导读:本文包含了振动拉曼光谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光谱,伸缩,芳香,理论,密度,晶格,硅烷。
振动拉曼光谱论文文献综述
刘秋娜,许文文,刘茂祝,王惠钢,郑旭明[1]（2019）在《高分辨偏正拉曼光谱对丙酸酐C■O振动模的拉曼光谱非一致效应研究》一文中研究指出根据C■O振动的各向同性和各向异性拉曼光谱和红外光谱特点讨论研究了丙酸酐分子的局部有序排列以及振动耦合机理.利用叁级联共聚焦拉曼光谱仪测定了不同浓度丙酸酐的各向同性与各向异性拉曼光谱图,分别采集了丙酸酐在四氯化碳和甲醇中的光谱以及不同极性溶剂中的光谱,具体分析了丙酸酐C■O振动模的浓度效应、溶剂效应以及拉曼光谱非一致效应(NCE).结果表明,丙酸酐C■O振动模的NCE效应随着浓度的降低而减小;随着溶剂极性的减小而增加.利用密度泛函理论的B3LYP-D3/31-311G(d,p)基组计算了丙酸酐单体和二聚体的几何稳定构型,用聚集态理论模型解释了丙酸酐分子的NCE效应、浓度效应与溶剂效应.理论计算结果与实验结果相吻合.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年05期）
邝向军[2]（2019）在《磷酸根离子振动模式和拉曼光谱的群论方法研究》一文中研究指出根据磷酸根离子的对称结构、特征标表和不可约表示,首先对磷酸根离子的振动模式进行了分析.然后,根据拉曼光谱的选择定则,对磷酸根离子的拉曼活性进行了讨论.接着,通过磷酸根离子的G矩阵和F矩阵,求解其简正振动的久期方程,得到了磷酸根离子的拉曼光谱频移.最后,利用基于密度泛函理论的Demol程序包对磷酸根离子进行了模拟计算,并将获得的磷酸根离子拉曼光谱频移与前面分析得到的结果进行了比较,吻合得较好.(本文来源于《大学物理》期刊2019年03期）
冷玉东,刘子忠,刘红霞,王巧英[3]（2019）在《D3h挂苯中心环芳香性的新判据——环伸缩振动拉曼光谱频率》一文中研究指出本研究采用Gaussian09计算程序中的密度泛函理论(DFT),采用6-31g(d, p)基组,对直线型并苯进行几何优化,计算其环伸缩振动拉曼光谱频率(RSVRSF),并且运用B3LYP-GIAO方法计算目标分子的核独立化学位移(NICS)。结果表明:目标分子中心环的NICS与RSVRSF数值间均呈高度相关,理论上预测可以通过实验测定分子中心环的RSVRSF大小来实现实验测定目标分子中心环芳香性大小。(本文来源于《内蒙古石油化工》期刊2019年01期）
韩立楠,刘子忠,刘红霞,沈臣飞[4]（2019）在《半叁明治配合物的芳香性及其与环伸缩振动拉曼光谱频率的相关性》一文中研究指出寻找实验上定量测定芳香性分子芳香性大小的方法是科学家一直追求的一个目标,应用拉曼光谱测量半叁明治配合物芳香性大小是一项新的尝试。采用Gaussian09计算程序中的密度泛函理论(DFT),对(η6-C6X6)和半叁明治配合物[(η6-C6X6)M]n+(X=F～Br,M=Ti～Mn,n=1,2)进行几何优化,并对其几何结构、静电引力、稳定化能ΔE、核独立化学位移(NICS)值及环伸缩振动拉曼光谱频率(RSVRSF)大小进行了理论计算。结果表明:取代苯及其形成的半叁明治配合物的NICS值均为负值,均为芳香性分子;取代苯及其半叁明治配合物中均存在A1g或A1对称性的RSVRSF,且其峰强度均很大,其NICS绝对值、RSVRSF值均随着F,Cl,Br取代的顺序逐渐减小,均呈高度正相关,且相关性系数均达到0.99以上,理论预测可通过实验测定其RSVRSF值测定该类物质的芳香性大小。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年01期）
