导读:本文包含了蜂毒多肽论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蜂毒,多肽,细胞,肿瘤,膀胱,体外,脂质体。
蜂毒多肽论文文献综述
周思彤,车逸豪,倪连丽,李龙星,袁仕梦[1]（2019）在《大胡蜂蜂毒中多肽和蛋白质结构和功能的多样性》一文中研究指出为证明大胡蜂Vespa magnifica(Smith)蜂毒具有较大的药用开发价值,本研究采用超高效液相色谱-质谱和电泳技术对其多肽和蛋白质的分布进行分析,发现其蛋白质的相对分子质量主要分布在17～45 kDa范围内。蜂毒多肽类物质的相对分子质量呈"单峰"式分布,61%在500～3 000 Da范围内,为大胡蜂蜂毒中多肽含量最为丰富的部分。通过牛津杯法对蜂毒的抑菌活性进行研究,且以HepG2人肝癌细胞及B16黑色素瘤细胞为研究对象,用MTT法检测蜂毒的细胞毒性活性,证明其具有良好的抑菌作用和细胞毒活性,其结果与已报道的其他蜂类既有相似性又存在具体差异,展示了大胡蜂蜂毒的分子多样性,为后续该毒素的物质基础研究及药用价值开发提供参考。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年09期）
王强,张志杰,祁宏伟,谢亚彬,杨桂云[2]（2014）在《蜂毒多肽对人膀胱癌T24细胞浸润能力的影响》一文中研究指出目的探讨蜂毒多肽对人膀胱癌T24细胞浸润能力的影响。方法将不同浓度(0、0.1、1.0、10.0、100.0 mg/ml)蜂毒多肽作用于人膀胱癌T24细胞(对应对照组及不同浓度蜂毒多肽组),分别采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、Transwell小室法及划痕法检测人膀胱癌T24细胞的黏附、浸润及迁移能力。结果不同浓度蜂毒多肽组黏附率均较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05);且随着蜂毒多肽浓度升高黏附率逐渐下降,不同浓度蜂毒多肽组间两两比较差异亦均有统计学意义(P<0.05)。培养24 h时不同浓度蜂毒多肽组透过膜的细胞数均较对照组减少,差异均有统计学意义(P<0.05);且随着蜂毒多肽浓度升高透过膜的细胞数逐渐减少,不同浓度蜂毒多肽组间两两比较差异亦均有统计学意义(P<0.05)。划痕后12、24 h,不同浓度蜂毒多肽组细胞未覆盖面积均较对照组同一时间增加,差异均有统计学意义(P<0.05);且随着蜂毒多肽浓度升高细胞未覆盖面积逐渐增加,不同浓度蜂毒多肽组同一时间两两比较差异亦均有统计学意义(P<0.05)。结论蜂毒多肽可抑制人膀胱癌T24细胞的黏附、浸润和迁移能力,且随着蜂毒多肽浓度的升高,其抑制作用增强,呈剂量依赖性。(本文来源于《临床误诊误治》期刊2014年12期）
[3]（2014）在《科学家发现蜂毒、蛇毒中的蛋白质与多肽可对抗癌症》一文中研究指出食品伙伴网讯据外媒报道,美国伊利诺伊大学研究人员正尝试1项抗癌新研究,他们拟用蜂毒来抑制癌细胞的生长。据了解,纯蜂毒可以使人丧命,然而研究人员称,如果将蜂毒中提取到的某些物质制成药物,可以治疗部分癌症。在1项新研究中,科学家利用从蜂毒、蛇毒和蝎子毒中分离出来蛋白质和多肽,作为新型"药方"进行测试,结果发现它们可在不伤害病人的前提下,阻止肿瘤的生长。科学家发现,毒液中被称为蜂毒肽的特定物质,可以制止恶性细胞扩散。由于蜜蜂个子小,(本文来源于《中国食品学报》期刊2014年08期）
王强,刘艳如,陈宇东,史建国,刘同伟[4]（2014）在《蜂毒多肽对人膀胱癌T24细胞增殖的抑制作用》一文中研究指出目的探讨蜂毒多肽对人膀胱癌T24细胞的增殖及细胞周期的影响。方法以浓度为0.1、1.0、10.0、100.0μg/ml的蜂毒多肽作用于体外培养的人膀胱癌T24细胞,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)的培养增殖抑制作用,用流式细胞仪检测蜂毒多肽对细胞增殖核抗原(PCNA)表达及对该细胞周期的影响。结果蜂毒多肽能够在体外抑制人膀胱癌T24细胞的增殖活性;抑制PCNA的表达,呈剂量依赖性,各浓度组PCNA量均较对照组降低(P<0.05或P<0.01);干扰细胞周期,各浓度组G0/G1期均低于对照组(P<0.05或P<0.01),S期高于对照组(P<0.05或P<0.01),浓度10.0μg/ml和100.0μg/ml组G2/M期均高于对照组(P<0.01)。结论蜂毒多肽可抑制膀胱癌T24细胞的增殖,其作用机制可能与PCNA的表达抑制及细胞周期受到干扰有关。(本文来源于《白求恩医学杂志》期刊2014年03期）
