导读:本文包含了抗凝血活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:活性,抗凝血,多糖,肝素,聚糖,海带,蛋白。
抗凝血活性论文文献综述
吴娅丽,马韫楠,张琦,喻祥龙,杜守颖[1]（2019）在《地龙抗凝血活性体外评价方法的建立》一文中研究指出目的建立一种基于全自动血凝分析仪测定纤维蛋白原-凝血酶时间的地龙及其相关制剂的抗凝血活性的体外评价方法。方法以威廉环毛蚓提取物为研究对象,采用BCA蛋白测定法测定可溶性蛋白含量,以抗凝血活性为指标,建立纤维蛋白原-凝血酶时间法测定活性,以活性浓度与可溶性蛋白浓度的比值(比活)作为活性评价指标。结果 10批地龙提取物可溶性蛋白含量为(26.56±3.57)%,比活为(34.64±3.98)U·μg~(-1)。其比活大小与蚓激酶标准品(43.60U·μg~(-1))相当,且是市售蚯蚓酶(22.17 U·μg~(-1))比活的1.5倍。结论采用BCA蛋白测定法测定地龙提取物可溶性蛋白,方法简便、可靠;所建立的纤维蛋白原-凝血酶时间法,操作简便,人为影响因素小,结果客观准确,可用于实时测定,重复性和仪器精密度良好,线性范围较广,具有可行性,可用于地龙及其制剂活性的评价。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年20期）
孔艳,禤日翔,戴梓茹,范和良,农月睿[2]（2019）在《近江牡蛎糖胺聚糖降血糖及抗凝血活性研究》一文中研究指出以近江牡蛎糖为原料,经酶解制得牡蛎糖胺聚糖粗制品,进行体外降血糖及抗凝血活性研究。根据不同浓度牡蛎糖胺聚糖对α-葡萄糖苷酶活性抑制作用效果,选出抑制作用效果最佳的浓度,测定在不同反应时间的抑制作用效果以及对酶的动力学测定;采用鲫鱼血作为血浆,以体外抗凝血原时间和抗凝血复钙时间来进行牡蛎糖胺聚糖的体外抗凝血评价。结果表明:牡蛎糖胺聚糖对α-葡萄糖苷酶活性具有一定抑制作用,最佳浓度为0.4 mg/mL,抑制率最高达到43.68%;作用时间10min抑制率达到最大,抑制率为66.7%;由动力学试验判断出牡蛎糖胺聚糖对α-葡萄糖苷酶的抑制类型为反竞争性抑制;牡蛎糖胺聚糖浓度为1 mg/mL时,抗凝血原时间与阳性对照肝素钠(0.1 mg/mL)的抗凝血原时间等效,同时使凝血的复钙时间的增加,呈现出非常好的抗凝血效果及性能。(本文来源于《食品科技》期刊2019年10期）
张泽,陈踊南,杨萍,陈旖,李丽仪[3]（2019）在《酶解罗非鱼肉制备抗凝血活性肽》一文中研究指出以可溶性蛋白含量、抗凝血活性抑制率为评价指标,研究酶解罗非鱼肉制备体外抗凝血活性肽的工艺条件。正交试验结果表明,在料水比1︰1 (g/mL)、酶解时间3.5 h、酶解温度45℃、加酶量0.40%条件下,罗非鱼肉木瓜蛋白酶酶解液的抗凝血活性抑制率达到101.23%。用截留分子量3 ku和10 ku的超滤膜对酶解液进行分级,发现大于10 ku组分的抗凝血活性最强,在可溶性蛋白含量在5～20 mg/mL,抗凝血活性与浓度无关。(本文来源于《食品工业》期刊2019年09期）
杜振兴,周斯仪,钟赛意,陈观兰,陈建平[4]（2019）在《不同海洋生物源肝素的理化性质及抗凝血活性》一文中研究指出为研究和开发海洋生物源肝素,本实验采用酶解醇沉法从9种海洋生物中提取出粗肝素,采用紫外光谱法、傅里叶变换红外光谱法和高效液相色谱法对其理化性质和结构特性进行分析,并通过体外凝血实验分析其抗凝血活性。