黑腐病论文_余宏章

导读:本文包含了黑腐病论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:病原菌,氯化钙,防控,基因,萝卜,烟草,放线菌。

黑腐病论文文献综述

余宏章[1](2019)在《萝卜注意防治黑腐病》一文中研究指出黑腐病是萝卜上的主要病害,生长期和储藏期都会引起危害,萝卜一旦受到感染,产量与品质将受到较大影响。萝卜黑腐病是一种细菌性病害,一是危害萝卜的叶片,受害叶片的叶缘呈现“V”字形或圆形淡黄色病斑,继而叶脉及其脉络转化为黑色,逐渐失去水分,叶肉干缩直至(本文来源于《江苏农业科技报》期刊2019-12-04)

刘刚[2](2019)在《适宜浓度的氯化钙处理可有效防控菠萝采后黑腐病》一文中研究指出为了降低采后菠萝果实由黑腐病引起的腐烂损失,中国热带农业科学院南亚热带作物研究所研究了氯化钙处理对黑腐病的防控效果及相关机制。结果表明,1%氯化钙处理对菠萝黑腐病有最好的抑制作用和防治效果。1%氯化钙处理对病菌菌丝生长影响不大,但可明显抑制病原菌的产孢;氯化(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年22期)

李江丽,李成凤,王超,张晓烜,姜凯旋[3](2019)在《结球甘蓝抗黑腐病基因SSR标记转CAPS标记》一文中研究指出以结球甘蓝抗病亲本材料A21与感病亲本材料D12杂交的杂种F_1自交得F_3为试验材料,采用分子标记的方法,研究课题组所设计的结球甘蓝抗黑腐病基因QTL连锁距离为5.1 cmol·L~(-1)的OL9A03引物,经3次重复,SSR标记结果在785株中532株出现目的条带,253株未扩增出目的条带,再根据该标记测序,得到1条93 bp的序列,运用该序列设计共3对CAPS引物,其中2对CAPS引物均出现了目的条带,多态性消失。结果表明:SSR标记成功转化为序列特意扩展区域(CAPS)标记C001,用400株F_3代群体进行黑腐病侵染验证,侵染植株中283株表现为抗性,117株表现为感病性,原SSR标记和新CAPS标记结果一致,可达到分子标记辅助育种的目的。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年21期)

千慧敏,文艺,赵辉,倪云霞,刘新涛[4](2019)在《烟草黑胫病和根黑腐病生防假单胞杆菌的筛选与鉴定》一文中研究指出为获得对烟草黑胫病和根黑腐病具有双重防病效果且能够促进烟草生长的假单胞杆菌,采用稀释涂布法从40份土壤样品中分离出201株细菌,通过平板对峙和含毒介质法,筛选出对烟草黑胫病和烟草根黑腐病病原菌均具有良好拮抗作用的菌株PA2101和PG3402。盆栽促生试验表明,菌株PA2101和PG3402能协调地改善烟草地上部分的生长和烟草根系发育,均在一定程度上增加了烟草的株高、叶面积、株鲜重、根鲜重、叶片数和根长,提高了烟草的根冠比和根活力。盆栽试验结果表明,菌株PA2101对烟草黑胫病和根黑腐病的防效分别为70.11%和62.67%,均高于其对照药剂;菌株PG3402对两种病害的防效分别为60.92%和60.00%,与对照药剂相当。抗性标记菌株的定殖试验结果表明,菌株PA2101和PG3402在接种后第29 d能定殖于烟草根际土壤和根内,在烟草茎和叶内也能长时间存在,表明两菌株能够良好定殖。16Sr DNA序列、菌落形态和生理生化性状分析表明,菌株PA2101为铜绿假单胞杆菌Pseudomonas aeruginosa,菌株PG3402为格拉纳达假单胞杆菌Pseudomonas granadensis。综上所述,菌株PA2101和PG3402对烟草具有良好的促生作用,并对烟草黑胫病和根黑腐病有较好的防病效果,是具有生防潜力的菌株。(本文来源于《中国生物防治学报》期刊2019年06期)

韩风庆,李占省,刘玉梅,方智远,杨丽梅[5](2019)在《青花菜黑腐病发病规律及综合防治措施》一文中研究指出近几年黑腐病在我国青花菜产区普遍流行,危害严重,目前缺乏抗病品种。在实际生产中应针对黑腐病的病原菌及发病规律,采取切实可行的综合防治措施,确保青花菜高效、绿色生产。黑腐病是由野油菜黄单胞菌野油菜致病变种(Xanthomonas campestris pv. campestris,Xcc)引起的一种细菌性病害,能够危害青花菜、甘蓝、花椰菜、芜菁、芜菁甘蓝、芥菜、萝卜等十字花科类植物。(本文来源于《中国蔬菜》期刊2019年11期)

