导读:本文包含了液晶性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:液晶,分子,偶氮,石墨,吡唑,各向异性,丙烯酸酯。
液晶性论文文献综述
席菁[1]（2019）在《含叁唑环偶氮苯衍生物的合成与液晶性研究》一文中研究指出液晶化合物因其特有的光电效应而广泛应用在信息存储、液晶显示、光学转化以及复合材料等诸多领域。芳香族偶氮类化合物具有很大的π电子系统,共轭体系进一步增大,具有良好的光学性能。叁唑化合物是一类重要的含氮杂环化合物,已在药物研究、材料化学等领域得到广泛的应用。本文构筑了一系列不同端基取代的含叁唑杂环偶氮苯类化合物,并对其液晶等性质进行了研究,期望可以探寻到更具实用价值的液晶化合物。本文以对硝基苯酚为原料,经过重氮化、脱水以及Click反应,合成一系列不同端基取代的含叁唑杂环偶氮苯类化合物。利用核磁共振光谱(NMR),红外光谱(IR)对所合成的化合物进行了表征。通过循环伏安法(CV)研究了含二茂铁基团的叁唑杂环偶氮苯化合物的电化学性质。利用紫外可见光谱(UV),荧光光谱,对其光谱性质进行了测试,在光控条件下,所合成的化合物可以发生顺反异构。利用差示扫描量热法(DSC)和正交偏光显微镜(POM)对其液晶性进行探究。结果表明,长链叁唑偶氮苯化合物系列和带二茂铁长链叁唑偶氮化合物系列均表现为近晶相液晶。长链叁唑偶氮苯化合物系列随着端基碳链的增加,其介晶区间逐渐变大。带二茂铁长链叁唑偶氮化合物系列熔点较低,介晶区间相差较大,其中8CSZF11的介晶区间最宽,为102℃。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-05）
关晓琳,孟丽,贾天明,靳其军,路宝翠[2]（2018）在《液晶性直线型共轭芳炔衍生物的合成及电致发光性质》一文中研究指出以苯胺和芳炔为基本构筑单元,通过Sonogashira偶联反应,合成了一种新型含氨基的结构不对称π共轭线性芳炔化合物5-{(6-己氧基萘基)丁二炔}-2-{(4-氨基苯基)乙炔}苄醇。通过化学修饰在芳炔类小分子端基引入氨基取代基,使其在无吸电子基团存在的条件下通过扭转态的形成实现分子内电荷的有效转移,从而提高芳炔类衍生物电-光转换效率。同时,通过赋予芳炔类小分子液晶性,有效改善电子与空穴在器件中的电荷平衡,提高器件的效率。基于氨基取代芳炔衍生物为掺杂发光材料制备的电致发光器件呈现黄绿光发射,器件开启电压较低(7.20 V),显示了较好的电致发光稳定性,器件17.65 V时达到最大亮度126 cd/m2,是一种潜在的电致发光材料。(本文来源于《应用化学》期刊2018年04期）
陈卫东,陈艳丽,张鹏云,蒲济林,妙学春[3]（2018）在《螺旋状丙烯酸酯类液晶单体的合成及液晶性研究》一文中研究指出设计合成了一系列螺旋状丙烯酸酯类液晶树脂化合物,此类不饱和液晶化合物由两个对称的丙烯酸端基和一个联苯棒状介晶基元反应连接形成。采用红外和核磁共振光谱对目标化合物的结构进行了表征,通过示差扫描量热仪(DSC),热台偏光显微镜(POM)和X-射线衍射仪(XRD)对它们的介晶性进行了测定,讨论了酯基氧原子、端基链长和横向取代基的引入对不饱和液晶树脂化合物介晶性的影响。结果表明,合成的化合物均为螺旋状互变热致液晶,横向取代基对该类化合物的液晶性有显着影响。(本文来源于《热固性树脂》期刊2018年01期）
陈珺娴,张洁,宛新华[4]（2017）在《热致液晶性螺旋链梯度共聚物的设计与合成》一文中研究指出进行了手性单体—(-)-2,5-双{4’-[(R)-异辛氧羰基]苯基}苯乙烯(R-(-)-M-C8)和非手性单体—N,N-二甲基-4-乙烯基苯甲酰胺(M-St N)的原子转移自由基共聚合反应,研究了其共聚活性以及所得共聚物的化学结构、立体结构和液晶性质。结果表明:(1)M-StN的竞聚率(1.59≤r1≤2.25)远高于R-(-)-M-C8(0.29≤r2≤0.40),在共聚反应的初期,M-St N优先进入聚合物链,构成共聚物的主要组分;随着反应的进行,剩余单体中M-StN的含量越来越少,越来越多的R-(-)-M-C8进入聚合物链中;(2)化学组成的梯度变化使得共聚物的光学活性与液晶性随着分子量的增加发生规律性的渐变,分子量足够大时,共聚物形成某一方向占优的螺旋构象,具有稳定的热致液晶性。该研究为功能化梯度共聚物的设计与合成提供了一个新思路。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
