丽蝇蛹集金小蜂论文_金妙

导读:本文包含了丽蝇蛹集金小蜂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:金小蜂,家蝇,生物防治,寄生蜂,利福平,哌啶,寄主。

丽蝇蛹集金小蜂论文文献综述

金妙[1](2019)在《丽蝇蛹集金小蜂寄主定位及气味结合蛋白分析》一文中研究指出丽蝇蛹集金小蜂是膜翅目的一种特异性外寄生蜂,主要寄生蝇蛹,包括丽蝇、麻蝇、家蝇等多种蝇类,是很好的蝇类生物防治物种,具有良好的发展前景。本文以丽蝇蛹集金小蜂为研究对象,结合行为学的方法探究寄生蜂触角在寄主定位中的作用以及主要的作用部位;利用分子生物学技术探究寄生蜂触角中的气味结合蛋白分布情况,利用RNA干扰技术探究气味结合蛋白在寄生蜂寄主定位及选择中的作用。1.丽蝇蛹集金小蜂触角在寄主定位中的作用采用行为学方法,探究丽蝇蛹集金小蜂对麻蝇蛹、家蝇蛹、黑腹果蝇蛹3种不同蝇蛹的偏好性。结果表明,丽蝇蛹集金小蜂对麻蝇蛹的寄生概率最高,达到68%左右;其次是家蝇蛹,达到52%左右;而对黑腹果蝇蛹的选择性最低,只有12%左右,且未发生寄生行为,叁者差异显着。除此之外分析了寄生蜂定位到麻蝇蛹和家蝇蛹的时间,两者之间没有显着差异。因此,丽蝇蛹集金小蜂对于叁种蝇蛹的偏好性为:最喜欢麻蝇蛹,其次是家蝇蛹,最后是黑腹果蝇蛹。为探究触角在寄主定位中的作用,通过切除寄生蜂全部或部分触角进行实验,观察行为变化情况。结果表明,切除全部触角后寄生蜂找到麻蝇蛹的概率显着降低,但时间上没有显着差异;而只切除触角鞭节部分或者1/3鞭节的寄生蜂反而搜寻到麻蝇蛹的概率增大,且搜寻时间减少,两种指标均有显着变化。2.丽蝇蛹集金小蜂触角上的气味结合蛋白初探利用定量PCR技术确定了在触角上高表达的OBPs基因,选择其中的OBP1、OBP3、OBP18、OBP26、OBP34、OBP41、OBP43、OBP76、OBP77、OBP83、OBP84、OBP90这12个基因进行RNA干扰。选择寄生后9~10天的蛹,注射的dsRNA浓度为3500ng/μl,注射剂量为30~40nl。注射两天后用定量PCR检测干扰效率。结果表明只有OBP26、OBP41两个基因的干扰效率在60%以上。在出蜂后观察这两个基因干扰后的寄生蜂,触角形态以及行为学实验均未发现显着变化。根据结果推测OBPs基因在RNA干扰效率在60%左右时不会影响表型变化。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-06-01)