王强,刘艳如,陈宇东,王领军,刘同伟[5]（2014）在《蜂毒多肽对膀胱移行细胞癌裸鼠移植瘤生长的影响》一文中研究指出目的观察蜂毒多肽对T24膀胱癌细胞增殖、凋亡、细胞侵袭及裸鼠移植瘤生长的影响。方法将1、10、100 mg/ml的蜂毒多肽分别作用于膀胱癌T24细胞12、24和48 h,MTT法检测细胞活力变化及生长抑制率,流式细胞术及Transwell小室法检测蜂毒多肽作用48 h时T24细胞周期、细胞凋亡率及细胞侵袭力。将T24膀胱癌细胞接种于裸鼠,成瘤后分为对照组、蜂毒多肽低剂量组[1 mg/(kg·d)]、中剂量组[5 mg/(kg·d)]和高剂量组[25 mg/kg·d)],检测5、10和15 d裸鼠移植瘤体积、肿瘤生长抑制率及15 d时肝肾功能、血常规变化。结果随蜂毒多肽浓度增加及作用时间延长,T24细胞生长及凋亡发生受到显着影响(P<0.05,P<0.01),100 mg/ml蜂毒多肽作用48 h时,细胞生长抑制率升高,生长周期阻滞于G0/G1期,细胞凋亡率升高,细胞侵袭力显着下降(P<0.01)。蜂毒多肽组裸鼠移植瘤体积显着小于对照组,15 d时蜂毒多肽高剂量组肿瘤体积显着降低(P<0.01)。各组肝肾功能和血常规无明显变化(P>0.05)。结论蜂毒多肽可引起体外T24膀胱癌细胞增殖抑制、凋亡率增加及细胞侵袭力下降,可显着抑制裸鼠膀胱癌细胞移植瘤生长。(本文来源于《解放军医药杂志》期刊2014年03期）
孟迂[6]（2010）在《我国产意大利蜂蜂毒多肽的分离纯化、结构鉴定、活性测定以及固相合成研究》一文中研究指出蜂毒毒素是我国传统中药的宝贵资源,中医认为它具有祛风、止痛、平喘的功效,可用于治疗风湿、类风湿性关节炎,神经炎,皮肤病等疾病。近年来,还有蜂毒制剂用于治疗老年痴呆及抗抑郁的专利报道。现已证明,蜂毒具有多种药理活性：在中枢神经系统中有抗胆碱活性,镇静和镇痛作用；在呼吸及心血管系统中可产生呼吸加快、扩张血管、降低血压、抗心律失常、改善冠状动脉供血和微循环的作用；还具有抗炎、抗菌、溶血、抗凝血、抗病毒以及防辐射等作用。蜂毒毒素已经被证明是多种离子通道的配体,是阐明多种离子通道的结构和功能的有力工具。目前,蜂毒多肽组分在我国已经成为上市药物,用于治疗风湿类疾病和周围神经炎。为研究考察我国产意大利蜂(Apis mellifera)蜂毒成分、寻找新型的离子通道配体以及高效低毒的活性多肽,本文对蜂毒毒素的化学成分进行了研究,并初步测定部分多肽对钠和钾电流的影响。1.综合运用多种色谱技术,从我国产意大利蜜蜂(Apis mellifera)蜂毒中共分离得到10个蜂毒毒素,通过FTICR等质谱、氨基酸分析、Edman降解等方法确定了这些蜂毒毒素的一级结构,其中3个为新的蜂毒毒素,分别命名为melittin F1, secapin-1和secapin-2。secapin-1、secapin-2与已知多肽secapin的区别主要集中在第4位,第16位及第19位氨基酸残基上。2.另有5个蜂毒毒素通过测定LC-ESI-Q-TOF的二级质谱数据并结合数据库检索得到鉴定,分别命名为melittin F2, melittin F3, melittin F4, melittin及melittin-G,其中melittin为已知多肽,其它4个多肽尚无天然存在的报道。3.应用HPLC/FTICR-MS分析技术,建立了蜂毒的多肽指纹图谱。并对其中多肽的分子量进行了归属。结果表明此种蜂毒中多为小分子量多肽,分子量范围主要在1000-3500之间。能检测到的分子量大于5000的多肽数量较少。结合分离得到的多肽纯品信息和相关文献及应用HPLC/FTICR-MS分析获得的HRMS信息,指认了蜂毒中多肽成分指纹图谱中9个主要色谱峰。4.电生理活性测定发现3个已知蜂毒毒素secapin, Api m6.01, Api m6.03对钠、钾通道有一定的作用。5.通过固相合成的方法合成并纯化得到C端酰胺化的secapin-1新多肽。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2010-12-01）
