导读:本文包含了放射性毒性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毒性,放射性,磷酸酶,电子束,生物,放射性元素,鼻咽癌。
放射性毒性论文文献综述
覃蕾,李燕,陈念永[1]（2018）在《鼻咽癌调强放射治疗对重要危及器官的放射性晚期毒性》一文中研究指出鼻咽癌好发于东南亚及我国南方地区,目前调强放射治疗(放疗)是鼻咽癌的标准治疗方式。自调强放疗开展以来,大量的鼻咽癌幸存者从中获益,但仍然有部分患者出现放射性晚期毒性反应,尤其是局部晚期患者,给患者的生活质量带来不良的影响。因此在控制肿瘤的前提下,如何更好地保护重要的危及器官是目前调强放疗的重点。该文就鼻咽癌调强放疗危及器官的放射性晚期毒性进行综述。(本文来源于《华西医学》期刊2018年04期）
孙鸽[2]（2017）在《放射性造影剂锝[~(99m)Tc]喷替酸盐注射液局部毒性安全性评价》一文中研究指出【目的】研究放射性造影剂锝[~(99m)Tc]喷替酸盐注射液的溶血性、刺激性、过敏性,通过局部毒性安全性评价,为临床应用提供参考,并通过给药前后的供试品分析对放射性药物的临床前安全性评价试验开展奠定基础。方法:溶血性采用临床使用浓度15.0mCi/ml(555 MBq/m1)的锝[~(99m)Tc]喷替酸盐注射液,与2%兔红细胞悬液37℃温育3h,观察是否出现溶血和红细胞凝聚。刺激性试验亦采用临床使用浓度(15.0mCi/m1)的锝[~(99m)Tc]喷替酸盐注射液对6只新西兰兔进行耳缘静脉注射和后肢肌肉注射,血管刺激采用剂量5.25 mCi/kg(194 MBq/kg),肌肉刺激试验采用剂量0.57 mCi/kg(22 MBq/kg)进行注射,动物同体左右侧对比,对照侧注射氯化钠注射液,连续给药2天,给药后72h和14天后取材兔耳和注射部位肌肉进行病理检查,结合肉眼观察结果判断锝【~(99m)Tc]喷替酸盐注射液的血管和肌肉刺激性。过敏试验采用Hartely豚鼠,分阴性对照(氯化钠注射液)、阳性对照(1%卵白蛋白)、高剂量(1 8.2 mCi/kg,即673 MBq/kg)、低剂量(2.4 mCi/kg,即89MBq/kg),每组雌雄各4只,隔日致敏一次,共致敏3次,末次致敏后14天和21天各组分别激发一半动物,观察动物是否出现过敏反应。供试品分析采用活度计和薄层层析对给药前后的供试品溶液的活度和放射性化学纯度进行检测。【结果】溶血操作前后、刺激性两次给药前后及过敏性试验每次致敏和激发给药前后,锝[~(99m)Tc】喷替酸盐注射液的放射性浓度误差均小于10%,放射化学纯度均大于95%,符合实验要求。溶血试验表明临床使用浓度(15.0mCi/ml)的锝[~(99m)Tc]喷替酸盐注射液与兔红细胞混悬液温育3h内未出现溶血和红细胞凝聚现象。刺激性试验表明给药后3天药物引起动物饮水、食欲下降,动物体重下降,静脉注射部位出现一过性轻度充血,肌肉注射部位及取材时剖开未见任何异常,结合病理检查结果,与对照侧相比,15.0mCi/ml的锝[~(99m)Tc]喷替酸盐注射液未引起血管刺激和肌肉刺激反应。主动全身过敏性实验表明,锝[~(99m)Tc]喷替酸盐注射液以高剂量18.2mCi/kg(673 MBq/kg),低剂量2.4 mCi/kg(89 MBq/kg),分别相当于临床最大剂量的73倍和9.6倍,末次致敏后第14天和21天以致敏体积的2倍进行静脉注射激发,未见引起豚鼠主动全身过敏性反应。