导读:本文包含了开花时间论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:时间,甘蓝,基因,油菜,拟南芥,标记,生长。
开花时间论文文献综述
刘东让,侯喜林,肖栋[1]（2019）在《白菜类作物开花时间相关基因CCA1的克隆及功能标记开发》一文中研究指出以1年生的油用型品种Yellow sarson(YS-143)与2年生的芜菁品种Vegetable turnip(VT-044)的cDNA为模板,克隆出CCA1基因cDNA全长序列,分析其核苷酸多态性。在这2份材料构建的200株F_2分离群体中,选取极早和极晚开花的单株各24株,对在亲本上鉴定到的4个多态性位点进行PCR扩增,采用Pearson相关性分析研究基因型与开花时间表现型的关系。构建pEZS-NL-CCA1载体,利用亚细胞定位技术,分析CCA1基因在真核细胞中的表达情况。序列分析表明,YS-143与VT-044分别有1 665、1 647个核苷酸,分别编码了554、548个氨基酸。亲本之间核苷酸序列分析鉴定到12个差异位点,氨基酸同源进化树分析表明,十字花科的不结球白菜、大白菜、萝卜、油菜、拟南芥、亚麻芥聚集在同一分支中,而禾本科的大麦、玉米、水稻聚集在另一分支中。在F_2分离群体上,Pearson相关性鉴定到位于亲本第727至第732个碱基处的1个多态性位点(ACCCTT/ACCCTT),有该位点的群体单株平均开花时间为39 d,极显着早于缺失该位点的群体单株平均开花时间104 d(P<0.01),表明白菜类作物CCA1基因的第727至第732个碱基的缺失(A05:472204-472209)与开花时间呈极显着相关,影响开花时间,可为光周期敏感的白菜类作物晚抽薹育种研究提供一定的理论依据。开发的该Insert/Delete(InDel)标记,可以作为功能分子标记进行辅助育种工作,以加快育种进程。亚细胞定位结果表明,CCA1基因主要在细胞核上表达。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年20期）
何丹妮,张琪丽,倪欢欢,李平,胡向阳[2]（2019）在《microProtein调控拟南芥开花时间的机理研究》一文中研究指出microprotein是一类小肽与蛋白之间的一类小分子蛋白,生物信息学预测动植物基因组中存在大量编码microprotein的序列,还有很多microprotein来源于正常基因的可变剪切,但是microprotein的功能还缺乏深入的研究报道。MiP1a与miP1b属于一类BBX家族的两个成员,也称为BBX30与BBX31,含有B-box domain,但是缺少CCTdomain,因为不能结合DNA序列。相关研究表明过表达mip1a与mip1b招募转录抑制因子TPL抑制CO的水平从而延迟开花。我们前期工作证实一类ABI5互作蛋白AFP2也可以与CO结合并招募TPL的同源蛋白TPR2来调控开花时间,进一步研究表明mip1a/b增强了AFP2与CO的互作来协调TPR2对CO的抑制作用。同时我们发现AFP2也参与光形态过程中的下胚轴发育与HY5表达,前人相关工作也表明mip1a与mip1b与HY5互作参与白光与紫外光介导的光形态建成,这些结果暗示AFP2与mip1a/b互作可能通过HY5来调控光形态建成。(本文来源于《第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集》期刊2019-11-04）
刘兵,刘雨豪,董爱武[3]（2019）在《组蛋白甲基化修饰调控水稻开花时间的分子机制》一文中研究指出水稻是重要的粮食作物,在合适的时间开花对水稻产量至关重要。开花是植物从营养生长转变为生殖生长的标志,其调控网络非常复杂,受到遗传和表观遗传的双重调控。组蛋白赖氨酸甲基化修饰是表观遗传调控的重要方式之一,参与了多条植物开花途径的调控。不同位点的组蛋白甲基化修饰可以促进或抑制不同开花基因的表达,进而调控植物的开花时间。为了进一步探索组蛋白H3K36甲基化修饰调节植物开花时间的分子机制,我们利用酵母双杂交系统,以水稻中主效的H3K36me3甲基转移酶SDG725作为诱饵蛋白,筛选获得了SDG725的结合蛋白。发现SDG725可以被转录因子特异招募到开花关键调节因子——成花素基因RFT1与Hd3a的启动子区域,并通过建立H3K36me3修饰促进基因转录。(本文来源于《第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集》期刊2019-11-04）
