导读:本文包含了新生大鼠离体延髓脑片论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:延髓,节律,受体,呼吸,新生,大鼠,尼莫地平。
新生大鼠离体延髓脑片论文文献综述
赵华怡,千智斌[1]（2018）在《黄体酮受体对新生大鼠离体延髓脑片呼吸性基本节律放电的调节作用》一文中研究指出目的研究延髓面神经后核内侧区(m NRF)神经元细胞膜黄体酮受体对新生大鼠延髓脑片呼吸性基本节律放电(RRDA)的调节作用。方法选择24只2日龄新生大鼠用于制备离体延髓脑片,脑片灌注体积分数95%O2和体积分数5%CO2混合的饱和气体持续通气的人工脑脊液(ACSF),在记录到RRDA后将脑片随机分为4组,每组6个脑片。对照组使用ACSF灌注脑片50 min,以灌流10 min时的数据为对照;黄体酮组分别使用含5、10、20、40μmol·L~(-1)黄体酮的ACSF灌流脑片;米非司酮组分别以含5、10、20、40μmol·L~(-1)米非司酮的ACSF灌流脑片;混合组使用最适浓度黄体酮和最适浓度黄体酮+最适浓度米非司酮联合灌注脑片;比较不同浓度黄体酮、米非司酮及二者联合使用对脑片RRDA的影响。结果对照组、黄体酮组灌注前和5μmol·L~(-1)黄体酮组吸气时程(TI)、吸气幅度(IA)和呼吸频率(RF)比较差异均无统计学意义(P>0.05);与对照组、黄体酮组灌注前和5μmol·L~(-1)黄体酮组相比,10、20、40μmol·L~(-1)黄体酮组TI延长,IA增强,RF增加(P<0.05);与10μmol·L~(-1)黄体酮组比较,20、40μmol·L~(-1)黄体酮组TI延长,IA增强,RF增加(P<0.05);40μmol·L~(-1)黄体酮组与20μmol·L~(-1)黄体酮组TI、IA及RF比较差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组、米非司酮组灌注前和5μmol·L~(-1)米非司酮组TI、IA和RF比较差异均无统计学意义(P>0.05);与对照组、米非司酮组灌注前和5μmol·L~(-1)米非司酮组比较,10、20、40μmol·L~(-1)米非司酮组TI缩短,IA减弱,RF减少(P<0.05);与10μmol·L~(-1)米非司酮组比较,20、40μmol·L~(-1)米非司酮组TI缩短,IA减弱,RF减少(P<0.05);40μmol·L~(-1)米非司酮组与20μmol·L~(-1)米非司酮组TI、IA和RF比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与对照组和混合组灌注前比较,混合组灌注黄体酮后TI延长,IA增强,RF增加(P<0.05);与灌注黄体酮相比,灌注黄体酮+米非司酮后TI缩短,IA减弱,RF减少(P<0.05);对照组、混合组灌注前和灌注黄体酮+米非司酮后TI、IA和RF比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论延髓呼吸神经元细胞膜上存在黄体酮受体,其参与调节新生大鼠延髓呼吸中枢RRDA,黄体酮受体被激活后对RRDA有兴奋作用。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2018年07期）
郝志勇,千智斌[2]（2017）在《5-羟色胺2C受体对新生大鼠离体延髓脑片基本节律性呼吸放电的调节作用》一文中研究指出目的探讨5-羟色胺2C(5-HT2C)受体对新生大鼠离体延髓脑片基本节律性呼吸放电(RRDA)的调节作用。方法取2日龄Sprague-Dawley大鼠18只制备离体延髓脑片标本,使用人工脑脊液(ACSF)灌流脑片,吸附电极记录脑片舌下神经根RRDA。观察使用空白ACSF灌流脑片15、30、45、60 min时RRDA的吸气时程(TI)、呼吸周期(RC)和放电积分幅度(IA)变化情况;使用含1、5、10、20μmol·L~(-1)5-HT2C受体激动剂MK212的ACSF灌流脑片后RRDA的TI、RC和IA变化情况;使用含1、5、10、20μmol·L~(-1)5-HT2C受体阻断剂RS102221的ACSF灌流脑片后RRDA的TI、RC和IA变化情况。