结论:放射性造影剂锝[~(99m)Tc]喷替酸盐注射液在溶血性、刺激性、过敏性安全性评价中均符合要求。对放射性造影剂或放射性药物的安全性评价中,应充分考虑放射性核素的理化性质,制备符合实验要求的供试品溶液,在给药前后做好放射性活度和放射性化学纯度的检测,各项实验操作必须准确、迅速,并做好各项防护,是开展放射性药物局部毒性评价的重要环节。(本文来源于《2017年（第七届）药物毒理学年会论文集》期刊2017-07-04）
张伟,李建国,秦秀军,高洁,许文黎[3]（2017）在《一种放射性药物对小鼠的急性毒性研究》一文中研究指出【目的】随着核医学技术的飞速发展,放射性药物的研发已成为现代医学诊断和治疗疑难疾病不可或缺且不可替代的高新技术手段,然而放射性药物安全性评价的相对滞后已成为该产业高速发展的瓶颈。本研究通过ICR小鼠尾静脉单次注射给予锝[99mTc]标记显像药物,观察ICR小鼠出现的中毒症状、中毒程度、性质、恢复情况及死亡等,了解药物急性中毒相关的信息,为放射性药物临床前安全性评价研究提供参考依据。【方法】选用ICR小鼠30只,依据体重随机分为溶剂对照组及锝[99mTc]标记药物低剂量组、高剂量组(分别相当于临床拟用剂量的100倍及600倍),每组10只,雌、雄各半。尾静脉注射给药,给药体积为10ml·kg-1体重。观察并记录动物给药后的毒性反应和死亡情况,观察期为30天,并在给药前及给药后4、7、14、21、28天进行动物血常规及体重测定,在给药前及给药第4、10、17、24天测定动物饲料消耗量。对死亡动物及观察期结束后仍存活动物进行大体解剖检查,摘取胸腺、脾脏、肾脏、睾丸称重并计算脏器系数,对动物胸腺、脾脏、胸骨、肾脏、睾丸、膀胱进行组织病理学检查。【结果】ICR小鼠尾静脉注射锝[99mTc]标记药物后,低剂量组动物未见明显异常;高剂量组动物给药后均眼睑下垂,静卧少动,给药后约10分钟有1只雄性动物死亡;下午观察时所有动物均恢复正常,观察期内所有动物均未见异常。给药后各给药组动物体重与对照组比较无显着差异,饲料消耗量变化趋势基本相同;给药后动物WBC变化不明显,PLT在观察期后期出现降低,RBC变化不明显但MCV、MCH等降低且RDW升高;观察期结束时给药组雄鼠胸腺重量及脏器系数升高,大体解剖检查及对胸腺、脾脏、胸骨、肾脏、睾丸、膀胱进行组织病理学检查,,未见与受试物相关的毒性病理学改变。【讨论及结论】在《Developing Medical Imaging Drug and Biological Products Part 1:Conducting Safety Assessments》(美国医学影像制剂安全性评价指导原则,2004年版)中依据安全性将医学影像剂分为Ⅰ类及Ⅱ类,Ⅰ类安全性相对较高,其临床安全性评价的要求较为简单,判定为Ⅰ类医学影像制剂的条件之一是临床前急性毒性研究所确定的NOAEL至少应是临床拟用最高剂量的100倍,因此本研究将低剂量组剂量设定为临床拟用剂量的100倍,另将临床拟用剂量的600倍设为高剂量组剂量,以进一步了解药物可能的急性毒性。由于辐照致动物死亡所需时间较长,辐射损伤研究中常使用30天存活率为观察指标,因此本研究观察期定为30天;血液学指标是辐射损伤的敏感指标,因此本研究将该指标用于监测供试品可能引起的辐射损伤;造血系统、免疫系统及生殖系统对辐射较敏感,本药物主要用于肾显像,因此本试验测定胸腺、脾脏、肾脏、睾丸的脏器系数,并对胸腺、脾脏、胸骨、肾脏、睾丸、膀胱等脏器进行组织病理学检查,以确定药物可能引起的放射损伤。本实验条件下,在相当于临床拟用剂量600倍时动物出现静卧少动等症状,有1只雄鼠死亡,临床拟用剂量100倍为未观察到不良反应剂量。(本文来源于《2017年（第七届）药物毒理学年会论文集》期刊2017-07-04）