刘明明[2](2019)在《丽蝇蛹集金小蜂两种唾液蛋白分子特性及功能分析》一文中研究指出丽蝇蛹集金小蜂(Nasonia vitripennis)是重要卫生害虫蝇类的蛹期外寄生蜂,具有很高的特异性。其雌蜂将卵产在寄主蛹壳下,幼虫取食寄主获取营养。寄生蜂幼虫在取食过程中会分泌唾液帮助取食,以保证成功发育。丽蝇蛹集金小蜂染色体数目少,在室内一年四季均可繁殖,又比较容易饲养,所以是理想的模式昆虫之一。对其唾液在取食过程中发挥功能的研究不仅能为蝇类的防治开发新技术,提供新思路,还会为今后深入研究天敌昆虫唾液对寄主的影响机制提供很好的模型。本研究以丽蝇蛹集金小蜂和家蝇(Musca domestic)蛹为研究对象,对寄生蜂唾液中的两种蛋白进行分子特性分析及功能研究,主要研究内容及结果如下:1.幼虫唾液蛋白乙醇脱氢酶NvAdh功能相关分析根据丽蝇蛹集金小蜂的基因组序列设计引物,克隆获得了一个唾液蛋白乙醇脱氢酶基因的开放阅读框全长,将其命名为NvAdh(an alcohol dehydrogenase secreted by Nasoniavitripennis salivary gland)。该基因编码了 349个氨基酸序列,并且N端含有一段长为19个氨基酸残基的信号肽序列。通过qPCR和Western blot实验,研究了 NvAdh在丽蝇蛹集金小蜂中的表达模式。发现,NvAdh在丽蝇蛹集金小蜂寄生后第四天幼虫中转录和表达水平均比较高,且在唾液腺中转录和表达水平最高。同时,用pCold I DNA表达载体对NvAdh进行了原核表达和蛋白纯化。纯化后的蛋白用于酶促动力学的研究。结果表明,NvAdh的最适反应温度为37℃,pH值为9左右,对异丙醇的Km值为1.4185,最大反应速度为0.5507 nmol/min/mg。同时我们将丽蝇蛹集金小蜂分别暴露于在酒精含量为0%和4%饲料中化蛹的家蝇蛹,供其寄生,考查后代的生物学参数。寄生5 h后,通过qPCR检测到该基因在寄生酒精含量为4%的家蝇蛹的寄生蜂幼虫中能够被诱导上调,且寄生蜂后代生物学参数均无差异。2.幼虫唾液蛋白抗菌蛋白NvAMP功能相关分析根据丽蝇蛹集金小蜂的基因组序列设计引物,克隆获得了一个唾液蛋白抗菌蛋白基因的开放阅读框全长,将其命名为NvAMP(an antimicrobial protein secreted by Nasonia vitripennis salivary gland)。该基因编码了 135个氨基酸序列,并且N端含有一段长为21个氨基酸残基的信号肽序列。进化树结果表明NvAMP与麻蝇金小蜂Trichomalopsis sarcophagae关系最近,其余比对的结果均为细菌。通过qPCR、Western blot及免疫荧光定位,研究了 NvAMP在丽蝇蛹集金小蜂中的表达模式。研究表明,NvAMP在丽蝇蛹集金小蜂寄生后第四天幼虫唾液腺中转录和表达水平最高。同时,用pCold I DNA表达载体对NvAMP进行了原核表达和蛋白纯化。纯化后的蛋白用于抑菌实验的研究。发现,NvAMP对革兰氏阳性菌藤黄微球菌(Micrococcus luteus)具有一定的促进作用;对革兰氏阴性菌:大肠杆菌(E.scherichia coli)、肠道沙门氏菌(Salmonella enteritidis)及枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)具有一定的抑制效果;而对革兰氏阴性菌草螺菌(Herbaspirillum sp.)无影响。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-04-13)

杨文文[3](2019)在《低温处理家蝇蛹对感染与不感染Wolbachia丽蝇蛹集金小蜂寄生和繁殖的影响》一文中研究指出以家蝇Musca domestica为代表的卫生害虫,易携带和传播病原微生物、污染食品和器皿,导致人类和动物疾病,是人类和动物病原体的载体。当前国内外主要依靠化学杀虫剂减少家蝇等的危害,但长期大量地使用化学杀虫剂,使其抗药性不断增强,导致蝇类的防治日益困难。如何对其进行“无害化控制”已成为急需解决的科学问题。因此,蝇类的生物防治受到越来越多的关注。作为生物防治的天敌昆虫丽蝇蛹集金小蜂Nasonia vitripennis防治蝇类不但防治效果持久、稳定而且还可以防止因使用杀虫剂对家畜、人类带来的危害和对环境带来的污染。本论文研究了低温处理家蝇蛹对感染与未感染Wolbachia的丽蝇蛹集金小蜂寄生繁殖的影响,研究结果为低温处理家蝇蛹规模化繁殖丽蝇蛹集金小蜂提供方法,为进行无害化控制蝇类奠定理论和实践基础,并为其他蛹期寄生蜂的繁殖和工厂化饲养提供参考。主要结果如下:1、低温处理不同时间对家蝇蛹存活数的影响随着温度的降低和处理时间的增加,家蝇蛹存活数目明显减少。家蝇蛹4℃低温处理15 d时,家蝇的存活数迅速下降,低温处理30 d时几乎不能羽化。2、低温处理家蝇蛹对感染与未感染Wolbachia丽蝇蛹集金小蜂寄生和繁殖的影响随着温度的降低,感染与未感染Wolbachia丽蝇蛹集金小蜂平均出蜂数、雌性比率、出蜂率和成虫前期差异显着。除对照组外,两类丽蝇蛹集金小蜂在4℃低温处理下的平均出蜂数和出蜂率均高于其它低温处理温度10℃、0℃、-20℃;感染Wolbachia的丽蝇蛹集金小蜂的平均出蜂数、出蜂率高于未感染Wolbachia的丽蝇蛹集金小蜂。3、低温处理不同时间家蝇蛹对丽蝇蛹集金小蜂寄生和繁殖的影响低温处理家蝇蛹时,两类丽蝇蛹集金小蜂随着温度降低、时间增加,平均出蜂数、雌性比率、出蜂率都呈下降趋势;成虫前期呈上升趋势。其中感染Wolbachia的丽蝇蛹集金小蜂的平均出蜂数、出蜂率高于未感染Wolbachia的丽蝇蛹集金小蜂。低温处理时间在15 d之内,两类小蜂平均出蜂数大都超过10头;其中低温处理4℃时感染Wolbachia丽蝇蛹集金小蜂的平均出蜂数为14.50±0.42头,出蜂率为43.75±1.83%。低温处理家蝇蛹可以用于扩大繁殖丽蝇蛹集金小蜂,且4℃低温保存15 d之内最适宜。4、低温处理不同时间丽蝇蛹集金小蜂幼期对其寄生和繁殖影响低温处理两类丽蝇蛹集金小蜂幼期(成虫前期)时,随着处理温度降低、处理时间增加,平均出蜂数、出蜂率呈下降趋势且差异显着;雌性比率均无显着差异。其中感染Wolbachia的丽蝇蛹集金小蜂的平均出蜂数、出蜂率高于未感染Wolbachia的丽蝇蛹集金小蜂。低温处理不同时间丽蝇蛹集金小蜂幼期(成虫前期),除0℃低温处理1 d后两类丽蝇蛹集金小蜂均不出蜂外,其余温度处理下平均出蜂数5 d均大于10头,出蜂率均大于50%。其中16℃低温处理下20 d内平均出蜂数大于10头均可用于扩大丽蝇蛹集金小蜂繁殖;且16℃处理5 d的感染Wolbachia丽蝇蛹集金小蜂幼期平均出蜂数达到19.63±0.94头,出蜂率达到了70.00±2.58%。除0℃处理以外,其余低温处理丽蝇蛹集金小蜂幼期5 d内均可用于繁殖丽蝇蛹集金小蜂,且16℃低温处理5 d之内最适宜。(本文来源于《山东农业大学》期刊2019-03-01)

