二氧化碳在叁乙酰氧基硼氢化钠作用下合成甲酰胺类衍生物[D].浙江大学.2019
[6].王博,侯志广,方楠,刘良月,张中北.2-(乙酰氧基)苯甲酸在玉米中的消解动态及最终残留研究[J].现代农药.2018
[7].黄忠印.维生素A中间体4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛的合成工艺研究[D].浙江大学.2018
[8].谭效松,王储备,贺红武.光学活性1-(取代苯氧乙酰氧基)噻吩甲基膦酸酯的合成与除草活性的研究[C].中国化工学会农药专业委员会第十八届年会论文集.2018
[9].欧阳萍兰,黄佳俊,林淑玲,魏韬,林俊芳.分子模拟对接和定点突变提高10β–去乙酰巴卡亭Ⅲ乙酰氧基转移酶的活力[J].华南农业大学学报.2018
[10].张震.β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁抗食管癌活性与机制研究[D].广东药科大学.2018
论文知识图
