导读:本文包含了苝四甲酸二酐论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚酰亚胺,异构体,胶粘剂,剪切强度
苝四甲酸二酐论文文献综述
刘彩召,孙明明,张斌,张绪刚,李坚辉[1]（2019）在《联苯四甲酸二酐异构体对聚酰亚胺性能的影响》一文中研究指出采用4-PEPA(4-苯乙炔基苯酐)为封端剂,4,4′-ODA(4,4′-二氨基二苯醚)为胺源,通过控制s-BPDA(3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐)和α-BPDA(2,3,3′,4′-联苯四甲酸二酐)两种二酐单体的比例,合成了五种苯乙炔基封端的聚酰亚胺低聚物,对其化学结构、热性能及粘接性能进行了研究。研究结果表明:低聚物均具有较高的玻璃化转变温度(Tg),α-BPDA的引入减弱了分子链结晶倾向;当s-BPDA等时,常温剪切强度为15.3 MPa;而当两者用量比为67∶33时,高温剪切强度相对较高,同时保持了较好的耐热性能。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2019年03期）
[2]（2019）在《安徽华纳化学工业年产1000吨均苯四甲酸二酐、300吨润滑油助剂项目》一文中研究指出该项目位于安徽省滁州市定远县,由安徽华纳化学工业有限公司投资建设,年产1000吨均苯四甲酸二酐、300吨润滑油助剂项目。项目总投资12075.7万元。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年03期）
曹玲,薛来奇,陈秉辉,曹茂洪[3]（2018）在《均四甲苯氧化制均苯四甲酸二酐热力学分析和宏观动力学的研究》一文中研究指出为了提高均四甲苯氧化制均苯四甲酸二酐(PMDA)的收率,对均四甲苯气相氧化制PMDA反应体系的热力学和宏观动力学进行了研究。通过热力学分析得到氧化过程主副反应的反应焓变、反应吉布斯自由能与温度的关系式,提出了PDMA可能的平行-串联新反应网络,并建立了相应的均四甲苯氧化反应的幂函数宏观动力学方程。热力学和动力学的研究结果为工业生产PMDA合理确定均四甲苯与氧的配比、停留时间、反应温度等工艺参数提供了理论指导。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2018年05期）
孙劲松,张朋,包建文,钟翔屿,张代军[4]（2018）在《基于2,3,3',4'-二苯醚四甲酸二酐可溶性聚酰亚胺的亚胺化方法》一文中研究指出采用2,3,3',4'-二苯醚四甲酸二酐(α-ODPA)与柔性二胺单体1,3-二(4-氨基苯氧基)苯(1,3,4-APB)合成了可溶性聚酰亚胺,其在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)等极性溶剂中的溶解性得到提高,研究了亚胺化方法对基于α-ODPA的可溶性聚酰亚胺性能的影响和作用机制。结果表明,亚胺化方法对相对分子质量的影响是产生各项性能变化的根本原因,基于α-ODPA的聚酰亚胺适用于化学亚胺化方法,采用化学亚胺化方法能够得到的可溶性聚酰亚胺的数均相对分子质量为2. 68×10~4,5%热分解温度(T_(d5))为544. 7℃,玻璃化转变温度(T_g)为236. 1℃,热稳定性能良好。化学亚胺化聚酰亚胺树脂的拉伸强度为99. 99 MPa,冲击强度为102. 51 kJ/m~2,韧性性能优异。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年09期）
