导读:本文包含了羟丙基环糊精论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环糊精,丙基,挥发油,血竭,天冬,姜黄,薏苡。
羟丙基环糊精论文文献综述
张艳军,吴静[1]（2019）在《响应面设计法优化制备祖卡木颗粒挥发油羟丙基-β环糊精包合物》一文中研究指出目的:研究祖卡木颗粒挥发油羟丙基-β环糊精包合物的制备工艺。方法:以羟丙基-β环糊精与挥发油的料油比、搅拌温度、搅拌时间为影响因素,以包合率与收得率综合评分为评价指标,采用Box-behnken的中心组合进行实验设计,利用响应面法对建立的模型进行了分析,获得最佳的制备条件。结果:优选出包合物制备的最佳工艺:料油比为9∶1;搅拌温度为40℃;搅拌时间为130 min。结论:在最佳工艺条件下,包合效果综合评价的实际值与响应面法优化得到的理论值比较接近,且挥发油的稳定性显着提高。(本文来源于《药学与临床研究》期刊2019年05期）
于琛琛,张纯刚,尹丽,周旖璇,程岚[2]（2019）在《白藜芦醇/羟丙基-β-环糊精/壳聚糖缓释微球的体外释放度及其在大鼠体内药动学的考察》一文中研究指出目的:考察白藜芦醇/羟丙基-β-环糊精/壳聚糖缓释微球(RES/HP-β-CD/Chitosan)的体外释放度及其在大鼠体内的药动学。方法:采用桨法考察RES原料药、RES/HP-β-CD包合物(RES/HP-β-CD)和RES/HP-β-CD/Chitosan在水中12 h内的体外释放度。比较灌胃给予大鼠RES原料药、RES/HP-β-CD和RES/HP-β-CD/Chitosan后720 min内的药动学特征。结果:与RES原料药比较,RES/HP-β-CD的体外释放度明显增加,120 min的累积释放度为87%;与RES/HP-β-CD比较,RES/HP-β-CD/Chitosan的体外释放明显减缓,释放时间明显延长,12 h的累积释放度为72%。RES原料药、RES/HP-β-CD、RES/HP-β-CD/Chitosan在大鼠体内的药动学参数c_(max)分别为473.3、2 492.2、590.5 ng/mL,t_(1/2)分别为2.6、0.5、4.6 h,AUC_(0-12h)分别为514.7、824.6、2 778.5 ng·h/mL。与RES原料药比较,RES/HP-β-CD和RES/HP-β-CD/Chitosan的相对生物利用度分别为172.5%和540.0%。结论:RES/HP-β-CD/Chitosan具有良好的缓释作用,且生物利用度明显高于RES原料药和RES/HP-β-CD。(本文来源于《中国药房》期刊2019年19期）
刘道群,国大亮,赵宇,刘岩,宋秀宁[3]（2019）在《星点设计-效应面法优化芹菜籽挥发油羟丙基-β-环糊精的包合工艺》一文中研究指出[目的]优化芹菜籽挥发油-羟丙基-β-环糊精包合物的包合工艺,并对包合物进行表征及评价。[方法]采用冷冻干燥法包合芹菜籽挥发油,以丁苯酞的包合率、载药量为评价指标,计算综合评分OD值。对包合温度、包合时间和芹菜籽挥发油与羟丙基-β-环糊精的比例进行单因素考察,并设计叁因素五水平的星点实验。对实验结果进行多元线性、二项式及叁项式拟合,采用效应面法筛选出的最佳包合工艺进行验证实验。采用高效液相色谱法(HPLC)测定包合物中丁苯酞的含量,采用紫外扫描法(UV)、差示扫描量热法(DSC)对芹菜籽挥发油-羟丙基-β-环糊精包合物进行表征。[结果]芹菜籽挥发油包合物的最优制备工艺为:芹菜籽挥发油:羟丙基-β-环糊精比例2∶25、包合温度为44.5℃、包合时间167 min。此包合工艺制备的挥发油包合物包合率为78.95%,包合物中丁苯酞质量分数为2.982 mg/g。表征结果显示芹菜籽挥发油被羟丙基-β-环糊精成功包合。[结论]星点设计-效应面法适用于芹菜籽挥发油-羟丙基-β-环糊精的包合工艺优化,此方法建立的数学模型具有良好的预测性。(本文来源于《天津中医药》期刊2019年10期）