邝向军[5]（2018）在《甲硅烷分子的振动模式分析和拉曼光谱计算》一文中研究指出利用甲硅烷分子的对称性,对其振动模式、拉曼活性和拉曼光谱频率进行了分析和计算。然后,利用基于密度泛函理论的Demol3程序包对甲硅烷分子进行了模拟计算,获得甲硅烷分子的几何结构、前线轨道的电子云分布和振动频率,并与前面群论方法分析得到的结果进行了比较。(本文来源于《大学物理实验》期刊2018年06期）
沈臣飞[6]（2018）在《键长平均化过程、环伸缩振动拉曼光谱频率与分子的芳香性》一文中研究指出传统的苯的Kekulé结构式(正六边形),未能反映单双键键长的区别以及键长平均化(BLE)对分子的能量降低的影响;至今还没有研究者将芳香性看作一种多维度的强度因素的物理量。本文从键长平均化过程的角度研究多种不同类型分子的芳香性,提出了综合考虑几何和能量两个维度的强度性质的芳香度指针(DOA)。无论在实验方面还是理论方面,关于挂环类分子结构和性质方面的研究报道均很少见。本文研究挂环类分子的环伸缩振动拉曼光谱频率(RSVRSF)与分子芳香性的关系,探究挂环类分子键长平均化过程,DOA及RSVRSF与独立核化学位移(NICS)的相关关系。本研究使用量子化学软件Gaussian09,选用杂化密度泛函B3LYP方法,选取6-311G+(d,p)基组,对所研究的分子进行几何结构优化,单点能计算,并计算其NICS以及RSVRSF。从环芳香分子C_6H_6的键长平均化过程出发,对单环芳香分子G_nH_n~m(G=C,Si,Ge,n=3,5-8,m=+1,-1,0,+1,+2),G_nH_n~m(G=B,Al,Ga,n=3,5-8,m=-2,0))、对挂环芳香分子[(X_nH~m_(n-1))(X_nH_(n-)1~m)]~(2m)(X=C,Si,Ge,n=3,5-8,m=+1,-1,0,+1,+2)及叁挂环芳香分子[(X_3H_2~+)(Y_3H_2~+)_3]~(4+)(X=C,Si,Ge,Y=C,Si,Ge)键长平均化过程与分子芳香性的关系进行研究。计算分子键长平均化过程中降低的能量—键长平均化能以及成环原子的总键能—离域键能,提出了芳香度指针DOA;通过公式将DOA与键长平均化能、离域键能以及环分子半径r联系起来。(1)对C_6H_6分子的BLE过程的研究表明,随着单键所对应的角度逐渐减小,成环原子的化学键由定域键向离域键转变,此过程电子离域,分子能量降低,分子能量与其单键所对应角度成完全的二次相关;随着单键对应角度减小,键长趋于平均化,NICS值也变得更负,说明BLE过程是分子芳香性增大的过程。芳香性的大小与成正比,与其环半径的平方以及成反比。对ⅣA族单环芳香分子G_nH_n~m(G=C,Si,Ge,n=3,5-8,m=+1,-1,0,+1,+2)和ⅢA族单环芳香分子G_nH_n~m(G=B,Al,Ga,n=3,5-8,m=-2,0)DOA的计算结果表明,对于相同成环原子的系列分子而言,随着成环原子的数的增大,DOA逐渐减小,芳香性逐渐减小。G_nH_n~m(G=C,Si,Ge,n=3,5-8,m=+1,-1,0,+1,+2)的DOA值与其NICS值具有良好的二次相关性,其DOA值与其RSVRSF值也均具有良好的二次相关性。G_nH_n~m(G=B,Al,Ga,n=3,5-8,m=-2,0)的DOA值与其NICS值具有二次相关性,其DOA值与其RSVRSF值也具有良好的二次相关性。这说明DOA作为一种芳香性指针是合理的。(2)对挂环分子[(X_nH~m_(n-1))(X_nH~m_(n-1))]~(2m)(X=C,Si,Ge,n=3,5-8,m=+1,-1,0,+1,+2)的几何优化结果表明,当n=3,7,8时两环的二面角D=90.0°,为其稳定结构;n=5,D=30.0°;n=6,D=50.0°为其稳定结构。同种元素组成的对挂环分子的DOA随着成环原子数的增加而递减,芳香性递减;NICS的绝对值随着成环原子数的增加而递减,其芳香性递降。