导读:本文包含了天花粉蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:天花粉,蛋白,细胞,蛋白质,铵盐,天冬,作用。
天花粉蛋白论文文献综述
王飞,李昕洁[1]（2019）在《D-最优混料设计优化双水相提取天花粉蛋白工艺关键参数的研究》一文中研究指出为优化PEG-(NH_4)_2SO_4双水相提取天花粉中蛋白的较优体系配比,选取(NH_4)_2SO_4体积分数、PEG体积分数和天花粉蛋白粗提液的体积分数为考察因素,天花粉蛋白萃取率为考察指标,采用D-最优混料设计法优化得到PEG-(NH_4)_2SO_4双水相提取天花粉蛋白的较优体系配比。结果显示优化得出的较优PEG-(NH_4)_2SO_4双水相体系配比为:(NH_4)_2SO_4体积分数为18. 82%,PEG体积分数32. 40%,蛋白粗提液体积分数48. 78%,最终得到的天花粉蛋白的萃取率为68. 79%。PEG-(NH_4)_2SO_4双水相提取天花粉蛋白的工艺萃取率较高,且稳定可行,具有一定的应用价值。(本文来源于《济宁学院学报》期刊2019年05期）
王凡,邓心燕,姚铭辉,田甜,刘影[2]（2019）在《天花粉蛋白对人宫颈癌细胞增殖及凋亡的影响及其机制研究》一文中研究指出目的研究天花粉蛋白(TCS)对人宫颈癌细胞(HeLa细胞)诱导凋亡的作用及机制。方法低剂量(7μmol/L)、中剂量(14μmol/L)和高剂量(28μmol/L)TCS处理HeLa细胞10～82 h后,观察细胞形态及细胞生长情况。同样梯度剂量的TCS处理HeLa细胞24 h后,检测细胞周期,凋亡变化,应用蛋白免疫印迹法检测细胞凋亡相关蛋白表达。结果 TSC处理后HeLa细胞形态皱缩,贴壁变差,增殖减少,呈剂量依赖性,低、中剂量TCS组随时间延长,细胞数逐步减少(r=-0.9727、-0.9757,P <0.05)。处理24 h后中、高剂量TCS组G_0/G_1期比例较空白对照组增加(P <0.05),低、中、高剂量TCS组S期比例较空白对照组降低,差异有统计学意义(P <0.05)。低、中、高剂量TCS组HeLa细胞凋亡率较空白对照组增加(P <0.05)。与空白对照组比较,低、中、高剂量TCS组Caspase-3、Caspase-9、聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)蛋白表达水平逐渐减少,与TCS呈现浓度依赖关系(r=-0.969,P <0.05)。结论 TCS通过活化Caspase家族蛋白、诱导细胞凋亡,进而抑制宫颈癌HeLa细胞增殖,从而发挥抗肿瘤作用。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年17期）
牛宪立,张青峰,夏春丽,魏妮娜,高书颖[3]（2019）在《改良丙酮沉淀法用于天花粉蛋白的提取》一文中研究指出随着天花粉蛋白(TCS)在临床性研究的不断进展,天花粉蛋白的生产工艺也越来越受到人们的重视。分别利用硫酸铵盐析法和改良丙酮沉淀法对天花粉蛋白的提取和工艺进行了比较分析,硫酸铵盐析法提取天花粉蛋白过程中操作复杂,提取率低,仅为0. 464‰;改良丙酮沉淀法操作简便,可短时间多次提取天花粉样品,提取率为1. 152‰,提取效果明显优于传统的硫酸铵分级沉淀法。由此表明改良丙酮沉淀法更适合天花粉蛋白质的研究。(本文来源于《广州化工》期刊2019年08期）
