导读:本文包含了乙烯受体基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:受体,乙烯,基因,肥城,不定根,氧化氮,切花。
乙烯受体基因论文文献综述
李丽,孙健,易萍,饶川艳,李昌宝[1]（2018）在《芒果乙烯受体ETR1和ERS1基因的克隆及序列分析》一文中研究指出【目的】克隆芒果乙烯受体ETR1和ERS1基因(Mi ETR1和Mi ERS1),并进行生物信息学分析,为研究乙烯受体在芒果成熟和衰老过程中的调控机制提供理论参考。【方法】以芒果为材料,应用RACE技术扩增Mi ETR1和Mi ERS1基因的c DNA序列,并应用生物信息学方法对其编码的氨基酸序列进行预测分析。【结果】克隆获得的Mi ETR1基因c DNA序列全长2570 bp,开放阅读框(ORF)2220 bp,编码739个氨基酸;Mi ERS1基因的c DNA序列全长2171 bp,ORF1890 bp,编码629个氨基酸;Gen Bank登录号分别为KY002681和KY002682。Mi ETR1和Mi ERS1蛋白均为含跨膜结构的非分泌型疏水蛋白,属于乙烯受体ETR1家族成员,以Ser为主、Thr为辅的磷酸化修饰调控乙烯信号转导,均含有3个典型的模块,即GAF结构域、His KA结构域和HATPase_c结构域,Mi ERS1蛋白较Mi ETR1缺少REC结构域。不同物种ETR1和ERS1蛋白的氨基酸序列具有高度保守性,Mi ETR1和Mi ERS1均与甜橙(Citrus sinensis)和克莱门柚(Citrus clementina)的ETR1和ERS1蛋白亲缘关系较近,但二者分别聚在两个不同的分支上,表明两个蛋白存在一定的遗传分化。【结论】乙烯受体基因在芒果成熟和衰老过程中发挥调控作用。(本文来源于《南方农业学报》期刊2018年06期）
徐方旭,柳叶飞,董生忠,王升厚[2]（2018）在《水杨酸处理对苹果采后品质及乙烯受体基因表达的影响》一文中研究指出研究了水杨酸对寒富苹果采后品质及乙烯受体基因表达的影响。以未经过处理的苹果果实为对照样品,探讨了不同浓度的水杨酸处理对苹果果实采后贮藏期间乙烯生成量、呼吸速率、硬度、可溶性固形物含量和乙烯受体基因MdETR1和MdERS1表达的影响。实验结果表明,与对照组相比,不同浓度的水杨酸处理能够有效抑制寒富苹果果实的乙烯生成量和呼吸速率,提高了苹果果实的硬度,延缓了苹果果实可溶性固形物的上升速度,抑制了苹果果实乙烯受体基因的表达水平。其中,浓度为1.0mmol/L水杨酸对提高苹果果实品质的效果更加显着。由此可见,水杨酸处理可以提高苹果果实的贮藏期商品品质,并延缓了苹果果实的后熟与衰老进程,为水杨酸在果蔬采后贮藏保鲜的应用提供理论依据。(本文来源于《沈阳师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
李艳娇[3]（2016）在《一氧化氮和乙烯利对番茄采后品质及乙烯受体相关基因表达的影响》一文中研究指出番茄是新疆地区红色产业的重要标志。番茄果实营养丰富,味道鲜美,但番茄果实属于跃变型果实,果实的成熟度与乙烯密切相关,具有皮薄肉嫩,极不耐贮藏的特性。本实验以绿熟期和粉红期的番茄果实为试验材料,采用60μL/L NO熏蒸、500 mg/kg乙烯利浸泡及60μL/L NO+500 mg/kg乙烯利和500 mg/kg、乙烯利+60μL/L NO交替处理,在15℃(±0.5℃)条件下贮藏观察,研究NO和乙烯交替调控对番茄果实采后品质、软化相关酶活性以及乙烯受体相关基因表达的影响。