导读:本文包含了分子筛骨架论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:分子筛,骨架,活性,主客,甲醇,相互作用,固体。
分子筛骨架论文文献综述
张立伟,张怀科,陈志强,刘粟侥,任杰[1]（2019）在《ZSM-5分子筛骨架铝落位对甲醇转化制芳烃催化性能影响》一文中研究指出采用软模板法一步合成了一系列铁同晶取代的多级孔Beta分子筛(nFe-HBeta,n=Fe/Al),并通过等体积浸渍法制备出系列Ni基催化剂(10Ni/nFe-HBeta)。结果表明,系列nFe-HBeta均为结晶度高、孔道结构丰富的片状结构。异质铁原子的引入在降低介孔相有序度的同时,促使沸石颗粒粒径下降,中强酸性位点数量显着减少。对于10Ni/nFe-HBeta催化剂而言,骨架铁与NiO之间存在协同作用,可增强活性组分Ni与载体间的作用力,提高活性金属Ni的分散度,降低NiO颗粒粒径。在乙醇水蒸气重整催化反应中,铁元素的引入可规避酸性位以抑制乙醇脱水反应,同时加强CO和CH_4的水蒸气重整反应,有效提高H_2选择性。其中,10Ni/0.15Fe-HBeta催化剂在500℃时,H_2选择性高达72.15%,C_2H_5OH转化率为99.6%,反应12 h后的积炭量仅为4.3%。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年12期）
杜延年,周祥,周涵,郭锦标[2]（2019）在《FAU分子筛骨架中Al原子的分布规律及对Brnsted酸强度的影响》一文中研究指出采用量子力学/分子力学(QM/MM)相结合的方法研究了Al原子在FAU分子筛骨架中的分布和其对Brnsted酸强度的影响,分别计算了不同Al原子数目簇模型的Al/Si取代能和Brnsted酸中心的去质子能。结果表明:方钠石笼中Al原子数目小于6时,Al原子在骨架中呈有序分布;当Al原子数目大于6时,分子筛骨架结构稳定性降低,后续新增的Al原子在骨架中呈无序分布;在超笼结构单元中,Al原子优先落位在六元环,且与在四元环中的落位呈交替循环趋势;随着方钠石笼中Al原子数目的增加,Brnsted酸强度呈非线性趋势下降。次邻近(NNN)位置的Al原子对Brnsted酸中心H质子的电子诱导作用要强于下一个次邻近(NNNN)位置的Al原子,且随着Al原子数目的增加,前者对Brnsted酸强度的影响幅度更大。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年01期）
王超,徐君,王强,周雪,齐国栋[3]（2018）在《碳池-分子筛骨架主客体相互作用及对MTO反应性能的影响》一文中研究指出由于分子筛可以催化甲醇转化成烯烃(MTO),同时甲醇具有来源广泛且价格低廉等优点,采用分子筛催化MTO反应受到了工业界以及学术界的广泛关注~([1])。碳池机制是目前广为认可的烯烃形成机制之一~([2])。该机制认为在MTO反应中,碳池物种和分子筛骨架活性中心通过主客体相互作用形成超分子活性中心,并直接将甲醇转化为烯烃。在此工作中,我们利用~(13)C-~(27)Al双共振NMR技术对H-ZSM-5,H-SSZ-13以及H-MOR催化的MTO反应超(本文来源于《2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集》期刊2018-10-12）
张洁楠[4]（2018）在《介孔分子筛骨架修饰Ni/Mo/SBA-15上甲烷二氧化碳重整催化剂性能研究》一文中研究指出人类在与自然共生的情况下为了寻求更快的发展,不知不觉中也制造了一系列环境问题,在人们越来越关注环境问题的现代社会,温室效应所带来的恶劣影响已经无法被忽视。为了改善环境,温室气体的排放开始受到限制,除此之外研究者们也在积极寻找途径能够将已经产生的温室气体消耗掉。CH_4-CO_2重整反应最早开始于1928年,Fischer等学者就此反应进行了大量实验,此后吸引了越来越多的研究者们的兴趣,他们针对该反应的催化剂体系进行了大量的理论和实践研究。CH_4和CO_2这两种气体均属于造成温室效应的主要气体,通过CH_4与CO_2重整可以一举两得同时消耗掉两者。且合成产物均是气体,为比例约为1:1的CO与H_2。