十六胺论文-王瑞芳

十六胺论文-王瑞芳

导读:本文包含了十六胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:相变材料,储能,溶胶凝胶,十六胺

十六胺论文文献综述

王瑞芳[1](2019)在《十六胺及十八烷酸复合相变储能材料的研究》一文中研究指出随着工业的发展,人们对能源的需求与日俱增引发能源与环境危机,环保与节能的重要性更加突出,热能储存受到广泛关注,潜热储存是热能储存最有效的方法之一。潜热储存通过相变物质的熔融和凝固过程,吸收或释放大量的热,实现对热量的储存和释放,根据相变过程可分为固-气、液-气、固-液相变材料。固-液相变材料是近年来储能材料的研究热点之一,因为其相变体积变化小、相变潜热大、稳定性好,但是在相变过程中易发生泄漏,发展定形相变材料将其封装是解决问题的途径之一。基于纳米微载体的制备方法,相变储能材料同时作为模板剂,被包覆在无机材料内部的孔洞里,从而原位制得结构可调的相变复合材料。通过无机载体微结构的可控调节,改变相变材料的包覆量,从而获得高相变焓的复合材料,并且具有优异的力学性能,同时也避免外加表面活性剂的负面影响,从而进一步扩大了相变储能材料的应用范围。本文致力于研究相变焓高、热稳定性好、封装性能好,制备工艺简单的十六胺(HDA)及十八烷酸(SA)复合相变储能材料,并且探究了反应物用量和反应条件对制备复合相变储能材料的影响。(1)HDA@SiO_2复合相变储能材料的制备及性能研究采用溶胶-凝胶法,以十六胺作为相变储能物质,正硅酸乙酯为硅源水解形成的SiO_2为载体,根据正交试验法制定实验方案,优化实验条件,最优实验结果表明HDA作为相变材料被SiO_2成功包覆,所合成的复合相变储能材料的熔融和凝固潜热分别为193.8 J/g和189.3 J/g,包覆率为89 wt%,经过100次重复循环后,HDA@SiO_2的熔融和凝固潜热分别下降了0.46%和0.16%,表现出优异的储热能力及热稳定性且没有泄露现象发生。其导热系数为0.13 W/m·K,相比纯相HDA的导热系数提高了12%左右。(2)HDA@TiO_2复合相变储能材料的制备采用溶胶-凝胶法,以十六胺作为相变储能物质,钛酸四丁酯为钛源水解形成的TiO_2为载体,优化实验条件,实验结果表明HDA作为相变材料被TiO_2成功包覆,最高包覆率为93 wt%,所合成的HDA@TiO_2复合相变储能材料中相变焓值最高的约为202.5 J/g,导热系数为0.15 W/m·K,相比HDA@SiO_2复合材料的导热系数提高了约16%,与纯相HDA相比提高了约30%,表现出优异的储热能力、热稳定性及导热能力且没有泄露现象发生。(3)SA@SiO_2复合相变储能材料的制备采用溶胶-凝胶法,以十八烷酸作为相变储能物质,正硅酸乙酯为硅源水解形成的SiO_2为载体,优化实验条件,实验结果表明SA作为相变材料被SiO_2成功包覆,且没有泄露现象发生,最高包覆率为95 wt%,所合成的SA@TiO_2复合相变储能材料中相变焓值最高的约为208.3 J/g,接近纯相SA的相变焓值220 J/g,由TGA曲线可看出复合相变储能材料的热稳定性优于纯相SA。(本文来源于《温州大学》期刊2019-03-01)

岳雪涛,孙康宁[2](2013)在《十六胺对羟基磷灰石生长的调控作用》一文中研究指出本文采用化学合成法,分别在十六胺溶液中及十六胺有机膜上生成HAP,研究了十六胺在不同矿化时间及矿化液浓度下对HAP晶体形貌的影响,研究表明在十六胺有机膜上可以长出片状HAP晶体,延长矿化时间促进晶体生长,提高矿化液浓度将使HAP晶体生长致密,晶体片层尺寸变小。在十六胺溶液中生长的HAP为羽翼状薄片,结晶度较低,为多晶体聚集物。TEM选区电子衍射表明有机膜上生长的HAP生长有一定的取向性,晶体结构不完整。XRD测试结果显示,在十六胺溶液中的生成物为主要为HAP,结晶度较低,而在在十六胺有机模上生长的HAP较为纯净。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2013年09期)