徐美玲[4]（2017）在《NFAT3/c4介导的细胞内毒性反应在放射性脑损伤所致海马细胞凋亡中的作用》一文中研究指出目的:观察电离辐射对大鼠认知功能的影响;观察电离辐射对幼年大鼠海马齿状回中的增殖神经元和成熟神经元的影响以及电离辐射对NMDAR/NFAT3/c4/Bax信号通路的影响;观察11R-VIVIT抑制NFAT3/c4介导细胞凋亡作用。方法:21日龄雄性SD大鼠随机分为四组:分别为正常对照组(sham)、单纯照射组(IR)、单纯注射11R-VIVIT肽组(Sham+11R-VIVIT peptide)、照射联合11R-VIVIT肽组(IR+11R-VIVIT peptide)。1.通过Morris水迷宫实验比较20Gy照射后2月,sham组和IR大鼠的认知功能变化。2.电离辐射后1h,3h,6h,12h,1d,3d后取大鼠海马组织,通过Western Blot技术检测NMDAR各个亚基(NR2A,not NR1 or NR2B),CaN(钙调磷酸酶),NFATc4/3,GSK-3β,凋亡蛋白Bax以及抗凋亡蛋白Bcl-2的蛋白表达情况。3.分别在照后3d和8w取大鼠脑部冰冻切片进行免疫荧光染色观察四组大鼠海马齿状回增殖神经元和成熟神经元的数目变化情况。4.在11R-VIVIT的治疗下,NFATc4/3以及Bax蛋白表达情况;以及海马DG区增殖神经元和成熟神经元的数目变化情况。结果:1.通过观察Morris水迷宫结果表明,与sham组相比,电离辐射后2月IR组大鼠认知学习功能出现明显下降。2.根据Western Blot结果表明与sham组相比全脑照射后6h,NMDAR亚基的蛋白表达水平升高地最明显,而CaN和GSK-3β的表达水平在任何时候均未出现有统计学意义的变化。随后NFAT3/c4在胞核内迅速聚集,从而进一步促进凋亡蛋白Bax表达的升高及抗凋亡蛋白bcl-2表达的下降;且与sham组相比,IR组大鼠海马DG区增殖神经元与成熟神经元的数目明显下降。3.11R-VIVIT肽逆转了NFAT3/c4依赖的凋亡通路;且抑制了电离辐射后海马DG区增殖神经元和成熟神经元的丢失。结论:1.我们的实验研究表明全脑放疗能导致大鼠神经认知功能障碍。神经元树突是进行神经信号传导的解剖基础。2.电离辐射激活了NMDAR/NFAT3/c4/Bax凋亡信号通路,表明NFAT3/c4的转录与电离辐射所致的神经发生损害有关系。3.抑制剂11R-VIVIT能抑制NFAT3/c4介导的凋亡通路,且能抑制辐射后海马增殖神经元和成熟神经元的减少。因此,我们认为电离辐射所致的认知功能障碍与NFAT3/c4介导的细胞内毒性反应有关。(本文来源于《苏州大学》期刊2017-05-01）
