导读:本文包含了叶片黄化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:叶片黄化,叶绿素合成,除草剂,原因分析及对策
叶片黄化论文文献综述
白从峰[1]（2019）在《花生叶片黄化原因分析及对策》一文中研究指出花生叶片黄化,轻者,导致叶片早衰;重者,导致花生不育,严重减产。本文探讨花生叶片黄化的原因,找到花生叶片黄化的症结,对症下药,防止黄化问题发生,为夺取花生高产奠定基础。1除草剂遗害麦垄套种花生或小麦收获后抢时播种的花生田,如果麦田化学除草推迟到翌年3月份进行,由于小麦除草剂的残效期长达110天左右,在播种(本文来源于《农家参谋》期刊2019年22期）
黄小晶,牛锐敏,沈甜,许泽华,陈卫平[2]（2019）在《不同施肥处理对风沙地‘赤霞珠’葡萄叶片黄化的影响》一文中研究指出为矫治‘赤霞珠’葡萄的叶片黄化,以出现黄化的‘赤霞珠’为试验材料,研究叶喷0.1%奥西沐+0.1%萃丽(TR1)、灌根3%萃腾+0.5%萃护一号+0.2%奥西沐(TR2)及叶喷0.1%荷黄铁+0.1%萃丽(TR3)对植株叶片相对叶绿素含量、光合特性、快速叶绿素荧光诱导动力学特性的影响,以期为宁夏贺兰山东麓地区酿酒葡萄叶片黄化的改善建立提供科学依据。结果表明:叶片黄化导致其SPAD、净光合速率(Pn)显着降低,光合作用受到抑制,快速叶绿素荧光诱导曲线变形,PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)显着下降29.5%;施肥处理可显着增加叶片的SPAD及Pn,并增加叶片对光能的利用效率,线性电子传递速率明显提高;TR3(叶面喷施0.1%荷黄铁+0.1%萃丽)叶片的Pn最高,达到(19.62±0.08)CO_2μmol·m~(-2)·s~(-1),其SPAD为43.84±0.40,并且其叶片光合原初反应激发能分配最优,光化学效率最高,矫治‘赤霞珠’葡萄叶片黄化的效果较优。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年21期）
张坤,郝燕,王玉安[3]（2019）在《兰州春季葡萄叶片黄化的气温因素初探》一文中研究指出调查了7个常见品种春季叶片黄化发生情况,分析了2019年4—6月气温与2014—2018年历史同期温度差异(日最高温和日最低温),发现5月上旬的持续低温是春季葡萄叶片黄化的重要因素。(本文来源于《甘肃农业科技》期刊2019年10期）
李华鹏,杜方[4]（2019）在《露地百合叶片黄化与营养元素的关系》一文中研究指出为了探究矿质元素与百合黄化的关系,测定6个百合品种Zambesi(OT1)、Friso(OT2)、Urandi(OT4)、Conca D'Or(OT6)、Fujian(OT17)、Joao Pessoa(A29)等的黄化叶片、正常绿色叶片以及种植区土壤有机碳(SOC)、全氮(N)、全磷(P)、速效磷(SP)、有效钾(K)、有效钙(Ca)、有效镁(Mg)、有效铁(Fe)、有效锰(Mn)、有效锌(Zn)、有效铜(Cu)的含量,分析它们间的差异性、相关性,并对土壤中所含营养元素分级。结果表明,百合种植地土壤养分均衡,有效锰(Mn)、速效磷(SP)、有效铜(Cu)含量充足,有效锌(Zn)含量较低,其余营养元素含量均在中等水平;对各矿质元素差异性分析发现,不同品种各营养元素含量均有差异,黄化叶片矿质元素含量N、P、Fe、Mg、Mn、Zn与正常绿色叶片有显着差异;对各矿质元素相关性分析发现,土壤与百合叶片之间营养元素含量均呈正相关,土壤、黄化叶片、正常绿色叶片之间营养元素均存在复杂的相互关系。山西农业大学园艺站试验基地百合黄化症状初步判断是由缺乏N、Mg、Fe、Zn元素所致,其为百合黄化缺素症诊断及指导施肥提供理论参考。(本文来源于《山西农业科学》期刊2019年10期）
董灵江,黄振东,吴韶辉,郑荣健,徐建国[5]（2019）在《红美人柑橘叶片黄化发生原因及防治措施》一文中研究指出‘红美人’柑橘是南香与天草为亲本杂交育成的橘橙类品种。成熟后果面呈浓橙色,果肉极化渣,高糖优质,有甜橙般香气。成熟期一般在11月下旬,12月上旬完熟。2017年开始,台州地区红美人开始规模化种植,且种植面积快速增长,截至2019年,全市红美人栽培面积达1000hm~2,其中黄岩区533.3hm~2。红美人是具有柑、橘、橙、柚多种遗(本文来源于《浙江柑橘》期刊2019年03期）