林崇韫,贺聪,陈峰,毕英佐,赵亚华[7]（2010）在《抗菌多肽(蜂毒肽)的鸡输卵管定位表达及其抗菌活性研究》一文中研究指出为实现外源抗菌多肽基因在鸡输卵管中的表达,抑制病原菌通过母鸡垂直传播给子代,本文克隆了鸡卵清蛋白(Ovalbumin,ov)5端的调控序列1.1kb,将之取代载体pVAX1的CMV启动子,并将蜂毒肽基因(melittin,MLT)插入其下游,构建了输卵管定位表达抗菌多肽重组载体pOV_(1.1)-MLT,将该重组质粒转染CHO细胞和导入鸡体内,皆成功检测到目的蛋白的表达,并显示出抗菌活性,实现了输卵管定位表达抗菌多肽基因。(本文来源于《第四届第十次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛论文集（下册）》期刊2010-08-01）
胡海洋,陈大为,刘彦仿,乔明曦,赵秀丽[8]（2007）在《蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体的制备及体外对肿瘤细胞的选择性》一文中研究指出蜂毒多肽在肿瘤治疗中的应用引起研究者的极大兴趣。本研究使用大豆磷脂、胆固醇、羧酸化PEG-胆固醇制备了蜂毒多肽空间稳定脂质体,并将二硫键稳定抗人肝癌单链抗体联结PEG-胆固醇末端。使用酶联免疫法考察了蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体的活性。蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体有较高的肿瘤细胞选择性。体外实验证明,其对SMMC-7721细胞的杀伤能力远强于蜂毒多肽空间脂质体,而对Hela细胞的杀伤能力与蜂毒多肽空间脂质体无区别。蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体对肿瘤细胞的选择性,可使其成为一种有效的靶向制剂。(本文来源于《药学学报》期刊2007年11期）
胡海洋,陈大为,乔明曦,赵秀丽,刘彦仿[9]（2006）在《蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体制备及其体外靶向性研究》一文中研究指出目的: 制备蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体,并考察其体外靶向性。方法采用薄膜超声法制备蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体,使用流式细胞仪,荧光显微镜下观察蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体与肿瘤细胞的作用。MTT法考察了蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体对不同肿瘤细胞的体外杀伤作用。结果蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体是通过抗体介导的细胞内化进入细胞内:蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体对SMMC-7721细胞具有显着的杀伤作用,而对非肝癌细胞无显着的杀伤作用。结论蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体是一种有效的靶向制剂,具有广泛的应用前景。(本文来源于《“以岭医药杯”第八届全国青年药学工作者最新科研成果交流会论文集》期刊2006-04-01）