本文主要研究结果如下:(1)60μL/L NO处理、NO和乙烯利交替处理抑制了绿熟期番茄果实腐烂指数上升、呼吸强度和乙烯释放量,延缓了果实硬度的下降、由绿转红、色素含量变化、Vc和TSS含量的的下降。500 mg/kg乙烯利处理促进了果实腐烂率、硬度的下降、增加了乙烯释放量,其Vc含量变化较大,降低了果实的食用价值。粉红期番茄果实在贮藏过程中,60μL/L NO处理、NO和乙烯利交替处理均促进了果实腐烂率的上升、果实色素含量变化,加快了粉红期番茄果实由粉红转红的速率,但对果实TSS含量的变化影响不大。500 mg/kg乙烯利加快了叶绿素的降解和番茄红素的积累、促进了果实Vc含量的下降和CO2释放量以及乙烯释放速率的增加,但对粉红期果实硬度、TSS含量影响不大。(2)60μL/L NO处理、NO和乙烯利交替处理延缓了绿熟期番茄果实细胞壁的降解。500 mg/kg乙烯利处理促进了软化相关酶的PL、Cx酶的活性。500 mg/kg乙烯利处理促进了粉红期番茄果实Cx、PL、β-Gal酶活性的上升,而对PG、β-Glu处理效果不显着。60μL/L NO、NO和乙烯利交替处理对粉红期番茄果实软化相关酶没有抑制效果。(3)60μL/L NO、NO和乙烯利交替处理抑制了绿熟期番茄果实LeETR1、LeETR3、LeETR4基因的表达,而500 mg/kg乙烯利处理则促进了果实LeETR1、LeETR3、LeETR4基因的表达。60μL/L NO处理、NO和乙烯利交替处理促进了粉红期番茄果实乙烯受体基因LeETR1、LeETR3、LeETR4的大量表达。500 mg/kg乙烯利处理也诱导了果实LeETR3、LeETR4基因的积累,但对LeETR1的表达影响不大。(本文来源于《新疆农业大学》期刊2016-06-01）
李运合,张智,吴青松[4]（2015）在《杧果乙烯受体基因MiETR1b的分离与表达分析》一文中研究指出以‘紫花杧’杧果(Mangifera indica L.‘Zihua’)子叶切段为材料,采用RT-PCR结合RACE方法得到乙烯受体基因ETR1的c DNA及基因组DNA全长,命名为Mi ETR1b。该基因c DNA全长2 530 bp,开放读码框为2 220 bp,编码739个氨基酸;其基因组DNA全长4 116 bp,其中从起始密码子到终止密码子为3 305 bp,含有6个外显子和5个内含子。氨基酸序列多重比对及系统发育树结果显示Mi ETR1b与Mi ETR1亲缘关系最近,与Cs ERS1、Dl ETR1、Tc ERS1、Ptr ETR1有较高的同源性,且具有保守的GAF域和组氨酸激酶域。这些结果表明,Mi ETR1b为ETR1家族同源基因。荧光定量PCR结果表明,Mi ETR1b在杧果子叶切段不定根形成过程中在远轴端和近轴端都有表达,其中远轴端0.25~2 d的表达量显着上调;吲哚丁酸(IBA)和2,3,5–叁碘苯甲酸(TIBA)预处理后分别在1 d和6 h显着下调。另一方面,在培养的初期,即0.5~1 d,乙烯释放量相对较高,4 d及其以后的乙烯释放量急剧下降,表明杧果子叶切段不定根形成过程中有较多乙烯生成,提示Mi ETR1b可能参与了不定根的形成。(本文来源于《园艺学报》期刊2015年06期）
罗江会,马婧,刘道凤,杨建峰,门维婷[5]（2015）在《乙烯对蜡梅切花开放衰老及乙烯受体基因表达的影响》一文中研究指出为探索乙烯是否参与蜡梅花朵开放衰老进程的调控,利用气相色谱法测定分析不同发育阶段花朵的乙烯释放情况,同时分析乙烯、1-甲基环丙烯(1-MCP)处理对切花开放衰老进程和乙烯受体基因表达的影响。结果表明:蜡梅花朵开放衰老过程中有微量乙烯的产生,在盛开期出现峰值;外源乙烯显着加快了花朵开放衰老进程,缩短切花瓶插寿命1.9 d,而1-MCP处理则延长瓶插寿命2.4 d;存在受乙烯和1-MCP影响其在蜡梅花朵中表达的乙烯受体基因成员CpETR-1、CpETR-2、CpETR-3,且3个基因的转录水平变化与开放衰老进程关联较为紧密。说明蜡梅乙烯释放量虽然很低,但乙烯参与了蜡梅花朵开放和衰老的调控,影响其进程和相关乙烯受体基因的表达。(本文来源于《植物生理学报》期刊2015年02期）
