导读:本文包含了微分脉冲伏安法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:微分,脉冲,丙烯酰胺,抗氧剂,溶液,氢氧化,阳极。
微分脉冲伏安法论文文献综述
朱永春,王佳,那宝双,辛士刚,张洪波[1]（2019）在《纳米氢氧化镍修饰碳糊电极电膜萃取和微分脉冲伏安法测定敌草隆（英文）》一文中研究指出敌草隆是一种常用的除草剂,长期以微量甚至痕量暴露于环境中,对环境和人体健康都有害。采用微分脉冲伏安法在碳糊电极上测定了痕量的敌草隆,采用电化学方法在碳糊电极表面原位沉积了氢氧化镍,在电极电位的作用下敌草隆分子被电膜萃取到电极表面。在修饰电极上,敌草隆与氢氧化镍相互作用形成络合物,使镍的第一个不可逆还原峰从-0.389 V移至-0.454 V。新的还原峰电流随扫描速率的增加而线性增加,表明还原反应受表面吸附控制。在固定的初始电位下,吸附过程属于依赖于静止时间的电膜萃取过程。在固定的静止时间下电流随初始电位呈正态分布。萃取过程遵循Temkin等温吸附模型,吸附自由能为-22.94 kJ/mol。还原峰电流与敌草隆浓度的对数在0.775×10~3～0.775×10~(-3)μg/mL范围内呈线性关系,可以用此方法检测敌草隆,检出限(S/N=3)达到0.775×10~(-3)μg/mL。基于此不可逆还原峰建立的检测敌草隆的电化学方法,具有良好的重现性和选择性,已用于农业废水中敌草隆的检测,其结果令人满意。(本文来源于《沈阳师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
李希凯,赵有刚,张喆文,赵金莲[2]（2018）在《微分脉冲极谱阳极溶出伏安法测定镍系统溶液中的铅》一文中研究指出微量铅的催化极谱测定已有不少体系,并已在矿石,钢铁环保等领域得到了广泛的应用,但未见在镍电解溶液中微量铅测定的报导文献。本法将脉冲极谱和溶出伏安法有机地结合起来,分析速度快,所得结果与先经硝酸镧共沉淀分离富集火焰原子吸收光谱法~([1])进行分析的结果一致。(本文来源于《化工管理》期刊2018年31期）
吴文展,李晓原,黄家怿,郭佩佩[3]（2018）在《基于微分脉冲溶出伏安法的铂修饰电极检测痕量铅和镉》一文中研究指出采用电化学沉积制备了汞膜和铋膜铂电极,应用制备的汞膜及铋膜铂电极对重金属污染物铅和镉进行微分脉冲溶出伏安法测定,探讨了富集时间、富集电位、修饰膜性质及本体电极尺寸等因素对重金属离子测定影响,确定铋膜修饰微电极更为适合应用于重金属离子快速在线监测。(本文来源于《现代农业装备》期刊2018年03期）
胡黎明,刘祥萱,张浪浪,杨玉雪[4]（2018）在《碳纳米管–Nafion修饰玻碳电极微分脉冲伏安法测定水中微量偏二甲肼》一文中研究指出以Nafion(全氟化磺酸酯)为溶剂分散多壁碳纳米管(MWCNTs),利用MWCNTs良好的电化学性能及Nafion的富集和选择透过性特征制备了MWCNTs–Nafion修饰的玻碳电极。用扫描电子显微镜对MWCNTs–Nafion膜进行了形貌表征,研究了偏二甲肼(UDMH)在该修饰电极上的电化学行为。建立了微分脉冲伏安法测定UDMH含量的方法,并对修饰剂用量、支持电解质及其pH、富集时间、富集电位进行了优化。结果表明,MWCNTs–Nafion修饰的玻碳电极对UDMH有良好的富集特性和电催化活性。在最佳试验条件下,该方法的线性范围为1.3×10~(–6)~4.0×10~(–5)mol/L,检测限为2.2×10~(–7)mol/L。利用该方法测定了模拟水样中UDMH的含量,平均加标回收率为100.8%。(本文来源于《化学推进剂与高分子材料》期刊2018年01期）
宋丹丹,尚玉俊,王秀莉,王炜[5]（2017）在《微分脉冲阳极溶出伏安法测定水处理剂用铝酸钙中砷》一文中研究指出采用活性面位于侧面的金电极作为工作电极,建立了微分脉冲阳极溶出伏安法测定水处理剂用铝酸钙中砷含量的检测方法。将水处理剂用铝酸钙粉用氯化铝溶液加热回流溶解,经过滤后,对滤液进行稀释,以18%(质量分数)盐酸为支持电解质,对样品稀释液进行微分脉冲扫描阳极溶出伏安法测定。结果表明,砷在金电极上于峰电位为+0.09V左右产生灵敏的溶出峰,该峰峰高与砷的质量浓度在0.5~10μg/L之间呈现良好的线性关系,相关系数为0.997 7,检出限为0.15μg/L。按照实验方法对水处理剂用铝酸钙样品进行测定,并采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)做方法对照,同时加入砷标准溶液进行加标回收试验,结果表明,两种方法的测定结果基本一致,且实验方法的加标回收率为90%~102%。对3个水处理剂用铝酸钙样品测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为2.1%~3.3%。(本文来源于《冶金分析》期刊2017年12期）
