导读:本文包含了铕化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Eu的中间价态,化学掺杂,反铁磁转变,电荷密度波
铕化合物论文文献综述
张攀[1]（2017）在《几种含铕化合物中超导电性与磁性研究》一文中研究指出含有稀土元素的化合物由于其呈现出的丰富多彩以及奇异的物理性质,如中间价态、密度近藤(Kondo)效应及重费米子行为,一直是凝聚态物理中的研究热点。在这些化合物中往往存在着Ruderman-Kittel-Kasuya-Yosida (RKKY)相互作用和Kondo效应竞争。在一些含Eu化合物中,元素Eu可以出现不同程度的价态涨落,而价态的不稳定与非费米液体行为和奇异超导(SC)又密切相关。在Eu基体系中,一个很重要的特征是Eu的价态强烈的依赖于温度变化。本文在叁种含Eu的层状化合物中重点研究了Eu的价态、磁性与超导叁者之间的相互关系。本论文主要对Eu3Bi2(S,Se)4F4、(Eu,Sr)3Bi2S4F4以及EuPt2As2这叁种含Eu的化合物进行研究。在前面两种铋硫基化合物中,我们研究了掺杂对Eu的变价的影响以及与超导电性的关系,而对EuPt2As2单晶的测量我们给出了一个复杂的磁性测量。我们通过固相反应法合成了 一系列Se掺杂的Eu3Bi2(S,Se)4F4,研究了该系统中Se掺杂引致的负的化学压力效应。我们观察到,在电阻上,S位的Se掺杂使得一个类电荷密度波(CDW)异常被逐渐抑制到了低温,同时超导转变温度(Tc)提高。对于掺杂含量为50%的样品,其Tc达到了3.35K,超过了母体的两倍。对磁化率以及磁熵的数据结果分析显示,在该系统中,随Se掺杂浓度提高Eu的平均价态也在升高。这就意味着更多的电子可以从Eu转移到BiS2超导层,可能也是掺杂后Tc增加的主要原因。随后的霍尔测量证实了载流子浓度(空穴和电子)在Se掺杂后出现了很大幅度的提高。鉴于等价替代并不会引入更多的电子,我们认为在该系统中所观察到的掺杂效应主要是由Eu的变价导致的。对于Eu3-xSrxBi2S4F4这个体系,通过部分Sr替代Eu元素,我们发现Tc逐渐降低,对x>1.0的样品,超导现象在0.3 K以上消失。对于组分为x= 2.0的样品,其正常态的电阻率呈现出类似半导体的行为,而不再是低掺杂下的金属性行为。磁化率和比热的数据分析表明在Sr掺杂下,Eu2+和Eu3+的含量都在下降。Eu3+的减小对应着载流子浓度的降低,这可能是超导被抑制的主要原因。有意思的是,在比热上我们发现电子系数随Sr掺杂浓度的增加有很大程度的提升。我们认为这可能是由Eu2+的磁矩与导电电子之间的Kondo效应引起的。由于Kondo效应与超导是竞争的关系,这可能是该体系中Tc下降较快的另一个原因。此外我们还用自助熔法合成了接近毫米量级的EuPt2As2单晶并仔细研究了其物理性质。低温下的电阻率、磁化率以及比热的测量均表示该样品存在两个反铁磁(AFM)转变TN1=7.1 K和TN2=5.8 K。从磁化率的结果上我们猜测在EuPt2As2中,当T<T<TN1时,Eu2+磁矩在ab平面内的排列几乎是共线的,而在低于TN2的温度下,自旋向c轴倾斜。其中TN1源于Eu2+磁矩反铁磁长程序的形成,而TN2可能来自于自旋方向的转变。同时,我们又在2K下观测到了由外磁场引起的亚铁磁转变。最后我们得到了EuPt2As2中磁场沿着c方向时两个反铁磁转变随磁场变化的相图。(本文来源于《浙江大学》期刊2017-04-15）
罗赟,孔祥建,龙腊生,郑兰荪[2]（2016）在《六配位单核铕化合物的发光性质》一文中研究指出稀土化合物因其有趣的发光性质而广受关注。由于屏蔽效应,叁价稀土离子具有发射具有发光谱带窄,色纯度高,荧光寿命长等优点。[1]然而,具有八面体对称构型的六配位稀土的发光研究非常少。[2]我们利用大位阻的取代吡啶配体,通过合适的条件合成了少见的高对称性六配位O_h构型的一系列稀土铕化合物。详细的发光研究显示化合物表现出非常独特的稀土离子荧光,且化合物的电偶极跃迁受到极大的抑制,这是一个非常少见的发光现象。研究显示晶体场效应对稀土发光性能具有重要的影响。(本文来源于《第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》期刊2016-09-27）