郭亚龙[4]（2019）在《荠菜开花时间自然变异的遗传基础》一文中研究指出植物进化过程中如何适应环境变化是进化生物学关注的核心科学问题。在植物进化过程中一些性状对其适应环境变化非常关键,如开花时间、种子萌发、对各种逆境的抗性等。不同物种或者同一物种的不同群体在相同的生境下往往具有类似的表型,从而适应同样的生境,这种进化模式被称为趋同。尽管在不同类群里都发现了趋同的现象,但发生趋同的遗传基础却仍然不清楚。具体来说,不同物种或群体具有类似的表型变异,是通过同样的基因甚至同样变异导致的呢,还是不同的基因导致的。本课题组运用基因组学及遗传学方法,针对开花时间变异这一性状,对这个问题进行了研究,揭示了开花时间自然变异的遗传机制具有一定程度的可预测性,某些基因甚至其特定区域是变异热点,更易于发生变异来影响开花时间的自然变异。(本文来源于《第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集》期刊2019-11-04）
许芸[5]（2019）在《“时间银行”：如何更好开花结果》一文中研究指出习近平总书记深刻指出,"我国是世界上人口老龄化程度比较高的国家之一,老年人口数量最多,老龄化速度最快,应对人口老龄化任务最重","我们的政策措施、工作基础、体制机制等还存在明显不足,同广大老年人过上幸福晚年生活的期盼差距较大"。2019年1月,国家统计局发布的最新人口数据显示:截至2018(本文来源于《群众》期刊2019年20期）
马茜茹,肖麓[6]（2019）在《甘蓝型春油菜开花时间主效QTL cqDTFA2a近等基因系的构建》一文中研究指出为了加快春油菜开花时间QTL的精细定位,本研究基于前期早花QTL初步定位的结果,采用连续多代回交结合分子标记辅助选择的方法,对NN DH群体中含有目标位点的1个DH系与晚花亲本No.5246杂交获得F_1,构建目标位点的近等基因系分离群体。结果表明:筛选出2对前景选择引物和8对背景选择引物;利用2对前景选择引物对BC_1F_1和BC_2F_1世代材料进行筛选,得到的目标基因型单株分别为34株和87株;利用8对AFLP引物对BC_2F_1代材料进行背景分析,该世代背景回复率的平均值为83.9%。本研究为油菜开花时间主效QTL的精细定位和克隆奠定了基础。(本文来源于《青海大学学报》期刊2019年03期）
张体德,杜振伟,梅鸿献,刘艳阳,崔承齐[7]（2019）在《芝麻开花时间的主基因+多基因遗传分析》一文中研究指出为探索芝麻光周期敏感性的遗传规律,进而合理利用外来芝麻种质资源,以豫芝11号和M368为亲本构建了包括P_1、P_2、F_1、B_1、B_2和F_2的6个世代群体,通过主基因+多基因混合遗传模型对芝麻开花时间进行了遗传分析。结果表明,芝麻开花时间遗传符合2对主基因加性-显性-上位性模型,2对主基因的加性效应大小相似且方向一致,来自豫芝11号的等位基因有利于缩短开花时间。第1对主基因具有部分负向显性作用,第2对主基因具有正向超显性作用。2对主基因间互作效应对开花时间具有一定影响,且在第2对主基因处于杂合状态时对开花时间影响较大。在B_1、B_2、F_2世代,2对主基因的遗传率分别为69.39%、88.25%、73.26%。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年06期）
聂梅,王伟,牛颜冰,吕晋慧[8]（2019）在《不同营养生长时间对地被菊生长开花的影响》一文中研究指出以地被菊俏粉阁为试材,分期短日照处理40 d(当日17:00至次日8:00),设置5个处理(以不遮光为对照),测定植株生长发育的相关指标并记录开花进程,探求营养生长时间对菊花生长开花的影响。结果表明,光周期处理前,T4处理(营养生长40 d)俏粉阁根系长度、鲜质量及干质量显着高于其他处理;俏粉阁株高、冠幅随着营养生长时间的增加逐渐增加,处理22～28 d,T2,T3,T4处理株高、冠幅生长量显着高于其他处理,处理36～42 d,对照处理株高、冠幅生长量最大;俏粉阁花期随着营养生长时间的增加出现延迟,T4处理植株到达花期各阶段的间隔时间最短,开花最晚,但各处理植株开花总时长差异不显着;T4处理植株开花量、舌状花长度、花径、重瓣性及花粉活力显着高于其他处理。随着营养生长时间的增加,俏粉阁株高、冠幅、根系长度等逐渐增加,盛花期花朵品质提高,但开花出现延迟。当营养生长20 d时进行短日诱导,生长速度最快,开花最早,花朵品质较好。(本文来源于《山西农业科学》期刊2019年05期）