刘鸿飞,张旭,沈庆峰,盛晓星,程良娟[6]（2017）在《微分脉冲溶出伏安法测定含氟废水中磷》一文中研究指出建立微分脉冲溶出伏安法测定含氟废水中微量磷的方法。磷与钼酸铵在酸性介质中反应生成磷钼杂多酸后,立即被还原生成蓝色络合物。此蓝色络合物在NH_3-NH_4Cl缓冲溶液中(pH=10)有一个高灵敏度及高选择性的极谱还原波,其峰电位为-1.04 V。结果表明:磷的质量浓度在3~50μg/L与峰电流呈良好线性关系,方法的检出限为0.307 2μg/L,相对标准偏差小于5%,加标回收率在98.27%~104.14%。该方法灵敏度高、简单、快速,适用于含氟废水中微量磷的测定。(本文来源于《矿冶》期刊2017年06期）
慕鹏涛,沈庆峰,俞小花,徐双全,刘春侠[7]（2016）在《微分脉冲溶出伏安法测定锌电解液中铜铅镉镍》一文中研究指出采用微分脉冲溶出伏安法,建立了氨水-氯化铵体系中,氨水掩蔽Zn~(2+),丁二酮肟(DMG)络合Ni~(2+),不经预分离测定痕量的Cu~(2+)、Pb~(2+)、Cd~(2+)和Ni~(2+)的方法。本体系可消除大量Zn~(2+)对Ni~(2+)、Cd~(2+)的干扰。在起始电位―0.80V、终止电位―0.1V、富集电位―0.85V、富集时间100s、扫描速率0.015V/s、加入0.5mL氨水-氯化铵溶液的条件下,Cu~(2+)、Pb~(2+)、Cd~(2+)的溶出峰电位分别为―0.28、―0.47、―0.63V,质量浓度分别在2.0×10~(-6)~1.0×10~(-3)、1.6×10~(-6)~6.6×10~(-3)、2.3×10~(-6)~1.1×10~(-2) g/L范围内与其峰电流呈良好的线性关系,方法检出限分别为8.9×10~(―8)、8.1×10~(―7)、2.1×10~(―7) g/L。不更换溶液,再向溶液中加入0.5mL DMG溶液、0.6mL氨水,在起始电位―0.90V、终止电位―1.2V、富集电位―0.80V、富集时间40s、扫描速率0.015V/s的条件下,Ni~(2+)的溶出峰电位为―1.03V,质量浓度在1.0×10~(―6)~5.6×10~(―4) g/L范围内与其峰电流呈良好的线性关系,方法检出限为4.6×10~(―7)g/L。溶液中可能存在的常见离子不干扰Cu~(2+)、Pb~(2+)、Cd~(2+)和Ni~(2+)的测定。采用标准加入法测定混合标准溶液中的Cu~(2+)、Pb~(2+)、Cd~(2+)和Ni~(2+),其结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为0.075%~1.8%;回收率为90%~109%。方法可用于硫酸锌电解液、中性上清液等实际样品的测定,其中中性上清液的测定结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定结果基本吻合。(本文来源于《冶金分析》期刊2016年10期）
黄丹,刘祥萱,王留云[8]（2015）在《微分脉冲伏安法监测润滑油中抗氧剂的研究》一文中研究指出建立了微分脉冲伏安法测定润滑油中抗氧剂种类、剩余含量和评估其剩余寿命的方法。通过对比试验确定萃取润滑油中抗氧剂的萃取液为含0.1mol/L KOH的92%乙醇-水溶液;通过实验得到了定性分析3种常见抗氧剂2,6-二叔丁基对甲基酚、N-苯基-α-萘胺和二烷基二硫代磷酸锌的微分脉冲信号峰位;对壳牌CF-4柴油机油和昆仑10号液压油进行模拟老化,得到了模拟老化时间与润滑剂中抗氧剂剩余含量的关系,实现了对剩余效用的评估测定。该方法可用于定性分析润滑油中抗氧剂的种类,以及评估润滑油使用寿命和工作状态。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2015年01期）