刘国亮,洪昕林,曾适之[3](2012)在《十六胺在多元醇中自组装行为的流变特征》一文中研究指出烷基伯胺在多元醇体系中发生自组装行为,源于胺与醇分子间形成氢键。氢键及疏溶剂相互作用的强弱直接影响着自组装的微观结构,因而在宏观上呈现出不同的流变特性。从动态频率扫描、温度扫描和蠕变测试中均可得出乙二醇和丁二醇溶剂体系有着相似的性质,而甘油和1,3-丙二醇体系则较为接近。(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第12分会场摘要集》期刊2012-04-13)

葛虹,邵华锋,许培援[4](2008)在《十六胺乙基磺酸钠的合成和性能研究》一文中研究指出以十六胺和溴乙磺酸钠为原料合成了十六胺乙基磺酸钠,用单因素优选法研究了影响反应的因素,优化反应条件为n(十六胺)∶n(溴乙磺酸钠)=1.0∶1.3,反应温度80℃,反应时间7.0h,pH值9.0~10.0,产物质量收率89.64%,提纯后纯度93.25%,并对十六胺乙基磺酸钠的应用性能进行了测定.(本文来源于《北京工商大学学报(自然科学版)》期刊2008年02期)

陈丙义,靳惠霞,李全民,刘国光[5](2004)在《以正十六胺为载体的乳状液膜迁移分离镉(Ⅱ)》一文中研究指出研究表明 ,当膜相为 0 30mol/L正十六胺浓度和Span 80质量分数为 3 8%的煤油溶液 ;内相为0 0 2 0mol/L的NaOH溶液 ;外相为 0 0 2 0mol/L的KI和 0 0 10~ 0 10mol/L的HCl溶液时 ,3min即能使Cd(Ⅱ )的迁移率达 99%以上。在合适的条件下 ,Fe(Ⅲ )、Zn(Ⅱ )、Co(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )、Al(Ⅲ )、Cr(Ⅲ )、Mn(Ⅱ )等离子对此不产生干扰 ,RSD一般为 3%左右。(本文来源于《应用化学》期刊2004年01期)

张长水,王军,胡志国,吕文英,李全民[6](2003)在《正十六胺为载体的乳状液膜迁移分离汞》一文中研究指出A study of the transport of Hg? ions through a hexadecylamine(RNH2)-sorbital monooleate (Span80)-kerosene liquid membrane was performed with varying concentration of HCl,KCl,Hexadecylamin,Span80 and NaOH in the feed,membrane and stripping solutions.Maximum transport was observed at (001~010)mol/L HCl,0020mol/LKCl,(0020~0030)mol/L RNH2,3%(w/v) Span80 and (001~002)mol/L NaOH.With this system,mercury could be completely separated from Fe2+,Co2+,Ni2+,Mn2+,Zn2+,Cu2+,Al3+,Cd2+,and Pb2+.The transport mechanism of these metal ions through the membrane was also discussed.(本文来源于《化学研究与应用》期刊2003年02期)

黄苏萍,周科朝,刘咏[7](2003)在《十六胺有机膜对羟基磷灰石晶体生长与形貌调控》一文中研究指出采用X射线XRD、红外光谱FTIR、扫描电镜SEM、透射电镜TEM等分析手段,研究了十六胺有机膜对羟基磷灰石(HA)晶体结构、形核、晶体形貌和结晶学定向生长的调控作用及其机理。结果表明:无有机膜时,生成物为磷酸八钙(OCP)和羟基磷灰石(HA)的混合物,其生长速率很慢且晶体排列无一定规则;而在十六胺有机膜调控下,生成物为按规则排列、沿〈0001〉定向生长、结晶良好的纳米片状羟基磷灰石晶体,且其形核和生长速度均很快。其原因是:十六胺有机膜上带有的大量极性强、电荷密度高的—NH_3基团,通过静电作用在有机膜/溶液界面处形成局域过饱和浓度,促进羟基磷灰石晶体形核;另一方面,十六胺有机膜的二维晶格尺寸与HA(0001)面的晶格参数具有良好的匹配关系,构造了一个有利于HA以(0001)面形核生长的结构框架,从而促进了HA相沿〈O001〉方向定向生长。(本文来源于《粉末冶金材料科学与工程》期刊2003年01期)

赵建章,赵冰,徐蔚清,刘举正,王宗睦[8](2001)在《N-水杨醛缩-1-十六胺光致变色过程的光谱研究》一文中研究指出用时间相关荧光光谱、紫外 可见吸收光谱研究了长链Schiff碱N 水杨醛缩 1 十六胺在溶液中和固态时的光致变色行为。通过观察荧光强度的变化对该化合物在固态时的光致变色的动力学进行了初步研究。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2001年01期)

