导读:本文包含了光散射分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:粒径,纳米,动态,颗粒,测量,稳定性,离子。
光散射分析论文文献综述
娄本浊[1]（2015）在《CS-QT-TPP纳米颗粒的动态光散射分析》一文中研究指出本文利用CS与TPP的交联作用包覆QT制备CS-QT-TPP纳米颗粒,并以动态光散射研究QT浓度、CS分子量及CS/TPP重量比对所得纳米颗粒粒径与Zeta电位的影响。结果表明,QT浓度由0.15mg/mL升至0.45mg/mL时粒径增大,而继续升至0.75mg/mL时粒径稍微减小;CS分子量越高,粒径越小;而CS/TPP重量比对粒径则无明显影响。CS-QT-TPP纳米颗粒粒径介于711~759nm之间。CS分子量较低时表面电位较小,而QT浓度与CS/TPP重量比则对Zeta电位无明显影响,CS-QT-TPP纳米颗粒表面均带正电,介于25.7~39.8mV之间。因此,QT浓度为0.75mg/mL、CS高分子量为380kDa及CS/TPP重量比为3/1时制备CS-QT-TPP纳米颗粒最佳。(本文来源于《光散射学报》期刊2015年03期）
孙彦清,娄本浊,黄朝军,龙姝明,刘亚锋[2]（2015）在《带正电阴阳离子液胞物理稳定性的动态光散射分析》一文中研究指出由于阴阳离子液胞普遍存在稳定性不佳的问题,采用强制性方法制备了带正电的阴阳离子液胞,并利用动态光散射测量分析粒径分布与表面电位,以期寻找提高物理稳定性的途径。研究结果表明,无论对低浓度的还是高浓度的阴阳离子液胞,添加胆固醇均可有效增强其物理稳定性。(本文来源于《陕西理工学院学报(自然科学版)》期刊2015年01期）
安亮,马强,解彩霞,秦文斌,苏燕[3]（2014）在《通过动态光散射分析血红蛋白A_2现象的分子机制》一文中研究指出目的:通过动态光散射分析血红蛋白A2现象的分子机理。方法:首先,将正常成人新鲜抗凝全血制备成红细胞悬液和溶血液,利用淀粉-琼脂糖混合凝胶电泳分别分离得到红细胞和溶血液的Hb A和Hb A2,从凝胶中将这些区带分别切出,通过反复冻融,分离出区带内所含蛋白。用动态光散射方法对红细胞和溶血液的Hb A和Hb A2的粒子直径(粒径)进行分析。结果:红细胞Hb A的粒径与溶血液Hb A的粒径基本相同,含量最多的粒径约为7.5 nm左右;Hb A2的粒径大于Hb A,而且红细胞Hb A2的粒径(28.21 nm)明显大于溶血液Hb A2的粒径(13.54 nm)。结论:红细胞中的Hb A2并不是单独存在的,而是与某些成分结合形成复合体。(本文来源于《包头医学院学报》期刊2014年06期）
马军,刘跃,黄承志[4]（2014）在《单金纳米棒的光散射分析化学:径向比与分析灵敏度的关系》一文中研究指出单纳米颗粒作为信号感应单元在化学与生物传感应用中已引起广泛关注.本文通过暗场显微成像(iDFM)研究了不同径向比金纳米棒的光散射性质.将iDFM与扫描电子显微镜(SEM)结合表征种子生长法制备的金纳米棒,结果发现,因局域表面等离子体共振而展示出的红色散射光随单个金纳米棒的径向比增大逐渐红移,且金纳米棒对其周围介质折光率(RI)变化的敏感程度随径向比增大而增大.这一结果对设计高灵敏的生物纳米传感器、提高分析检测的灵敏度具有很好的指导意义.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2014年10期）