王春峰,姚丹,陈冠飞,朱艳臣,皇晓晨[5]（2017）在《赤泥重金属和放射性元素的毒性浸出和生物可给性》一文中研究指出以烧结法和拜耳法生产工艺中产生的赤泥为研究材料,对其重金属和放射性元素含量进行分析,并对两种赤泥中重金属和放射性元素浸出效果进行对比研究.结果表明:两种赤泥显现出不同的理化性质.赤泥中不同重金属的含量差别较大,其中烧结法和拜耳法赤泥中As、Pb、Cr的总含量分别为256.73、120.14、828.02 mg/kg和182.82、165.83、1 043.96 mg/kg,超过我国GB 15618—1995《土壤环境质量标准》.两种赤泥中Zn、As、Pb、Mn、Ni和Th等主要以残渣态的形式存在,可交换态较少,其TCLP浸出量与其存在于交换态金属含量相近.在PBET试验中,胃部消化阶段进行到1 h时,重金属(Cu、Zn除外)及放射性元素的浸出量达到最大,小肠阶段的浸出量明显降低,在胃部消化阶段1 h时拜耳法和烧结法赤泥Pb的浸出率分别达到95.28%和97.80%,表明赤泥中的重金属及放射性元素对人体存在着较大的潜在风险.(本文来源于《环境科学研究》期刊2017年05期）
要雪品,刘明,翟福山[6]（2015）在《盆腔肿瘤放疗后小肠受照剂量-体积与放射性肠毒性关系研究现状》一文中研究指出全球每年大约有30万例肿瘤患者接受盆腔放疗[1],在盆腔原发或转移肿瘤进行外部射线照射时,部分或全部小肠不可避免地暴露在电离辐射中。在外部射线照射时,小肠的急性毒性主要表现为腹泻、腹痛和腹胀;受照后小肠的晚期毒性主要表现为慢性腹泻、脂肪吸收不良、腹部痉挛、肠梗阻、出血及瘘管形成。在盆腔肿瘤放疗过程中,应充分保护小肠,制定合理的治疗计划和预防潜在的放射损伤。对正常组织耐受性的理解至关重要,普遍认为,小肠放射毒性与小肠所受射线照射剂量-体积显着相关[2]。(本文来源于《河北北方学院学报(自然科学版)》期刊2015年03期）
李英华,赵红光,代玉银,林承赫,关锋[7]（2015）在《放射性显像剂~(18)F-Fethypride在帕金森病动物模型中的异常毒性和急性毒性》一文中研究指出目的探讨异常毒性实验和急性毒性实验条件下帕金森病显像剂18F-Fethypride临床应用的安全性。方法实验动物腹腔或尾静脉注射一定剂量的放射性显像剂18F-Fethypride,连续观察并记录给药后7 d内的中毒情况及死亡数量,并进行病理学分析。结果给药后7 d内,动物均健康存活,体重增长,病理学检查未见异常。结论放射性显像剂18F-Fethypride安全性好,毒性低。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2015年11期）
田龙龙[8]（2015）在《放射性同位素示踪法研究他汀对石墨烯量子点及其衍生物生物毒性的影响》一文中研究指出量子点由于其优异的光学特性,在多个学科和领域有着广泛的应用,而石墨烯量子点自发现以来逐渐成为了研究的热点。石墨烯量子点继承了量子点优秀的光学特性,而且还具备良好的生物兼容性、易共价修饰、良好的水溶性和化学氧化还原惰性等独特的性质,这使石墨烯量子点在生物医学领域用作生物成像和药物载体有着更广阔的前景。然而考虑到这些纳米颗粒在应用时会长时间的停留在生物体内,了解和清除石墨烯量子点的生物毒性变得非常重要。本文首次提出利用电子束辐照前体石墨的方法制备石墨烯量子点,相比于传统的水热法更加简便,并用FTIR、Raman、XRD、TGA、FL、UV-vis和TEM等多种手段进行分析。表征结果显示制备的石墨烯量子点大小均一,荧光性能良好,聚乙二醇(PEG)功能化(应用中常用的增加水溶性和生物相容性的方法)成功。