结果空白ACSF灌流脑片15、30、45、60 min时RRDA的TI、RC和IA比较差异均无统计学意义(P>0.05)。1μmol·L~(-1)MK212的ACSF灌流脑片后RRDA的TI、IA和RC与给药前比较差异均无统计学意义(P>0.05);5μmol·L~(-1)MK212的ACSF灌流脑片后RRDA表现为TI延长、IA增加、RC缩短(P<0.05);10μmol·L~(-1)MK212的ACSF灌流脑片后RRDA表现较5μmol·L~(-1)MK212的ACSF灌流脑片后TI进一步延长、IA进一步增加、RC进一步缩短(P<0.05);但20μmol·L~(-1)MK212的ACSF灌流脑片后与10μmol·L~(-1)MK212的ACSF灌流脑片后比较,RRDA的TI、IA、RC差异均无统计学意义(P>0.05)。1μmol·L~(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后RRDA的TI、IA和RC与给药前比较差异均无统计学意义(P>0.05);5μmol·L~(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后RRDA表现为TI缩短、RC延长(P<0.05),IA差异无统计学意义(P>0.05);10μmol·L~(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后RRDA表现较5μmol·L~(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后TI缩短、IA减少、RC延长(P<0.05);但20μmol·L~(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后与10μmol·L~(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后比较,RRDA的TI、IA、RC差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 5-HT2C受体对延髓呼吸中枢起着正性调节作用。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2017年04期）
闫思涵,刘友才,千智斌[3]（2017）在《腺苷A2A受体对新生小鼠离体延髓脑片基本节律性呼吸放电的调节作用》一文中研究指出目的:探讨腺苷A2A受体对新生小鼠离体延髓脑片基本节律性呼吸放电(RRDA)的调节作用。方法:制备新生小鼠离体延髓脑片,分别使用含0.0、2.5、5.0、10.0、20.0 nmol/L腺苷A2A受体激动剂CGS21680或拮抗剂SCH58261的人工脑脊液(ACSF)灌流脑片,每个浓度灌流10 min,在每个浓度灌流第6 min时,使用吸附电极记录脑片RRDA,分析吸气时程(TI)、放电积分幅度(IA)和呼吸周期(RC)。结果:CGS21680可以缩短RC,增加TI和IA(P<0.001),对RRDA有兴奋作用。SCH58261则可以延长RC,减小TI和IA(P<0.001),对RRDA有抑制作用。结论:腺苷A2A受体参与调节新生小鼠延髓RRDA,激活腺苷A2A受体对RRDA有兴奋作用。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2017年01期）