蒋阳琴[5]（2018）在《苝四甲酸二酐-氨基酸插层二维纳米复合材料的制备及其性质》一文中研究指出二维纳米复合材料表现出了独特电化学性质和大比表面积等,其层内的原子与原子之间由共价键连接而成,而层间的原子与原子则靠范德华力相互作用,由于其层内与层间的作用力的不同,导致了性质有明显的差异,具有许多独特的性能,被用于催化、化学传感、能量存储等领域。二维纳米复合材料的制备方法主要分为自上而下的剥离法和自下而上的合成法,其中超声液相剥离法具有操作简单、成本低、绿色环保等优点。本论文以氧化石墨烯(Go)、二硫化钼(MoS_2)、g-C_3N_4为基体,采用超声液相剥离的方法,利用苝四甲酸二酐-氨基酸这种具有大π键的有机分子作为插层剂,制备得到了一系列二维纳米复合材料,并研究了其相关性能,主要研究内容如下:1、以氧化石墨烯为基体,采用超声液相剥离法,利用苝四甲酸二酐-丙氨酸(NAPD)、苝四甲酸二酐-苯丙氨酸(NPPD)和苝四甲酸二酐-酪氨酸(NTPD)等3种有机分子为分散相插层制备二维纳米复合材料。原子力显微镜(AFM)表征表明,已成功制备出厚度在1.588nm的纳米片,同时进一步利用扫描电镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)以及X射线衍射(XRD)等对其形貌、结构进行表征,最后对该类二维纳米复合材料的相关性质做进一步研究。2、以MoS_2为基体,采用超声液相剥离法,利用苝四甲酸二酐-丙氨酸(NAPD)、苝四甲酸二酐-苯丙氨酸(NPPD)、苝四甲酸二酐-酪氨酸(NTPD)和苝四甲酸二酐-天冬氨酸(NAAPD)等4种有机分子为分散相插层制备二维纳米复合材料。原子力显微镜(AFM)表征表明,已成功制备出厚度在1.819 nm的纳米片,同时进一步利用扫描电镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)以及X射线衍射(XRD)等对其形貌、结构进行表征,最后对该类二维纳米复合材料的性质做进一步研究。3、以g-C_3N_4为基体,采用超声液相剥离法,利用苝四甲酸二酐-丙氨酸(NAPD)、苝四甲酸二酐-苯丙氨酸(NPPD)、苝四甲酸二酐-酪氨酸(NTPD)和苝四甲酸二酐-天冬氨酸(NAAPD)等4种有机分子为分散相插层制备二维纳米复合材料。原子力显微镜(AFM)表征表明,已成功制备出厚度在2.512 nm的纳米片,同时进一步利用扫描电镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)以及X射线衍射(XRD)等对其形貌、结构进行表征,最后对该类二维纳米复合材料的性质做进一步研究,结果表明,苝四甲酸二酐-丙氨酸插层制备的g-C_3N_4/NAPD二维纳米复合材料具有明显的催化析氢效果。(本文来源于《赣南师范大学》期刊2018-06-04）
孙君华[6]（2018）在《基于萘四甲酸二酐及咪唑并喹啉衍生物的合成及性质》一文中研究指出本论文以萘四甲酸二酐为原料合成了八种化合物,分别为1,1‘-(反-芘酮-1,10-二甲酰基)二(4-甲基哌嗪)(L1),1,1‘-(顺-芘酮-1,10-二甲酰基)二(4-甲基哌嗪)(L2),1,1‘-(反-芘酮-1,10-二甲酰基)二(4-乙基哌嗪)(L3),1,1‘-(顺-芘酮-1,10-二甲酰基)二(4-乙基哌嗪)(L4),1,1‘-(反-芘酮-1,10-二甲酰基)二(4-异丙基哌嗪)(L5),1,1‘-(顺-芘酮-1,10-二甲酰基)二(4-异丙基哌嗪)(L6),N-(2-(二甲基氨基)乙基)-2-辛基-1,3,6-叁氧代-1,2,3,6-四氢苯并苯并[4,5]咪唑并[2,1-b][3,8]菲咯啉-11-甲酰胺(S1),N-(2-(二甲基氨基)丙基)-2-辛基-1,3,6-叁氧代-1,2,3,6-四氢苯并苯并[4,5]咪唑并[2,1-b][3,8]菲咯啉-11-甲酰胺(S2)。同时,设计合成了基于咪唑并喹啉的小分子衍生物N‘-[(2-羟苯基)亚甲基]咪唑[1,2-a]喹啉-2-酰肼(R2)。九种化合物分别通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(~1H NMR)、碳谱(~(13)C NMR)和质谱(MS)进行了结构表征。