导读:本文包含了颗粒细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:细胞,颗粒,卵巢,干细胞,激素,卵泡,线粒体。
颗粒细胞论文文献综述
中青报·中青网记者,胡春艳,通讯员,吴军辉[1](2020)在《我国科学家研究不孕不育获突破》一文中研究指出本报讯(中青报·中青网记者 胡春艳 通讯员 吴军辉)日前,南开大学生命科学学院、药物化学生物学国家重点实验室刘林教授团队成功将卵巢颗粒细胞重编程为具有生殖系转移能力的诱导性多能干细胞,进而分化为卵子,并通过正常受精获得了健康小鼠。该突破属世界首次,为保持(本文来源于《中国青年报》期刊2020-01-03)
林好,桂蜀华,于兵兵,阙晓慧,朱嘉琪[2](2019)在《不同炮制工艺熟地黄多糖单糖分析及其对卵巢颗粒细胞的影响》一文中研究指出目的研究九蒸九晒、九蒸九烘、现代法炮制熟地黄及生地黄多糖的单糖组成、及其对大鼠卵巢颗粒细胞增殖活性的影响。方法通过水提醇沉、活性炭除色素、TCA法脱蛋白、无水乙醚和丙酮除小分子化合物后获取多糖,采用苯酚-硫酸法测定总多糖含有量;用4 mol/L叁氟乙酸水解多糖,加盐酸羟胺进行衍生化反应,采用气相色谱法对其单糖组成进行分析,MTT法检测各组分多糖作用于大鼠卵巢颗粒细胞24 h的增殖情况。结果九蒸九晒熟地黄的多糖含有量最多,达1.625%,九蒸九烘熟地黄多糖含有量最少,只占0.949%;4种炮制工艺地黄多糖中均含有阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖及半乳糖醛酸,除生地黄多糖外其余熟地黄多糖还含有鼠李糖;不同质量浓度多糖溶液对卵巢颗粒细胞均有一定的促进作用,质量浓度150μg/mL时对卵巢颗粒细胞增殖效果最显着。结论该方法简便、准确、快速,可用于熟地黄的质量控制,对卵巢颗粒细胞有增殖效果。(本文来源于《中成药》期刊2019年12期)
邢彦,刘海宁[3](2019)在《孕期高雄激素对子代大鼠卵巢颗粒细胞P450芳香化酶表达的影响》一文中研究指出目的探讨大鼠孕晚期暴露于高雄激素环境对子代雌鼠卵巢颗粒细胞P450芳香化酶(P450arom)表达的影响。方法选用性成熟雌性Wistar大鼠,随机分成实验组和对照组,按照1∶1比例与雄性Wistar大鼠合笼交配。在雌鼠妊娠第15~20天,实验组大鼠颈部皮下注射丙酸睾丸酮0.6 mg/d,对照组注射中性茶油0.6 mg/d。待其子代雌鼠2月龄时取双侧卵巢组织,应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测实验组与对照组子代雌鼠P450aroma mRNA的表达;采用免疫组化(PV-6002)二步法测定实验组与对照组子代雌鼠P450aroma的蛋白表达。结果免疫组化法测得P450aroma蛋白在窦状卵泡颗粒细胞、黄体和卵巢间质中均有表达,且实验组P450aroma蛋白表达显着低于对照组(P<0.05)。RT-PCR法测得实验组与对照组卵泡颗粒细胞中P450aroma mRNA的相对表达量分别为(0.217 7±0.008 3)和(0.413 2±0.010 3),实验组显着低于对照组(P<0.05)。结论大鼠孕晚期暴露于高雄激素环境可以导致其子代雌鼠P450aroma表达下降,提示胎儿期暴露于高雄激素环境可能是导致PCOS的早期病因之一。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2019年12期)
任军,曾丽月,陈萍,刘晓坤[4](2019)在《外阴β-Catenin阳性皮肤颗粒细胞瘤1例》一文中研究指出患者女,38岁。左侧外阴结节12年。患者12年前无诱因发现左侧外阴出现黄豆大结节,无明显自觉症状,未治疗,结节缓慢增大至蚕豆大,遂于2017年1月11日就诊我科。患者既往体健,家族中无类似疾病患者。体格检查:系统检查无异常。皮肤科检查:左侧外阴一约2 cm×2 cm大肤色结节(图1),质地中等,活动(本文来源于《临床皮肤科杂志》期刊2019年12期)