刘友才[4]（2015）在《尼莫地平经cAMP途径兴奋新生大鼠离体延髓脑片放电的作用》一文中研究指出背景 呼吸是机体非常重要的生理活动,能为生物体摄入氧和排出多余的二氧化碳。L型钙通道阻断剂尼莫地平(Nimodipine)能阻断钙离子向细胞内跨膜转运,促进胞内钙离子排出,从而降低细胞内钙离子浓度。尼莫地平具有较好的脂溶性,通过穿透血脑屏障作用于中枢神经系统发挥作用,广泛用于治疗脑出血、偏头痛、眩晕症和抑郁症等疾病。延髓是机体的活命中枢,是呼吸和心跳发生和调节的关键部位。尼莫地平在临床治疗中被广泛使用,但它对延髓呼吸中枢有无作用及作用效果尚未有相关报道。因此,我们设计本实验,研究尼莫地平对新生大鼠延髓脑片基本节律性呼吸放电(respiratory-related rhythmic discharge activity, RRDA)的影响,并对其作用机制进行初步研究。目的 研究尼莫地平对新生大鼠离体延髓脑片基本节律性呼吸放电(RRDA)的作用,分析尼莫地平是否经cAMP途径对新生大鼠离体延髓脑片RRDA起作用,为延髓呼吸中枢相关疾病的临床治疗和尼莫地平的临床使用提供实验依据。方法1.制备新生大鼠离体延髓脑片,分别使用含0μmol/L、0.025μmol/L、0.05μmol/L 0.1μmol/L、0.2μmol/L尼莫地平的人工脑脊液灌流脑片,观察不同浓度尼莫地平对RRDA的作用。2.分别使用脑脊液、10μmol/L IBMX(cAMP激动剂)、5μmol/L clonidine (cAMP抑制剂)、0.05μmol/L尼莫地平+10μmol/LIBMX、0.05μmol/L尼莫地平+5μmol/L clonidine灌流脑片,观察以上药物对RRDA的影响。3.制备离体延髓脑片,切下面神经后核内测区(mNRF),使用脑脊液、10μmol/L IBMX、5μmol/L clonidine、0.05μmol/L尼莫地平+10μmol/LIBMX、0.05μmol/L尼莫地平+5μ/L clonidine孵育20min,使用cAMP试剂盒测定NRF区cAMP浓度。结果1.0.025μmol/L的尼莫地平缩短RC, 0.05μmol/L的尼莫地平既缩短RC、延长TI。而更高浓度的尼莫地平(0.1μmol/L、0.2μmol/L)就会引起癫痫样放电。2.与对照组相比,IBMX组、尼莫地平组、IBMX+尼莫地平组RRDA放电增强,clonidine组RRDA放电减弱,尼莫地平+clonidine组与对照组相比无统计学差异,IBMX+尼莫地平组、尼莫地平组IBMX组之间无统计学差异。3.与对照组相比,IBMX组、尼莫地平组、IBMX+尼莫地平组增加cAMP浓度；clonidine组cAMP浓度下降,尼莫地平+clonidine组cAMP浓度与对照组相比无统计学差异,IBMX+尼莫地平组、尼莫地平组和IBMX组cAMP浓度变化无统计学差异。结论尼莫地平在一定浓度范围内能够兴奋新生大鼠离体延髓脑片基本节律性呼吸放电。神经电生理和酶联免疫的实验结果提示尼莫地平可能是通过cAMP途径兴奋新生大鼠离体延髓脑片RRDA。(本文来源于《新乡医学院》期刊2015-03-01）
刘友才,常海敏,千智斌,姬明丽,王煜霞[5]（2012）在《尼莫地平对新生大鼠离体延髓脑片节律性呼吸放电的调节作用》一文中研究指出目的研究尼莫地平(Nimodipine)对新生大鼠延髓脑片基本节律性呼吸放电的作用,为延髓呼吸中枢相关疾病的临床治疗和尼莫地平的使用提供思路和实验依据。方法制作新生大鼠离体延髓脑片标本,使用95%氧(O2)和5%二氧化碳(CO2)混合气饱和并持续通气的人工脑脊液(artificial cerebrospinal fluid,ACSF)灌流脑片,吸附电极吸附腹侧面舌下神经根,记录节律性呼吸放电(rhythmic respiratory discharge activity,RRDA)。稳定记录到RRDA后分别使用含0.000、0.025、0.050、0.100和0.200μmol/L尼莫地平的ACSF灌流脑片,每个浓度灌流10 min,观察RRDA的改变。结果模型第二组舌下神经根的RRDA的呼吸周期、吸气时称、放电积分幅度等呼吸指标在60 min变化差异无统计学意义;0.025μmol/L和0.050μmol/L的尼莫地平缩短RRDA的呼吸周期,0.100μmol/L的尼莫地平延长呼吸周期,且0.050μmol/L的尼莫地平能够缩短吸气时称,其余浓度无此作用,而高浓度的尼莫地平会出现过度兴奋或癫痫样放电。结论低浓度尼莫地平对RRDA有兴奋作用,高浓度则会引起神经元过于兴奋,在临床治疗中要注意药物的配伍和浓度。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2012年35期）