焦志良,张旭,陈为亮,齐妍洁,许康[9]（2014）在《微分脉冲伏安法测定高铅氯盐溶液中锡》一文中研究指出建立了高温氯盐法处理含铅锡物料时高铅氯盐溶液中锡的测定方法。研究发现,在草酸-盐酸-亚甲基蓝的底液中,Sn?在-0.5V处有一灵敏的极谱波,Sn?与Pb2+、Cd2+峰电位相隔100mV,可以利用微分脉冲伏安极谱法测定锡。对于0.25mg/L的锡,至少1 000倍的Cl-、Na+、K+、F-、SO2-4、NO-3,200倍Cu2+、Fe3+、Zn2+、Al 3+、Mn2+,100倍Ca2+、Mg2+、Cr3+、Sb3+、Bi 3+,50倍Ni 2+、Co2+,30倍As3+、Pb2+、Cd2+不干扰测定。在选定试验条件下,采用标准加入法对样品进行测定,测定值相对标准偏差小于2%,回收率在98.8%~104.2%之间。方法可应用于高铅氯盐溶液中锡的测定。(本文来源于《冶金分析》期刊2014年05期）
张文玲,王丽然,费永乐,李书国[10]（2013）在《微分脉冲伏安法快速测定油炸食品中丙烯酰胺》一文中研究指出研究丙烯酰胺(AA)在铂电极上的电化学反应过程以及微分脉冲法测定油炸食品中的丙烯酰胺的含量。以2×10-3mol/L H2SO4+0.1mol/L LiCl溶液为电解质时,丙烯酰胺在铂电极上的循环伏安图表明,在―0.58V出现还原峰,在―0.38V处出现氧化峰,并且峰形良好;利用微分脉冲伏安法对油炸食品中的丙烯酰胺进行测定并对实验条件进行优化,扫描范围0~―1.0V、电位增量0.005V、脉冲幅度0.05V、脉冲宽度0.05s、脉冲间隔2.0s、灵敏度100μA,电解质为2×10-3mol/L H2SO4+0.1mol/L LiCl溶液。丙烯酰胺还原峰电流与其浓度在3.0×10-8~9.0×10-8mol/L范围内呈良好的线性关系,其线性方程y=440.95x-1.4893(r=0.9954),加标回收率为94.4%~103.2%,相对标准偏差(RSD)为0.324%~1.785%,最低检测限(LOD)为1.0×10-8mol/L。与高效液相色谱法相比,该法灵敏度高、操作简便、无需复杂的前处理、设备价格便宜,可用于油炸食品中丙烯酰胺的快速测定。(本文来源于《食品科学》期刊2013年22期）
微分脉冲伏安法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
微量铅的催化极谱测定已有不少体系,并已在矿石,钢铁环保等领域得到了广泛的应用,但未见在镍电解溶液中微量铅测定的报导文献。本法将脉冲极谱和溶出伏安法有机地结合起来,分析速度快,所得结果与先经硝酸镧共沉淀分离富集火焰原子吸收光谱法~([1])进行分析的结果一致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微分脉冲伏安法论文参考文献
[1].朱永春,王佳,那宝双,辛士刚,张洪波.纳米氢氧化镍修饰碳糊电极电膜萃取和微分脉冲伏安法测定敌草隆（英文）[J].沈阳师范大学学报(自然科学版).2019
[2].李希凯,赵有刚,张喆文,赵金莲.微分脉冲极谱阳极溶出伏安法测定镍系统溶液中的铅[J].化工管理.2018
[3].吴文展,李晓原,黄家怿,郭佩佩.基于微分脉冲溶出伏安法的铂修饰电极检测痕量铅和镉[J].现代农业装备.2018
[4].胡黎明,刘祥萱,张浪浪,杨玉雪.碳纳米管–Nafion修饰玻碳电极微分脉冲伏安法测定水中微量偏二甲肼[J].化学推进剂与高分子材料.2018
[5].宋丹丹,尚玉俊,王秀莉,王炜.微分脉冲阳极溶出伏安法测定水处理剂用铝酸钙中砷[J].冶金分析.2017
[6].刘鸿飞,张旭,沈庆峰,盛晓星,程良娟.微分脉冲溶出伏安法测定含氟废水中磷[J].矿冶.2017
[7].慕鹏涛,沈庆峰,俞小花,徐双全,刘春侠.微分脉冲溶出伏安法测定锌电解液中铜铅镉镍[J].冶金分析.2016
[8].黄丹,刘祥萱,王留云.微分脉冲伏安法监测润滑油中抗氧剂的研究[J].石油炼制与化工.2015
[9].焦志良,张旭,陈为亮,齐妍洁,许康.微分脉冲伏安法测定高铅氯盐溶液中锡[J].冶金分析.2014
[10].张文玲,王丽然,费永乐,李书国.微分脉冲伏安法快速测定油炸食品中丙烯酰胺[J].食品科学.2013
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