杨静,刘欣,魏浩,郭含星,王娟娟[5](2019)在《发情周期内急性酒精中毒对小鼠颗粒细胞线粒体基因表达的影响》一文中研究指出酒精成为生活中人们社交生活中不可或缺的饮品,但是酒精已经不知不觉侵害人们的身体。本研究以远交系ICR为研究对象,探索发情周期内酒精急性摄入对小鼠颗粒细胞的影响。首先鉴定小鼠发情周期,在发情第一天腹腔注射25%乙醇(15 ul/g)。连续注射5天,于注射第3天进行超数排卵。用qPCR,Jc-1和DCFH-DA分别检测线粒体基因表达水平表达、线粒体膜电位和ROS水平。结果发现:线粒体膜电位从1天到4天显着增加,在5天下降。ROS在2天,3天,5天保持相对低的水平。实验结果表明酒精对小鼠颗粒细胞线粒体基因表达有影响。(本文来源于《陕西省毒理学会防控毒物危害与优化生态环境研讨会论文集》期刊2019-11-16)
王春又,游弋,王欢,张恋,宋志强[6](2019)在《皮肤颗粒细胞瘤一例》一文中研究指出临床资料患者,女,44岁。数月前发现腹部出现一绿豆大淡红色结节,不伴痒痛,皮疹渐增大。患者平素体健,既往无外伤史。家族中无类似疾病患者。体格检查:一般情况良好,全身浅表淋巴结未扪及肿大,各系统检查无异常。皮肤科检查:腹部见一直径约1 cm红色结节,边界清楚,质硬,与周围组织(本文来源于《中国麻风皮肤病杂志》期刊2019年11期)
蒲静,俞晓丽,马会明,王雷[7](2019)在《脱氢表雄酮对小鼠卵巢颗粒细胞AMH、FOXL2和INH B蛋白表达的影响》一文中研究指出目的探讨脱氢表雄酮(DHEA)对小鼠卵巢颗粒细胞中抗苗勒氏管激素(AMH)、翼状螺旋/叉头转录因子2(FOXL2)、抑制素B(INH B)蛋白表达的影响。方法体外培养小鼠卵巢颗粒细胞,培养液中加入终浓度分别为0、50、100、200 nM的DHEA作用后,细胞免疫荧光法观察AMH、FOXL2、INH B蛋白表达定位,Western blot法检测AMH、FOXL2、INH B蛋白表达量变化。结果不同浓度DHEA处理后,小鼠卵巢颗粒细胞的细胞核、细胞膜与细胞质处均可见有AMH、FOXL2、INH B蛋白表达;Western blot法检测叁种蛋白表达量变化,在50、100、200 nM DHEA浓度作用下,FOXL2和INH B蛋白表达量均低于对照组(P<0.05),而AMH蛋白表达量无显着性差异。结论 DHEA能够下调FOXL2、INH B蛋白表达。(本文来源于《宁夏医学杂志》期刊2019年11期)
郁晓冬,李红[8](2019)在《卵巢颗粒细胞特异性表达基因甲基化水平分析》一文中研究指出目的探讨多囊卵巢综合征患者卵巢颗粒细胞特异性表达基因甲基化水平.方法选取行体外受体-胚胎移植助孕治疗的女性患者颗粒细胞120例,分为多囊卵巢综合征组(因多囊卵巢综合征行体外受体-胚胎移植治疗)、对照组(因输卵管因素或男方因素行体外受体-胚胎移植治疗),每组60例.在行体外受体-胚胎移植治疗前卵泡期抽取外周静脉血,测定卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇、睾酮水平.采卵后收集卵泡液,测定雌二醇、雄烯二酮、抗苗勒氏管激素(Amh)水平.RT-PCR和Western blot检测细胞色素P45019A1(Cyp19a1)、Amh、抗苗勒氏管激素Ⅱ型受体(Amhr2) mRNA和蛋白表达水平.结果多囊卵巢综合征组卵泡刺激素、雌二醇/睾酮明显低于对照组,黄体生成素、雌二醇、睾酮、黄体生成素/卵泡刺激素明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);卵泡液中雄烯二酮、Amh浓度明显高于对照组,雌二醇/雄烯二酮比值明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).