郑奇辉,李国才,程静,方芳,吴中海[6]（2011）在《cAMP-PKA通路参与Ⅱ组代谢性谷氨酸受体对新生鼠离体延髓脑片呼吸节律性放电的调节》一文中研究指出本研究旨在探讨cAMP-PKA通路在Ⅱ组代谢性谷氨酸受体对离体延髓脑片呼吸节律性放电的影响中的作用。制作新生大鼠离体延髓脑片标本,主要包含延髓面神经后核内侧区(medial region of the nucleus retrofacialis,mNRF),并完整保留舌下神经根,以改良Kreb’s液(modified Kreb’s solution,MKS)恒温灌流脑片,用吸附电极记录舌下神经根呼吸节律性放电活动(respiratory rhythmical discharge activity,RRDA)。待放电活动稳定后,第1组灌流Ⅱ组代谢性谷氨酸受体特异性拮抗剂(2S)-α-ethylglutamic acid(EGLU)10min,第2组先给予cAMP-PKA通路激动剂Forskolin灌流10min,而后MKS洗脱至正常,灌流cAMP-PKA通路抑制剂Rp-cyclic3’,5’-hydrogen phosphorothioate adenosine triethylammonium salt(Rp-cAMPS)10min,第3组首先给予Rp-cAMPS10min,洗脱后联合Rp-cAMPS+EGLU持续灌流10min,记录各组各时间点RRDA的变化。结果显示,给予Ⅱ组代谢性谷氨酸受体拮抗剂EGLU后,呼吸周期(respiratory cycle,RC)缩短,放电积分幅度(integralamplitude,IA)和吸气时程(inspiratory time,TI)没有变化;Forskolin兴奋呼吸,缩短RC,增加IA,延长TI;Rp-cAMPS则延长RC,降低IA,缩短TI;并且cAMP-PKA通路被阻断之后,EGLU缩短RC的效应也被抑制。这些结果提示在离体延髓水平上,cAMP-PKA通路参与了Ⅱ组代谢性谷氨酸受体对脑片呼吸节律性放电的调节。(本文来源于《生理学报》期刊2011年03期）
郑奇辉,李国才,方芳,吴中海,焦永钢[7]（2010）在《Ⅱ组代谢性谷氨酸受体参与新生鼠离体延髓脑片呼吸节律性放电的调节》一文中研究指出目的探讨Ⅱ组代谢性谷氨酸受体在延髓离体脑片基本节律性呼吸放电调节中的作用。方法以改良Kreb's液恒温灌流新生Sprague-Dawley大鼠(0~3d)离体延髓脑片标本,稳定记录与之相连的舌下神经根的呼吸节律性放电活动(RRDA)后,第一组分别给予不同浓度Ⅱ组代谢性谷氨酸受体的特异性激动剂2R,4R-4-aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylate(APDC)(10、20、50μmol/L),观察各浓度舌下神经根RRDA的变化;第二组给予特异性拮抗剂(2S)-α-ethylglutamicacid(EGLU)(300μmol/L),观察舌下神经根RRDA的变化;第叁组先给予50μmol/LAPDC持续灌流10min后再给予50μmol/LAPDC+300μmol/LEGLU灌流10min,观察各时间点舌下神经根RRDA的变化。结果单独给予APDC后,呼吸周期和呼气时程延长、吸气时程缩短、吸气放电积分幅度降低,且有浓度依赖性;单独给予EGLU后,呼吸周期及呼气时程缩短,对吸气时程和放电积分幅度没有影响,且APDC的作用可以被EGLU部分逆转。结论Ⅱ组代谢性谷氨酸受体参与了哺乳动物基本呼吸节律的调节。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2010年08期）