许多广泛应用的化工产品如乙醇、二甲醚、甲醇等,就连F-T合成都可以上述合成气作为原料,且效果十分理想。因此,CH_4与CO_2重整反应可以有效的减少温室气体,这样在提高周边生活环境的同时又可变废为宝制造效益。作为一种优良的催化剂载体,SBA-15介孔分子筛的孔容和比表面积都更高、水热稳定性更好,重要的是制造简单且消耗成本少,无毒无害,十分环保。本论文利用SBA-15介孔分子筛作为催化剂载体,制备了高分散的镍基催化剂。主要研究了骨架改性SBA-15介孔分子筛以及助剂对催化CH_4-CO_2重整反应及其性能的影响。在Ni/Mo/SBA-15双金属催化剂的基础上,利用过渡金属、稀土金属以及贵金属对Ni/Mo/SBA-15进行了改性,主要研究成果如下:采用水热合成法制备了各系列催化剂,在800℃反应温度,常压条件,GHSV=1.2×l0~4ml g~(-1)_(cat)h~(-1),V(CH_4)/V(CO_2)=1:1的催化反应条件下进行催化剂评价。(1)在Ni/Mo/CeO_2/Al-SBA-15和Ni/Mo/La_2O_3/Al-SBA-15系列催化剂评价中,Ni/Mo/CeO_2/Al-SBA-15保持97%以上的CO_2转化率直至80h,CH_4的转化率保持在90%以上直至第50h。Ni/Mo/La_2O_3/Al-SBA-15催化剂虽然具有很好的初始反应活性,高达94%的CH_4初始转化率,但在第叁个小时开始就下降至89%,随后稳定在80%以上持续至72h。72h-98h转化率逐渐下降至70%以下。而且反应后的红外结果显示其介孔材料结构破坏较严重,催化剂载体结构已被高温烧坏弱化了催化效果。在催化剂中引入La_2O_3和CeO_2可以形成相关固溶体Mo_x La_(1-x)O_3和Mo_xCe_(1-x)O_2,增强了催化剂的性能。(2)Ni/Mo/CeO_2/La-SBA-15和Ni/Mo/ZrO_2/La-SBA-15系列催化剂在催化剂评价结果中显示Ni/Mo/CeO_2/La-SBA-15在催化转化CH_4和CO_2上面,都表现出高转化率并且催化剂寿命远远高于后者,表现出更好的催化性能和稳定性。在稳定性测试前后两者的介孔材料结构维持的相对完整,表征结果显示孔道坍塌变形并不严重。催化剂中引入CeO_2形成了固溶体Mo_xCe_(1-x)-x O_2,该化合物属于固溶体且颗粒非常细腻,可以在一定程度上提高活性组分的分散程度。Ni/Mo/ZrO_2/La-SBA-15催化剂保持90%以上的甲烷二氧化碳高转化率时间近40h,可以说也是比较优良的催化剂。这是由于ZrO_2具有非常好的氧交换能力和迁移能力,富氧的ZrO_2与贫氧的ZrO_2之间的循环,加快了ZrO_2与Mo之间的晶格氧交换,阻止了反应过程中MoO_2的还原,因而保持了催化剂较高的活性和稳定性。(3)Ni/Mo/Pd/La-SBA-15和Ni/Mo/Pd/Al-SBA-15系列催化剂的催化剂评价结果中显示,Ni/Mo/Pd/La-SBA-15催化剂在反应开始至216h之前可以一直保持着95%以上的CH_4高转化率,CO_2转化率在其反应持续近240h之前在催化剂试验中都一直保持在90%以上,持续至250h时仍然保持着85%的转化率。Ni/Mo/Pd/Al-SBA-15的催化活性和稳定性也非常好,CH_4的转化率在95%-100%区间范围内持续了近73h,CO_2的转化率在95%-100%区间范围内持续了近70h,也具有优良的催化性能和较长的催化寿命。可以说两种催化剂都体现了贵金属优良的催化性能,但Ni/Mo/Pd/La-SBA-15催化剂在转化率及催化寿命上都表现的更加突出。这是由于La元素可以直接进入分子筛骨架中,从而使分子筛具有更大的比表面积和孔容,其他助剂金属在载体中的分散度也随之大大提高,催化剂具有了更高的催化活性。(本文来源于《山西师范大学》期刊2018-06-01）
王超,徐君,王强,周雪,齐国栋[5]（2017）在《碳池-分子筛骨架主客体相互作用及对MTO反应性能的影响》一文中研究指出由于分子筛可以催化甲醇转化成烯烃(MTO反应),同时甲醇具有来源广泛且价格低廉等优点,采用分子筛催化MTO反应受到了工业界以及学术界的广泛关注[1]。碳池机制是目前广为认可的烯烃形成机制之一[2]。该机制认为在MTO反应中,碳池物种和分子筛骨架活性中心通过主客体相互作用形成超分子活性中心[3],并直接将甲醇转化为烯烃。在此工作中,我们利用13C-27Al双共振NMR技术对H-ZSM-5、H-SSZ-13以及H-MOR上MTO反应(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究》期刊2017-10-24）