谷会,贾志伟,侯晓婉,张鲁斌[6](2019)在《氯化钙处理对菠萝黑腐病的防控效果及机制分析》一文中研究指出为了降低采后菠萝果实由黑腐病引起的腐烂损失,本文研究了氯化钙处理对黑腐病的防控效果及相关机制。结果表明,1%氯化钙处理对菠萝黑腐病有最好的抑制作用和防治效果。1%氯化钙处理对病菌菌丝生长影响不大,但可明显抑制病原菌的产孢;氯化钙处理明显降低发病果实中多聚半乳糖醛酸甲酯酶(PMG)、纤维素酶(CX)和β-葡萄糖苷酶(CB)的活性,但对多聚半乳糖醛酸酶(PG)活性变化没有明显影响;氯化钙处理明显提高贮藏中后期菠萝果实中过氧化氢(H2O2)的含量,明显提高抗病相关酶苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)、几丁质酶(CHI)和β-1,3-葡聚糖酶(GLU)的活性。说明氯化钙处理对黑腐病有较好的防控效果,一方面是由于其降低了病原菌的致病性,另一方面是诱导菠萝果实提高了抗病性。因此,适宜浓度的氯化钙处理为菠萝采后黑腐病的绿色防控提供了一条新的途径。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年12期)

吴春珲,李锡香,邱杨,王海平,张晓辉[7](2019)在《萝卜黑腐病抗源受病菌侵染后的基因表达反应》一文中研究指出萝卜常受到黑腐病的危害,造成产量和品质的严重损失。了解萝卜抗源对黑腐病菌侵染的表达反应特征,挖掘萝卜黑腐病抗性基因,进而解析萝卜抗黑腐病机理,对制定有效的萝卜遗传改良策略和病害综合防治方案具有重要意义。以高抗黑腐病自交系P31和感病自交系P34为试验材料,以黑腐病菌9号生理小种Xcc8004为接种病原菌,利用剪叶和喷雾相结合的方法侵染萝卜幼苗叶片,分别对接种0、1和3 d的叶片RNA进行转录组测序。3个生物学重复,每个生物学重复3个处理单株混合取样。分析抗感材料接种黑腐病菌前后不同时间点的基因差异表达的情况。数据分析表明:抗病材料P31和感病材料P34在病菌接种前后基因表达差异明显。P31和P34之间在3个时期显着差异表达基因分别有11 848个(6 284个上调表达,5 564个下调表达)、10 530个(5 635个上调表达,4 895个下调表达)和11 254个(5 589个上调表达,5 665个下调表达)。KO富集分析发现,在植物病原菌互作(Plant-pathogen interaction)通路和植物MAPK信号通路(MAPK signaling pathway-plant)两个关键抗病代谢通路中,抗病材料P31病程相关蛋白PR1相关基因Rs151980、Rs538750、Rs538810和Rs274760的表达量都显着高于感病材料P34,其中基因Rs274760在抗病材料表达丰度最高,同时注释结果表明该基因直接参与了植物抵御病原菌感染的过程,与PR1相关的多个途径也证明了这一结果。此外还发现,同一材料PR1蛋白相关基因接种后的表达水平都显着高于病菌接种前的表达水平,由此推测PR1相关基因表达水平的高低决定了植物本身的抗病能力。共表达分析发现PR1相关基因的表达受到上游的elf18(MSTRG.47306)、BAK1(Rs274920)、EFR(Rs402930)、MEKK1(MSTRG.45339)和MKK3(MSTRG.45748和MSTRG.13202)等相关蛋白或者基因的诱导,从而起到防御病原菌侵染的作用。而且结果分析表明,乙烯、过氧化氢的部分代谢途径相关基因也参与了萝卜抗黑腐病过程,进一步说明萝卜抗黑腐病是一个复杂的过程。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21)

崔一平,彭埃天,凌金峰,宋晓兵,陈霞[8](2019)在《化橘红柱头黑腐病病原菌鉴定》一文中研究指出化橘红Exocarpium citrigrandis又名柚皮橘红、化州橘红、柚子皮等,是我国特有的国际性珍稀名贵药材,以产自广东省化州市的化橘红最着名。2018年在对化州市林尘镇外坡村化橘红种植园进行病害调查时发现化橘红的花器柱头上出现黑腐症状,造成植株授粉困难,果实难以膨大;有的幼果上带有未脱落的黑腐柱头,随着时间推移,病原菌蔓延转移到(本文来源于《植物保护学报》期刊2019年05期)