结果表明:9种肝素粗品的肝素含量从高到低依次为凡纳滨对虾(Penaeus vannaei)虾头339.92μg/mg、海蚌(Mactra antiquata)239.15μg/mg、泥蚶(Tegillarca granosa)234.85μg/mg、蛏子(Sinonovacula constricta)218.29μg/mg、文蛤(MeretrixmeretrixL.)214.78μg/mg、钝缀锦蛤(Tapesdorsatus)212.194μg/mg、海湾扇贝(Argopecten irradias)68.52μg/mg、象拔蚌(Panopea abrupta)61.48μg/mg、菲律宾蛤蜊(Ruditapes philippinarum)24.29μg/mg,其均为吡喃糖,且都含有肝素的主要单糖:氨基葡萄糖、艾杜糖醛酸和葡萄糖醛酸。体外凝血实验结果表明,9种粗肝素效价从高到低依次为海蚌67.1 U/mg、凡纳滨对虾虾头59.3 U/mg、文蛤44.0 U/mg、钝缀锦蛤39.2 U/mg、蛏子35.0 U/mg、泥蚶29.6 U/mg、象拔蚌27.2 U/mg、海湾扇贝27.1 U/mg、菲律宾蛤蜊24.1 U/mg,它们具有不同强度的抗凝血活性,且发挥抗凝血作用的途径不同。实验结果可为海洋源肝素的开发提供参考。(本文来源于《食品科学》期刊2019年17期）
樊洪玉,卫民,赵剑,蒋剑春[5]（2019）在《玉米芯木聚糖硫酸酯的合成、表征及其抗凝血活性》一文中研究指出以碱法提取的玉米芯木聚糖为原料,LiCl为催化剂,在非质子溶剂中,采用叁氧化硫-吡啶法合成了玉米芯木聚糖硫酸酯(XS),通过正交试验对合成工艺进行了优化,并采用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FT-IR)、元素分析和~(13)C NMR对其结构与性能进行了表征,进一步考察了其体外抗凝血活性。结果表明:在DMF溶剂中,当叁氧化硫-吡啶络合物与木糖羟基单元的物质的量之比为1.5∶1时,于55℃反应3 h,木聚糖的酯化效果最好,所制备的XS的取代度(D_S)为1.53,得率为78.2%,重均相对分子质量为36 754,分散系数为1.191。结构表征发现,硫酸酯基已经成功引入木聚糖中。体外抗凝血活性结果表明:XS可以延长APTT和TT,具有一定的抗凝血活性;当取代度为1.53、质量浓度为20 mg/L时,XS的APTT、PT和TT分别为36.37、14.22和14.70 s,与阳性对照肝素钠基本相当。(本文来源于《生物质化学工程》期刊2019年04期）
聂小伟,陈志兵,张芹,王晓玲,顾晓慧[6]（2019）在《微波辅助酸液提取海带多糖工艺优化及其体外抗凝血活性研究》一文中研究指出对海带加工废弃物中海带多糖的微波辅助酸液提取工艺和体外抗凝血活性进行了研究。在单因素试验的基础上,通过正交试验优化微波辅助酸液提取工艺,得到最佳的工艺条件为微波功率400 W、液料比50:1、时间15 min、温度65℃、pH6.5,在此条件下,海带多糖提取率为91.16 g/kg。体外抗凝血试验结果表明,海带多糖提取物体外抗凝血活性明显,是一种具有开发潜力的天然抗凝血剂。(本文来源于《食品科技》期刊2019年07期）
宋苗苗[7]（2019）在《榴莲皮多糖结构表征及抗凝血活性研究》一文中研究指出多糖是生物体内重要的生物大分子,是生命有机体中重要组成的部分。植物多糖作为新的天然功效成分,其特殊的生理功能正不断被人们所认识。目前,有关多糖药理方面的研究涉及多个方面,其中抗凝血方面的研究已逐渐成为研究的热点。榴莲营养价值极高,其中榴莲皮在榴莲中占有65%~70%,但一直以来都鲜有利用。因此,把废弃的榴莲皮回收利用,在深化农产品产业的发展的同时,还能保护环境。现研究表明,榴莲皮提取物具有多种药理作用,研究发现榴莲具有一定的活血作用,而榴莲皮是否也具有一定的活血作用?因此,本文从化学和药理两方面对多糖及榴莲皮的研究现状、榴莲皮多糖的结构把表征及榴莲皮多糖的体内外抗凝血活性进行了研究。首先,本文对多糖的提取过程、分离纯化方法、结构鉴定以及生物活性相关方面的研究内容进行概述;对榴莲、榴莲皮的国内外相关研究现状进行归纳。