新型查尔酮衍生物的合成及抗肿瘤活性评价(英文)

新型查尔酮衍生物的合成及抗肿瘤活性评价(英文)

论文摘要

主要通过Claisen-Schmidt缩合反应设计合成了一系列含有哌啶、吗啡啉、N-甲基哌嗪取代的查尔酮衍生物,并通过噻唑蓝(MTT)法对MCF-7(人乳腺癌细胞系)、A549(人肺癌细胞系)、HL-60(人白血病细胞系)、Hela(人宫颈癌细胞系)和Bewo(人绒毛肿瘤细胞系)等五种癌细胞系进行了体外抗癌活性研究.研究表明,化合物4a,4e,4f,4j,4m,4o对MCF-7, A549, HL-60三种癌细胞系抗癌活性最佳, IC50值均在10μmol/L以下.

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 盛琦威,赵婉秋,曾明,谢中袍,夏雅平,崔冬梅

关键词: 查尔酮,缩合,抗癌

来源: 有机化学 2019年03期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 浙江工业大学药学院

分类号: TQ463

页码: 703-708

总页数: 6

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