程静,吴敏,吴中海[8]（2010）在《甘氨酸对新生大鼠离体延髓脑片吸气神经元放电活动的影响》一文中研究指出目的探讨甘氨酸(Gly)对延髓脑片面神经后核内侧区(mNRF)吸气神经元放电活动的影响。方法制作新生大鼠离体延髓脑片标本,主要包含mNRF,并完整保留舌下神经根,以改良Kreb,s液灌流脑片,同步记录舌下神经根呼吸节律性放电活动(RRDA)和吸气神经元的放电活动。在灌流液中分别单独给予Gly受体的特异性激动剂Gly和特异性拮抗剂士的宁(STR),并分别观察其对神经元放电活动的影响。结果给予Gly受体激动剂Gly后,吸气神经元的吸气时程(TI)缩短,放电的积分幅度(IA)减小,单位放电频率(PFn)变慢。给予其拮抗剂STR后,吸气神经元的呼气时程(TE)和呼吸周期(RC)缩短,PFn无明显改变。结论Gly及其受体参与了呼吸节律的调节,其调节作用可能是通过影响吸气神经元的放电活动参与了呼吸时相的转换。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2010年01期）
千智斌,齐莹,吴中海[9]（2010）在《组胺H1受体在新生大鼠离体延髓脑片呼吸神经元电活动中的作用》一文中研究指出目的探讨组胺H1受体对新生大鼠延髓脑片吸气神经元放电的调制作用。方法制作新生大鼠离体延髓脑片标本,保留舌下神经根,使用改良Kreb's液(MKS)灌流延髓脑片。用吸附电极记录到舌下神经根呼吸相关节律性放电活动(RRDA)后,以细胞外记录方式在面神经后核内侧区同步记录吸气神经元放电活动。稳定记录吸气神经元放电20min后,用5μmol/L组胺灌流延髓脑片20min;使用空白MKS冲洗至RRDA和吸气神经元放电基本恢复后;再用含组胺H1受体特异拮抗剂10μmol/Lpyrilamine的MKS灌流脑片。观察组胺和pyrilamine对吸气神经元放电的呼吸周期(RC)、吸气时程(TI)、呼气时程(TE)、放电积分幅度(IA)和单位放电的峰频率(PF)等指标的作用。结果给予组胺后,吸气神经元放电的RC缩短25.86%、TE缩短27.03%,TI、IA和PF无变化;使用pyrilamine后RC延长21.46%、TE延长22.15%,TI,IA和PF无变化。结论组胺H1受体参与调节新生大鼠离体延髓脑片吸气神经元放电活动。激活H1受体对吸气神经元放电有兴奋作用。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2010年01期）
方芳,焦勇钢,李国才,吴中海[10]（2009）在《胶质细胞代谢对新生大鼠离体延髓脑片呼吸节律性放电的影响》一文中研究指出目的探讨胶质细胞代谢在延髓基本节律性呼吸放电的作用。方法制备12只新生SD大鼠(0～3d)离体延髓脑片标本,以改良的Kreb's液(MKS)恒温灌流,稳定记录到与之相连的舌下神经的呼吸节律性放电活动(RRDA)后,第一组在灌流液中分别单独给予胶质细胞代谢激动剂L-谷氨酰胺(L-GLN)和拮抗剂L-硫酸蛋氨酸(L-MSO),第二组先后给予L-MSO和L-MSO+L-GLN,观察舌下神经根RRDA变化。结果给予L-MSO后,呼吸周期(RC)和呼气时程(TE)显着延长,吸气时程(TI)和放电积分幅度(IA)降低;给予L-GLN后RC、TE明显缩短,TI、IA无明显变化,且L-MSO的呼吸抑制作用可被L-GLN逆转。结论胶质细胞代谢在哺乳动物基本节律性呼吸的调节中起着重要的作用。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2009年12期）
新生大鼠离体延髓脑片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨5-羟色胺2C(5-HT2C)受体对新生大鼠离体延髓脑片基本节律性呼吸放电(RRDA)的调节作用。方法取2日龄Sprague-Dawley大鼠18只制备离体延髓脑片标本,使用人工脑脊液(ACSF)灌流脑片,吸附电极记录脑片舌下神经根RRDA。观察使用空白ACSF灌流脑片15、30、45、60 min时RRDA的吸气时程(TI)、呼吸周期(RC)和放电积分幅度(IA)变化情况;使用含1、5、10、20μmol·L~(-1)5-HT2C受体激动剂MK212的ACSF灌流脑片后RRDA的TI、RC和IA变化情况;使用含1、5、10、20μmol·L~(-1)5-HT2C受体阻断剂RS102221的ACSF灌流脑片后RRDA的TI、RC和IA变化情况。