辛少辉,王强,徐君,齐国栋,冯宁东[6]（2017）在《H-ZSM-5分子筛骨架Lewis酸位的固体NMR研究》一文中研究指出ZSM-5分子筛作为石油催化领域中最常用的固体酸催化剂之一,在甲醇转化制烃、苯烷基化、芳烃异构化等多种催化反应中都展现出独特的性能。硅铝分子筛中酸中心(Br?nsted酸和Lewis酸)常被认为是催化反应的活性中心,其催化反应活性与分子筛的酸性质(分布、种类、结构等)密切相关,因此,酸性位的精确表征对催化剂的性能以及催化反应机理的研究显得尤为重要。铝硅分子筛中Lewis酸位通常认为由非骨架Al物种和部分骨架Al物种组成,(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究》期刊2017-10-24）
吴钺,王美琦,李蒙召,周丹红[7]（2017）在《Ti-MOR分子筛骨架钛分布及钛氧活性物种的理论计算》一文中研究指出Ti-MOR(mordenite丝光沸石)分子筛是一种大孔道催化剂,在催化芳烃羟化、氨肟化、氧化脱硫等方面有着优异的表现。本研究采用密度泛函理论计算方法,对Ti-MOR中Ti的四个可能落位进行研究,建立40T簇模型,比较其几何结构、红外光谱,找到最符合实验结果(红外光谱963 cm~(-1))的落位是T1位和T6位。在此基础上,构建ONIOM模型,研究与H_2O_2形成的最佳Ti-OOH物种,综合生成能和空间位阻,认为Ti6-η~2(OOH)-H_2O(即叁元环吸附水分子)结构是最可能的催化活性中间体。(本文来源于《第十叁届全国量子化学会议论文集——第叁分会：量子、经典和统计反应动力学》期刊2017-06-08）
王美琦,吴越,李蒙召,周丹红[8]（2017）在《Ti-BEA分子筛骨架钛分布及活性中心结构的理论计算》一文中研究指出Ti-BEA分子筛的结构具有12元环微孔叁维立体孔道体系,在以H_2O_2为氧化剂的液相选择氧化反应中对于有机大分子表现出比TS-1及Ti-MWW更好的催化活性。本研究采用密度泛函理论计算的方法,研究了Ti-BEA分子筛中Ti的落位情况,根据替代能和光谱计算结果,确定了骨架Ti最可能落位在T2位。考察了H_2O_2/H_2O溶液中形成Ti-η~2-OOH、Ti-η~2-OOH(H_2O)和Ti-η~1-OOH活性中心的结构,研究了丙烯环氧化反应机理。结果表明不同活性中心的催化活性大小为Ti-η~2-OOH>Ti-η~2-OOH(H_2O)> Ti-η~1-OOH。(本文来源于《第十叁届全国量子化学会议论文集——第一分会：电子结构理论与计算方法》期刊2017-06-08）
吴涛,林坚,胡丹丹[9]（2016）在《金属硫族半导体类分子筛骨架的设计合成与功能调控》一文中研究指出具有类沸石结构的金属硫族化合物是一类将半导体光电响应特性与孔洞性结合的晶态微孔材料,可作为潜在的具有较大比表面积的光电极或光催化材料,是对传统氧化物沸石分子筛功能性的重要拓展。我们合成了一例新型的具有中断(interrupted)类沸石结构的金属硫族半导体材料,探究了此例开放骨架半导体材料在原子尺度上的精确掺杂行为、光电响应性能以及氧还原电催化性能,明确了中断结构上的特殊位点与电催化性能间的紧密关系(图1左)。此外,我们还利用分子筛数据库中唯一一例对光具有响应特性的半导体分子筛(RWY)作为主体材料,在其内部孔道和表面孔中分别填入不同尺寸的有机阳离子染料客体分子,从而实现了主体框架参与的主客体多级能量转移(图1右)。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十二分会： 多孔功能材料》期刊2016-07-01）