张冰冰[9]（2019）在《甘蓝型油菜开花时间的遗传及株高和开花时间的QTL定位》一文中研究指出甘蓝型油菜是我国重要的油料作物,是我国食用植物油的主要来源。株高和开花时间是当前油菜育种的两个重要性状,适当的降低株高和缩短开花时间,对于提高油菜抗倒伏性和早熟性,推动油菜机械化收获,促进油菜产业发展具有战略意义。本课题组从2015年开始对甘蓝型油菜株高和开花时间进行深入研究,选用两个甘蓝型油菜的高代自交系YG-1(高杆晚熟)和72-27-1-2(矮杆早熟)为亲本,利用其六世代群体研究了株高性状的遗传;并利用SSR标记初步构建了甘蓝型油菜株高和开花时间的遗传图谱,对株高与开花时间QTL进行初步定位(刘霞2018)。本研究在前期研究基础上,一方面继续开展了开花时间及相关性状的数量遗传分析,另一方面,采用SLAF-seq技术对F_2群体进行测序,构建株高和开花时间高密度遗传图谱,进一步对株高与开花时间QTL进行定位、预测候选基因,以期为油菜矮化和早熟育种提供理论和技术基础。本研究取得的主要结果如下:1.开花时间的“主基因+多基因”遗传分析构建的六世代遗传群体种植于杨凌和叁原两点,调查其现蕾时间(ST)、抽薹时间(BT)和开花时间(FT),应用植物数量性状“主基因+多基因”遗传模型对开花时间及相关性状进行遗传分析。结果表明:两点ST均符合C-0(PG-ADI)模型;杨凌点BT和FT符合E-0(MX2-ADI-ADI)模型;叁原点BT和FT符合E-1(MX2-ADI-AD)模型。即ST由多基因控制,BT与FT由2对主基因控制,并存在微效多基因互作效应。杨凌点BT与FT主基因遗传率平均为59.29%和67.64%,多基因遗传率平均为24.28%和22.63%,叁原点BT与FT主基因遗传率平均为65.29%和54.38%,多基因遗传率平均为13.76%和22.59%,主基因遗传率大于相应世代多基因遗传率,因此可早代选择获得适宜开花时间的株系。2.株高与开花时间的表型统计与相关性分析调查F_2群体与株高和开花时间相关农艺性状:株高(PH)、主花序长度(MIL)、一次有效分枝高度(VBH)、分枝数(BN)、二次分枝数(SBN)、有效分枝节间距(IL)、现蕾时间(ST)、抽薹时间(BT)、开花时间(FT),对其进行相关分析,结果表明:PH与VBH、MIL、BN、SBN呈极显着正相关,相关性系数分别为0.476、0.492、0.384和0.301;FT与ST、BT表现极显着强正相关,相关性系数分别为0.761和0.763;PH与ST和FT表现极显着正相关,而与BT表现显着正相关,相关性系数分别为0.312、0.385和0.260,说明油菜株高越高,其现蕾、抽薹与开花时间越晚。3.基于SLAF-seq技术的甘蓝型油菜遗传图谱构建通过亲本重测序开发SNP标记,F_2群体进行SLAF简化测序,比对双亲开发的SNP,挑选aa/bb类型的标记,分析F_2群体的标记分型,利用最大似然估计法(ML)构建甘蓝型油菜遗传图谱,最终获得总图距为2,195.02cM的遗传图谱,包含3,161个SNP标记,覆盖19个连锁群(A01-A10、C01-C09),平均距离为0.70cM。与本实验室前期图谱相比较,总长度增长1294.39cM,标记间平均距离缩短7.8cM。4.株高与开花时间性状的QTL定位(1)通过MapQTL6.0软件,结合上述构建的遗传图谱,进行株高和开花时间QTL检测,共检测到15个QTLs,主要分布于A02、A04、A05、A07、A09、C04和C06染色体上。其中8个QTLs与株高性状有关,贡献率在10%以上的有5个,分别是qPH-2、qVBH-2、qBN、qMIL、qIL,而qVBH-2和qBN的贡献率超过20%,分别为27.227%和20.689%;7个QTLs与开花性状有关,其贡献率均在10%以上,其中qST的贡献率最高为65.949%。(2)利用杨凌点2017年调查的F_2群体的ST和BT数据和2018年测定F_2家系的相关生理指标叶绿素(SPAD)、还原性糖(RS)和可溶性蛋白(SP),利用刘霞(2018)构建的遗传图谱,共检测到19个QTLs,主要分布于A01-A09染色体上。表型贡献率在10%以上的有qSPADYL-2、qSPADYL-3、qRSYL-8、qSPYL-1、qST-2、qST-17和qFT-5,其中可溶性蛋白qSPYL-1的表型贡献率最高达30.376%。(3)整合刘霞(2018)定位的20个QTLs,本课题利用刘霞(2018)SSR遗传图谱共检测到39个QTLs,将其SNP遗传图谱所检测的15个QTLs比较其在油菜基因组上的物理位置,最终获得5对有重合区域的QTL,分别为A02(qMILSY-1与qPH-1)、A03(qBNYL-12与qFT-1)、A04(qRSYL-8与qBN)、A07(qFT-16与qPH-2)和A09(qFT-5与qSBN)。