聚合机理论文_孟宇,郭卓,高平强

导读:本文包含了聚合机理论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:机理,烯烃,沥青,催化剂,帕克,开环,絮凝。

聚合机理论文文献综述

孟宇,郭卓,高平强[1](2019)在《中温煤沥青热聚合改性机理研究》一文中研究指出作为一种化学物质,煤沥青无论是在成分方面还是在结构方面都十分复杂,其主要的结构单元为多环芳径及相关的衍生物。随着我国科学技术研究水平的不断提升,对中温煤沥青热聚合改性机理的研究也渐渐引起了相关人士的重视。煤沥青的含碳量较高,同时流动性较好,因此可以在现实情况中进行利用,煤沥青的应用领域在现实中也不断的得到拓展。据此,本文分析了相关问题,研究中温煤沥青热聚合改性机理,希望能够对现实有所裨益。(本文来源于《价值工程》期刊2019年33期)

章翰堂,董静,汪浩,张丽丽,徐静[2](2019)在《利用“微课”增进高分子化学理论教学有效性的研究-以乳液聚合机理为例》一文中研究指出为提高教学效果和增进对抽象理论内容的理解,在高分子化学理论教学中,我们以乳液聚合机理为实验对象,将微课应用到相关理论知识的讲解中。根据课堂反馈,取得了良好的教学效果。学生对于知识点的理解掌握更为快速精准,良好的调动了课堂氛围和学习积极性。(本文来源于《山东化工》期刊2019年19期)

郭亚丹,宫志恒,李玲,梁平,王学刚[3](2019)在《生物聚合硫酸铁去除铅离子的絮凝机理研究》一文中研究指出利用生物聚合硫酸铁絮凝剂对废水中Pb~(2+)进行絮凝实验及机理研究。探讨了pH值、Pb~(2+)初始浓度、投加量、反应时间和温度对絮凝效果的影响。最佳工艺条件为:BPFS投加量5%、pH 6、反应温度20℃及搅拌时间30 min,Pb~(2+)去除率可达到98%,絮凝性能优于传统絮凝剂。通过XRD、FT-IR及XPS表征分析絮凝机理可知,生物聚合硫酸铁絮凝剂在处理含铅废水过程中可提供大量羟基硫酸铁聚合物,Pb~(2+)会与羟基发生络合,在聚合和网捕作用下迅速脱稳聚沉。(本文来源于《东华理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期)

王雄雄,王彦军,刘伟[4](2019)在《中温煤沥青热聚合改性机理研究》一文中研究指出文章采用热聚合法对中温煤沥青展开了研究,将环氧树脂+无烟煤、环氧树脂、无烟煤作为改性剂,通过对改性剂用量、改性温度、改性时间的控制,从而得出改性后中温煤沥青结构性能的差异变化。随后采用环境扫描电镜、气相色谱质谱联用、傅立叶红外变换光谱、偏光显微镜等分析方法,结合FT-IR和GC-MS分析,得出了改性前后中温煤沥青织结构出现的变化,旨在为相关部门和专业人士进一步研究煤沥青热聚合改性机理和实践应用提供参考或助力。(本文来源于《化工管理》期刊2019年27期)

李振虎,琚裕波,杨璐,童明全,潘蓉[5](2019)在《丁二烯氰化法制备己二腈工艺中丁二烯聚合机理与安全使用》一文中研究指出己二腈是生产尼龙66、HDI必不可少的化工原料,丁二烯直接氰化法由于其原子经济、工艺路线简洁,成为国际上领先的生产工艺,丁二烯作为这种工艺的原料之一,其安全使用很重要。结合己二腈实验的现场条件,从丁二烯的特性和聚合的原理着手,介绍了丁二烯在储存和使用过程中可能产生的各种危险性,分析了丁二烯自聚物的种类及其形成机理、产生条件、爆炸和自燃原因,为己二腈制备工艺提供借鉴,最大限度地减少和避免因丁二烯的各种危险性而产生的安全事故。(本文来源于《河南化工》期刊2019年09期)