首先用放射性同位素标记示踪法研究石墨烯量子点及其衍生物在生物体内的分布以及他汀类药物对分布的影响,结果发现石墨烯量子点主要聚集在肺脏,PEG包覆的石墨烯量子点主要聚集在网状内皮系统；他汀对分布没有产生显着的影响,但是加快了石墨烯量子点及其衍生物的清除速率。其次血清生物指标测试显示,采取提前给药和同时给药两种方式能显着地降低石墨烯量子点及其衍生物的生物毒性；他汀类药的作用呈一定的剂量依赖性,高剂量反而会有药物毒性反应；辛伐他汀、洛伐他、阿托伐他汀和氟伐他汀都对降低石墨烯量子点及其衍生物的生物毒性有良好的效果。再次病理学切片显示辛伐他汀能完全或显着地清除石墨烯量子点及其衍生物在生物体内的沉积,并修复纳米粒子造成的组织病变和损伤。最后长期毒性实验结果表明,GQD和PGQD的半致死量大约在2 mg(120mg/Kg);辛伐他汀虽然没有显着性的降低GQD和PGQD的长期毒性,但是对毒性还是有一定的抑制作用。(本文来源于《兰州大学》期刊2015-05-01）
周颖明,卢霞,王荣福,闫平,张一帆[9]（2011）在《放射性核素标记[Tyr3]octreotide的体外毒性作用》一文中研究指出目的观察放射性核素[131I]标记的奥曲肽(131I-TOC)对Graves病病理生理过程中不同细胞的毒性作用。方法以相同浓度131I-TOC处理增殖期和静止期细胞以及不同性质细胞后,观察131I-TOC的毒性作用;以不同放射剂量的131I-TOC处理活化的成纤维细胞后检测细胞毒性。结果 131I-TOC对增殖期细胞以及活化的成纤维细胞有明显毒性作用;随着剂量增加,细胞毒性增强。结论 131I-TOC有望成为治疗Graves病的新方法。(本文来源于《中国医学影像技术》期刊2011年07期）
高冠军,范陆,陆辉明,华跃进[10]（2008）在《检测环境放射性和遗传毒性物质的耐辐射球菌生物传感器的构建》一文中研究指出基于经遗传修饰的极端抗辐射细菌——耐辐射球菌,构建了一个实时全细胞生物传感器,以检测高放射性环境中的放射性物质和遗传毒物.把加强型绿色荧光蛋白(eGFP)连接到耐辐射球菌中一个可受DNA损伤诱导调控的关键基因——recA基因的启动子后,所得到的融合DNA片段(PrecA-egfp)由质粒携带转化入耐辐射球菌R1菌株,从而最终获得了生物传感器菌株DRG300.这个改造过的菌株可以在recA基因启动子的引发下表达eGFP荧光蛋白,从而发出荧光.根据耐辐射球菌活细胞中荧光强度和eGFP蛋白表达量之间的相关性,我们发现在DRG300菌株中荧光的产生量同DNA损伤因子(如γ射线和丝裂霉素C)之间有很显着的剂量相关性.同以前报道的全细胞传感器相比,本研究构建的这个重组菌株同时具有广阔的剂量探测范围和较高的灵敏度.研究结果表明,DRG300可作为一个潜在全细胞生物传感器,基于此构建的检测系统,可以用来实时监测环境中放射性和毒性污染物所造成的生物学危害.(本文来源于《科学通报》期刊2008年08期）
放射性毒性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】研究放射性造影剂锝[~(99m)Tc]喷替酸盐注射液的溶血性、刺激性、过敏性,通过局部毒性安全性评价,为临床应用提供参考,并通过给药前后的供试品分析对放射性药物的临床前安全性评价试验开展奠定基础。方法:溶血性采用临床使用浓度15.0mCi/ml(555 MBq/m1)的锝[~(99m)Tc]喷替酸盐注射液,与2%兔红细胞悬液37℃温育3h,观察是否出现溶血和红细胞凝聚。