臧传鑫,刘瑞娟,魏峻玉,赵文歌,刘存[4]（2019）在《基于蛋白质相互作用网络探讨天花粉蛋白对乳腺癌MCF-7/PTX细胞的耐药逆转作用》一文中研究指出目的:构建人乳腺癌MCF-7/PTX细胞的蛋白质相互作用网络,预测细胞关键靶点,从凋亡耐药途径观察天花粉蛋白对MCF-7/PTX细胞的耐药逆转作用。方法:通过在线基因银行数(GenBank)筛选获得MCF-7/PTX细胞相关基因;使用STRING进行文本挖掘并构建蛋白质相互作用网络;应用插件Centiscape 2.2实现拓扑分析;基于拓扑分析所得的关键因子,选取Bcl-2基因为研究指标;MTT法检测TCS对MCF-7/PTX细胞的增殖抑制作用,Western Blot检测TCS对MCF-7/PTX细胞Bcl-2蛋白表达的影响。结果:通过"GenBank"筛选获得MCF-7/PTX细胞相关基因134个,软件STRING挖掘出MCF-7/PTX细胞的蛋白质相互作用网络包含1194个节点(蛋白质)、19733条边(相互作用关系);插件Centiscape 2.2分析得出关键节点Bcl-2。实验表明TCS对MCF-7/PTX细胞有明显的增殖抑制作用,且随着药物浓度的升高和作用时间的延长,对细胞的增殖抑制率升高,具有时间-剂量依赖性。不同浓度TCS作用于MCF-7/PTX细胞72 h,Bcl-2蛋白的表达下调,且呈剂量依赖性。结论:TCS通过下调MCF-7/PTX细胞Bcl-2蛋白的表达来发挥耐药逆转作用。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年01期）
刘瑞娟,臧传鑫,李佳,赵文歌,孙长岗[5]（2018）在《基于肿瘤干细胞学说探究天花粉蛋白干预乳腺癌耐药株SP细胞的实验研究》一文中研究指出目的:研究天花粉蛋白(TCS)对乳腺癌紫杉醇耐药株侧群细胞(MCF-7/PTX-SP细胞)的诱导凋亡作用,从干细胞角度探讨其作用机理。方法:FACS分选MCF-7/PTX细胞中的SP细胞,流式细胞仪检测SP细胞、非SP细胞中CD~+_(44)CD~-_(24)细胞比例、软琼脂克隆形成实验对其进行鉴定;流式细胞仪检测不同浓度TCS对SP细胞的促凋亡作用;RT-PCR法检测不同浓度TCS对SP细胞内Bcl-2和Bax基因表达的影响。结果:非SP细胞及SP细胞中CD~+_(44)/CD~-_(24)细胞的比例分别为0.47%和59.14%;与非SP细胞相比,SP细胞具有更高的体外克隆形成能力;TCS对SP细胞具有凋亡诱导作用,随着药物浓度的增高,SP细胞的凋亡率也随之升高,差异有统计学意义(t1=-13.751,P<0.01;t2=-10.892,P<0.01;t3=-6.999,P<0.01);不同浓度TCS处理后SP细胞内Bax mRNA的表达量呈明显的剂量依赖性上升趋势(P<0.01),而Bcl-2 mRNA的表达变化无统计学差异(P>0.05)。各浓度组Bcl-2/Bax值呈减少趋势(P<0.01)。结论:天花粉蛋白对乳腺癌耐药株侧群细胞具有凋亡诱导作用,其机制可能与上调Bax基因的表达有关。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2018年12期）
陈幼芬,夏钕,田炳如[6]（2018）在《天花粉蛋白对肝癌细胞的放射增敏作用及机制研究》一文中研究指出目的探讨天花粉蛋白对肝癌细胞HepG2的放射增敏作用及机制研究。方法应用MTT法检测天花粉蛋白对HepG2细胞的抑制率,克隆形成实验分析放射增敏效应,采用流式细胞术(FCM)定量检测细胞凋亡,采用透射电子显微镜观察细胞凋亡的形态学变化。结果天花粉蛋白对HepG2细胞的生长呈抑制作用,显着增加了HepG2细胞的放射敏感性。FCM显示单药组和单照组的凋亡率均高于未处理组(均P <0.05),联合组的凋亡率明显高于单照组和单药组(均P <0.05)。电镜下处理组细胞呈现典型的凋亡形态学变化。结论天花粉蛋白能增加HepG2细胞的放射敏感性,其机制可能与增加凋亡相关。(本文来源于《现代实用医学》期刊2018年10期）
李格,孙雨沛,黄益玲[7]（2018）在《天花粉蛋白抗肿瘤作用及其机制的研究进展》一文中研究指出天花粉蛋白是从栝楼块根中提取出的一种Ⅰ型核糖体灭活蛋白,临床上用于异位妊娠、葡萄胎等疾病的治疗。近年来,关于天花粉蛋白抗肿瘤作用的研究日益增多,并且发现它对肺癌、结肠癌、乳腺癌、宫颈癌等多种肿瘤细胞的生长有明显抑制作用。本文将对天花粉蛋白抗肿瘤作用及其机制进行概述。(本文来源于《中成药》期刊2018年09期）