多囊卵巢综合征组卵巢颗粒细胞中Cyp19a1启动子甲基化水平明显高于对照组,Amh,Amhr2启动子甲基化水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).Cyp19a1 mRNA和蛋白表达水平明显低于对照组,Amh,Amhr2 mRNA和蛋白表达水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05). Pearson分析显示:Cyp19a1,Amh,Amhr2启动子的甲基化与mRNA表达呈负相关; Cyp19a1基因启动子的甲基化与卵泡液中雌二醇/雄烯二酮比值呈负相关.结论多囊卵巢综合征患者颗粒细胞中存在Cyp19a1,Amh,Amhr2基因甲基化,且与对应分子mRNA表达变化相关; Cyp19a1甲基化水平与卵泡液中雌二醇/雄烯二酮比值相关,提示Cyp19a1基因甲基化下调了芳香化酶活性,提升了卵巢雄激素合成水平.(本文来源于《北华大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期)
廖静岚,李玲芳,宗超威,庄思琪,刘瑾[9](2019)在《MicroRNAs在妊娠期镉暴露致子代卵巢颗粒细胞凋亡调控中的作用》一文中研究指出目的:研究妊娠期镉暴露是否通过miRNAs参与子代卵巢颗粒细胞凋亡的调控及其调控机制。方法:SPF级成年SD大鼠,合笼受孕后,分为四组。孕鼠GD1-20灌胃染毒,每日一次,分别暴露于0、0.5、2.0、8.0mg/kg CdCl2溶液。F1代雌鼠常规饲养至56日龄后提取卵巢颗粒细胞。MiRNA芯片检测0和8.0mg/kg组miRNA表达谱;采用miRNA芯片、数据库和文献,综合筛选出妊娠期镉暴露致F1代成年大鼠卵巢颗粒细胞凋亡相关miRNAs;并进行生物信息学分析,包括GO和Pathway分析;qRTPCR检测F1代成年雌鼠卵巢颗粒细胞凋亡相关miRNAs的水平。将COV434作工具细胞,分别构建慢病毒介导敲低COV434-tudmiR-16、COV434-tudmiR-181b、COV434-tudmiR-92a细胞株。实验分6组:(1)COV434(2)COV434+Cd(3)COV434-C+Cd(4)COV434-tudmiR-16+Cd(5)COV434-tudmiR-181b+Cd(6)COV434-tudmiR-92a+Cd,20μM CdCl2处理12h后收集细胞。QRT-PCR检测Bcl2 mRNA水平;Western blot检测BCL2蛋白水平;流式细胞术和Hoechst33258染色检测细胞凋亡情况。荧光素酶报告基因实验验证miR-92a和Bcl2靶向关系。结果:综合叁个来源提示,最终筛选出可能与妊娠期镉暴露致F1代成年大鼠卵巢颗粒细胞凋亡相关的31个miRNAs。生物信息学分析结果显示:这31个miRNAs的靶基因生物学过程主要归类于转录调控、细胞增殖、细胞凋亡等方面;靶基因主要富集于癌症信号通路、癌症中的蛋白多糖、磷脂酰肌醇信号通路等117条信号通路(p<0.05)。与对照组比较,miR-92a-2-5p、miR-16-5p、miR-181b-5p、miR-628和miR-1-3p表达水平均显着上调,其变化趋势与miRNA芯片结果一致。镉暴露敲低COV434细胞株,COV434-tudmiR-16和COV434-tudmiR-92a组Bcl2基因mRNA和蛋白表达均显着上调(p<0.05);COV434-tudmiR-16和COV434-tudmiR-92a组细胞凋亡率均显着下调(p<0.05);COV434-tudmiR-16+Cd和COV434-tudmiR-92a+Cd组的细胞核多呈均匀的蓝色;共转染miR-92a和野生型Bcl2 3’UTR区荧光表达质粒,其荧光素酶活性显着下降(p<0.05)。结论:MiR-92a-2-5p、miR-16-5p、miR-181b-5p、miR-628和miR-1-3p可能促进妊娠期镉暴露F1代成年大鼠卵巢颗粒细胞凋亡。妊娠期镉暴露上调miR-16和miR-92a靶向下调Bcl2参与F1代成年大鼠卵巢颗粒细胞凋亡。(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25)