5.候选基因预测与分析参考甘蓝型油菜数据库,对SLAF简化测序定位的株高和开花时间相关的15QTLs区域进行筛选,获得所有定位区间的基因总计642个,与SwissPort、NR、COG、GO、KEGG数据库Blast比对获得各基因功能注释,筛选出139个株高与开花相关的基因,其中2个基因处在SLAF简化测序定位的贡献率大于20%的QTLs上且在双亲间存在SNP差异,另2个基因处在5个重合QTLs上且双亲间存在SNP差异。对此4个基因进行双亲盛花期根、茎、叶不同组织的表达分析,最终确定2个候选基因BnaA02g23350D和BnaC06g19740D,其中BnaA02g23350D与生物过程光形态发生(GO:0009640)相关,BnaC06g19740D与生物过程光形态发生(GO:0009640)和花的发育调控(GO:0009909)相关。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
[10]（2019）在《未来樱花开花时间或可预测》一文中研究指出近日,日本岛根大学、京都府立大学和千叶县Kazusa DNA研究所组成的研究团队透露,已破译樱花代表性品种"染井吉野樱"的基因组,未来或可准确预测樱花开花时间。基因组被称为形成生物的设计图,与各种生命活动相关。日本团队(本文来源于《发明与创新(大科技)》期刊2019年04期）
开花时间论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
microprotein是一类小肽与蛋白之间的一类小分子蛋白,生物信息学预测动植物基因组中存在大量编码microprotein的序列,还有很多microprotein来源于正常基因的可变剪切,但是microprotein的功能还缺乏深入的研究报道。MiP1a与miP1b属于一类BBX家族的两个成员,也称为BBX30与BBX31,含有B-box domain,但是缺少CCTdomain,因为不能结合DNA序列。相关研究表明过表达mip1a与mip1b招募转录抑制因子TPL抑制CO的水平从而延迟开花。我们前期工作证实一类ABI5互作蛋白AFP2也可以与CO结合并招募TPL的同源蛋白TPR2来调控开花时间,进一步研究表明mip1a/b增强了AFP2与CO的互作来协调TPR2对CO的抑制作用。同时我们发现AFP2也参与光形态过程中的下胚轴发育与HY5表达,前人相关工作也表明mip1a与mip1b与HY5互作参与白光与紫外光介导的光形态建成,这些结果暗示AFP2与mip1a/b互作可能通过HY5来调控光形态建成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
开花时间论文参考文献
[1].刘东让,侯喜林,肖栋.白菜类作物开花时间相关基因CCA1的克隆及功能标记开发[J].江苏农业科学.2019
[2].何丹妮,张琪丽,倪欢欢,李平,胡向阳.microProtein调控拟南芥开花时间的机理研究[C].第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集.2019
[3].刘兵,刘雨豪,董爱武.组蛋白甲基化修饰调控水稻开花时间的分子机制[C].第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集.2019
[4].郭亚龙.荠菜开花时间自然变异的遗传基础[C].第叁届全国植物开花·衰老与采后生物学大会论文摘要集.2019
[5].许芸.“时间银行”：如何更好开花结果[J].群众.2019
[6].马茜茹,肖麓.甘蓝型春油菜开花时间主效QTLcqDTFA2a近等基因系的构建[J].青海大学学报.2019
[7].张体德,杜振伟,梅鸿献,刘艳阳,崔承齐.芝麻开花时间的主基因+多基因遗传分析[J].河南农业科学.2019
[8].聂梅,王伟,牛颜冰,吕晋慧.不同营养生长时间对地被菊生长开花的影响[J].山西农业科学.2019
[9].张冰冰.甘蓝型油菜开花时间的遗传及株高和开花时间的QTL定位[D].西北农林科技大学.2019
[10]..未来樱花开花时间或可预测[J].发明与创新(大科技).2019
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