牛庆涛,彭伟,贺爱华[6](2019)在《非均相TiCl_4/MgCl_2型Ziegler-Natta催化剂催化烯烃配位聚合机理研究进展》一文中研究指出非均相TiCl_4/MgCl_2型Ziegler-Natta催化剂(负载型Ziegler-Natta催化剂)因其高聚合活性、高立构选择性及低制备成本,是目前聚烯烃领域重要的工业催化剂.本文综述了负载型Ziegler-Natta催化剂催化α-烯烃(乙烯、丙烯)和共轭二烯烃(丁二烯、异戊二烯)配位聚合机理的研究进展,包括TiCl_4在MgCl_2表面的吸附、钛的烷基化与还原、烷基铝的作用、活性中心数目、活性中心价态、活性中心模型、可能活性中心结构及催化机理、给电子体作用等.最后,展望了负载型Ziegler-Natta催化剂催化烯烃聚合的机遇与挑战.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2019年08期)

杨阳[7](2019)在《抽提蒸馏过程中苯乙烯聚合机理研究》一文中研究指出文章综合应用了GC-MS以及FT-ICR MS的方法来对苯乙烯聚合物中不同成分聚合物的具体组成以及结构进行大致的讨论,进一步提出抽提蒸馏过程中苯乙烯聚合时发生的反应以及其反应机理。经过试验验证发现,抽提蒸馏过程中苯乙烯聚合的机理主要是两个方面,一方面是自由基引发,另一方面则是热引发,其中热引发发生的概率较大,也是占比更大的反应。在链引发的过程中叁苯基环己烷参与了生成自由基的反应过程,与此同时抽提蒸馏中应用到的乙苯材料也在苯乙烯聚合的过程中表现出一定的作用。(本文来源于《化工管理》期刊2019年20期)

康永[8](2019)在《α,α’-邻二甲苯基桥联二茂基钐(Ⅱ)配合物对聚ε-己内酯进行开环聚合机理的研究》一文中研究指出茂金属化合物中两个茂环可以通过一个或两个桥基相连接,形成桥联茂金属催化剂。本文通过合成新型茂金属α,α'-邻二甲苯基桥联二茂基钐()配合物,考察对其ε-己内酯进行开环聚合的研究。实验结果显示,此新型催化剂具有很高的催化活性,在单体/催化剂用量(mol)为3000时仍有催化活性,聚合物的分子量高达35万,此催化剂的催化活性及所得聚合物分子量都比目前所报道的高。(本文来源于《橡塑技术与装备》期刊2019年12期)