唐宇轩,贾国卿,张莹,冯兆池,李灿[3]（2016）在《以非手性铕化合物为探针的手性氨基醇圆偏振荧光光谱》一文中研究指出圆偏振荧光光谱(Circularly Polarized Luminescence,CPL)是一种手性化合物表征与分析的光谱手段,然而,直接CPL检测只适用于具有特征发色团的手性化合物,这极大限制了CPL的应用范围。本文报道了一种利用非手性荧光探针分子间接检测分子手性的CPL方法。以手性氨基醇的检测为例,研究发现:非手性铕化合物Eu(fod)3探针分子可与手性氨基醇相互作用,并使得Eu(fod)3产生诱导CPL(Induced circularly polarized luminescence,ICPL)信号,该ICPL信号不仅具有较高的不对称因子glum,而且其正负性与待测手性氨基醇的手性构型表现出极大的相关性。同时,研究发现ICPL光谱的glum值对不同结构的手性氨基醇表现出不同的变化趋势。以上结果表明以非手性铕化合物Eu(fod)3为探针分子的间接CPL检测方法是手性氨基醇类分子手性构型检测的有效手段。(本文来源于《光散射学报》期刊2016年03期）
申孟林,段西健,张忠义,闫慧忠,张立业[4]（2016）在《铕化合物对光伏电池光电转换效率的影响》一文中研究指出为了研制一种新型光转换膜应用于光伏电池,对一种新型含铕配合物Eu(2mCND)_4CTAC的荧光光谱、量子产率和热稳定性等性能进行了测试。结合测试数据,采用流延方法制备了含Eu(2mCND)_4CTAC的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合光谱转换薄膜,并进行了荧光光谱和量子产率测试。研究发现,制备的光转换膜能有效提高太阳能电池对紫外光的响应,有利于提高电池的光电转换效率。(本文来源于《稀土》期刊2016年03期）
金明芝,贾玉庆[5]（1990）在《一种拟合~(151)Eu穆斯堡尔谱的方法及其对铕化合物的应用》一文中研究指出本文提出了一种拟合~(151)Eu的穆斯堡尔谱的计算方法。用这种方法拟合~(151)Eu(I>3/2)的实验穆斯堡尔谱时,可以同时对所有可能跃迁线的位置和相对强度进行拟合。我们用这种方法对EuPO_4晶体和EuPsO_(14)晶体的穆斯堡尔谱进行了拟合,得到了相应的穆斯堡尔参数。对方法及拟合的结果也进行了讨论。(本文来源于《中国科学(A辑 数学 物理学 天文学 技术科学)》期刊1990年01期）
铕化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
稀土化合物因其有趣的发光性质而广受关注。由于屏蔽效应,叁价稀土离子具有发射具有发光谱带窄,色纯度高,荧光寿命长等优点。[1]然而,具有八面体对称构型的六配位稀土的发光研究非常少。[2]我们利用大位阻的取代吡啶配体,通过合适的条件合成了少见的高对称性六配位O_h构型的一系列稀土铕化合物。详细的发光研究显示化合物表现出非常独特的稀土离子荧光,且化合物的电偶极跃迁受到极大的抑制,这是一个非常少见的发光现象。研究显示晶体场效应对稀土发光性能具有重要的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铕化合物论文参考文献
[1].张攀.几种含铕化合物中超导电性与磁性研究[D].浙江大学.2017
[2].罗赟,孔祥建,龙腊生,郑兰荪.六配位单核铕化合物的发光性质[C].第十四届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集.2016
[3].唐宇轩,贾国卿,张莹,冯兆池,李灿.以非手性铕化合物为探针的手性氨基醇圆偏振荧光光谱[J].光散射学报.2016
[4].申孟林,段西健,张忠义,闫慧忠,张立业.铕化合物对光伏电池光电转换效率的影响[J].稀土.2016
[5].金明芝,贾玉庆.一种拟合~(151)Eu穆斯堡尔谱的方法及其对铕化合物的应用[J].中国科学(A辑数学物理学天文学技术科学).1990