刺激性试验亦采用临床使用浓度(15.0mCi/m1)的锝[~(99m)Tc]喷替酸盐注射液对6只新西兰兔进行耳缘静脉注射和后肢肌肉注射,血管刺激采用剂量5.25 mCi/kg(194 MBq/kg),肌肉刺激试验采用剂量0.57 mCi/kg(22 MBq/kg)进行注射,动物同体左右侧对比,对照侧注射氯化钠注射液,连续给药2天,给药后72h和14天后取材兔耳和注射部位肌肉进行病理检查,结合肉眼观察结果判断锝【~(99m)Tc]喷替酸盐注射液的血管和肌肉刺激性。过敏试验采用Hartely豚鼠,分阴性对照(氯化钠注射液)、阳性对照(1%卵白蛋白)、高剂量(1 8.2 mCi/kg,即673 MBq/kg)、低剂量(2.4 mCi/kg,即89MBq/kg),每组雌雄各4只,隔日致敏一次,共致敏3次,末次致敏后14天和21天各组分别激发一半动物,观察动物是否出现过敏反应。供试品分析采用活度计和薄层层析对给药前后的供试品溶液的活度和放射性化学纯度进行检测。【结果】溶血操作前后、刺激性两次给药前后及过敏性试验每次致敏和激发给药前后,锝[~(99m)Tc】喷替酸盐注射液的放射性浓度误差均小于10%,放射化学纯度均大于95%,符合实验要求。溶血试验表明临床使用浓度(15.0mCi/ml)的锝[~(99m)Tc]喷替酸盐注射液与兔红细胞混悬液温育3h内未出现溶血和红细胞凝聚现象。刺激性试验表明给药后3天药物引起动物饮水、食欲下降,动物体重下降,静脉注射部位出现一过性轻度充血,肌肉注射部位及取材时剖开未见任何异常,结合病理检查结果,与对照侧相比,15.0mCi/ml的锝[~(99m)Tc]喷替酸盐注射液未引起血管刺激和肌肉刺激反应。主动全身过敏性实验表明,锝[~(99m)Tc]喷替酸盐注射液以高剂量18.2mCi/kg(673 MBq/kg),低剂量2.4 mCi/kg(89 MBq/kg),分别相当于临床最大剂量的73倍和9.6倍,末次致敏后第14天和21天以致敏体积的2倍进行静脉注射激发,未见引起豚鼠主动全身过敏性反应。结论:放射性造影剂锝[~(99m)Tc]喷替酸盐注射液在溶血性、刺激性、过敏性安全性评价中均符合要求。对放射性造影剂或放射性药物的安全性评价中,应充分考虑放射性核素的理化性质,制备符合实验要求的供试品溶液,在给药前后做好放射性活度和放射性化学纯度的检测,各项实验操作必须准确、迅速,并做好各项防护,是开展放射性药物局部毒性评价的重要环节。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
放射性毒性论文参考文献
[1].覃蕾,李燕,陈念永.鼻咽癌调强放射治疗对重要危及器官的放射性晚期毒性[J].华西医学.2018
[2].孙鸽.放射性造影剂锝[~(99m)Tc]喷替酸盐注射液局部毒性安全性评价[C].2017年（第七届）药物毒理学年会论文集.2017
[3].张伟,李建国,秦秀军,高洁,许文黎.一种放射性药物对小鼠的急性毒性研究[C].2017年（第七届）药物毒理学年会论文集.2017
[4].徐美玲.NFAT3/c4介导的细胞内毒性反应在放射性脑损伤所致海马细胞凋亡中的作用[D].苏州大学.2017
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[10].高冠军,范陆,陆辉明,华跃进.检测环境放射性和遗传毒性物质的耐辐射球菌生物传感器的构建[J].科学通报.2008
论文知识图