RSVRSF值,随着成环原子数的增加而递减,与单环中的趋势相同,其频率数值与相应的单环分子的RSVRSF值相近,相近的频率可作为分子环伸缩振动的特征频率而加以识别和应用。对挂环分子的DOA值与NICS之间有明显的二次相关关系,与单环中表现出相同趋势。其RSVRSF值与DOA之间有明显的二次相关关系,与单环中表现出相同的趋势;RSVRSF与NICS之间有明显的线性相关关系,与单环中表现出相同的趋势。(3)叁挂环分子[(X_3H_2~+)(Y_3H_2~+)_3]~(4+)(X=C,Si,Ge,Y=C,Si,Ge)的计算结果表明其主环和配环的RSVRSF值仍然保持单环时的特征频率,但RSVRSF(center)受配环原子质量的影响比RSVRSF(ligand)更大。叁挂环分子[(X_3Z_2~+)(X_3Z_2~+)_3]~(4+)(X=C,Si,Ge,Z=H,F,Cl,Br)的RSVRSF(A_(1g))值与H,F,Cl,Br相对原子质量的倒数呈线性相关。当配环元素不变,而主环的元素为C,Si,Ge递变时,其NICS(ligand)值变化不大;而主环元素不变,依次改变配环元素组成时,NICS(center)的绝对值递减,其芳香性递降。当配环元素不变而主环为C,Si,Ge递变时,叁挂环分子[(X_3H_2~+)(Y_3H_2~+)_3]~(4+)(X=C,Si,Ge,Y=C,Si,Ge)的RSVRSF(center)值与其DOA(center)具有良好的线性相关关系。芳香度指针DOA可以被应用于多种不同类型的分子中判断其芳香性的大小。挂环类分子的RSVRSF值与其在单环中的值相近,可以作为环伸缩振动的特征频率识别分子芳香性,进一步验证了RSVRSF作为分子芳香性实验判据的可靠性。(本文来源于《内蒙古师范大学》期刊2018-06-09）
王建[7]（2018）在《钨酸盐晶态到熔态结构演变及其振动特性的计算模拟和原位拉曼光谱研究》一文中研究指出钨酸盐材料由于结构形态以及功能多样性而备受关注。其优良的光学性能以及化学、物理稳定性使它可以作为无机闪烁体、荧光材料、拉曼活性激光介质、锂离子电池以及燃料电池的组元材料、光催化剂以及熔体法晶体生长的助熔剂等。然而大部分钨酸盐功能晶体都是通过熔体法晶体生长技术制备而来,由于对其熔体微结构变化趋势、固液边界层结构缺乏深入了解和认识势必造成许多功能晶体在制备上出现困难。钨酸盐晶体结构的多样性导致了其拉曼光谱谱学特征的明显差异。本工作利用密度泛函理论(DFT)计算了其拉曼活性振动波数以及散射活性,并据此将晶体学数据与振动特性联系起来,这为从原位高温拉曼光谱(in-situ HTRS)的角度研究温致微结构演变及熔体结构奠定了基础。长期以来对于晶体生长机制的认知和改进并非基于原位观测而主要通过对所制备晶体结构与性能的后续分析反推而来。基于此本论文开发了原位高温拉曼光谱与密度泛函理论计算相结合的方法来研究钨酸盐晶态到熔态的微结构演变过程。首先通过选择不同波长激光、探测器、加热炉并改进坩埚等装置,获得了钨酸盐材料晶态及熔态信噪比良好的原位拉曼光谱,然后借助理论计算以及因子群分析等方法对原位谱图进行解读,对不同温度、状态钨酸盐的振动模式进行归属。本工作就是基于该方法对A2O(A = Li,Na,K)-W03及MgO-WO3二元系钨酸盐温致结构演变与振动特性进行了系统研究。主要结论如下:基于原位高温拉曼光谱实验数据辅之以密度泛函理论计算分析,提出了一系列新的机制,成功解释了在熔融过程中微结构的演变路线。熔体中的W-O阴离子基团根据熔体成分不同会形成以一种构型为主,多种构型共存的动态平衡。不同WO3含量会导致[WO4]2-四面体基团通过共用氧原子聚合形成不同长度的链状,且A2O(A=Li,Na,K)与WO3摩尔比越小,也即W03的含量越多,其链的长度越长。