刘旭影,王永涛,杨会歌,杨操,段瑞侠[5]（2017）在《自组装液晶性石墨烯功能材料的研究进展》一文中研究指出目的分析液晶性石墨烯功能材料的研究现状及在电子器件中的应用前景。方法分别从热致液晶性石墨烯和溶致液晶性石墨烯材料的制备、表征和自组装特性等方面对目前的功能性石墨烯材料进行综述,并系统分析石墨烯的自组装性能对其在电子器件中电学性能的影响。结果石墨烯的结构对其电学性能有着重要的影响,自组装技术实现了石墨烯的高度有序性,提升了石墨烯的电学性能。结论自组装液晶性石墨烯材料能够实现高性能的电子器件的制备,有助于石墨烯在电子器件中的广泛应用。(本文来源于《包装工程》期刊2017年13期）
李朝霞[6]（2017）在《含二氢吡唑杂环偶氮苯类化合物的合成与液晶性研究》一文中研究指出二氢吡唑化合物是一类很有价值的杂环化合物,已在多种天然产物中被发现并广泛应用于各种功能材料中。偶氮类化合物具有很大的Π电子系统,具有良好的液晶性质。本文将二者结合,以对氨基苯乙酮为原料,经重氮化、Claisen-Schmidt醛酮缩合、缩合环化等反应合成一系列不同端基取代的含二氢吡唑偶氮化合物。利用红外光谱(IR),核磁共振光谱(13CNMR和1HNMR)高分辨质谱(HRMS)对目标产物进行表征确定其结构,循环伏安法(CV)研究了含二茂铁化合物的电化学性质。通过紫外光谱(UV)和荧光光谱研究其光谱特征,光控条件下,这类化合物可以发生顺反异构转化。用正交偏光显微镜(POM)和示差扫描热量法(DSC)对其液晶性进行了研究,结果表明,含有叁个芳环的化合物没有液晶性,而含有四个芳环的化合物都具有液晶性。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2017-05-23）
武洋仿[7]（2015）在《二酰肼衍生物的液晶性与凝胶行为研究》一文中研究指出作者通过固定末端烷基链长度，改变二酰肼基团的连接单元，设计并合成了3个系列的二酰肼衍生物：N，N-二[3，4，5-叁（庚烷氧基）苯甲酰基]二酰肼，T7系列（T7-ben、T7-fuma和T7-mal），N，N-二[3，4-二（辛烷氧基）苯甲酰基]二酰肼，B8系列（B8-fuma和B8-but），N，N-二[（3-羟基-4-异辛氧基）苯甲酰基]二酰肼，B8b系列（B8b-fuma、B8b-but、B8b-ben和B8b-hex）。通过改变分子结构和形状，探讨分子间弱相互作用力与液晶性和凝胶性的关系。主要结论如下：1）T7-ben呈现双向液晶性，液晶态是四方柱状相；T7-mal呈现双向液晶性，是立方相结构，T7-fuma在一次升温到259℃时被热分解；通过变温红外光谱和变温核磁共振光谱，证明T7系列分子之间是分子间氢键，T7-fuma之间C=C双键之间存在着较强相互作用，在T7系列中T7-fuma的C=O和N-H之间的分子间氢键最强；分子结构的不同是导致T7系列呈现不同相行为的主要原因。2）在T7系列中，T7-fuma具有最优异的凝胶性能，在测试的23种溶剂中能够在19种溶剂中形成凝胶，4种溶剂不溶，同时具有很高的凝胶-溶胶转变温度Tg和较低的临界凝胶浓度（CGC），在甲苯等溶剂中的临界凝胶浓度为0.65mg/mL，可以称为是超凝胶因子。3）溶剂参与到凝胶自组装过程并起了很大的作用。在甲苯中形成透明凝胶，干凝胶是层状相；乙醇中形成不透明凝胶，干凝胶是四方柱状相结构，纤维中有许多大的缠结点，力学性能良好，干凝胶界面属于超疏水界面，湿凝胶表现出荧光增强现象，是氢键诱导的J型聚集体以及分子内旋转运动受限共同作用的结果。4）绘制了T7-fuma凝胶因子和测试的23种溶剂的Hansen溶度参数的Teas坐标，发现T7-fuma有很大的凝胶区域，从Hansen溶度参数的角度解释了甲醇、氯仿、乙腈和正己烷这四种溶剂不能形成凝胶的原因。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-06-01）