娄本浊[5]（2014）在《高分子改性碳黑水相分散稳定性的动态光散射分析》一文中研究指出利用动态光散射法测量并分析了改性碳黑在水相中的分散稳定性。研究结果表明:用PHS-T改性的纳米碳黑虽能稳定分散于水相中,但此时改性碳黑粒径较大;而在水相中PHS-b-PSt-T或PHS-b-PAA-T改性纳米碳黑比PHS-T改性纳米碳黑的分散稳定性高,且粒径也更小,其原因是共聚物PHS-b-PSt-T与PHS-b-PAA-T的链段间氢键作用力较弱且其分子量较小,降低了碳黑表面链段间彼此缠绕的可能性,使改性碳黑的聚集现象不明显,所以能得到粒径较小且分布稳定的结果。(本文来源于《陕西理工学院学报(自然科学版)》期刊2014年04期）
娄本浊[6]（2014）在《枸杞多糖纳米胶囊pH值稳定性的动态光散射分析》一文中研究指出枸杞多糖具有多种生理活性,但在胃酸或肠道中的耐受性差,使其生理活性大大削弱,而纳米胶囊化可改善这一缺陷。以微乳化技术与复合团聚法制备了枸杞多糖纳米胶囊,并通过动态光散射测量纳米胶囊在液相中的粒径大小与分布,来分析该胶囊在胃酸(pH=3.5)、储存(pH=5.5)、十二指肠(pH=6.8)及大肠(pH=7.4)等模拟环境下的稳定性。研究结果表明,无静置时间时枸杞多糖纳米胶囊可稳定存在于胃酸、储存、十二指肠及大肠中;静置5 h以内可稳定存在于胃酸与储存环境中;但在十二指肠中静置2 h或在大肠中静置1 h就有不稳定现象出现。以上结论说明制备的枸杞多糖纳米胶囊具有pH控制释放的效果。(本文来源于《激光与光电子学进展》期刊2014年03期）
郑莉,吴飞,谭克俊[7]（2014）在《全氟辛烷磺酸高灵敏共振光散射分析测定》一文中研究指出在pH值为2.87的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,全氟辛烷磺酸(PFOS)可通过静电相互作用与质子化的乙基紫(EV)结合生成离子缔合物,导致体系散射信号显着增强.增强的散射信号(ΔIRLS)与PFOS浓度在一定范围内具有线性关系,据此建立了PFOS的共振光散射(Resonance Light Scattering,RLS)分析方法,线性范围为0.02~10.0μmol/L,检测限为2.0nmol/L.表征了紫外/可见光谱、扫描电镜显微成像(SEM),优化了实验条件,并探讨了反应机理.该方法成功地用于叁峡库区嘉陵江水样中PFOS的测定,相树标准误差小于等于4.5%.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2014年01期）
林瑜,杨光参,王艳伟[8]（2013）在《DNA平衡离子凝聚的动态光散射分析》一文中研究指出利用动态光散射技术系统地研究了不同化合价的平衡离子氯化钠(Na+)、氯化镁(Mg2+)、叁氯六氨络合钴([Co(NH3)6]3+)和精胺([C10N4H30]4+)与DNA之间的相互作用.实验结果显示,当缓冲液中只包含Na+或Mg2+,且浓度c5mM时,DNA电泳迁移率之比约为2:1;当缓冲液单独包含Na+或[Co(NH3)6]3+,且浓度c5mM时,DNA的电泳迁移率之比约为4.5:1.而当平衡离子的化合价为4时,观察到DNA的电泳迁移率由负变正,意味着发生了电荷反转.在平衡离子浓度c<5mM时,随着离子浓度的增大,迁移率之比逐渐增大.对于一价或二价平衡离子情形,实验结果与Manning的平衡离子凝聚理论的预言相符.对于叁价平衡离子,实验结果与理论值有明显偏离.而对于四价离子,由于发生了DNA电荷逆转,基于平均场的平衡离子凝聚理论失效.另外,通过原子力显微镜观察到当平衡离子的化合价大于等于3时,DNA分子的构型发生变化.因此,自由溶液中的聚电解质的构型和离子关联效应在聚电解质迁移过程中起重要作用.(本文来源于《物理学报》期刊2013年11期）