高飞,李玉艳,王曼姿,张礼生,艾洪木[4](2018)在《外源哌啶酸在丽蝇蛹集金小蜂生长发育中的作用评价》一文中研究指出寄生蜂是一类重要的生防昆虫,种类多,数量大,且在传统的生物防治中已得到充分的肯定,很多种类已在农林生物防治中得到广泛的应用。丽蝇蛹集金小蜂(Nasonia vitripennis)是一种拥有单元二倍体遗传的理想模式昆虫,可以外寄生丽蝇科和麻蝇科等多种蝇类害虫,在世界广泛分布,主要分布在北美、欧洲和亚洲北部。同时它也是一种优秀的遗传材料,优点众多:①生活周期短,容易饲养。在25℃的条件下两周就能够完成一个完整的生活史,每头寄主蝇蛹能繁育20~50头金小蜂,可以在实验室实现大量繁殖。而且金小蜂可以长期保存,适当低温保存可以延长成虫的寿命,滞育幼虫最长可保存2年的时间;②具有独特的性别决定机制,它们后代的性别由一种共生菌Wolbachia控制,这种共生菌能用抗生素除掉,因此可以通过人为处理来调控其遗传性状基因,同时其单元二倍体模式还有利于突变体的筛选;③只有5对染色体,便于作遗传分析。因此丽蝇蛹集金小蜂在遗传学、生态学、行为、发展和进化等方面都有很重要的研究意义。该蜂为兼性滞育昆虫,以末龄幼虫滞育,其滞育由母代决定。曾发现哌啶酸(Piperidine acid PA)在滞育丽蝇蛹集金小蜂高度表达,表达量约为非滞育丽蝇蛹集金小蜂的160倍。本研究以丽蝇蛹集金小蜂及其偏好寄主麻蝇为研究对象对添加PA饲养的金小蜂和正常金小蜂进行生物学评价。已有的实验结果表明:在不喂食蜂蜜水的前提下,正常雌蜂与添加哌啶酸的雌蜂寿命具有显着差异(P<0.05),而雄蜂寿命差异不显着(P>0.05);添加哌啶酸和正常小蜂相比鲜重之间差异不大(P>0.05),干重和水合量之间有显着差异(P<0.05);添加PA后对丽蝇蛹集金小蜂的发育历期没有显着影响(P>0.05);ND小蜂和ND+PA小蜂羽化的雌蜂头数和总数有显着差异(P<0.05),而雄蜂头数和雌蜂比没有显着差异(P>0.05)。本研究仍处于研究阶段,需要对哌啶酸在丽蝇蛹集金小蜂滞育和耐寒性的作用进行深入研究。(本文来源于《绿色植保与乡村振兴——中国植物保护学会2018年学术年会论文集》期刊2018-10-24)