李玲芳,宗超威,王晖,张文昌[10](2019)在《胚胎干细胞定向分化为卵巢颗粒细胞及镉对SOX2的影响》一文中研究指出目的:镉是一种普遍存在于环境中的有毒重金属,不仅对雌性哺乳动物的卵巢颗粒细胞具有明显的生殖毒性,且可通过胎盘屏障影响子代发育。卵巢颗粒细胞是镉的靶细胞,对卵母细胞生长起着重要的营养作用。课题组前期研究表明,妊娠期镉暴露可使F1代大鼠成年后卵巢颗粒细胞形态和功能发生改变。但镉通过胎盘屏障影响子代卵巢颗粒细胞的具体机制尚未得知。因此,我们采用构建体外胚胎干细胞定向分化为卵巢颗粒细胞的模型,探讨胚胎干细胞定向分化为卵巢颗粒细胞的过(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25)
颗粒细胞论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的研究九蒸九晒、九蒸九烘、现代法炮制熟地黄及生地黄多糖的单糖组成、及其对大鼠卵巢颗粒细胞增殖活性的影响。方法通过水提醇沉、活性炭除色素、TCA法脱蛋白、无水乙醚和丙酮除小分子化合物后获取多糖,采用苯酚-硫酸法测定总多糖含有量;用4 mol/L叁氟乙酸水解多糖,加盐酸羟胺进行衍生化反应,采用气相色谱法对其单糖组成进行分析,MTT法检测各组分多糖作用于大鼠卵巢颗粒细胞24 h的增殖情况。结果九蒸九晒熟地黄的多糖含有量最多,达1.625%,九蒸九烘熟地黄多糖含有量最少,只占0.949%;4种炮制工艺地黄多糖中均含有阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖及半乳糖醛酸,除生地黄多糖外其余熟地黄多糖还含有鼠李糖;不同质量浓度多糖溶液对卵巢颗粒细胞均有一定的促进作用,质量浓度150μg/mL时对卵巢颗粒细胞增殖效果最显着。结论该方法简便、准确、快速,可用于熟地黄的质量控制,对卵巢颗粒细胞有增殖效果。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
颗粒细胞论文参考文献
[1].中青报·中青网记者,胡春艳,通讯员,吴军辉.我国科学家研究不孕不育获突破[N].中国青年报.2020
[2].林好,桂蜀华,于兵兵,阙晓慧,朱嘉琪.不同炮制工艺熟地黄多糖单糖分析及其对卵巢颗粒细胞的影响[J].中成药.2019
[3].邢彦,刘海宁.孕期高雄激素对子代大鼠卵巢颗粒细胞P450芳香化酶表达的影响[J].生殖医学杂志.2019
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[5].杨静,刘欣,魏浩,郭含星,王娟娟.发情周期内急性酒精中毒对小鼠颗粒细胞线粒体基因表达的影响[C].陕西省毒理学会防控毒物危害与优化生态环境研讨会论文集.2019
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[7].蒲静,俞晓丽,马会明,王雷.脱氢表雄酮对小鼠卵巢颗粒细胞AMH、FOXL2和INHB蛋白表达的影响[J].宁夏医学杂志.2019
[8].郁晓冬,李红.卵巢颗粒细胞特异性表达基因甲基化水平分析[J].北华大学学报(自然科学版).2019
[9].廖静岚,李玲芳,宗超威,庄思琪,刘瑾.MicroRNAs在妊娠期镉暴露致子代卵巢颗粒细胞凋亡调控中的作用[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[10].李玲芳,宗超威,王晖,张文昌.胚胎干细胞定向分化为卵巢颗粒细胞及镉对SOX2的影响[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019