王磊,史晓凡,许英健,张芳[9]（2013）在《人体脂肪的高效液相色谱-蒸发光散射分析》一文中研究指出目的建立凶杀案件现场遗留的微量人体脂肪残渣种属的检验鉴定方法。方法用丙酮溶解人体油脂、动物油脂,油脂溶液进行高效液相色谱-蒸发光散射分析。结果人体脂肪的液相色谱数据特征性强,与常见动物油脂差异显着,可作为鉴定人体脂肪种属的依据。检材不受各种环境因素的干扰,对于腐败的人体脂肪仍可得出准确鉴定结论。结论高效液相色谱-蒸发光散射方法是检验鉴定微量人体脂肪种属的一种有效手段。(本文来源于《中国司法鉴定》期刊2013年03期）
刘跃[10]（2013）在《银和金纳米颗粒的局域表面等离子体共振性质及暗场光散射分析研究》一文中研究指出贵金属纳米颗粒,特别是银和金纳米颗粒(AgNPs和AuNPs)具有与其自身及外界环境相关的局域表面等离子体共振(LSPR)光散射性质,因而成为非常好的光散射分析探针。因此,研究纳米颗粒的LSPR性质并在此基础上将其作为光散射光谱分析探针用于生化分析领域具有理论和应用价值。目前,贵金属纳米颗粒作为优良的光散射光谱分析探针已经广泛地应用于生化分析领域。但其中仍存在一些不足,例如具有高散射效率的AgNPs在分析研究中应用较少,而单纳米颗粒光散射分析缺乏简便的散射信号获取方法。所以,本文以AgNPs和AuNPs为研究对象,针对目前贵金属纳米颗粒光散射分析存在的不足开展以下研究内容：1.一步法合成DNA-AgNPs强光散射探针用于DNA的检测。在表面活性剂FSN-100的存在下,通过一步偶联化学将SH-DNA与强散射的AgNPs直接在1.0mol/LNaCl中孵育制备得到DNA-AgNPs复合物,并将该复合物作为光散射探针用于HIV病毒DNA序列的分析检测。待测DNA序列与偶联在AgNPs表面的探针DNA1和DNA2通过叁明治杂交的方式使得单分散的AgNPs相互靠近发生聚集。聚集在一起的纳米颗粒发生等离子体共振耦合使得纳米颗粒的光散射性质发生变化。这个变化可以通过荧光分光光度计测定,也可以通过肉眼进行判断实现可视化分析。检测结果表明,AgNPs作为光散射探针用于光散射分析检测有优良的灵敏度(195pmol/L)和选择性。2.单纳米颗粒的局域表面等离子体共振性质研究用于筛选高灵敏分析传感单元。包含叁个方面内容：①合成了多种形态的AgNPs,结合暗场光散射成像及扫描电子显微镜成像确定了AgNPs的形态与散射光颜色之间的关系。结果表明,散射红、黄、青、蓝色的AgNPs分别为棒、叁角双锥、立方体、球。这个结果使得我们不需要借助电子显微镜等大型的仪器,仅利用普通的光学显微镜即可判断纳米颗粒的形态。②通过单纳米颗粒光潜法考察不同形态AgNPs对折射率变化的响应灵敏度,结果为棒>叁角双锥>立方体>球。其中,银纳米棒具有最高的响应灵敏度,且银纳米棒的响应灵敏度随径向比增大而升高。③将这几种纳米颗粒用于研究巯基分子吸附的实验进一步证实了上述结果的可靠性。该研究为我们在选择高灵敏的单纳米颗粒传感平台提供了理论基础。3.原位实时监测单个Ag@Hg纳米合金生长过程。Ag@Hg纳米合金的生长是将AgNPs与汞单质通过汞齐化作用而形成。将AgNPs置于生长液中,通过暗场光散射显微镜观察发现单纳米颗粒的散射光发生明显变化,说明可能形成Ag@Hg纳米合金。我们进一步对形成的纳米颗粒进行了扫描电子显微镜、高分辨透射电子显微镜、X射线能谱等一系列表征,结果证实了Ag@Hg纳米合金的形成,且生长期间可能涉及纳米颗粒元素的组成、形状、大小的变化。我们研究了四种不同形态AgNPs的生长过程。通过分析生长过程中单个纳米颗粒的散射光谱及形态变化,认为Ag@Hg纳米合金的生长经历了以下几个阶段：汞单质在AgNPs表面快速吸附；早期的汞齐化作用使得纳米颗粒的形态向球形转变；汞原子继续向AgNPs内部扩散最终形成Ag@Hg纳米合金。