黄振东,万晴,庄桂芬,薛志静,张瑞玲[5](2018)在《丽蝇蛹集金小蜂和球孢白僵菌对家蝇的协同控制作用》一文中研究指出目的探讨丽蝇蛹集金小蜂和球孢白僵菌对家蝇的协同控制作用,为家蝇防制提供科学依据。方法通过"Y"形管气味选择和寄生选择实验,研究表面黏附球孢白僵菌孢子对丽蝇蛹集金小蜂雌蜂寄主选择性和寄生的影响;利用生态模拟实验研究蝇蛹表面喷洒孢子对羽化家蝇生殖能力和寿命的影响。数据分析采用SPSS 20.0软件进行单因素方差分析。结果丽蝇蛹集金小蜂雌蜂对表面喷洒球孢白僵菌孢子后0、1、3、5、7 d蝇蛹的选择性与对照蝇蛹比较差异无统计学意义(P>0.05);在表面喷洒球孢白僵菌孢子蝇蛹中羽化出的家蝇雌虫平均产卵前期为(6.00±0.94)d,对照组为(6.07±0.78)d,差异无统计学意义(P=0.200);表面喷洒球孢白僵菌孢子蝇蛹中羽化出的家蝇和对照组家蝇的单雌产卵量分别为(152.20±14.37)和(633.17±17.08)枚,卵孵化率分别为(20.64±1.74)%和(88.63±2.05)%,雌蝇寿命分别为(4.93±1.74)和(28.93±2.70)d。家蝇蛹表面喷洒球孢白僵菌孢子可使其单雌产卵量和卵孵化率均下降为对照组的1/4,雌蝇寿命下降为对照组的1/6,生殖潜力下降为对照组的1%。结论在蝇蛹孳生地周围释放丽蝇蛹集金小蜂可控制80%以上的蝇蛹,同时在孳生地表面喷洒球孢白僵菌孢子,可使未被寄生蝇蛹中羽化出家蝇的生殖潜力下降近99%,从而达到双重控制家蝇的目的。(本文来源于《中国媒介生物学及控制杂志》期刊2018年04期)

黄振东,万晴,庄桂芬,薛志静,张瑞玲[6](2018)在《球孢白僵菌CF08株对丽蝇蛹集金小蜂的安全性评价》一文中研究指出目的研究球孢白僵菌CF08株对丽蝇蛹集金小蜂的安全性。方法采用浸虫法和饲喂法研究球孢白僵菌CF08株对丽蝇蛹集金小蜂成虫的安全性;采用浸渍法研究球孢白僵菌CF08株对丽蝇蛹集金小蜂幼期的安全性。利用SPSS 20.0软件进行统计学分析,组间比较采用单因素方差分析,多重比较采用Duncan法。结果浸虫法和饲喂法处理后丽蝇蛹集金小蜂雌蜂寿命分别为(11.09±0.15)和(10.92±0.15)d,对照组雌蜂寿命为(10.99±0.19)d,叁者间差异无统计学意义(F=0.893,P=0.446);浸虫法和饲喂法雄蜂寿命分别为(5.83±0.09)和(5.88±0.03)d,对照组雄蜂寿命为(5.75±0.09)d,叁者间差异亦无统计学意义(F=2.614,P=0.152)。被寄生不同时间的棕尾别麻蝇蛹浸渍球孢白僵菌孢子液后,蝇蛹中丽蝇蛹集金小蜂的出蜂率>80%,平均出蜂数为43只/蛹,雌蜂比>90%,羽化出的丽蝇蛹集金小蜂雌雄蜂体长平均为2.0和1.4 mm,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。羽化出的雌蜂对棕尾别麻蝇蛹的寄生率均>90%,出蜂率>80%,平均出蜂数约为43只/蛹,后代的雌蜂比>90%,与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论幼期暴露球孢白僵菌CF08株对丽蝇蛹集金小蜂的生长、发育、繁殖和后代品质均无显着影响,两者可联合应用于蝇类的生物防治。(本文来源于《中国媒介生物学及控制杂志》期刊2018年03期)