汤慕尧,贺春华,张海燕,林锦,成正东[8]（2015）在《有无液晶性的氧化石墨烯之间的差异》一文中研究指出本文采用两种化学氧化法制备氧化石墨烯(graphene oxide GO),在偏光显微镜下GO A有液晶性为各向异性相,GO B无液晶性呈现各向同性相。正交偏光片下GO A有光学变化而GO B没有光学变化。借助X射线衍射和拉曼光谱比较两种GO的结构,利用傅里叶红外光谱比较GO的表面官能团,利用旋转流变仪比较GO的流变性能,在扫描电镜下比较GO的形貌。研究结果表明,有液晶性的GO A质量更优异。(本文来源于《材料科学与工程学报》期刊2015年02期）
郑敏燕,魏永生,耿薇,王梅[9]（2015）在《萘二酚酯香蕉型及棒状液晶的合成与液晶性》一文中研究指出以2,7-萘二酚,1,5-萘二酚和对甲基苯甲酸,对丙基苯甲酸以及对乙基环己基甲酸为原料,合成了4个萘二酚酯类液晶化合物,其中3个为香蕉型分子,1个为棒状分子。产物通过红外光谱仪、气-质联用仪(GC-MS)、紫外-可见分光光度计进行结构表征,采用示差扫描量热仪(DSC)及偏光显微镜(POM)研究了化合物的液晶行为。结果表明,所合成的这类萘环衍生物具有液晶的性质。(本文来源于《咸阳师范学院学报》期刊2015年02期）
赵敏,曹秀英,闻建勋[10]（2014）在《含2,3,5,6-四氟亚苯基负性液晶合成及液晶性研究》一文中研究指出设计并合成了2类含氟液晶化合物,分别为4-[(4-正烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苯甲酸(2,3-二氟-4-正烷基)苯酯和4-[(4-正烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基)乙基]苯甲酸(2,3-二氟-4-正烷基)苯酯,通过偏光显微镜和差示扫描热仪的检测发现,前者全氟乙炔类的液晶化合物为向列相液晶,液晶性能良好,具有较高的清亮点;后者全氟乙基类的液晶化合物不具有液晶性。2类目标化合物分别是通过sonogashira交叉偶联反应和钯催化加氢还原反应得到的。(本文来源于《化工生产与技术》期刊2014年06期）
液晶性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以苯胺和芳炔为基本构筑单元,通过Sonogashira偶联反应,合成了一种新型含氨基的结构不对称π共轭线性芳炔化合物5-{(6-己氧基萘基)丁二炔}-2-{(4-氨基苯基)乙炔}苄醇。通过化学修饰在芳炔类小分子端基引入氨基取代基,使其在无吸电子基团存在的条件下通过扭转态的形成实现分子内电荷的有效转移,从而提高芳炔类衍生物电-光转换效率。同时,通过赋予芳炔类小分子液晶性,有效改善电子与空穴在器件中的电荷平衡,提高器件的效率。基于氨基取代芳炔衍生物为掺杂发光材料制备的电致发光器件呈现黄绿光发射,器件开启电压较低(7.20 V),显示了较好的电致发光稳定性,器件17.65 V时达到最大亮度126 cd/m2,是一种潜在的电致发光材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液晶性论文参考文献
[1].席菁.含叁唑环偶氮苯衍生物的合成与液晶性研究[D].内蒙古大学.2019
[2].关晓琳,孟丽,贾天明,靳其军,路宝翠.液晶性直线型共轭芳炔衍生物的合成及电致发光性质[J].应用化学.2018
[3].陈卫东,陈艳丽,张鹏云,蒲济林,妙学春.螺旋状丙烯酸酯类液晶单体的合成及液晶性研究[J].热固性树脂.2018
[4].陈珺娴,张洁,宛新华.热致液晶性螺旋链梯度共聚物的设计与合成[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017
[5].刘旭影,王永涛,杨会歌,杨操,段瑞侠.自组装液晶性石墨烯功能材料的研究进展[J].包装工程.2017
[6].李朝霞.含二氢吡唑杂环偶氮苯类化合物的合成与液晶性研究[D].内蒙古大学.2017
[7].武洋仿.二酰肼衍生物的液晶性与凝胶行为研究[D].吉林大学.2015
[8].汤慕尧,贺春华,张海燕,林锦,成正东.有无液晶性的氧化石墨烯之间的差异[J].材料科学与工程学报.2015
[9].郑敏燕,魏永生,耿薇,王梅.萘二酚酯香蕉型及棒状液晶的合成与液晶性[J].咸阳师范学院学报.2015
[10].赵敏,曹秀英,闻建勋.含2,3,5,6-四氟亚苯基负性液晶合成及液晶性研究[J].化工生产与技术.2014
论文知识图