通过紫外吸收光谱和荧光发射光谱对这些化合物的光学性质进行了研究,发现它们都具备作为荧光探针的条件。化合物L1与L2,L3与L4,L5与L6互为同分异构体,它们以芘酮-1,10-二羧酸为母体,分别引入了N-甲基哌嗪、N-乙基哌嗪和N-异丙基哌嗪。研究结果显示,这六种化合物都对pH表现出很好的荧光响应。在乙腈/水(9/1)体系中,反式结构L1(4.2~9.0)、L3(4.2~8.0)、L5(4.2~7.2)都是良好的―打开‖型酸性pH探针,随着酸性的增强,探针呈现出亮黄色的荧光,并且检测不受金属离子干扰,有很好的可逆性。在乙腈/水(9/1)体系中,顺式结构L2(4.2~7.2)、L4(4.2~7.2)、L6(4.2~7.2)也是―打开‖型酸性pH探针,随着酸性的增强,呈现出橘红色的荧光,并且检测不受金属离子干扰,有很好的可逆性。为了改进前六种pH荧光探针,设计了溶解性更好的探针S1和S2,在乙腈/水(9/1)体系中,S1和S2对pH有很好的响应,检测范围分别是5.0~9.0,6.0~9.0。随着酸性的增强,探针发出黄色荧光,检测不受金属离子干扰,可逆性好。基于咪唑并喹啉的化合物R2以水杨醛为识别基团,在DMSO/水(9/1)的HEPES缓冲溶液中可以选择性灵敏性地识别检测铝离子,加入铝离子之后探针发出蓝色荧光,检测极限为1.73×10~(-7) M。探针在中性条件下检测铝离子的效果最好,其他金属离子对铝离子的检测干扰很小。然而,在乙醇/水(9/1)的HEPES缓冲溶液中,探针R2可以选择性灵敏性地识别检测锌离子,加入锌离子之后探针发出绿色荧光,检测极限为6.36×10~(-8) M。探针在中性条件下检测锌离子的效果最好,其他金属离子对锌离子的检测干扰很小。利用高斯03软件B3LYP/6-31G(d)机组对六种pH探针分子质子化前后进行了结构优化,对基态和激发态的前线轨道进行了理论计算。同时,也对金属离子探针R2络合离子前后进行了结构优化以及基态和激发态的前线轨道的理论计算。通过计算验证了检测机理,探针L1,L2,L3,L4,L5,L6,S1,S2的对pH的检测是基于PET机理,R2对铝离子和锌离子的检测是基于ICT机理。(本文来源于《济南大学》期刊2018-06-01）
黄裕娥,张东海[7]（2018）在《均苯四甲酸二酐装置氧化反应器扩容设计》一文中研究指出结合南京紫光精细化工厂生产实际,介绍了由100 t/a PMDA氧化反应器扩容至210 t/a的设计原理,在氧化反应温度为435~445℃、高温载体熔盐温度为380~390℃下,确定了反应器的设计尺寸为1 170根直径为Φ30×2.5 mm反应管,通过对氧化系统主要设备的核算,以产出PMDA的原料消耗为1.4、催化剂负荷为60 g/h、操作空速为4 000 h-1的条件,实现现有设备的潜在能力发挥,达到了设计目的。(本文来源于《现代化工》期刊2018年02期）
李智浩,曹亮,郭玉献[8]（2017）在《苝四甲酸二酐薄膜电子结构的同步辐射共振光电子能谱研究》一文中研究指出利用基于同步辐射的近边X射线吸收精细结构谱(NEXAFS)和共振光电子谱(RPES)研究了苝四甲酸二酐分子(PTCDA)薄膜的电子结构.碳K边NEXAFS谱中能量小于290 eV的四个峰对应于PTCDA分子不同化学环境碳原子1s电子到未占据分子轨道的共振跃迁.RPES谱中观察到共振光电子发射和共振俄歇电子发射导致的共振峰结构,以及二次谐波激发的碳1s信号.根据电子动能对入射光能量的依赖性分别对叁类峰结构进行了归属.同时,发现PTCDA分子轨道共振光电子峰的强度具有光子能量依赖性.这种能量选择性共振增强效应是由于PTCDA分子轨道空间分布差异导致的.共振俄歇峰主要源于高结合能(>4.1 eV)分子轨道能级电子参与的退激发过程.明确RPES实验谱图中各个峰结构的起源有助于准确利用基于RPES的芯能级空穴时钟谱技术定量估算有机分子/电极异质界面处电子从分子未占据轨道到电极导带的超快转移时间.(本文来源于《物理学报》期刊2017年22期）