李洁[7](2018)在《自然感染Wolbachia对丽蝇蛹集金小蜂部分生物学特征和蛋白质组的影响》一文中研究指出丽蝇蛹集金小蜂Nasonia vitripennis是继意大利蜜蜂Apis mellifera之后膜翅目昆虫中第二个完成全基因组测序的物种,其遗传背景清晰,操作简单方便,平均世代周期短,易于实验室饲养,是研究发育和进化遗传学良好的模式生物,也是研究昆虫宿主与共生菌之间相互作用的良好载体。Wolbachia,革兰氏阴性菌,是昆虫体内最普遍的胞内共生菌,可以影响寄主的生殖调控、适合度等方面。胞质不亲和是Wolbachia对丽蝇蛹集金小蜂唯一一种生殖调控方式。昆虫具有发达的先天性免疫系统抵御病原菌的侵入,研究表明,短时间感染细菌或真菌可以显着影响宿主免疫系统组分的表达。但是,长期自然感染Wolbachia对昆虫的影响还未得到充分研究。在本研究中,使用iTRAQ高通量测序和两性生命表的方法,较为全面地分析了丽蝇蛹集金小蜂的蛋白质组和自然感染Wolbachia对丽蝇蛹集金小蜂的影响。具体结论如下:1、通过两性生命表较为全面地分析了自然感染Wolbachia对丽蝇蛹集金小蜂生物学特征的影响,结果显示,自然感染Wolbachia能够显着影响丽蝇蛹集金小蜂的发育历期、寿命、生殖力等生物学特征,但是对种群参数内禀增长率r、周限增长率λ、净生殖率R_0不能产生显着影响。2、利用iTRAQ蛋白质组测序技术,测定分析了丽蝇蛹集金小蜂的蛋白质组。结果显示,在22946个唯一肽段中定量到3096个蛋白质(FDR≤0.01),这3096个蛋白质在3个感染文库和3个不感染文库中均有定量信息。GO功能富集结果显示,共有2578个蛋白质被9297个GO term注释,其中筛选出了丽蝇蛹集金小蜂蛋白质组中15个生殖相关蛋白和13个免疫相关蛋白,这些免疫相关或生殖相关蛋白质均不能被自然感染Wolbachia诱导表达。3、自然感染和长期不感染Wolbachia丽蝇蛹集金小蜂蛋白质组有23个显着性差异表达蛋白质,包括15个表达上调蛋白和8个表达下调蛋白。蛋白功能分析可知,基于分子功能分析,这些蛋白质具有催化活性或附着功能,基于生物过程分析,大部分蛋白质参与代谢过程。qPCR结果显示7个编码显着性差异表达蛋白质的基因(NV11606,NV11923,NV11878,SP6,NV18383,NV16308,SP6,NV18383,NV21224-PA)和7个编码免疫相关或生殖相关蛋白质的基因(NV16743,NV10430,NV15633,NV13603,NV12583和NV10830)中,除NV11606和SP6外,其他基因显示出蛋白质组一致的变化。通过分析显着性差异蛋白、生殖相关蛋白、免疫相关蛋白之间的互作关系发现,差异蛋白质不能通过蛋白互作间接影响丽蝇蛹集金小蜂的免疫系统或生殖调控,但几个免疫或生殖功能蛋白之间具有复杂的互作关系。4、利用KEGG数据库对丽蝇蛹集金小蜂蛋白质组进行通路分析可知,1975个蛋白质定位到1962条途径,共涉及到337个map图,这些蛋白大多参与机体的各种代谢途径,参与细胞组织的构建,或具有催化活性。通过KEGG通路分析总结了丽蝇蛹集金小蜂中参与脂代谢途径的相关蛋白,并同黑腹果蝇、埃及伊蚊、红火蚁、意大利蜜蜂中参与相关途径的蛋白质进行了比较。结果显示,肉食性昆虫丽蝇蛹集金小蜂体内参与脂代谢途径的蛋白质数量与其他几种昆虫没有明显差异。本实验从生物学特征和蛋白表达水平较为全面地分析了自然感染Wolbachia对丽蝇蛹集金小蜂的影响,可以为昆虫寄主和内共生菌长期共生过程中,寄主与共生体相互的适应性提供理论依据。(本文来源于《山东农业大学》期刊2018-04-01)