结果空白ACSF灌流脑片15、30、45、60 min时RRDA的TI、RC和IA比较差异均无统计学意义(P>0.05)。1μmol·L~(-1)MK212的ACSF灌流脑片后RRDA的TI、IA和RC与给药前比较差异均无统计学意义(P>0.05);5μmol·L~(-1)MK212的ACSF灌流脑片后RRDA表现为TI延长、IA增加、RC缩短(P<0.05);10μmol·L~(-1)MK212的ACSF灌流脑片后RRDA表现较5μmol·L~(-1)MK212的ACSF灌流脑片后TI进一步延长、IA进一步增加、RC进一步缩短(P<0.05);但20μmol·L~(-1)MK212的ACSF灌流脑片后与10μmol·L~(-1)MK212的ACSF灌流脑片后比较,RRDA的TI、IA、RC差异均无统计学意义(P>0.05)。1μmol·L~(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后RRDA的TI、IA和RC与给药前比较差异均无统计学意义(P>0.05);5μmol·L~(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后RRDA表现为TI缩短、RC延长(P<0.05),IA差异无统计学意义(P>0.05);10μmol·L~(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后RRDA表现较5μmol·L~(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后TI缩短、IA减少、RC延长(P<0.05);但20μmol·L~(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后与10μmol·L~(-1)RS102221的ACSF灌流脑片后比较,RRDA的TI、IA、RC差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 5-HT2C受体对延髓呼吸中枢起着正性调节作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
新生大鼠离体延髓脑片论文参考文献
[1].赵华怡,千智斌.黄体酮受体对新生大鼠离体延髓脑片呼吸性基本节律放电的调节作用[J].新乡医学院学报.2018
[2].郝志勇,千智斌.5-羟色胺2C受体对新生大鼠离体延髓脑片基本节律性呼吸放电的调节作用[J].新乡医学院学报.2017
[3].闫思涵,刘友才,千智斌.腺苷A2A受体对新生小鼠离体延髓脑片基本节律性呼吸放电的调节作用[J].郑州大学学报(医学版).2017
[4].刘友才.尼莫地平经cAMP途径兴奋新生大鼠离体延髓脑片放电的作用[D].新乡医学院.2015
[5].刘友才,常海敏,千智斌,姬明丽,王煜霞.尼莫地平对新生大鼠离体延髓脑片节律性呼吸放电的调节作用[J].中国现代医学杂志.2012
[6].郑奇辉,李国才,程静,方芳,吴中海.cAMP-PKA通路参与Ⅱ组代谢性谷氨酸受体对新生鼠离体延髓脑片呼吸节律性放电的调节[J].生理学报.2011
[7].郑奇辉,李国才,方芳,吴中海,焦永钢.Ⅱ组代谢性谷氨酸受体参与新生鼠离体延髓脑片呼吸节律性放电的调节[J].南方医科大学学报.2010
[8].程静,吴敏,吴中海.甘氨酸对新生大鼠离体延髓脑片吸气神经元放电活动的影响[J].南方医科大学学报.2010
[9].千智斌,齐莹,吴中海.组胺H1受体在新生大鼠离体延髓脑片呼吸神经元电活动中的作用[J].南方医科大学学报.2010
[10].方芳,焦勇钢,李国才,吴中海.胶质细胞代谢对新生大鼠离体延髓脑片呼吸节律性放电的影响[J].南方医科大学学报.2009
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