罗梓欣,张杨,韩慧玲,陈林锦,王宝华[4]（2019）在《通络祛痛膏中挥发油-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及鉴定》一文中研究指出目的制备通络祛痛膏挥发油-HP-β-环糊精(HP-β-CD)包合物,并进行鉴定。方法采用水蒸气蒸馏法提取通络祛痛膏挥发油,以挥发油利用率和包合物收率为指标,并根据上述指标进行综合评分,用正交试验考察通络祛痛膏挥发油与HP-β-CD的比例、包合温度、包合时间对包合工艺的影响。用薄层色谱(TLC)和紫外(uv)对包合物进行鉴定。结果最佳包合工艺:挥发油/HP-β-CD为1∶15;包合温度为30℃;包合时间为1 h;挥发油收率为43.86%,包合物收率为90.25%,综合评分为57.776;TLC、uv检测包合物已经形成。结论该方法简单合理可行,通络祛痛膏挥发油经包合后,溶解性和稳定性得到了一定程度的改善,具有一定的应用价值。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年09期）
张纯刚,于琛琛,周旖璇,尹丽,程岚[5]（2019）在《白藜芦醇-羟丙基-β-环糊精-壳聚糖缓释微球的制备及表征》一文中研究指出目的:制备白藜芦醇(RES)-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)-壳聚糖缓释微球(RES-HP-β-CD-Chitosan),并进行表征。方法:按质量比1∶7∶0.25称取RES原料药、HP-β-CD和壳聚糖,先采用溶剂法制备RES-HP-β-CD包合物,在此基础上加入壳聚糖,采用喷雾干燥法制得RES-HP-β-CD-Chitosan。采用光学显微镜观察所制缓释微球的粒径。采用X射线衍射法、差式扫描量热法、红外光谱法、扫描电子显微镜对所制RES-HP-β-CD-Chitosan进行表征。采用紫外分光光度法测定所制缓释微球中RES的含量,计算载药量和包封率。结果:所制RES-HP-β-CD-Chitosan的粒径为(2.23±0.35)μm(n=300),表征结果显示,RES-HP-β-CDChitosan呈球形,微球表面出现收缩褶皱,RES被包合于羟丙基-β-环糊精中,以分子状态或无定型状态存在。RES-HP-β-CD-Chitosan的载药量为11.67%(n=3)、包封率为96.27%(n=3)。结论:成功制得RES-HP-β-CD-Chitosan。(本文来源于《中国药房》期刊2019年17期）
李争艳,陈凌云,罗静,余晓玲[6]（2019）在《龙血竭-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及评价》一文中研究指出目的制备龙血竭与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物,提高龙血竭的溶解度。方法通过测定龙血素A、B的含量,计算包合率和包合物收率。在单因素试验的基础上,以包合时间、包合温度、龙血竭与羟丙基-β-环糊精的质量比为影响因素,以包合率和包合物收率的综合评分为评价指标,使用正交试验法优化龙血竭的包合工艺。采用紫外光谱扫描法、差示扫描量热法、溶解度测定法对包合物进行评价。结果最佳包合工艺:包合时间2 h,包合温度40℃,龙血竭与HP-β-CD质量之比为1∶8,采用优选的工艺条件制备的龙血竭羟丙基-β-环糊精包合物的平均包合率为86.85%,平均收率为79.18%。结论该工艺的包合率及包合物收率较高,包合效果较好,可以明显提高龙血竭的溶解度。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年09期）
沈新宇,徐蓉蓉,王星辰,黄罡,胡荣[7]（2019）在《薏苡素-2-羟丙基-β-环糊精包合物冻干粉的制备和表征》一文中研究指出目的:制备薏苡素-2-羟丙基-β-环糊精(coixol-2-HP-β-CD)包合物冻干粉,增强薏苡素水溶性。方法:以溶剂搅拌-冷冻干燥法制备coixol-2-HP-β-CD包合物;通过扫描电镜、红外光谱、差示扫描量热和X-射线衍射分析对包合物进行表征; HPLC测定包合物中薏苡素含量;透析袋扩散法进行体外释药考察。结果:制备的薏苡素-2-HP-β-CD包合物为水易溶性产品; HPLC测定包合物中薏苡素含量的回归方程为Y=108 096X-48 927(R~2=0. 999 5),线性关系及专属性、精密度、稳定性和加样回收率良好,包合物产品得率82. 7%、包合物产品含薏苡素4. 83%、包合率为86. 38%;同样条件下,薏苡素-2-HP-β-CD包合物中薏苡素累积释药率比薏苡素单体的溶出提高2. 6倍。结论:2-HP-β-CD对薏苡素的包合使其水溶性倍增,口服溶出程度和溶出速率的增加必将提高其生物利用度,可为薏苡素-2-HP-β-CD包合物冻干粉制剂的药动学、药效学实验及临床应用提供参考。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年16期）