谢明贵,戴维列,余洛丁,王光贵,吴德贤[9](1987)在《阳离子沥青乳化剂的研究——Ⅱ.N.N—二氨丙基十六烷基胺盐酸盐的合成及十六胺双氰乙基化的研究》一文中研究指出已合成N,N—二氨丙基十六烷基胺及盐酸盐,其盐酸盐是性能良好的阳离子沥青乳化剂。含有这种乳化剂0.27%乳化沥青对各种骨料,例如砂、石、水泥等有良好粘附性。实验表明,十六胺与丙烯睛在甲醇或甲醇水中进行的双氰乙基化反应分两步进行:第一步是单氰乙基化,紧接着是双氰乙基化。酸,例如磷酸、醋酸和叁氟乙酸都不能促进十六胺的氰乙基化反应。有机碱,例如吡啶能加速单氰乙基化,而不能促进双氰乙基化。纯的N,N—二氰乙基十六胺的熔点应为53—54℃,于210℃分解为N—氰乙基十六胺和丙烯睛。N,N—二氰乙基十八胺熔点为57—58℃,于196℃分解为N—氰乙基十八胺和丙烯睛。(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊1987年01期)

朱建光,蒋如冰,陈陆贤[10](1982)在《十六胺二乙酸对锡石的捕收性能》一文中研究指出乙二胺四乙酸(EDTA)能与许多金属离子生成稳定的络合物。若在EDTA中部切断接上一个烃基,成为烃基胺二乙酸。烃基胺二乙酸(或烃基胺一乙酸)是两性化合物,也能与很多金属离子生成稳定的络合物,推想它与矿物表面接触时,应与矿物表面的金属离子生成稳定的络合物而固着于矿物表面上,烃基疏水而起捕收作用。烃基胺二乙酸或烃基胺一乙酸应是这些矿物的捕收剂。基于上述推想,作者于1961年曾合成了苯甘氨酸和N—α—萘甘氨酸,并用作捕收剂,对石英、方解石、碱性碳酸铜、硫酸铅、(本文来源于《有色金属(选矿部分)》期刊1982年06期)

十六胺论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文采用化学合成法,分别在十六胺溶液中及十六胺有机膜上生成HAP,研究了十六胺在不同矿化时间及矿化液浓度下对HAP晶体形貌的影响,研究表明在十六胺有机膜上可以长出片状HAP晶体,延长矿化时间促进晶体生长,提高矿化液浓度将使HAP晶体生长致密,晶体片层尺寸变小。在十六胺溶液中生长的HAP为羽翼状薄片,结晶度较低,为多晶体聚集物。TEM选区电子衍射表明有机膜上生长的HAP生长有一定的取向性,晶体结构不完整。XRD测试结果显示,在十六胺溶液中的生成物为主要为HAP,结晶度较低,而在在十六胺有机模上生长的HAP较为纯净。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

十六胺论文参考文献

[1].王瑞芳.十六胺及十八烷酸复合相变储能材料的研究[D].温州大学.2019

[2].岳雪涛,孙康宁.十六胺对羟基磷灰石生长的调控作用[J].人工晶体学报.2013

[3].刘国亮,洪昕林,曾适之.十六胺在多元醇中自组装行为的流变特征[C].中国化学会第28届学术年会第12分会场摘要集.2012

[4].葛虹,邵华锋,许培援.十六胺乙基磺酸钠的合成和性能研究[J].北京工商大学学报(自然科学版).2008

[5].陈丙义,靳惠霞,李全民,刘国光.以正十六胺为载体的乳状液膜迁移分离镉(Ⅱ)[J].应用化学.2004

[6].张长水,王军,胡志国,吕文英,李全民.正十六胺为载体的乳状液膜迁移分离汞[J].化学研究与应用.2003

[7].黄苏萍,周科朝,刘咏.十六胺有机膜对羟基磷灰石晶体生长与形貌调控[J].粉末冶金材料科学与工程.2003

[8].赵建章,赵冰,徐蔚清,刘举正,王宗睦.N-水杨醛缩-1-十六胺光致变色过程的光谱研究[J].光谱学与光谱分析.2001

[9].谢明贵,戴维列,余洛丁,王光贵,吴德贤.阳离子沥青乳化剂的研究——Ⅱ.N.N—二氨丙基十六烷基胺盐酸盐的合成及十六胺双氰乙基化的研究[J].四川大学学报(自然科学版).1987

[10].朱建光,蒋如冰,陈陆贤.十六胺二乙酸对锡石的捕收性能[J].有色金属(选矿部分).1982

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十六胺论文-王瑞芳
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