导读:本文包含了丹参酮磺酸钾论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚酰胺纳滤膜,丹参酮磺酸钠,废水
丹参酮磺酸钾论文文献综述
程亮,汤永健,马晓华,许振良[1]（2016）在《纳滤膜处理含丹参酮磺酸钠有色废水的研究》一文中研究指出以某工厂含丹参酮磺酸钠废水为处理对象,讨论了循环时间、操作压力等因素对纳滤膜截留丹参酮磺酸钠性能的影响。实验结果表明:在稳定运行30 min后,可以得到较好的渗透通量和截留效果。随着操作压力的升高,纳滤膜的运行温度增加。综合考虑膜通量、截留率、操作成本等因素的影响,合适的操作压力为0.5 MPa。纳滤膜在对含丹参酮磺酸钠有色废水的深度处理上,具有较好的效果。(本文来源于《环境工程》期刊2016年S1期）
程艳[2]（2015）在《丹参酮磺酸钠治疗急性脑出血的临床研究》一文中研究指出目的探讨急性脑出血应用丹参酮ⅡA磺酸钠的安全性。方法根据治疗方法将172例急性脑出血病例分为丹参酮治疗组84例(丹参酮ⅡA磺酸钠+传统治疗)和常规治疗组88例。分别于治疗前、治疗2周后及治疗4周后对患者的安全性(包括神经功能缺损、不良反应、再出血发生率及死亡率等)进行判定。结果丹参酮治疗组在治疗2周后、4周后CSS评分均明显低于常规治疗组,差异有统计学意义(t=5.498,6.556,P<0.05);丹参酮治疗组总有效率(本文来源于《中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）》期刊2015-09-18）
王珍玉[3]（2011）在《丹参酮磺酸钠与庆大霉素注射液存在配伍禁忌》一文中研究指出丹参酮磺酸钠、庆大霉素注射液在临床治疗过程中,有时需要二者联合使用。丹参酮磺酸钠注射液是一种新型中药合剂(其说明书不良反应一栏注:尚未见有不良反应的报道。药物相互作用一栏注:尚不明确)但在实际工作中,二者存在配伍(本文来源于《中国误诊学杂志》期刊2011年05期）
樊倩红[4]（2010）在《丹参酮磺酸钠与葡萄糖酸依诺沙星注射液存在配伍禁忌》一文中研究指出合理的联合用药能发挥药物的协同作用,减少不良反应及病原体耐药性的产生,不合理的联合用药则相反,甚至延误正确治疗,引发医疗事故。临床上新药不断增加,新药的配伍问题存在盲区,可能会出现药物的配伍禁忌,药物说明有待进一步完善。我科在工作中发现丹参酮ⅡA磺酸钠与(本文来源于《护理实践与研究》期刊2010年16期）
陈志坚[5]（2009）在《丹参酮Ⅱ磺酸钠注射液细菌内毒素检查法实验探讨》一文中研究指出目的探讨丹参酮Ⅱ磺酸钠注射液内毒素检查方法的可行性。方法根据中国药典2005年版化学药与生化药分册附录XD细菌内毒素检查方法,采用鲎试剂对丹参酮Ⅱ磺酸钠注射液进行了实验方法和干扰实验的初步探讨。结果与结论丹参酮Ⅱ磺酸钠注射液对内毒素本身具有较强的干扰作用,容易造成假阴性的结果,但注射液进行了8～20倍稀释以后的溶液能够反映其本身的内在质量问题,可以采用内毒素法对其稀释液进行检测。(本文来源于《海峡药学》期刊2009年05期）
许艳,袁娜[6]（2009）在《硫酸依替米星与丹参酮磺酸钠注射液存在配伍禁忌》一文中研究指出2008年2月,我科在使用硫酸依替米星和丹参酮磺酸钠注射液时发生配伍禁忌反应1例。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料患者女,50岁,因右胫腓骨骨折伴右下肢深静脉血栓而入院,术后应用抗生素及扩血管药物,在输完依替米星后,接着输丹参酮磺酸钠组液体时,输液(本文来源于《齐鲁护理杂志》期刊2009年07期）