王伟[9](2019)在《玉米o2、o16和wx基因聚合提高赖氨酸含量的分子调控机理研究》一文中研究指出为研究玉米o2,o16和wx基因聚合提高赖氨酸含量的分子机理,本论文利用分子标记辅助选择技术和回交育种技术,选育了o2基因渗入糯玉米材料2份,o2和o16基因渗入糯玉米材料2份,o2、o16和wx基因渗入普通玉米材料7份。以此为材料,在籽粒乳熟期,利用转录组测序技术,筛选与轮回亲本相比,转录水平表达差异基因。利用Label-free技术进行蛋白表达差异分析及转录组和蛋白质关联分析,揭示玉米o2、o16和wx不同基因聚合提高赖氨酸含量、增加营养品质的分子机制。主要研究结果如下:1、材料创制:利用分子标记辅助选择技术,选育出玉米o2基因渗入糯玉米的材料2份(QCL8004-1/o2wx和QCL8004-2/o2wx),基于SNP分子标记背景恢复率分别为93.16%和93.28%。玉米o2和o16基因渗入糯玉米的材料2份(QCL8006-1/o2o16wx和QCL8006-2/o2o16wx),基于SNP分子标记背景恢复率分别为95.22%和95.12%。玉米o2、o16和wx基因渗入普通玉米回交6代的近等基因系7份(QCL8013-1/o2o16wx、QCL8013-2/o2o16、QCL8013-3/o2wx、QCL8013-4/o16wx、QCL8013-5/o2、QCL8013-6/o16和QCL8013-7/wx),理论背景恢复率为99.22%,这些材料均是进行遗传研究的基础材料。2、品质分析:玉米o2基因渗入糯玉米的材料QCL8004-1/o2wx和QCL8004-2/o2wx,其籽粒赖氨酸含量分别为0.37%和0.38%,比糯玉米亲本QCL5013提高15.63%和18.75%。玉米o2和o16基因渗入糯玉米的材料QCL8006-1/o2o16wx和QCL8006-2/o2o16wx,其籽粒赖氨酸含量分别为0.49%和0.54%,比糯玉米亲本QCL5019提高68.97%和86.21%。玉米o2、o16和wx基因渗入普通玉米的近等基因系材料,其籽粒赖氨酸含量比普通玉米CML539均有不同程度的增加,其中,QCL8013-1/o2o16wx赖氨酸含量为0.5043%,比普通玉米亲本CML539提高111.22%。3、表型观察及细胞亚显微结构分析:玉米o2基因渗入糯玉米的材料QCL8004-1/o2wx和QCL8004-2/o2wx,果穗锥形,与轮回亲本QCL5013相似,籽粒种皮光滑有光泽,籽粒饱满,胚乳粉质程度略有增加。玉米o2和o16基因渗入糯玉米的材料QCL8006-1/o2o16wx和QCL8006-2/o2o16wx,果穗与轮回亲本QCL5019相似,籽粒种皮有不同程度皱褶,无光泽,籽粒皱缩不饱满,胚乳粉质程度显着增加,籽粒完全不透明。玉米o2、o16和wx基因渗入普通玉米的近等基因系材料,获得的o2o16wx-NIL,o2o16-NIL,o2wx-NIL,o16wx-NIL,o2-NIL和o16-NIL 6种不同基因类型近等基因系材料,籽粒均不透明,胚乳粉质程度显着增加,而wx-NIL籽粒也不透明,为蜡质胚乳。扫描电镜观察表明:获得的玉米o2、o16和wx不同基因聚合材料,籽粒胚乳淀粉颗粒多呈不规则形状,体积差别比较大,大小不均匀,排列无规律。同时,基质蛋白密度大,多聚集在一起,散布与淀粉颗间隙中。而轮回亲本籽粒胚乳淀粉颗粒大多呈椭球状或圆球状,大小比较均匀,基质蛋白密度小,紧密包裹着淀粉颗粒。4、玉米o2基因渗入糯玉米转录分析:o2基因渗入糯玉米后,在胚乳发育时期,引起49个基因表达水平发生显着变化,其中,编码EF-1α的基因Zm00001d029385、编码LHT1的基因Zm00001d012262和编码ZmDHN13蛋白的基因Zm00001d033483上调表达,编码富硫蛋白家族(大多为醇溶蛋白)的基因Zm00001d011063下调表达,从而提高玉米籽粒的赖氨酸含量。此外,色氨酸合成代谢通路中,编码邻氨基苯甲酸磷酸核糖转移酶(APT)的基因Zm00001d030185上调表达,促进色氨酸合成,从而提高籽粒色氨酸含量。5、玉米o2和o16基因渗入糯玉米转录分析:o2和o16基因渗入糯玉米后,在胚乳发育时期,引起272个基因表达水平发生显着变化,其中,编码蔗糖合酶的基因Zm00001d010801、编码葡萄糖-1磷酸转移酶的基因sh2和bt2以及编码淀粉分支酶的基因ae1等表达上调,利于淀粉合成及支链淀粉比重增加。同时,引起编码丙氨酸氨基转移酶的基因alt4和Zm00001d030557以及编码谷草转氨酶的基因got3的表达上调,促进氨基酸转化,利于干物质积累。尤其是引起赖氨酸降解代谢中编码LKR/SDH的基因lkrsdh1,编码肌氨酸氧化酶的基因Zm00001d020984下调表达,抑制赖氨酸降解。同时,也会引起编码19kDa和22kDaα-zein的基因下调表达,降低玉米籽粒醇溶蛋白含量,从而提高玉米籽粒赖氨酸含量。6、玉米o2、o16和wx基因聚合的转录组和蛋白质组分析表明:淀粉代谢过程中,编码葡萄糖1-磷酸腺苷转移酶(AGPase)的基因Sh2和Bt2及相关蛋白,在α-D-葡萄糖-1-磷酸转变为ADP-α-D-葡萄糖过程中,上调表达,利于淀粉合成。编码颗粒结合淀粉合成酶(GBSS)基因Wx1,在ADP-α-D-葡萄糖转变为直链淀粉过程中,下调表达,致使直链淀粉合成受阻。编码异淀粉酶(ISA)的基因及相关蛋白,在α(1,6)-α-D-葡糖基-(1,4)-α-高分支葡聚糖转变为n(1,6)-α-D-葡糖基-(1,4)-α-中分支葡聚糖过程中,上调表达,致使支链淀粉比重增加。在色氨酸代谢过程中,关联到的差异基因/蛋白主要被注释到色氨酸降解通路,编码色氨酸丙酮酸氨基转移酶(TAA)基因,在色氨酸转变为吲哚丙酮酸过程中,下调表达。另外,编码吲哚-3-丙酮酸单加氧酶(IPMO)的基因和蛋白,在吲哚丙酮酸转变为吲哚醋酸过程中,下调表达,抑制色氨酸降解。在赖氨酸代谢过程中,编码天门冬氨酸激酶(AK)的基因Zm00001d035282及相关蛋白,在天冬氨酸(L-aspartate)转变为L-天冬氨酰4磷酸(L-aspartyl-4-phosphate)过程中,上调表达。同时,编码肌氨酸氧化酶/L-甲基哌啶氧化酶(L-PO)的基因Zm00001d020984及相关蛋白,在赖氨酸降解L-甲基哌啶转变为哌啶-6-羧酸过程中,下调表达。编码赖氨酸酮戊二酸还原酶/酵母氨酸脱氢酶(LKR/SDH)的基因Zm00001d052079及相关蛋白,在赖氨酸降解通路赖氨酸转变为2-氨基乙二酸-6半醛过程中,下调表达,抑制赖氨酸降解。另外,编码19kDa/22kDaα-zein、15kDaβ-zein和18 kDaδ-zein的基因,在胚乳发育时期,下调表达,降低玉米籽粒醇溶蛋白含量,从而提高玉米籽粒赖氨酸含量。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01)