杨俊丽,杨云汉,杜瑶,周树娅,赵芳[8]（2019）在《高丽槐素与羟丙基-β-环糊精包合行为及其分子模拟研究》一文中研究指出目的:制备高丽槐素(MAA)与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的包合物,并对其进行表征和分子对接模拟。方法:通过饱和溶液法制备MAA与HP-β-CD的包合物,以载药量为指标,通过正交实验优选最佳的包合工艺。采用核磁共振氢谱(1H NMR和2D NMR)、X-射线粉末衍射(XRD)、差示扫描量热法(DSC)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见光谱法(UV)和Job曲线法对包合物进行表征;运用分子对接计算,模拟MAA与HP-β-CD包合物的包合模式。结果:最优制备工艺条件为:包合温度30℃,HP-β-CD与MAA摩尔比为1∶1,包合时间3 h,乙醇和蒸馏水体积比为1∶2;1H NMR和2D NMR,XRD,DSC,SEM,UV和Job曲线法均验证了MAA与HP-β-CD以1∶1的摩尔比形成包合物;分子对接模拟显示包合物最优构象为MAA从HP-β-CD的小口端进入,并贯穿在HP-β-CD的空腔中;对接结果与核磁共振研究结果相一致。结论:包合物形成后MAA的溶解度从0. 35 mg·mL~(-1)提高到3. 2 mg·mL~(-1),其稳定性也有显着提高。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年15期）
王晓娟,王魁麟,陆兆光,汪天明[9]（2019）在《姜黄挥发油羟丙基-β-环糊精包合物的制备、稳定性及其抗真菌活性》一文中研究指出目的制备姜黄挥发油羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物,并对包合物进行稳定性及抗真菌活性研究。方法以包合物收率和姜黄挥发油包合率为综合评价指标,筛选出姜黄挥发油HP-β-CD包合物的最佳制备方法,并采用正交实验优化该制备方法的工艺参数。采用紫外光谱、红外光谱、薄层鉴别、显微鉴别对包合物进行表征分析,并考察包合物在光照、高温、高湿条件下的稳定性,同时对姜黄挥发油及其包合物的抗真菌活性进行研究。结果研磨法为最佳制备方法,其最优包合工艺参数为HP-β-CD与姜黄挥发油比例8∶1 (g·m L~(-1)), HP-β-CD与水比例4∶1 (g·m L~(-1)),研磨时间60 min。包合物收率为95.2%(RSD=1.37%, n=3),姜黄挥发油包合率为85.6%(RSD=1.20%, n=3); 4种表征实验均表明包合物已生成,且具有一定的稳定性;姜黄挥发油及其包合物对红色毛癣菌、絮状表皮癣菌、石膏样小孢子菌和黄曲霉的最小抑菌浓度(MIC)分别为0.8μL·m L~(-1)和0.4μL·m L~(-1)。结论将姜黄挥发油制备成HP-β-CD包合物,工艺稳定可行,且具有较强的抗真菌活性,该研究为其医院制剂开发及临床应用提供了实验基础。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2019年07期）
万胜利,何丹,晏子俊,李瑶,张景勍[10]（2019）在《载天冬酰胺酶羟丙基-β-环糊精脂质体的理化特性和药代动力学》一文中研究指出目的考察载天冬酰胺酶羟丙基-β-环糊精脂质体(AHL)的理化性质及其在大鼠体内的药代动力学特性。方法采用逆相蒸发法制备AHL,考察其包封率、粒径、zeta电位和形态。取12只SD大鼠随机分成两组,分别尾静脉注射AHL和天冬酰胺酶(L-ASN),给药后定时眼眶下静脉丛取血,测定血浆样品中L-ASN的活性并绘制活性-时间曲线,采用DAS 2.1.1软件分析计算主要的药代动力学参数。