陈宇杰,陈明,乌兰巴特尔,郝金凤,高峰[6]（2013）在《甜瓜乙烯受体基因Cm-ETR1 cDNA的克隆及表达特性分析》一文中研究指出乙烯感知和信号转导的初始成分是乙烯受体,为探明甜瓜乙烯受体基因Cm-ETR1在甜瓜果实成熟过程中的作用,以甜瓜品种河套蜜瓜为材料,根据GenBank中登录的甜瓜乙烯受体基因Cm-ETR1的cDNA序列(登录号为AF054806),设计合成特异性引物,采用RT-PCR技术克隆得到Cm-ETR1基因全长cDNA序列,提交到GenBank中(登录号为EF495185)。序列分析表明,序列长度为2 256 bp,编码区为2 223 bp,编码740个氨基酸,与已报道的cantalupenis甜瓜ETR1基因的cDNA序列完全一致。Cm-ETR1蛋白的系统进化树分析结果表明,该乙烯受体蛋白在各物种间高度保守,与黄瓜乙烯受体蛋白相似性最高,一致性为99%,与龙眼乙烯受体蛋白相似性最低,一致性为86%。定量PCR分析结果显示,随着甜瓜果实内源乙烯合成量和成熟程度的增加,Cm-ETR1基因的表达量同步增加,在果实乙烯跃变期,Cm-ETR1的表达量也达到最高值,内源乙烯合成量与Cm-ETR1基因表达量间呈显着正相关,表明Cm-ETR1基因在甜瓜果实成熟过程中可能具有重要的作用。(本文来源于《生物技术通报》期刊2013年07期）
黄静丽[7]（2013）在《甘蔗乙烯受体基因SoERS1表达、转化及启动子序列的研究》一文中研究指出甘蔗为重要的糖料作物和经济作物,通过培育新品种,结合栽培技术来提高甘蔗糖分、产量、抗逆性,是甘蔗糖业的主要发展方向。乙烯在植物生长发育过程中具有重要调节作用,对乙烯信号转导途径及其相关基因已有不少研究,获得了多个受体基因,但对受体基因调控机理尚未清楚。乙烯利能够显着提高甘蔗的产量、蔗糖分、抗逆性,但其作用分子机理也未明确。因此,本实验以新台糖22号为材料,进行了甘蔗乙烯受体基因SoERS1表达、遗传转化和启动子序列研究。主要结果如下：1.SoERS1表达分析。在伸长期和工艺成熟期,叶片中SoERS1基因的表达为成熟叶>幼叶>老叶。在蔗茎中,老茎的表达量大于幼茎和成熟茎,伸长期成熟茎大于幼茎,而工艺成熟期成熟茎低于幼茎。在生理成熟期甘蔗不同组织部均能检测到SoERS1基因的表达,说明该基因可能为组成型表达模式。干旱胁迫和黑暗条件下可以抑制成熟叶中SoERS1基因的表达；100mg/L乙烯利处理伸长期甘蔗,成熟叶中SoERS1在第1d基因表达量急剧升高。在苗期进行6℃低温胁迫,叶中SoERS1的表达先降后升,低温胁迫后恢复生长2d,基因的表达回升。2.植物表达载体构建。根据本课题组前期从新台糖20号(ROC20)中克隆出甘蔗乙烯受体基因(GQ369007)序列,在其编码区设计特异引物,并从新台糖22号(ROC22)中克隆到ERS基因完整编码框序列,基因命名SoERS1。在上、下游引物分别加XbaⅠ和SmaⅠ酶切位点,构建SoERS1正义表达载体pBIERS。利用软件SiRNA Target Finder预测和分析SoERS1基因siRNA干扰片段,最终选定编码区前403bp,将该片段分别正向、反向插入中间载体176中,再用EcoRⅠ、HindⅢ双酶切中间载体176,将目的片段切下连接到表达载体pCAMBIA1300上,把目的基因连接到pCAMBIA1300,构建了RNAi干扰载体p1300ERS。