其次,本文通过水提醇沉法从榴莲皮中获得多糖粗品,以去除大量色素、蛋白质以及小分子化合物的方法进一步纯化,获得榴莲皮粗多糖。榴莲皮粗多糖通过DEAE-52柱、Sephadex G-100柱分离,获得并富集了2个组分多糖:DZM-A和DZM-B。DZM-A的分子量为5 KDa,DZM-B的分子量为123 KDa。理化性质测定分析表明纯化后的榴莲皮多糖组分DZM-A、DZM-B的总糖含量显着升高,特别是DZM-A的总糖含量达到93.65%;DZM-A、DZM-B分别含有75.35%、52.37%的糖醛酸。紫外谱图测定结果表明DZM-A以及DZM-B组分多糖均无蛋白质及核酸的存在;红外谱图测定结果表明DZM-A、DZM-B均有多糖类物质的特征吸收峰,且2个多糖组分均存在强且尖锐的糖醛酸特征吸收峰,进一步证实了DZM-A、DZM-B均是酸性多糖。单糖的组成成分分析显示DZM-A、DZM-B的单糖组成相似,均有大量的鼠李糖以及半乳糖存在,但组成比例不同。核磁等相关数据推断多糖DZM-A的结构是以→4)-α-D-GalpA-(1→2)-α-L--Rha-1→为主链,侧链由甘露糖、葡萄糖等中性糖组成。多糖DZM-B的主体结构与DZM-A相同,但由于分子量较大、结构复杂、侧链上仅推断出部分糖残基片段。最后,本文通过测定凝血四项指标(APTT、PT、TT、FIB)评价DZM-A和DZM-B的体外抗凝血作用,结果显示DZM-A和DZM-B在体外均具有一定的抗凝血效果。通过体内凝血参数、血管活性因子,血流变学相关指标,测定DZM-A在不同给药剂量下对大鼠体内凝血功能的影响。结果表明,DZM-A在给药剂量为150 mg/kg、100 mg/kg时,具有一定的抗凝血作用。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
路德待,王相雅,金媛湲[8]（2019）在《具有抗凝血活性的聚氨基酸的合成及性能研究》一文中研究指出通过亲核试剂叁乙烯四胺(TETA)引发L-酪氨酸和L-谷氨酸的α-氨基酸N-环内酸酐(NCAs)的活性可控开环聚合(ROP),并进行氯磺酸酯化修饰,制备了一种具有抗凝血活性的磺酸酯化聚(L-酪氨酸-co-L-谷氨酸)(PTG-SO_3),并对PTG-SO_3的结构、酶促降解性能、细胞毒性以及血液相容性等进行了测试.结果表明,合成产物为PTG-SO_3,具有良好的生物降解性(16 d后可降解约65%)、低细胞毒性(培育72 h后,细胞活性约为70%)、良好的抗凝血性能和血液相容性(活化的部分凝血活酶时间延长约37 s).该聚合物有望应用于生物医学领域.(本文来源于《西北师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
徐子杰[9]（2019）在《九香虫HPLC指纹特征鉴别与抗凝血活性研究》一文中研究指出九香虫为蝽科动物九香虫Aspongopus chinensis Dallas的干燥全虫,主产于贵州、四川、云南等地,江苏、安徽、浙江、湖南、湖北、广东、广西等地亦产。九香虫为我国特有种,其药材价格昂贵,市场上存在着多种混伪品,药材质量差别较大,形态鉴定是九香虫常用的鉴定方法,但九香虫与其混伪品的形态特征相似,需要具备较强的分类学专业知识,且主观性较强。HPLC法可以反映中药中化学成分的种类和含量高低等,是中药真伪鉴定和质量控制的有效方法。本研究拟通过其所含的化学成分来探讨鉴别九香虫药材真伪的可行性,为九香虫药材的真伪鉴定提供较为客观的化学鉴定方法。中医认为九香虫具有理气止痛、温中助阳功效,现代医学临床研究表明,九香虫具有较好的抗凝血作用,但其相关的药理研究较少,有效活性部位以及药理作用机制尚不明确,活性成分未见报道。本研究期望通过动物体内实验来探究九香虫抗凝血活性机制,并筛选出有效活性部位,以期为九香虫的临床应用和研究提供依据。