宋秀锋,段入心,王宁新[8](2017)在《取食行为对丽蝇蛹集金小蜂雌雄成虫体内可培养真菌的影响》一文中研究指出【目的】本研究旨在阐明取食行为对丽蝇蛹集金小蜂Nasonia vitripennis(Walker)雌雄虫体内可培养真菌群落结构的影响,对其体内可培养真菌进行多样性研究。【方法】采用不同浓度、不同培养基通过分离培养法研究丽蝇蛹集金小蜂体内真菌,将培养所得真菌采用形态和分子方法(ITS基因序列)进行鉴定。【结果】取食前后丽蝇蛹集金小蜂雌、雄虫体内共分离得到49种真菌,隶属子囊菌门,盘菌亚门的座囊菌纲、散囊菌纲、锤舌菌纲、子囊菌纲,共10个属,其中以链格孢属(Alternaria)、枝孢属(Clacdosporium)、青霉属(Penicillium)为优势属。【结论】丽蝇蛹集金小蜂体内可培养真菌物种数目,雄虫多于雌虫,取食后多于取食前。本研究结果说明食物、性别是丽蝇蛹集金小蜂体内可培养真菌群落结构产生差异的重要因素。(本文来源于《应用昆虫学报》期刊2017年03期)

徐衡[9](2016)在《不同寄主对丽蝇蛹集金小蜂细菌多样性的影响》一文中研究指出昆虫是地球上数量最多的动物群体,它们的踪迹几乎遍布世界的每一个角落,对多种环境具有良好的适应能力。昆虫的成功不仅得益于上亿年进化出的特殊生理结构,还得益于其体内共生菌的作用。昆虫与共生菌的关系非常紧密,许多共生菌存在于昆虫宿主的含菌组织中,与昆虫宿主互利共生,共同进化。昆虫共生菌则参与昆虫宿主的多种生命过程,影响昆虫寄主的生理功能,这些方面包括营养、免疫、繁殖、生存适合度等。丽蝇蛹集金小蜂Nasonia vitripennis是一种完全变态发育的寄生蜂。它的寄主范围很广,对多种蝇类,包括丽蝇科(Calliphoridae)、麻蝇科(Sarcophagidae)、蝇科(Muscidae)等都具有良好的寄生作用。它的生长过程包括卵、幼虫、蛹、成虫四个时期,并且前叁个时期都在蝇蛹体内度过,生长发育所需要的营养物质完全来自于蝇蛹,因此丽蝇蛹集金小蜂与蝇蛹有密切的营养关系。外界环境对昆虫体内细菌多样性影响的研究已经有很多报道,然而在具有内寄生关系的昆虫中,寄主昆虫和寄生昆虫体内细菌多样性的研究还未被报道,寄主昆虫对寄生昆虫体内细菌多样性是否有影响,有怎样的影响?为了研究这个问题,在本实验中,我们用丽蝇蛹集金小蜂Nasonia vitripennis作为寄生昆虫,用叁种不同蝇蛹(麻蝇Sarcophaga marshalli、家蝇Musca domestica、丽蝇Lucilia sericata)作为丽蝇蛹集金小蜂的寄主,根据16S rDNA高通量测序结果,研究了叁种不同的蝇蛹对丽蝇蛹集金小蜂体内细菌多样性的影响。主要结果如下:(1)叁种蝇蛹(麻蝇S.marshalli、家蝇M.domestica、丽蝇L.sericata)体内细菌多样性具有非常大的差异。主要表现叁种蝇蛹体内的丰度最高的优势菌属不同,在丽蝇蛹体内,Providencia是丰度最高的优势菌属,在家蝇蛹体内,丰度最高的优势菌属为Myroides,而在麻蝇蛹内,丰度最高的优势菌属则是Massilia。(2)以丽蝇蛹、家蝇蛹、麻蝇蛹为寄主得到的丽蝇蛹集金小蜂N.vitripennis,体内细菌结构存在非常显着的差异。以丽蝇蛹为寄主得到的丽蝇蛹集金小蜂中,Gluconobacter是丰度最高的优势菌属;以家蝇蛹为寄主得到的丽蝇蛹集金小蜂中,Staphylococcus是丰度最高的优势菌属;而在以麻蝇蛹为寄主得到的丽蝇蛹集金小蜂中,Proteus和Providencia是丰度最高的优势菌属。以叁种不同的蝇蛹为寄主,丽蝇蛹集金小蜂体内细菌结构及丰度等方面产生了明显的变化,因此不同蝇蛹寄主对丽蝇蛹集金小蜂体内细菌多样性产生了明显的差异。(3)寄主蝇蛹对以它为寄主的丽蝇蛹集金小蜂存在细菌传递。在丽蝇蛹和以它为寄主得到的丽蝇蛹集金小蜂体内,拥有最多的独特菌属,这些菌属主要包括:rhodococcus、aeromonas、aquamicrobium、camelimonas、caulobacter、cloacibacterium、flavobacterium、paracocccus、pseudoxanthomonas、rhizobiaceae_unclassified、xanthobacteraceae_unclassified、hydrogenophaga、prevotella、gordonia。在家蝇蛹和以它为寄主得到的丽蝇蛹集金小蜂体内,这类独特菌属也相对较多,主要包括:atopostipes、brochothrix、carnobacterium、corynebacterium、flaviflexus、globicatella、helcococcus、olivibacter、microbacteriaceae_unclassified、actinomyces、sanguibacter。在麻蝇蛹和以它为寄主得到了丽蝇蛹集金小蜂中,这种独特菌属则少得多,主要有haemophilus、methylobacterium、propionibacterium、sphingobium。这些丰度较低的菌群很可能是由丽蝇蛹集金小蜂寄生过程中从它的蝇蛹寄主体内取食获得。(4)wolbachia对蝇蛹和丽蝇蛹集金小蜂体内细菌群落结构及丰度等具有显着的影响作用。感染wolbachia的麻蝇蛹体内丰度最高的优势菌是providencia,而在未感染wolbachia的麻蝇蛹体内,丰度最高的优势菌属是massilia。wolbachia对丽蝇蛹集金小蜂体内细菌多样性的影响也非常显着,在感染wolbachia的丽蝇蛹集金小蜂体内,wolbachia和proteus是丰度最高的优势菌群,而未感染wolbachia的丽蝇蛹集金小蜂体内丰度最高的优势菌属是proteus和providencia。Wolbachia与其它细菌存在紧密的联系,并且wolbachia出现后,大多数菌属的otu丰度占总otu数量的比例下降,但也有一些菌属因wolbachia的存在out比例上升。受wolbachia影响较大的主要有:prevotella_2、proteus、providencia、solibacillus、enterobacteriaceae_unclassified、methylocystis、clostridium_sensu_stricto_1、bacteroides和sphingobacteriaceae_uncultured,在这些菌属中,solibacillus和methylocystis是感染wolbachia的麻蝇蛹和以感染wolbachia的麻蝇蛹为寄主得到的丽蝇蛹集金小蜂体内独有的菌属,spss分析结果显示,prevotella_2、solibacillus和methylocystis与wolbachia的spearman秩相关为正相关,但是solibacillus和methylocystis与wolbachia显着性检验为空值,经过分析,这可能是这两种菌属在感染wolbachia的丽蝇蛹集金小蜂体内丰度过少的原因,但是solibacillus和methylocystis的丰度随wolbachia的存在而有所上升,prevotella_2、solibacillus和methylocystis可能与wolbachia存在共生关系;proteus、Providencia、Enterobacteriaceae_unclassified、Clostridium_sensu_stricto_1、Bacteroides、Sphingobacteriaceae_uncultured与Wolbachia都是speraman秩都是负相关,且相关性显着,即当Wolbachia存在时,这些菌属的丰度下降,说明Wolbachia与这些菌属可能是相互竞争的关系。(本文来源于《山东农业大学》期刊2016-05-01)