3. SoERS1遗传转化和原核表达。通过农杆菌介导法,把pBIERS转入烟草k346,PCR检测目的片段与载体GFP基因序列,确认甘蔗SoERS1基因已经整合到烟草基因组DNA中,转化效率为61%。对苗期转基因烟草喷施200mg/L的乙烯利可以提高烟草叶片的乙烯释放速率。构建的非融合原核表达载体pETERS1和融合原核表达载体pETERS2在原核菌株BL21(DE3)和Rosetta (DE3)均不能表达,这可能与该基因序列中稀有密码子含量较高,或酶蛋白自身某些特性不适合在原核细胞里表达有关。4. SoERSl启动子序列克隆和分析。采用基于热不对称交错式PCR原理的染色体步移技术,克隆甘蔗SoERSl基因上游启动子序列,得到位于翻译起始密码子ATG之前的序列1410bp,在GeneBank登录号为KC862312。该序列与玉米ERS25和玉米ERS14核苷酸同源性分别为82%和80%。利用PlantCARE和PLACE在线预测该启动子序列,发现该序列除了含有启动子基本作用元件CAAT-box和TATA-box之外,还含有多个特异的调控元件,如参与光响应元件、干旱诱导MYB结合位点、茉莉酸甲酯响应元件、水杨酸响应元件、胚乳表达顺式调控元件、热胁迫响应元件等,推测SoERSl基因的表达可能受生理周期、激素、干旱、光照等因素调控。(本文来源于《广西大学》期刊2013-05-01）
唐霞,张帅,汪丽,马俊莲[8]（2013）在《草莓乙烯受体Etr1基因RNAi植物表达载体构建》一文中研究指出乙烯受体Etr1基因在草莓果实成熟阶段表达较多,可能与草莓果实成熟密切相关。本研究利用RNA干扰技术抑制该基因的表达,从而延长草莓贮藏期。根据已克隆的草莓乙烯受体Etr1基因序列及表达载体pBI121上的酶切位点,设计2对带限制性内切酶位点的特异性引物,以Etr1基因的测序质粒为模板,PCR扩增得到2个草莓Etr1基因片段,2个片段及载体经双酶切消化后,将2个片段反向互补插入植物表达载体pBI121的35S和gusA之间,构建该基因的RNA干扰植物表达载体,为利用转基因技术改善草莓的贮运性能奠定基础。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2013年04期）
郝海婷,李唯,殷恒霞,石勇,刘源[9]（2013）在《蚓果芥乙烯受体基因的克隆与进化分析》一文中研究指出采用已报道的十字花科植物乙烯受体基因(Ethylene Receptor 1,ETR1)通用引物,以蚓果芥基因组DNA为模板,经PCR分析BhETR1的多态性,进而从分子水平上阐明蚓果芥的进化特征。结果表明:(1)已克隆得到的14条ETR1基因序列,长度为1 644～1 661bp;经Bioedit软件比对,14条核苷酸序列之间相似性为93%～98%,蛋白氨基酸序列相似度为78%;采用DnaSP v5程序分别统计BhETR1序列多态性,发现14条BhETR1序列形成了14种单倍型。(2)从GenBank数据库下载蚓果芥近缘物种ETR1序列进行进化分析,系统发育分析表明蚓果芥14条ETR1序列形成3大分支;根据分支进化关系,每支中分别选取克隆2(c2)、克隆29(c29)、克隆35(c35)与拟南芥ETR1(AtETR1)和琴叶鼠耳芥ETR1(AlETR1)的序列进行比对,其一致性均为78%,说明BhETR1是一个乙烯受体类似(ETR1-like)基因,而蚓果芥自身14条序列的高度异质性表明蚓果芥的遗传背景相对复杂。(本文来源于《西北植物学报》期刊2013年01期）