李悦,张伟,赵学强,童依平[6]（2019）在《小麦叶片黄化基因TaEYL的图位克隆》一文中研究指出小麦是我国的主要粮食作物之一,其产量关乎我国的粮食安全。叶片是小麦光合作用的重要器官,其光合作用效率的强弱将直接影响小麦的产量,而叶片的黄化将直接导致叶绿素的降低,从而降低光合作用效率,因此研究小麦叶片的黄化机理具有重要的理论和实际意义。我们以一个自然突变的小麦黄化突变体ely (early leaf-yellowing)为材料精细定位了一个控制叶片黄化性状的主效QTL。ely突变体的叶片从拔节期开始逐渐转黄,叶绿素含量显着降低,叶片的光合能力下降,最终导致其穗数、穗粒数、千粒重等农艺性状的显着降低。通过构建F_2群体,对该叶黄表型进行遗传分析,发现该性状受单基因控制,通过小麦660k SNP芯片扫描结合BSR-Seq分析,已将该基因定位在小麦4BS染色体上2个SNP标记YP22和YP17之间的5Mb物理区间内。本研究为TaELY基因的克隆和功能分析奠定了基础。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
何永梅,李迪,冷德良[7]（2019）在《生姜叶片黄化干枯的可能原因与防止措施》一文中研究指出导读:分析了生姜叶片包括下部老叶、新生叶片、心叶等黄化干枯的原因,并提出了5种预防方法,即遮阳降温、防治涝害、培土时避免伤根并注意养根、合理用肥、严防病虫害等,以期为生姜壮棵提供技术支撑,促进生姜丰产丰收。夏季生姜正值叁股杈期,根系和茎秆生长迅速,是生姜壮棵的关键时期,此期若管理不当,易出现黄叶、干叶现象,黄化干枯现象不仅表现在下部老叶上,上部心叶也会不同程度出现。(本文来源于《长江蔬菜》期刊2019年15期）
禤哲,车海彦,曹学仁,罗大全[8]（2019）在《基于转录组测序的槟榔叶片黄化分子机理研究》一文中研究指出槟榔(Areca catechu L.)作为海南省重要的经济作物,其叶片黄化现象日趋严重,是制约槟榔产业的持续健康发展的一大障碍。本研究运用转录组测序技术分析在植原体、干旱和除草剂胁迫下差异基因的表达情况,筛选出与叶片特异性黄化相关的差异基因,以探索槟榔在受到植原体侵染、干旱以及除草剂胁迫下叶片表现出特异性黄化症状的分子机理。研究结果如下:应用Illumina HiSeq平台对采集到的表现出特异性黄化症状(受植原体、干旱和除草剂胁迫)的叶片、全叶黄化型叶片以及健康槟榔叶片进行转录组测序,共获得了321 402条Unigenes。筛选出了654个在特异性叶片黄化组和全叶型黄化组为共表达的差异基因,440个仅在特异性叶片黄化组中为共同显着差异表达基因。对差异基因进行GO注释和KEGG富集,发现与叶片黄化相关的差异基因主要富集在次级代谢途径、激素信号转导途径和能量代谢途径中,其中在生长素、茉莉酸和乙烯信号转导途径中SAUR、JAZ和ERF1显着上调表达可能对槟榔叶片发生黄化症状有重要的调控作用;而特异性黄化样本中的差异基因特异注释到油菜素内酯信号转导和合成途径中,说明该通路可能对槟榔叶片发生特异性黄化症状起关键的调控作用。通过对特异性黄化样本中共表达的差异基因进行次级代谢通路分析,注释到类黄酮生物合成、苯丙烷类生物合成以及二苯乙烯、二芳基庚醇和姜辣素生物合成这3条次级代谢途径上的基因显着上调表达,对植物着色色素的合成途径中基因的表达起着重要的调控作用,可能导致槟榔叶片在植原体、干旱和除草剂胁迫下叶片表现出相似的黄化症状。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
王雪芳,潘换来,潘小刚,范婷[9]（2019）在《桃树叶片黄化原因与防治对策》一文中研究指出桃树叶片黄化病是陕西关中桃产区主要生理性病害之一,轻则叶片早落,影响当年产量及桃树正常生长,严重时新梢顶端枯死,成花困难,造成来年减产。1发病原因1.1土壤严重缺铁关中地区栽植桃树的土壤大多为沙质土壤,有机质含量普遍低,矿质相对贫乏,铁含量较低,易因缺铁而造成叶片黄化。此外,桃树吸收根在土壤中分布较浅,而沙土中铁元素易随水下移而淋失,使得根系分布层中的土壤缺铁状况进一步加重。(本文来源于《西北园艺(果树)》期刊2019年03期）