张家榕,高振峰,李娜,张晓宇[9](2019)在《胡萝卜黑腐病生防放线菌G-1抑菌活性研究》一文中研究指出为筛选出对胡萝卜黑腐病防治具有良好效果的放线菌,采用平板稀释涂布法、对峙培养法、生长速率法、盆栽试验和16S rRNA序列分析,对胡萝卜表层土中的放线菌分离、抑菌活性、盆栽防效和分类地位进行研究。结果表明,15株放线菌中仅菌株G-1对胡萝卜黑腐交链孢(Alternaria radicina)具有较好抑菌活性,其平板和发酵液抑菌率分别为77.2%、78.5%,显着高于其他菌株;经16S rRNA序列分析,将该菌株鉴定为微白黄链霉菌(Streptomyces albidoflavus);盆栽防效以稀释50~100倍效果较好,可保持70%以上防效。综上所述,菌株G-1在胡萝卜黑腐病生物防治中具有良好应用价值。(本文来源于《河南农业科学》期刊2019年11期)

刘浩,杨爽,田佩玉,刘诗婷,杨丽娜[10](2019)在《多肉植物彩虹黑腐病病原菌的分离鉴定》一文中研究指出彩虹(Echeveria Rainbow)是景天科拟石莲属的多肉植物,是紫珍珠的锦化品种,近几年在全国范围内广泛种植。黑腐病具有较强的传染性,是彩虹种植过程中为害最严重的病害,感染后全株迅速变黑腐烂。为明确彩虹黑腐病病原菌的种类,在观察病原菌的培养性状、分生孢子的基础上,以核糖体内转录间隔区、转录延伸因子的测序分析对病原菌进行鉴定,并利用回接法检测病原菌的致病性。形态学结果观察表明,该菌在PDA上菌落为白色圆形。分生孢子主要是小型分生孢子,无色透明,椭圆形;大型分生孢子镰刀形,多数具3隔,大小为(21.8~32.0)μm×(3.3~4.0)μm (平均值26.8μm×3.7μm)。通过对ITS和EF-1α序列分析表明该菌为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum),并具有致病性。结合形态学观察和分子鉴定结果,将该菌鉴定为尖孢镰刀菌。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20)

黑腐病论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为了降低采后菠萝果实由黑腐病引起的腐烂损失,中国热带农业科学院南亚热带作物研究所研究了氯化钙处理对黑腐病的防控效果及相关机制。结果表明,1%氯化钙处理对菠萝黑腐病有最好的抑制作用和防治效果。1%氯化钙处理对病菌菌丝生长影响不大,但可明显抑制病原菌的产孢;氯化

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

黑腐病论文参考文献

[1].余宏章.萝卜注意防治黑腐病[N].江苏农业科技报.2019

[2].刘刚.适宜浓度的氯化钙处理可有效防控菠萝采后黑腐病[J].农药市场信息.2019

[3].李江丽,李成凤,王超,张晓烜,姜凯旋.结球甘蓝抗黑腐病基因SSR标记转CAPS标记[J].北方园艺.2019

[4].千慧敏,文艺,赵辉,倪云霞,刘新涛.烟草黑胫病和根黑腐病生防假单胞杆菌的筛选与鉴定[J].中国生物防治学报.2019

[5].韩风庆,李占省,刘玉梅,方智远,杨丽梅.青花菜黑腐病发病规律及综合防治措施[J].中国蔬菜.2019

[6].谷会,贾志伟,侯晓婉,张鲁斌.氯化钙处理对菠萝黑腐病的防控效果及机制分析[J].热带作物学报.2019

[7].吴春珲,李锡香,邱杨,王海平,张晓辉.萝卜黑腐病抗源受病菌侵染后的基因表达反应[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019

[8].崔一平,彭埃天,凌金峰,宋晓兵,陈霞.化橘红柱头黑腐病病原菌鉴定[J].植物保护学报.2019

[9].张家榕,高振峰,李娜,张晓宇.胡萝卜黑腐病生防放线菌G-1抑菌活性研究[J].河南农业科学.2019

[10].刘浩,杨爽,田佩玉,刘诗婷,杨丽娜.多肉植物彩虹黑腐病病原菌的分离鉴定[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019

论文知识图

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