表现为当A20(A = Li,Na,K)与WO3摩尔比为1:1、1:2、1:3以及1:4时,对应的主要阴离子基团模型分别为[WO4]2-、[W2O7]2-、[W3O10]2-和[W4O13]2-,其中[W2O7]2-、[W3010]2-和[W4013]2-分别由两个、叁个、四个[WO4]2-四面体以共用氧原子形式连接而成。当熔体成分固定时,阳离子会对拉曼光谱谱峰相对强度、峰位以及半高宽等谱学特征产生微弱但是不可忽视的影响,这反映了 w-O阴离子基团电荷迁移、键长及其分布范围的变化。该过程可通过分析密立根重迭布居数得以证实。由于晶体中W-O基团连接方式的多样性,加之晶体场以及达维多夫分裂等效应的影响,导致W-O基团畸变明显,最终使W-Onb(非桥氧)对称伸缩振动波数与W-O基团配位形式并无明显依赖关系,但是该波数会随着W-Onb键长的减小而线性增加;该线性关系发现在熔体中也同样适用,而且在熔体中由于晶体场以及达维多夫分裂等效应的消失,W-Onb对称伸缩振动波数v遵循v[W04]2->[W05]4>v[W06]6-,当W-O基团确定后,基团W-Onb对称伸缩振动波数会随着桥氧数的增大而增大。W-O阴离子基团微结构构型、W-Onb键长及其对称伸缩振动波数叁者之间的相关性已经得到实验验证,其有助于晶体及熔体阴离子基团(类型、连接方式)的诊断与甄别。RSCS(拉曼散射截面)是拉曼光谱定量分析的关键。本工作构建了一系列团簇模型并利用密度泛函理论计算确定了 K20-WO3二元系熔体中主要微结构的拉曼散射截面,据此对该体系原位拉曼光谱进行分峰解谱并且定量分析,得到上述各个微结构物种的含量变化趋势。证明通过构建合理团簇模型,理论计算其拉曼散射界面,进而对拉曼光谱进行定量分析是可行的。综上,本论文提出的原位高温拉曼光谱与密度泛函理论计算相结合的方法可以有效地实时追踪钨酸盐材料从晶态到熔态整个过程中微结构变化历程,给出其不同温度不同状态的振动模式信息,并能对熔体微结构进行定性和定量分析。该工作可以发展对功能晶体熔融生长微观机制的理解,为更合理地设计钨酸盐功能晶体以及优化其反应条件提供理论支持。(本文来源于《上海大学》期刊2018-05-01）
沈臣飞,刘子忠[8]（2018）在《ⅢA族环分子GnHnm环伸缩振动拉曼光谱频率与分子芳香性关系的研究》一文中研究指出本研究使用量子化学软件Gaussian09,选用杂化密度泛函B3LYP方法,选取6-311G+(d,p)基组,对ⅢA族环分子GnHnm(G=B、Al、Ga,n=3,5-8,m=-2,0)进行几何结构优化,并计算其独立核化学位移(NICS)以及环伸缩振动拉曼光谱频率(RSVRSF)。分析NICS与RSVRSF之间的相关性,探索RSVRSF与分子芳香性的关系。(本文来源于《内蒙古石油化工》期刊2018年04期）
乌达巴拉[9]（2018）在《单层和双层硒化铟二维材料晶格振动及拉曼光谱的研究》一文中研究指出拉曼光谱技术由于高灵敏性、快速性、信息丰富等优点,在研究晶格内部的结构时扮演着重要的角色。然而,作为一种间接性的检测技术,在相关实验研究中常会遇到光谱重迭、光谱非线性变化等问题。我们在理论上用第一性原理计算二维材料拉曼振动特性,为实验设计和相关研究提供理论依据。本文对单层和双层In Se进行结构优化并计算声子色散谱,以此为基础得出其拉曼散射光谱图,研究晶格结构、晶格振动、以及空间对称性等特点。另外,还计算了单层InSe拉曼散射退偏比。最后研究了单层InSe拉曼散射强度随入射光角度的变化规律,分别讨论了入射光与散射光偏振平行/垂直,且在xy/xz平面的四种情况。计算结果表明:单层In Se结构具有较好的稳定性。对单层In Se二维材料,拉曼光谱中出现四个峰,且对应模A'的峰较为明显。而双层的InSe材料,其拉曼光谱中出现多个峰,且A_1可激发较明显的拉曼散射现象;我们通过计算单层InSe退偏比得出,模A'激发的拉曼散射可完全退偏;对单层InSe,当入射光与散射光偏振平行,且在xy平面时,拉曼张量A'和E'产生的拉曼散射不会随入射光的角度发生变化。当入射光与散射光偏振垂直,且在xy平面时,张量A'不产生拉曼散射现象。这表明入射光和散射光的夹角也影响拉曼散射强度。当入射光与散射光偏振平行,且偏振在xz平面时,张量A'对应的散射强度除了与入射光角度θ有关以外,还与拉曼张量矩阵元素b和a的比值有关。在入射光与散射光偏振垂直,且偏振在xz平面时,拉曼张量矩阵元素b和a的比值有较小的值时,张量A'才可产生明显的拉曼散射现象。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2018-04-24）