高丛丛,姚婷婷,周杰,朱树华[10]（2012）在《肥城桃果实乙烯受体ETR1蛋白重组条件优化及NO对ETR1基因表达的影响》一文中研究指出克隆与肥城桃成熟有关的乙烯受体ETR1基因片段,优化ETR1的表达条件,获得ETR1重组蛋白,为进一步研究ETR1功能并改善肥城桃贮运性能奠定基础。以肥城桃成熟果实总RNA反转录cDNA为模板,经PCR扩增得到特异片段,将该片段连接到质粒,经双酶切后,连接至质粒并转染至表达载体,IPTG诱导,优化表达条件。并以cD-NA为模板,进行实时荧光定量PCR,测定外源NO对ETR1相对表达量的影响。序列分析结果表明,该序列与Gen-Bank中的AF124527的cDNA序列同源性为99%,氨基酸序列同源性为99%。优化蛋白表达条件为:IPTG最佳浓度为0.5 mmol/L,最适温度为30℃,最适诱导时间为8 h。经优化后,ETR1重组蛋白成功表达,为TETR1的重组生产和对ETR1功能的体外研究提供了条件。此外,外源NO对体外表达的ETR1基因有抑制作用。(本文来源于《华北农学报》期刊2012年06期）
乙烯受体基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了水杨酸对寒富苹果采后品质及乙烯受体基因表达的影响。以未经过处理的苹果果实为对照样品,探讨了不同浓度的水杨酸处理对苹果果实采后贮藏期间乙烯生成量、呼吸速率、硬度、可溶性固形物含量和乙烯受体基因MdETR1和MdERS1表达的影响。实验结果表明,与对照组相比,不同浓度的水杨酸处理能够有效抑制寒富苹果果实的乙烯生成量和呼吸速率,提高了苹果果实的硬度,延缓了苹果果实可溶性固形物的上升速度,抑制了苹果果实乙烯受体基因的表达水平。其中,浓度为1.0mmol/L水杨酸对提高苹果果实品质的效果更加显着。由此可见,水杨酸处理可以提高苹果果实的贮藏期商品品质,并延缓了苹果果实的后熟与衰老进程,为水杨酸在果蔬采后贮藏保鲜的应用提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙烯受体基因论文参考文献
[1].李丽,孙健,易萍,饶川艳,李昌宝.芒果乙烯受体ETR1和ERS1基因的克隆及序列分析[J].南方农业学报.2018
[2].徐方旭,柳叶飞,董生忠,王升厚.水杨酸处理对苹果采后品质及乙烯受体基因表达的影响[J].沈阳师范大学学报(自然科学版).2018
[3].李艳娇.一氧化氮和乙烯利对番茄采后品质及乙烯受体相关基因表达的影响[D].新疆农业大学.2016
[4].李运合,张智,吴青松.杧果乙烯受体基因MiETR1b的分离与表达分析[J].园艺学报.2015
[5].罗江会,马婧,刘道凤,杨建峰,门维婷.乙烯对蜡梅切花开放衰老及乙烯受体基因表达的影响[J].植物生理学报.2015
[6].陈宇杰,陈明,乌兰巴特尔,郝金凤,高峰.甜瓜乙烯受体基因Cm-ETR1cDNA的克隆及表达特性分析[J].生物技术通报.2013
[7].黄静丽.甘蔗乙烯受体基因SoERS1表达、转化及启动子序列的研究[D].广西大学.2013
[8].唐霞,张帅,汪丽,马俊莲.草莓乙烯受体Etr1基因RNAi植物表达载体构建[J].江苏农业科学.2013
[9].郝海婷,李唯,殷恒霞,石勇,刘源.蚓果芥乙烯受体基因的克隆与进化分析[J].西北植物学报.2013
[10].高丛丛,姚婷婷,周杰,朱树华.肥城桃果实乙烯受体ETR1蛋白重组条件优化及NO对ETR1基因表达的影响[J].华北农学报.2012
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