胡海洋,陈大为,张春叶[10]（2005）在《蜂毒多肽长循环脂质体的制备研究》一文中研究指出目的研制蜂毒多肽长循环脂质体。方法采用薄膜超声分散法制备蜂毒多肽长循环脂质体,以包封率为指标,分别考察药脂比、胆固醇用量、磷脂种类、不同相对分子质量PEG-胆固醇、不同pH值、离子强度等对脂质体的影响,在此基础上采用正交设计[L9(4])]对处方进行优化。结果制得的长循环脂质体包封率为(86.13±0.51)%,平均粒径为(74.43±5.53)nm,4℃放置10d包封率无变化。结论蜂毒多肽长循环脂质体包封率、稳定性较高,且制备工艺简单、重现性好。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2005年15期）
蜂毒多肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨蜂毒多肽对人膀胱癌T24细胞浸润能力的影响。方法将不同浓度(0、0.1、1.0、10.0、100.0 mg/ml)蜂毒多肽作用于人膀胱癌T24细胞(对应对照组及不同浓度蜂毒多肽组),分别采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、Transwell小室法及划痕法检测人膀胱癌T24细胞的黏附、浸润及迁移能力。结果不同浓度蜂毒多肽组黏附率均较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05);且随着蜂毒多肽浓度升高黏附率逐渐下降,不同浓度蜂毒多肽组间两两比较差异亦均有统计学意义(P<0.05)。培养24 h时不同浓度蜂毒多肽组透过膜的细胞数均较对照组减少,差异均有统计学意义(P<0.05);且随着蜂毒多肽浓度升高透过膜的细胞数逐渐减少,不同浓度蜂毒多肽组间两两比较差异亦均有统计学意义(P<0.05)。划痕后12、24 h,不同浓度蜂毒多肽组细胞未覆盖面积均较对照组同一时间增加,差异均有统计学意义(P<0.05);且随着蜂毒多肽浓度升高细胞未覆盖面积逐渐增加,不同浓度蜂毒多肽组同一时间两两比较差异亦均有统计学意义(P<0.05)。结论蜂毒多肽可抑制人膀胱癌T24细胞的黏附、浸润和迁移能力,且随着蜂毒多肽浓度的升高,其抑制作用增强,呈剂量依赖性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蜂毒多肽论文参考文献
[1].周思彤,车逸豪,倪连丽,李龙星,袁仕梦.大胡蜂蜂毒中多肽和蛋白质结构和功能的多样性[J].天然产物研究与开发.2019
[2].王强,张志杰,祁宏伟,谢亚彬,杨桂云.蜂毒多肽对人膀胱癌T24细胞浸润能力的影响[J].临床误诊误治.2014
[3]..科学家发现蜂毒、蛇毒中的蛋白质与多肽可对抗癌症[J].中国食品学报.2014
[4].王强,刘艳如,陈宇东,史建国,刘同伟.蜂毒多肽对人膀胱癌T24细胞增殖的抑制作用[J].白求恩医学杂志.2014
[5].王强,刘艳如,陈宇东,王领军,刘同伟.蜂毒多肽对膀胱移行细胞癌裸鼠移植瘤生长的影响[J].解放军医药杂志.2014
[6].孟迂.我国产意大利蜂蜂毒多肽的分离纯化、结构鉴定、活性测定以及固相合成研究[D].北京协和医学院.2010
[7].林崇韫,贺聪,陈峰,毕英佐,赵亚华.抗菌多肽(蜂毒肽)的鸡输卵管定位表达及其抗菌活性研究[C].第四届第十次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛论文集（下册）.2010
[8].胡海洋,陈大为,刘彦仿,乔明曦,赵秀丽.蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体的制备及体外对肿瘤细胞的选择性[J].药学学报.2007
[9].胡海洋,陈大为,乔明曦,赵秀丽,刘彦仿.蜂毒多肽空间稳定免疫脂质体制备及其体外靶向性研究[C].“以岭医药杯”第八届全国青年药学工作者最新科研成果交流会论文集.2006
[10].胡海洋,陈大为,张春叶.蜂毒多肽长循环脂质体的制备研究[J].中国药学杂志.2005
论文知识图