郭鹤龄[10](2019)在《多酚类聚合物聚合机理的研究及功能材料的制备》一文中研究指出多酚类化合物广泛存在于自然界的植物中,是一类天然、绿色、无毒、廉价的富含多羟基化合物,在生物医药、催化、农业、传感、水处理等邻域有着广泛的应用。目前,人们对其研究主要集中在水溶液体系,少有人关注多酚类化合物在非水溶剂条件下的反应,这将限制了其广泛的应用。此外,基底表面涂层是由长时间浸润在水溶液中形成的,这使得大部分单体在溶液中生成了不溶物,分散在溶液中,大大浪费了原材料,同时也降低了大规模生产的可能性。本文针对以上存在的问题,利用多酚类化合物经氧化形成高反应活性的醌,可作为亲电子基团和亲核基团发生发应,报道了在有机溶剂体系中多酚类化合物能够在不同结构的胺作用下发生反应,并根据胺的结构和表面能的不同,可以在基底表面构建不同浸润性能的涂层;通过利用多酚可以和胺发生反应形成涂层并具有特殊浸润性能,结合氧化剂和喷涂工艺,可快速制备原位共沉积的特殊浸润性涂层,并研究其稳定性和在油水分离领域中的应用;利用酚-金属能够快速络合的性质,结合喷涂法,在基底表面快速形成原位共络合的酚-金属络合涂层,探索溶液pH值对多酚-金属络合配位数以及对在平面基底沉积成膜的可行性和均匀性的的影响,并探索多酚-金属络合涂层在油水分离中的应用。本文开展了如下工作:(1)以不同类型的有机胺作为质子捕获剂,通过胺捕获多酚聚合过程产生的H~+,促进自由基活性物种的产生而加速多酚的聚合。增加胺的浓度,降低胺的pK_b均可以增强胺捕获质子的速度,从而加速多酚在有机溶剂中的反应。利用邻醌基团是不稳定的中间体和高反应性的亲电基团,可以与亲核基团发生二次反应,验证多酚可与伯胺和仲胺发生迈克尔加成反应,且根据胺不同的结构和表面能,在基底表面形成不同浸润性的涂层。(2)利用邻苯叁酚与十八胺在溶液中缓慢形成超疏水涂层的特点,结合喷涂法和氧化剂CuSO_4/H_2O_2,快速在基底表面形成具有微纳双级粗糙结构和低表面能化学物质的超疏水涂层。通过对超疏水涂层进行SEM、AFM、WCA、FTIR、XPS等表征,发现超疏水涂层表面的微纳结构和低表面能的化学成分对表面特殊浸润性起决定性作用,并研究了材料表面的稳定性,探索了其在油水分离中的应用。(3)利用多酚可与金属形成稳定的酚-金属络合涂层,结合喷涂方法可实现快速无容器涂装的优势,以多酚为有机配体连接基底表面,金属离子在连接酚类物质中起无机交联剂的作用。酚类和金属离子能迅速原位络合,然后粘附在基底。通过调节溶液的pH值和金属离子探索喷涂成膜的最优条件、涂覆厚度以及涂层表面的润湿性,从而实现对基底的大面积涂覆。且以二配位为主的络合涂层具有优异的超亲水性,能够进行油水分离试验。这些经络合涂层改性的超亲水棉织物具有良好的性价比和环保性,在大型表面工程和油水分离绿色工艺中具有巨大的应用潜力。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01)