鞠龙,夏长久,彭欣欣,林民,朱斌[10]（2016）在《锡原子插入MFI结构分子筛骨架位置的判据》一文中研究指出近年来,Sn-MFI的合成及其催化的含氧烃的转化反应已经成为研究热点。四配位骨架锡物种是Sn-MFI分子筛的活性中心,因此确定Sn原子是否插入骨架对拓宽其催化应用具有重要意义。XRD Rietveld结构精修结果表明Sn-MFI的"五指峰"位置随着锡硅比增加而向小角度偏移,这是由于锡原子插入MFI结构使得晶胞膨胀,使晶胞的层间距增大。Sn-MFI分子筛在FT-IR中960 cm-1处存在吸收峰,证明了Sn-O-Si键的不对称振动。UV-Vis谱中210 nm吸收峰归属于四配位的骨架锡物种,230-350 nm处的宽峰归属为五配位或者六配位的锡物种。XPS表征表明Sn-MFI的电子结合能较SnO_2向增大,这是因为锡原子进入骨架后形成Si-O-Sn键。~(29)Si MAS NMR结果表明,锡原子的插入导致了-116ppm处肩峰的产生,这是骨架锡原子对骨架硅物种的诱导效应所致。TEM和HRTEM表明,分子筛由小晶粒堆迭而成;且分子筛的晶粒无明显的Sn粒子聚集(如Fig.1b),表明Sn原子高分散插入到了分子筛骨架位置。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十二分会： 多孔功能材料》期刊2016-07-01）
分子筛骨架论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用量子力学/分子力学(QM/MM)相结合的方法研究了Al原子在FAU分子筛骨架中的分布和其对Brnsted酸强度的影响,分别计算了不同Al原子数目簇模型的Al/Si取代能和Brnsted酸中心的去质子能。结果表明:方钠石笼中Al原子数目小于6时,Al原子在骨架中呈有序分布;当Al原子数目大于6时,分子筛骨架结构稳定性降低,后续新增的Al原子在骨架中呈无序分布;在超笼结构单元中,Al原子优先落位在六元环,且与在四元环中的落位呈交替循环趋势;随着方钠石笼中Al原子数目的增加,Brnsted酸强度呈非线性趋势下降。次邻近(NNN)位置的Al原子对Brnsted酸中心H质子的电子诱导作用要强于下一个次邻近(NNNN)位置的Al原子,且随着Al原子数目的增加,前者对Brnsted酸强度的影响幅度更大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子筛骨架论文参考文献
[1].张立伟,张怀科,陈志强,刘粟侥,任杰.ZSM-5分子筛骨架铝落位对甲醇转化制芳烃催化性能影响[J].燃料化学学报.2019
[2].杜延年,周祥,周涵,郭锦标.FAU分子筛骨架中Al原子的分布规律及对Brnsted酸强度的影响[J].石油学报(石油加工).2019
[3].王超,徐君,王强,周雪,齐国栋.碳池-分子筛骨架主客体相互作用及对MTO反应性能的影响[C].2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集.2018
[4].张洁楠.介孔分子筛骨架修饰Ni/Mo/SBA-15上甲烷二氧化碳重整催化剂性能研究[D].山西师范大学.2018
[5].王超,徐君,王强,周雪,齐国栋.碳池-分子筛骨架主客体相互作用及对MTO反应性能的影响[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究.2017
[6].辛少辉,王强,徐君,齐国栋,冯宁东.H-ZSM-5分子筛骨架Lewis酸位的固体NMR研究[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究.2017
[7].吴钺,王美琦,李蒙召,周丹红.Ti-MOR分子筛骨架钛分布及钛氧活性物种的理论计算[C].第十叁届全国量子化学会议论文集——第叁分会：量子、经典和统计反应动力学.2017
[8].王美琦,吴越,李蒙召,周丹红.Ti-BEA分子筛骨架钛分布及活性中心结构的理论计算[C].第十叁届全国量子化学会议论文集——第一分会：电子结构理论与计算方法.2017
[9].吴涛,林坚,胡丹丹.金属硫族半导体类分子筛骨架的设计合成与功能调控[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十二分会：多孔功能材料.2016
[10].鞠龙,夏长久,彭欣欣,林民,朱斌.锡原子插入MFI结构分子筛骨架位置的判据[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十二分会：多孔功能材料.2016
论文知识图