李培光,邱仕祺,叶保华,王宁新,黄大卫[10](2015)在《去除Wolbachia对丽蝇蛹集金小蜂繁殖适合度和成蜂寿命的影响》一文中研究指出【目的】明确内共生菌Wolbachia对丽蝇蛹集金小蜂Nasonia vitripennis繁殖适合度和成蜂寿命的影响。【方法】通过给自然感染Wolbachia的丽蝇蛹集金小蜂成蜂喂食不同浓度的利福平来消除其体内的Wolbachia,然后进行10个世代的连续饲养,探究不同浓度利福平对丽蝇蛹集金小蜂体内Wolbachia的去除效果和去除Wolbachia后对丽蝇蛹集金小蜂繁殖力、性比(雌蜂占子代数量的比值)和成蜂寿命的影响。【结果】低浓度利福平(0.1~0.5 mg/m L)对丽蝇蛹集金小蜂的毒害作用较小,而高浓度利福平(0.7~10.0 mg/m L)对丽蝇蛹集金小蜂的毒害作用较大,但二者均能去除丽蝇蛹集金小蜂体内的Wolbachia;去除Wolbachia后丽蝇蛹集金小蜂的出蜂量显着下降(P<0.01),子代中性比显着下降(P<0.01),但寿命无明显差异。【结论】不同浓度利福平均能去除丽蝇蛹集金小蜂体内Wolbachia,但效果不一致;Wolbachia对丽蝇蛹集金小蜂的出蜂量和子代性比均有显着影响,对成蜂寿命无显着影响。(本文来源于《昆虫学报》期刊2015年09期)