目的:鉴别九香虫真伪,筛选九香虫提取物抗凝血活性,探究其抗凝血活性作用机制及有效活性部位。方法:1.收集云南、贵州、四川和广西等地的25批九香虫药材,建立HPLC指纹图谱,利用化学计量法中的主成分分析和聚类分析方法鉴别九香虫正品与伪品。2.通过测定部分凝血活酶时间(Activated partial thromboplastin time,APTT)和凝血酶原时间(Prothrombin time,PT)研究九香虫水煎提取物、水提醇沉上层溶液、水提醇沉沉淀物和乙醇提取物的抗凝血活性。采用毛细管法测定小鼠的凝血时间(Coagulation time,CT)值,断尾法测定小鼠尾尖出血时间(Bleeding time,BT)值,来验证九香虫在动物体内的抗凝血药效。并通过大鼠体内凝血功能实验,家兔体外血小板聚集实验,初步探究九香虫抗凝血作用机制。3.对九香虫提取物进行分离纯化,经D101大孔吸附树脂柱色谱分离,得到不同乙醇浓度的洗脱部位,并分别测定其抗凝血活性,找出有效活性部位。纯化活性部位,筛选出抗凝血活性单体。结果:1.九香虫药材鉴别:25批九香虫药材商品,性状鉴定为正品8批,伪品14批(包括小皱蝽、麻皮蝽、无刺蝽、黑兜虫、荔蝽等品种),掺伪品3批。通过HPLC法对25批药材商品进行分析,其中麻皮蝽与九香虫正品无共有峰,九香虫若虫与九香虫正品只有3、4号峰为共有峰,但含量差别较大,图谱形状不一,HPLC法可以直接将麻皮蝽和若虫鉴定出来。其余22批药材建立HPLC指纹图谱,生成对照图谱R,含有6个共有峰。不同批次之间HPLC图谱与对照图谱R的相似度在0.643-0.964之间,正品和混伪品之间化学成分含量差异较大。运用主成分分析法对22批样品共有峰的峰面积进行统计分析,其中第1、第2和第3主成分的累积贡献率达到91.55%,具有较高的代表性,其结果显示小皱蝽与九香虫正品区别较大。在主成分分析的基础上,以降维后的叁个主成分为变量,系统聚类方法采用组之间的链接法与平方欧式距离法,结果显示九香虫正品聚为一类、小皱蝽聚为一类、其余样品分为两类,只有一批掺伪品归为九香虫正品中,可能原因是掺伪品中九香虫占比较多,化学成分主要以正品体现居多。聚类分析方法与主成分分析方法结果基本一致。2.九香虫抗凝血活性药效研究:水煎液提取物和水提醇沉上层溶液具有明显的抗凝血作用,抗凝血有效物质应集中在水提醇沉上层溶液中。九香虫水提醇沉上层溶液能够明显延长小鼠的凝血时间CT值及尾尖出血时间BT值,说明九香虫水提醇沉提取物在动物体内具有明显的抗凝血活性。通过大鼠凝血功能试验,证明九香虫体内抗凝血过程是通过APTT途径,针对内源性凝血途径中存在的凝血因子发挥作用的;通过家兔体外血小板聚集实验说明,九香虫水提醇沉提取物能够影响血小板的正常生理功能,对于血小板的聚集有着显着的抑制效果。3.九香虫抗凝血活性部位以及活性成分的筛选:九香虫水提醇沉物经D101大孔吸附树脂分离后,50%、70%和90%乙醇洗脱部位活性最强,为抗凝血活性部位。以上活性部位经分离纯化,得到四个单体化合物,结构鉴定出一个化合物为aspongester A。结论:HPLC指纹图谱结合化学计量学方法,能够较为客观准确鉴别九香虫真伪。水提醇沉法为抗凝血活性部位最佳提取方法。其水提醇沉提取物在大鼠体内通过内源性凝血途径发挥抗凝血功效,并且能够抑制血小板聚集。另外,九香虫水提醇沉提取物有效活性部位集中在高浓度乙醇洗脱部位,并且从中分离纯化得到一个酯类化合物aspongester A。综合以上实验结果可知,九香虫抗凝血活性成分是可以用水煎提取的多种成分,沸水煎煮提取可以去除脂肪酸等大量杂质,但能同时保留醇溶性的活性成分,继而可通过水提醇沉法进一步精制;同时说明抗凝血活性可能是多种成分共同作用的结果,不是单一化学成分发挥药效的。本研究为九香虫药材的真伪鉴定提供了较为客观的化学鉴定方法,动物体内实验验证了九香虫提取物抗凝血活性,并探究了其抗凝血活性作用机制及有效活性部位,为九香虫的进一步开发利用研究提供了一定的依据。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2019-05-11）