王震,胡小凡,阎敬灵[9]（2017）在《基于2,3,2’,3’-联苯四甲酸二酐气体分离膜的制备》一文中研究指出过去几十年,孔径尺寸小于2 nm的微孔材料得到了长足的发展,被广泛应用在催化,气体存储及分离领域。相比于传统无机微孔材料,人们更感趣于稳定性更好的有机微孔材料,如共价有机骨架材料(COFs),超交联聚合物微孔材料(HCPs)和共轭聚合物微孔材料(MCPs)。最近,高自由体积的自具微孔聚合物材料(PIMs)受到了人们的关注。这类聚合物的微孔主要来自于其自身的刚性和非平面结构,因而具有较高的比表面积,在膜气体分离方面具有巨大的潜在应用价值。聚酰亚胺作为一种高性能材料被广泛应用在航空航天、电子电器、气体分离等领域。人们通过引入刚性扭曲结构的单体,制备出具有高透过性和优异选择性的聚酰亚胺膜。本研究通过引入Tro?ger’s Base含氮"V形"刚性结构,合成出二胺单体,和二酐聚合得到了具有良好成膜能力的自具微孔聚酰亚胺。所合成聚酰亚胺具有较高的比表面积和热稳定性,在气体分离上具有良好的应用前景。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题K：高性能高分子》期刊2017-10-10）
吴孝兰[10]（2017）在《3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐的合成研究》一文中研究指出以4-氯-邻苯二甲酸酐为原料,经酯化、偶联、水解、脱水合成标题化合物。目标化合物须保存在真空干燥箱中,防止水分倾入。通过改进工艺路线,可得到高收率、高纯度的目标产物,使工业化生产成为可能,为全芳香族聚酰亚胺的生产提供高质量原料。(本文来源于《化学试剂》期刊2017年09期）
苝四甲酸二酐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
该项目位于安徽省滁州市定远县,由安徽华纳化学工业有限公司投资建设,年产1000吨均苯四甲酸二酐、300吨润滑油助剂项目。项目总投资12075.7万元。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苝四甲酸二酐论文参考文献
[1].刘彩召,孙明明,张斌,张绪刚,李坚辉.联苯四甲酸二酐异构体对聚酰亚胺性能的影响[J].中国胶粘剂.2019
[2]..安徽华纳化学工业年产1000吨均苯四甲酸二酐、300吨润滑油助剂项目[J].乙醛醋酸化工.2019
[3].曹玲,薛来奇,陈秉辉,曹茂洪.均四甲苯氧化制均苯四甲酸二酐热力学分析和宏观动力学的研究[J].化学反应工程与工艺.2018
[4].孙劲松,张朋,包建文,钟翔屿,张代军.基于2,3,3',4'-二苯醚四甲酸二酐可溶性聚酰亚胺的亚胺化方法[J].高分子材料科学与工程.2018
[5].蒋阳琴.苝四甲酸二酐-氨基酸插层二维纳米复合材料的制备及其性质[D].赣南师范大学.2018
[6].孙君华.基于萘四甲酸二酐及咪唑并喹啉衍生物的合成及性质[D].济南大学.2018
[7].黄裕娥,张东海.均苯四甲酸二酐装置氧化反应器扩容设计[J].现代化工.2018
[8].李智浩,曹亮,郭玉献.苝四甲酸二酐薄膜电子结构的同步辐射共振光电子能谱研究[J].物理学报.2017
[9].王震,胡小凡,阎敬灵.基于2,3,2’,3’-联苯四甲酸二酐气体分离膜的制备[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题K：高性能高分子.2017
[10].吴孝兰.3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐的合成研究[J].化学试剂.2017