禤哲[10]（2019）在《基于转录组测序的槟榔叶片黄化分子机理研究》一文中研究指出槟榔(Arecacatechu L.)作为海南省重要的经济作物,其叶片黄化现象日趋严重,已成为当前制约槟榔产业持续健康发展的一大障碍。经田间调研,植原体侵染、干旱以及除草剂使用不当等都会引起槟榔叶片黄化,且在症状表现初期,叶片的黄化症状极为相似。本研究运用转录组测序技术分析植原体、干旱和除草剂胁迫下基因的差异表达情况,筛选出与叶片特异性黄化相关的差异基因,以探索槟榔在受到植原体侵染、干旱以及除草剂胁迫下叶片表现出特异性黄化症状的分子机理。研究结果如下:1.利用Illumina HiSeq平台对采集到的表现出特异性黄化症状(受植原体、干旱和除草剂胁迫)的叶片、全叶黄化型叶片以及健康槟榔叶片进行转录组测序,共获得了 321,402条Unigenes。有60.66%的Unigenes在六大数据库中均匹配不到任何注释信息,说明目前对于槟榔基因组的研究还不够深入,未知功能的基因所占的比例较大,对于新基因功能的可挖掘性强。2.通过将表现特异性黄化症状的叶片和全叶黄化型叶片作为实验组分别与健康对照组的转录组测序结果进行两两比对,筛选出了 654个在特异性叶片黄化组和全叶型黄化组共同显着差异表达基因,440个仅在特异性叶片黄化组中为共同显着差异表达基因。对差异基因进行GO注释和KEGG富集,发现与叶片黄化相关的差异基因主要富集在次级代谢途径、激素信号转导途径和能量代谢途径中,其中调控生长素、茉莉酸和乙烯信号转导途径中SAUR、JAZ和ERF1的基因显着上调表达可能对槟榔叶片表现黄化症状有重要的调控作用。3.特异性黄化样本中的差异基因主要富集在代谢途径和次级代谢途径中,其中在油菜素内酯信号转导途径、类黄酮生物合成和苯丙烷类生物合成途径中显着上调表达,而在油菜素内酯合成途径中显着下调表达,可能对槟榔叶片在植原体、干旱和除草剂胁迫下表现特异性黄化症状起重要的调控作用。4.从特异性黄化样本中的显着差异基因中,挑选了 4个可能对槟榔叶片发生特异性黄化起着重要调控作用的差异基因进行实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证,其验证结果与转录组测序结果的表达趋势相一致。因此,转录组测序的结果是准确的,该分析结果也是可靠的。(本文来源于《海南大学》期刊2019-06-01）
叶片黄化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为矫治‘赤霞珠’葡萄的叶片黄化,以出现黄化的‘赤霞珠’为试验材料,研究叶喷0.1%奥西沐+0.1%萃丽(TR1)、灌根3%萃腾+0.5%萃护一号+0.2%奥西沐(TR2)及叶喷0.1%荷黄铁+0.1%萃丽(TR3)对植株叶片相对叶绿素含量、光合特性、快速叶绿素荧光诱导动力学特性的影响,以期为宁夏贺兰山东麓地区酿酒葡萄叶片黄化的改善建立提供科学依据。结果表明:叶片黄化导致其SPAD、净光合速率(Pn)显着降低,光合作用受到抑制,快速叶绿素荧光诱导曲线变形,PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)显着下降29.5%;施肥处理可显着增加叶片的SPAD及Pn,并增加叶片对光能的利用效率,线性电子传递速率明显提高;TR3(叶面喷施0.1%荷黄铁+0.1%萃丽)叶片的Pn最高,达到(19.62±0.08)CO_2μmol·m~(-2)·s~(-1),其SPAD为43.84±0.40,并且其叶片光合原初反应激发能分配最优,光化学效率最高,矫治‘赤霞珠’葡萄叶片黄化的效果较优。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叶片黄化论文参考文献
[1].白从峰.花生叶片黄化原因分析及对策[J].农家参谋.2019
[2].黄小晶,牛锐敏,沈甜,许泽华,陈卫平.不同施肥处理对风沙地‘赤霞珠’葡萄叶片黄化的影响[J].北方园艺.2019
[3].张坤,郝燕,王玉安.兰州春季葡萄叶片黄化的气温因素初探[J].甘肃农业科技.2019
[4].李华鹏,杜方.露地百合叶片黄化与营养元素的关系[J].山西农业科学.2019
[5].董灵江,黄振东,吴韶辉,郑荣健,徐建国.红美人柑橘叶片黄化发生原因及防治措施[J].浙江柑橘.2019
[6].李悦,张伟,赵学强,童依平.小麦叶片黄化基因TaEYL的图位克隆[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
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[8].禤哲,车海彦,曹学仁,罗大全.基于转录组测序的槟榔叶片黄化分子机理研究[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[9].王雪芳,潘换来,潘小刚,范婷.桃树叶片黄化原因与防治对策[J].西北园艺(果树).2019
[10].禤哲.基于转录组测序的槟榔叶片黄化分子机理研究[D].海南大学.2019