4.单纳米颗粒光散射分析的新方法。目前,单纳米颗粒光散射分析都需要依赖于单纳米颗粒散射光谱扫描系统,而单个纳米颗粒散射光谱的扫描过程非常繁琐、费时。我们利用Image Pro-Plus (IPP)软件通过叁原色(RGB)系统对单个纳米颗粒的散射光进行RGB编码,并以此建立单纳米颗粒RGB分析方法。为了证明单纳米颗粒RGB分析方法的可行性,我们首先考察了单个纳米颗粒散射光RGB值在不同折射率溶剂中的变化情况。之后,将RGB分析用于巯基分子在纳米颗粒表面吸附的研究。通过真彩色CCD相机拍摄巯基分子吸附前后纳米颗粒的暗场光散射成像照片,再将纳米颗粒的散射光通过软件转化为RGB信息。实验结果表明,吸附前后同一个纳米颗粒的散射光RGB值发生变化,基于这个变化可实现巯基分子吸附的检测。另外,在分子吸附引起纳米颗粒散射光移动的同时,纳米颗粒的散射光强度也在发生变化。由此,我们建立基于单个纳米颗粒散射光强度的分析方法。这两种单纳米颗粒光散射分析方法操作简单,不需要大型的仪器,在普通的实验室都可以完成,具有可推广性。总之,本文以贵金属纳米颗粒的光散射性质为基础,以暗场光散射成像及单纳米颗粒光谱法为主要研究手段,探讨了不同形态AgNPs的LSPR性质,并以这些纳米颗粒为基础通过暗场光散射成像实时监测单个Ag@Hg纳米合金生长过程,之后建立单纳米颗粒光散射分析新方法。论文的创新之处体现在两个方面：一是利用暗场光散射显微镜法实现对纳米颗粒生长过程的实时监测,二是开发出简便易推广的单纳米颗粒分析新方法。(本文来源于《西南大学》期刊2013-04-10）
光散射分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于阴阳离子液胞普遍存在稳定性不佳的问题,采用强制性方法制备了带正电的阴阳离子液胞,并利用动态光散射测量分析粒径分布与表面电位,以期寻找提高物理稳定性的途径。研究结果表明,无论对低浓度的还是高浓度的阴阳离子液胞,添加胆固醇均可有效增强其物理稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光散射分析论文参考文献
[1].娄本浊.CS-QT-TPP纳米颗粒的动态光散射分析[J].光散射学报.2015
[2].孙彦清,娄本浊,黄朝军,龙姝明,刘亚锋.带正电阴阳离子液胞物理稳定性的动态光散射分析[J].陕西理工学院学报(自然科学版).2015
[3].安亮,马强,解彩霞,秦文斌,苏燕.通过动态光散射分析血红蛋白A_2现象的分子机制[J].包头医学院学报.2014
[4].马军,刘跃,黄承志.单金纳米棒的光散射分析化学:径向比与分析灵敏度的关系[J].中国科学:化学.2014
[5].娄本浊.高分子改性碳黑水相分散稳定性的动态光散射分析[J].陕西理工学院学报(自然科学版).2014
[6].娄本浊.枸杞多糖纳米胶囊pH值稳定性的动态光散射分析[J].激光与光电子学进展.2014
[7].郑莉,吴飞,谭克俊.全氟辛烷磺酸高灵敏共振光散射分析测定[J].西南大学学报(自然科学版).2014
[8].林瑜,杨光参,王艳伟.DNA平衡离子凝聚的动态光散射分析[J].物理学报.2013
[9].王磊,史晓凡,许英健,张芳.人体脂肪的高效液相色谱-蒸发光散射分析[J].中国司法鉴定.2013
[10].刘跃.银和金纳米颗粒的局域表面等离子体共振性质及暗场光散射分析研究[D].西南大学.2013
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