李岩,张翠香,罗永会,左绍远,陈贵元[10]（2019）在《云南产地参多糖脱色、脱蛋白及其抗凝血活性研究》一文中研究指出以地参多糖损失率、蛋白去除率和色素去除率为测定指标,筛选地参多糖脱蛋白、脱色的最佳方法,并对精制总多糖的抗凝血活性进行了研究,结果表明,4种多糖脱蛋白方法中,效果最好的为叁氯乙酸-正丁醇法,经该方法处理的地参多糖提取液,蛋白质去除率为(80.28±0.98)%,多糖损失率为(9.67±0.97)%;活性炭脱色法为地参多糖的最佳脱色方法,用终浓度为1%的活性碳对地参多糖水溶液进行脱色,脱色率达到(91.56±0.87)%,多糖损失率为(8.39±0.74)%。抗凝血试验表明,地参多糖具有明显的体外抗凝血活性,能延长人体血浆APTT(活化部分凝血活酶时间)与PT(凝血酶原时间),对TT(凝血酶时间)无影响。实验结果可为地参多糖纯化及活性的研究提供基础。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年07期）
抗凝血活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以近江牡蛎糖为原料,经酶解制得牡蛎糖胺聚糖粗制品,进行体外降血糖及抗凝血活性研究。根据不同浓度牡蛎糖胺聚糖对α-葡萄糖苷酶活性抑制作用效果,选出抑制作用效果最佳的浓度,测定在不同反应时间的抑制作用效果以及对酶的动力学测定;采用鲫鱼血作为血浆,以体外抗凝血原时间和抗凝血复钙时间来进行牡蛎糖胺聚糖的体外抗凝血评价。结果表明:牡蛎糖胺聚糖对α-葡萄糖苷酶活性具有一定抑制作用,最佳浓度为0.4 mg/mL,抑制率最高达到43.68%;作用时间10min抑制率达到最大,抑制率为66.7%;由动力学试验判断出牡蛎糖胺聚糖对α-葡萄糖苷酶的抑制类型为反竞争性抑制;牡蛎糖胺聚糖浓度为1 mg/mL时,抗凝血原时间与阳性对照肝素钠(0.1 mg/mL)的抗凝血原时间等效,同时使凝血的复钙时间的增加,呈现出非常好的抗凝血效果及性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗凝血活性论文参考文献
[1].吴娅丽,马韫楠,张琦,喻祥龙,杜守颖.地龙抗凝血活性体外评价方法的建立[J].中国现代应用药学.2019
[2].孔艳,禤日翔,戴梓茹,范和良,农月睿.近江牡蛎糖胺聚糖降血糖及抗凝血活性研究[J].食品科技.2019
[3].张泽,陈踊南,杨萍,陈旖,李丽仪.酶解罗非鱼肉制备抗凝血活性肽[J].食品工业.2019
[4].杜振兴,周斯仪,钟赛意,陈观兰,陈建平.不同海洋生物源肝素的理化性质及抗凝血活性[J].食品科学.2019
[5].樊洪玉,卫民,赵剑,蒋剑春.玉米芯木聚糖硫酸酯的合成、表征及其抗凝血活性[J].生物质化学工程.2019
[6].聂小伟,陈志兵,张芹,王晓玲,顾晓慧.微波辅助酸液提取海带多糖工艺优化及其体外抗凝血活性研究[J].食品科技.2019
[7].宋苗苗.榴莲皮多糖结构表征及抗凝血活性研究[D].河南大学.2019
[8].路德待,王相雅,金媛湲.具有抗凝血活性的聚氨基酸的合成及性能研究[J].西北师范大学学报(自然科学版).2019
[9].徐子杰.九香虫HPLC指纹特征鉴别与抗凝血活性研究[D].湖北中医药大学.2019
[10].李岩,张翠香,罗永会,左绍远,陈贵元.云南产地参多糖脱色、脱蛋白及其抗凝血活性研究[J].安徽农学通报.2019
论文知识图