相会欣[7]（2007）在《注射用丹参酮ⅡA磺酸钾的研制》一文中研究指出文献报道丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA，TS)具有明显的抗缺氧、抗肿瘤、抗心肌缺血、抗血栓等药理作用，且毒性低。但由于其水溶性差，生物利用度低，限制了它的广泛应用。为了改善其溶解度提高其药效，人们将其磺化制成了水溶性衍生物丹参酮ⅡA磺酸钠(Sodium tanshinoneⅡA sulfonate，STS)，现临床应用的为STS注射液。但由于当今饮食习惯的影响，钠离子的摄入平均偏高，易导致高血压，进而诱发心脑血管疾病，适当的补充钾离子有助于预防高血压，有益于人类身体健康，因此，本论文采用化学手段合成了丹参酮ⅡA磺酸钾(Potassium TanshinoneⅡA Sulfonate，PTS)，发挥TS和钾离子的双重作用，为临床提供一个新的治疗心脑血管方面疾病的药物。一、采用半合成的方法，以TS为母体，经磺化反应，合成制得PTS粗品，采用甲醇重结晶方法纯化PTS粗品，得到纯度＞98％的红色针状晶体，收率约为10％，二、建立PTS的体外分析(UV和HPLC)方法，方法精密度、回收率符合规定；考察其部分理化性质及在不同介质之中的稳定性；结果表明PTS在甲醇溶解度较大，为8.11mg／ml，PTS在pH大于6的介质中稳定性降低。叁、以甘露醇作为冻干保护剂，采用冷冻干燥法制备的注射用PTS成型性、复溶性良好；该药与5％葡萄糖配伍更加稳定；在室温避光条件下存放3个月基本稳定。四、采用小鼠常压耐缺氧、急性脑缺血及大鼠皮层神经元缺氧模型，考察注射用PTS的抗脑缺血缺氧药理作用，同时考察药物最大给药量及该剂量下药物对小鼠的毒性作用；研究结果表明PTS对脑缺血、缺氧及缺氧所致大鼠皮层神经元具有保护作用，该药在最大给药量下无毒性作用。五、经静脉注射叁种不同剂量的注射用PTS及参比制剂STS注射液，同时口服给予高剂量的PTS和STS，结果表明PTS在体内代谢、消除均很迅速，在10mg／kg～20mg／kg剂量范围内，消除具有线性动力学特征，在高剂量50mg／kg时呈非线性动力学。大鼠口服给予PTS及STS(50mg／kg剂量)，血浆中未能检出药物，表明药物口服生物利用度差。大鼠静注PTS后在代谢产物中以原形药物为主。本研究为以后指导临床用药提供了一定的依据，同时为临床提供一个新的治疗心脑血管方面疾病的药物。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2007-05-01）
杨承鸿,金波,阮运昌[8]（2006）在《超临界CO_2萃取法去除丹参酮磺酸盐中杂质的研究》一文中研究指出目的:探讨了去除丹参酮ⅡA磺酸钠反应混合物中的酯溶性成分的方法。方法:采用超临界CO2萃取法,并与氯仿回流法进行比较。结果:超临界CO2最优的工艺为:压力15 MPa,萃取温度60℃,CO2流量子12 L/h。结论:可用超临界CO2萃取法代替氯仿回流法去除丹参酮ⅡA磺酸钠反应混合物中的酯溶性成分。(本文来源于《中药材》期刊2006年02期）
丹参酮磺酸钾论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨急性脑出血应用丹参酮ⅡA磺酸钠的安全性。方法根据治疗方法将172例急性脑出血病例分为丹参酮治疗组84例(丹参酮ⅡA磺酸钠+传统治疗)和常规治疗组88例。分别于治疗前、治疗2周后及治疗4周后对患者的安全性(包括神经功能缺损、不良反应、再出血发生率及死亡率等)进行判定。结果丹参酮治疗组在治疗2周后、4周后CSS评分均明显低于常规治疗组,差异有统计学意义(t=5.498,6.556,P<0.05);丹参酮治疗组总有效率
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
丹参酮磺酸钾论文参考文献
[1].程亮,汤永健,马晓华,许振良.纳滤膜处理含丹参酮磺酸钠有色废水的研究[J].环境工程.2016
[2].程艳.丹参酮磺酸钠治疗急性脑出血的临床研究[C].中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）.2015
[3].王珍玉.丹参酮磺酸钠与庆大霉素注射液存在配伍禁忌[J].中国误诊学杂志.2011
[4].樊倩红.丹参酮磺酸钠与葡萄糖酸依诺沙星注射液存在配伍禁忌[J].护理实践与研究.2010
[5].陈志坚.丹参酮Ⅱ磺酸钠注射液细菌内毒素检查法实验探讨[J].海峡药学.2009
[6].许艳,袁娜.硫酸依替米星与丹参酮磺酸钠注射液存在配伍禁忌[J].齐鲁护理杂志.2009
[7].相会欣.注射用丹参酮ⅡA磺酸钾的研制[D].沈阳药科大学.2007
[8].杨承鸿,金波,阮运昌.超临界CO_2萃取法去除丹参酮磺酸盐中杂质的研究[J].中药材.2006