聚合机理论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为提高教学效果和增进对抽象理论内容的理解,在高分子化学理论教学中,我们以乳液聚合机理为实验对象,将微课应用到相关理论知识的讲解中。根据课堂反馈,取得了良好的教学效果。学生对于知识点的理解掌握更为快速精准,良好的调动了课堂氛围和学习积极性。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

聚合机理论文参考文献

[1].孟宇,郭卓,高平强.中温煤沥青热聚合改性机理研究[J].价值工程.2019

[2].章翰堂,董静,汪浩,张丽丽,徐静.利用“微课”增进高分子化学理论教学有效性的研究-以乳液聚合机理为例[J].山东化工.2019

[3].郭亚丹,宫志恒,李玲,梁平,王学刚.生物聚合硫酸铁去除铅离子的絮凝机理研究[J].东华理工大学学报(自然科学版).2019

[4].王雄雄,王彦军,刘伟.中温煤沥青热聚合改性机理研究[J].化工管理.2019

[5].李振虎,琚裕波,杨璐,童明全,潘蓉.丁二烯氰化法制备己二腈工艺中丁二烯聚合机理与安全使用[J].河南化工.2019

[6].牛庆涛,彭伟,贺爱华.非均相TiCl_4/MgCl_2型Ziegler-Natta催化剂催化烯烃配位聚合机理研究进展[J].中国科学:化学.2019

[7].杨阳.抽提蒸馏过程中苯乙烯聚合机理研究[J].化工管理.2019

[8].康永.α,α’-邻二甲苯基桥联二茂基钐(Ⅱ)配合物对聚ε-己内酯进行开环聚合机理的研究[J].橡塑技术与装备.2019

[9].王伟.玉米o2、o16和wx基因聚合提高赖氨酸含量的分子调控机理研究[D].贵州大学.2019

[10].郭鹤龄.多酚类聚合物聚合机理的研究及功能材料的制备[D].石河子大学.2019

论文知识图

双邻苯二甲腈树脂的结构通式联苯结构型双邻苯二甲腈(BPh)的结构...种子聚合反应机理示意图[12]低聚物沉析机理示意图开环移位聚合机理示意图加成聚合机理示意图

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聚合机理论文_孟宇,郭卓,高平强
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