豆芽中6种喹诺酮类抗生素药物残留量的同时测定高效液相色谱-串联质谱法测定

论文摘要

基于固相萃取和高效液相色谱-串联质谱法技术,建立可同时测定豆芽中诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星和恩诺沙星6种氟喹诺酮类药物残留量的检测方法。样品经1%乙酸乙腈溶液提取后,经HLB固相萃取柱净化,以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,正离子扫描,在多反应监测模式下进行定性与定量分析。本法线性范围0.5-10μg/mL,平均回收率为73.9～99.6%,相对标准偏差（RSD）为2.54～6.69%,方法检出限（LOD,S/N≥3）为0.1～1.0μg/kg,定量限（LOD,S/N≥10）为0.2～4.0μg/kg。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 试剂与仪器
•   1.2 方法
•     1.2.1 标准溶液的配制
•     1.2.2 质谱与色谱条件
•     1.2.3 豆芽样品的预处理
• 2 结果与分析
•   2.1 色谱条件优化
•   2.2 提取条件的选择
•   2.3 方法线性关系、检出限及定量限
•   2.4 方法精密度和回收率
•   2.5 方法应用
• 3 讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 陶志成,朱丹倩,骆灿,孔玉婷

关键词: 高效液相色谱串联质谱,氟喹诺酮,固相萃取,豆芽

来源: 化工管理 2019年11期

年度: 2019

分类: 经济与管理科学,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,轻工业手工业

单位: 浙江赞宇科技股份有限公司,浙江金正检测有限公司

分类号: O657.63;TS214

页码: 41-42

总页数: 2

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