许文文,王惠钢,郑旭明[10]（2017）在《拉曼光谱法研究γ-己内酯短程有序结构和ν(C=O)振动耦合相互作用力》一文中研究指出论文利用拉曼光谱法研究γ-丙内酯在二元混合溶液中的非一致效应(NCE)以及不同浓度时NCE大小(Δν_(NCE))的变化规律。采集了不同浓度γ-己内酯在CCl_4/DMSO中ν(C=O)的各项同性和各向异性拉曼光谱,发现随着浓度的降低C=O振动模的NCE渐渐消失,并且在CC_4溶液中随着γ-己内酯浓度的增加Δν_(NCE)呈现出一条向上凸的曲线,而在DMSO中则是一条向上的直线。这说明在CCl_4分子增强了γ-丙内酯分子二聚体的短程有序结构。采集了体积分数为0.5的γ-己内酯在不同极性溶剂中ν(C=O)的各项同性和各向异性拉曼光谱,发现随着极性的增强NCE效应不断变弱。因此,我们利用DFT/B3LYP-D3和PCM溶剂模型在6-311G(d,p)基组下计算了γ-己内酯单分子和二聚体的最优几何构型,并提出一种分子聚集态结构理论模型解释γ-己内酯分子中C=O振动模的NCE效应,浓度效应和溶剂效应,实验光谱现象与计算结果保持一致。(本文来源于《第十五届全国化学动力学会议论文集》期刊2017-08-18）
振动拉曼光谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
根据磷酸根离子的对称结构、特征标表和不可约表示,首先对磷酸根离子的振动模式进行了分析.然后,根据拉曼光谱的选择定则,对磷酸根离子的拉曼活性进行了讨论.接着,通过磷酸根离子的G矩阵和F矩阵,求解其简正振动的久期方程,得到了磷酸根离子的拉曼光谱频移.最后,利用基于密度泛函理论的Demol程序包对磷酸根离子进行了模拟计算,并将获得的磷酸根离子拉曼光谱频移与前面分析得到的结果进行了比较,吻合得较好.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
振动拉曼光谱论文参考文献
[1].刘秋娜,许文文,刘茂祝,王惠钢,郑旭明.高分辨偏正拉曼光谱对丙酸酐C■O振动模的拉曼光谱非一致效应研究[J].高等学校化学学报.2019
[2].邝向军.磷酸根离子振动模式和拉曼光谱的群论方法研究[J].大学物理.2019
[3].冷玉东,刘子忠,刘红霞,王巧英.D3h挂苯中心环芳香性的新判据——环伸缩振动拉曼光谱频率[J].内蒙古石油化工.2019
[4].韩立楠,刘子忠,刘红霞,沈臣飞.半叁明治配合物的芳香性及其与环伸缩振动拉曼光谱频率的相关性[J].光谱学与光谱分析.2019
[5].邝向军.甲硅烷分子的振动模式分析和拉曼光谱计算[J].大学物理实验.2018
[6].沈臣飞.键长平均化过程、环伸缩振动拉曼光谱频率与分子的芳香性[D].内蒙古师范大学.2018
[7].王建.钨酸盐晶态到熔态结构演变及其振动特性的计算模拟和原位拉曼光谱研究[D].上海大学.2018
[8].沈臣飞,刘子忠.ⅢA族环分子GnHnm环伸缩振动拉曼光谱频率与分子芳香性关系的研究[J].内蒙古石油化工.2018
[9].乌达巴拉.单层和双层硒化铟二维材料晶格振动及拉曼光谱的研究[D].内蒙古大学.2018
[10].许文文,王惠钢,郑旭明.拉曼光谱法研究γ-己内酯短程有序结构和ν(C=O)振动耦合相互作用力[C].第十五届全国化学动力学会议论文集.2017
论文知识图