结果 AHL的平均包封率为(53.53±0.58)%,平均粒径为(388.99±2.02)nm,平均zeta电位为(-8.56±0.75)mV,透射电镜下观察为类球形。AHL的活性-时间曲线下面积大于L-ASN,AHL和L-ASN的0～48 h曲线下面积分别为(198.79±9.15)、(57.78±2.90)U/(mL·h),0～48 h平均滞留时间分别为(4.61±0.09)、(2.09±0.05)h,峰浓度分别为(32.32±1.33)、(26.82±1.38)U/mL,达峰时间分别为(1.08±0.20)、(0.10±0.04)h。AHL相对L-ASN的生物利用度为344.05%。结论 AHL能改善L-ASN的药代动力学特性,提高其生物利用度。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2019年06期）
羟丙基环糊精论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:考察白藜芦醇/羟丙基-β-环糊精/壳聚糖缓释微球(RES/HP-β-CD/Chitosan)的体外释放度及其在大鼠体内的药动学。方法:采用桨法考察RES原料药、RES/HP-β-CD包合物(RES/HP-β-CD)和RES/HP-β-CD/Chitosan在水中12 h内的体外释放度。比较灌胃给予大鼠RES原料药、RES/HP-β-CD和RES/HP-β-CD/Chitosan后720 min内的药动学特征。结果:与RES原料药比较,RES/HP-β-CD的体外释放度明显增加,120 min的累积释放度为87%;与RES/HP-β-CD比较,RES/HP-β-CD/Chitosan的体外释放明显减缓,释放时间明显延长,12 h的累积释放度为72%。RES原料药、RES/HP-β-CD、RES/HP-β-CD/Chitosan在大鼠体内的药动学参数c_(max)分别为473.3、2 492.2、590.5 ng/mL,t_(1/2)分别为2.6、0.5、4.6 h,AUC_(0-12h)分别为514.7、824.6、2 778.5 ng·h/mL。与RES原料药比较,RES/HP-β-CD和RES/HP-β-CD/Chitosan的相对生物利用度分别为172.5%和540.0%。结论:RES/HP-β-CD/Chitosan具有良好的缓释作用,且生物利用度明显高于RES原料药和RES/HP-β-CD。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟丙基环糊精论文参考文献
[1].张艳军,吴静.响应面设计法优化制备祖卡木颗粒挥发油羟丙基-β环糊精包合物[J].药学与临床研究.2019
[2].于琛琛,张纯刚,尹丽,周旖璇,程岚.白藜芦醇/羟丙基-β-环糊精/壳聚糖缓释微球的体外释放度及其在大鼠体内药动学的考察[J].中国药房.2019
[3].刘道群,国大亮,赵宇,刘岩,宋秀宁.星点设计-效应面法优化芹菜籽挥发油羟丙基-β-环糊精的包合工艺[J].天津中医药.2019
[4].罗梓欣,张杨,韩慧玲,陈林锦,王宝华.通络祛痛膏中挥发油-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及鉴定[J].时珍国医国药.2019
[5].张纯刚,于琛琛,周旖璇,尹丽,程岚.白藜芦醇-羟丙基-β-环糊精-壳聚糖缓释微球的制备及表征[J].中国药房.2019
[6].李争艳,陈凌云,罗静,余晓玲.龙血竭-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及评价[J].安徽医药.2019
[7].沈新宇,徐蓉蓉,王星辰,黄罡,胡荣.薏苡素-2-羟丙基-β-环糊精包合物冻干粉的制备和表征[J].中国新药杂志.2019
[8].杨俊丽,杨云汉,杜瑶,周树娅,赵芳.高丽槐素与羟丙基-β-环糊精包合行为及其分子模拟研究[J].中国新药杂志.2019
[9].王晓娟,王魁麟,陆兆光,汪天明.姜黄挥发油羟丙基-β-环糊精包合物的制备、稳定性及其抗真菌活性[J].中国新药与临床杂志.2019
[10].万胜利,何丹,晏子俊,李瑶,张景勍.载天冬酰胺酶羟丙基-β-环糊精脂质体的理化特性和药代动力学[J].第二军医大学学报.2019
论文知识图
