夏侧金盏花虾青素合成酶基因Adkc的双T-DNA表达载体构建

论文摘要

利用分子克隆的方法构建夏侧金盏花虾青素合成相关酶基因Adkc的双T-DNA表达载体。首先设计基因Adkc、启动子E8和终止子Hsp的引物,选用植物双T-DNA表达载体pGreen-DT。其次将E8、Adkc和Hsp按顺序连接到载体上,构建Adkc双T-DNA、果实特异表达的表达载体。使用Q5超保真酶成功把Adkc和Hsp扩增到一起,经酶切和连接后将启动子E8、Adkc和Hsp成功插入植物双T-DNA表达载体pGreen-DT上。成功构建夏侧金盏花虾青素合成相关酶基因Adkc的双T-DNA表达载体。为后续研究中将该载体转入植物中表达,分析Adkc的功能及其参与的代谢途径、获得高效表达虾青素且不含抗生素基因的转基因植株做好了前期准备。

论文目录

• 1 结果与分析
•   1.1 获取E8启动子
•   1.2 经扩增、克隆和酶切后获得ADkc+Hsp片段
•   1.3 成功构建重组双T-DNA载体
• 2 讨论
• 3 材料与方法
•   3.1 材料
•   3.2 E8启动子的获取
•   3.3 ADkc和Hsp引物的设计及片段的扩增
•   3.4 Adkc+Hsp片段的克隆和酶切
•   3.5 重组双T-DNA载体的构建
• 作者贡献

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 黄静,常沙沙,杨卫丽,曾玉,高新征

关键词: 虾青素,夏侧金盏花,载体

来源: 分子植物育种 2019年22期

年度: 2019

分类: 农业科技,基础科学

专业: 生物学

单位: 海南医学院基础医学与生命科学学院,海南医学院药学院

基金: 海南省自然科学基金面上项目(20163077),海南省科协青年科技英才学术创新计划项目(HAST201633)共同资助

分类号: Q943.2

DOI: 10.13271/j.mpb.017.007386

页码: 7386-7389

总页数: 4

文件大小: 355K

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