丽蝇蛹集金小蜂论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

丽蝇蛹集金小蜂(Nasonia vitripennis)是重要卫生害虫蝇类的蛹期外寄生蜂,具有很高的特异性。其雌蜂将卵产在寄主蛹壳下,幼虫取食寄主获取营养。寄生蜂幼虫在取食过程中会分泌唾液帮助取食,以保证成功发育。丽蝇蛹集金小蜂染色体数目少,在室内一年四季均可繁殖,又比较容易饲养,所以是理想的模式昆虫之一。对其唾液在取食过程中发挥功能的研究不仅能为蝇类的防治开发新技术,提供新思路,还会为今后深入研究天敌昆虫唾液对寄主的影响机制提供很好的模型。本研究以丽蝇蛹集金小蜂和家蝇(Musca domestic)蛹为研究对象,对寄生蜂唾液中的两种蛋白进行分子特性分析及功能研究,主要研究内容及结果如下:1.幼虫唾液蛋白乙醇脱氢酶NvAdh功能相关分析根据丽蝇蛹集金小蜂的基因组序列设计引物,克隆获得了一个唾液蛋白乙醇脱氢酶基因的开放阅读框全长,将其命名为NvAdh(an alcohol dehydrogenase secreted by Nasoniavitripennis salivary gland)。该基因编码了 349个氨基酸序列,并且N端含有一段长为19个氨基酸残基的信号肽序列。通过qPCR和Western blot实验,研究了 NvAdh在丽蝇蛹集金小蜂中的表达模式。发现,NvAdh在丽蝇蛹集金小蜂寄生后第四天幼虫中转录和表达水平均比较高,且在唾液腺中转录和表达水平最高。同时,用pCold I DNA表达载体对NvAdh进行了原核表达和蛋白纯化。纯化后的蛋白用于酶促动力学的研究。结果表明,NvAdh的最适反应温度为37℃,pH值为9左右,对异丙醇的Km值为1.4185,最大反应速度为0.5507 nmol/min/mg。同时我们将丽蝇蛹集金小蜂分别暴露于在酒精含量为0%和4%饲料中化蛹的家蝇蛹,供其寄生,考查后代的生物学参数。寄生5 h后,通过qPCR检测到该基因在寄生酒精含量为4%的家蝇蛹的寄生蜂幼虫中能够被诱导上调,且寄生蜂后代生物学参数均无差异。2.幼虫唾液蛋白抗菌蛋白NvAMP功能相关分析根据丽蝇蛹集金小蜂的基因组序列设计引物,克隆获得了一个唾液蛋白抗菌蛋白基因的开放阅读框全长,将其命名为NvAMP(an antimicrobial protein secreted by Nasonia vitripennis salivary gland)。该基因编码了 135个氨基酸序列,并且N端含有一段长为21个氨基酸残基的信号肽序列。进化树结果表明NvAMP与麻蝇金小蜂Trichomalopsis sarcophagae关系最近,其余比对的结果均为细菌。通过qPCR、Western blot及免疫荧光定位,研究了 NvAMP在丽蝇蛹集金小蜂中的表达模式。研究表明,NvAMP在丽蝇蛹集金小蜂寄生后第四天幼虫唾液腺中转录和表达水平最高。同时,用pCold I DNA表达载体对NvAMP进行了原核表达和蛋白纯化。纯化后的蛋白用于抑菌实验的研究。发现,NvAMP对革兰氏阳性菌藤黄微球菌(Micrococcus luteus)具有一定的促进作用;对革兰氏阴性菌:大肠杆菌(E.scherichia coli)、肠道沙门氏菌(Salmonella enteritidis)及枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)具有一定的抑制效果;而对革兰氏阴性菌草螺菌(Herbaspirillum sp.)无影响。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

丽蝇蛹集金小蜂论文参考文献

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论文知识图

型烟粉虱Lac-1与其他昆虫Lac基因的氨...低温处理不同时间家蝇蛹对未感染Wolbac...低温处理不同时间家蝇蛹对感染Wolbachi...低温处理不同时间感染Wolbachia丽蝇低温处理不同时间未感染Wolbachia丽3.6丽蝇蛹集金小蜂幼虫唾液腺及...

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丽蝇蛹集金小蜂论文_金妙
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