李碧成[8]（2018）在《甲氨蝶呤联合天花粉蛋白对112例剖宫产术后瘢痕妊娠孕妇进行引产的效果评价》一文中研究指出目的 :分析用甲氨蝶呤联合天花粉蛋白对112例剖宫产术后瘢痕妊娠孕妇进行引产的效果。方法 :选取在四川省安岳县第叁人民医院进行引产的224例剖宫产术后瘢痕妊娠孕妇作为研究对象。按照引产方法的不同,将这些孕妇分为对照组和观察组。用甲氨蝶呤对对照组孕妇进行引产,用甲氨蝶呤联合天花粉蛋白对观察组孕妇进行引产,然后比较两组孕妇血HCG水平恢复正常的时间、引产的成功率、住院的时间及不良反应的发生率。结果 :治疗后,观察组孕妇引产的成功率高于对照组孕妇(P<0.05),其住院的时间短于对照组孕妇(P<0.05)。在用药期间,两组孕妇不良反应的发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :用甲氨蝶呤联合天花粉蛋白对剖宫产术后瘢痕妊娠孕妇进行引产的效果显着,可提高其引产的成功率,缩短其住院的时间,且用药的安全性较高。(本文来源于《当代医药论丛》期刊2018年13期）
郭鹏鹏[9]（2018）在《细胞毒性基因—天花粉蛋白的重组腺相关病毒包装系统的构建》一文中研究指出目的:基于mi RNA122对含有靶序列基因的调节功能,通过应用内源mi RNA对转基因表达的负向调控作用,减少目的基因-天花粉蛋白载体中转基因片段的异位表达,构建细胞毒性基因r AAV载体的包装系统。方法:(1)质粒构建:首先,利用分子组装技术将基因片段嵌入由鸡β-肌动蛋白启动子及巨细胞病毒增强子(CBAp)驱动的质粒中,并将插入位点定位于两个末端重复序列(ITR)之间,获得一系列用于r AAV制备的目的基因载体。(2)细胞转染:然后将目的基因构建到腺相关病毒载体,将构建好的重组质粒导入细胞中,检测目的蛋白的表达。(3)双报告基因检测:通过Gaussia Luciferase和Firefly Luciferase报告基因检测,测得报告基因的表达水平,并建立表达mi R122水平更高的细胞株,以增强对mir122T上游基因的调控能力。(4)重组腺相关病毒的包装及纯化:运用q PCR,Western Blot等技术比较原细胞株与新细胞株的一系列生物特性,以检测用于包装r AAV的可行性。结果:内源性和外源性mi R-122具有组织特异性,并可对靶序列基因的表达进行调控;分选获得过表达mi R-122和GLuc的HEK293-mir122-GLuc细胞株,mir122抑制靶序列的表达的作用同样适用于HEK293-mir122-GLuc细胞株,并且在生长速度与转染效率上都优于原有HEK293细胞;并将mir122T序列插入细胞毒性基因表达框的3’端非编码区域以降低工程细胞内毒性基因的表达水平,最终应用该病毒包装系统进行了细胞毒性基因的r AAV载体的制备及感染。结论:细胞毒性基因-天花粉蛋白的重组腺相关病毒包装系统构建成功。(本文来源于《青岛大学》期刊2018-05-19）
金巧智,李志海,蔡志毅,陈武兵,王雪[10]（2018）在《天花粉蛋白诱导Syk(L)基因去甲基化抑制喉癌Hep-2细胞生长研究》一文中研究指出目的探讨天花粉蛋白通过全长型脾络氨酸激酶[full-length form of spleen tyrosine kinase,Syk(L)]基因去甲基化途径恢复Syk(L)表达对喉癌Hep-2细胞增殖、侵袭迁移的的抑制作用。方法采用CCK-8法及Transwell实验检测不同浓度天花粉在不同时间点对Hep-2细胞增殖及处理72h后细胞侵袭迁移能力的影响;采用MS-HRM法、Q-RT-PCR及Western blot法检测不同浓度天花粉蛋白对Hep-2细胞Syk(L)基因甲基化水平及其表达的影响。结果 CCK-8结果显示,天花粉蛋白对喉癌Hep-2细胞的增殖有抑制作用,且呈浓度、结果时间依赖性;Transwell结果显示,天花粉蛋白能显着抑制Hep-2细胞的侵袭迁移能力;MS-HRM结果显示,天花粉蛋白可以逆转Hep-2细胞Sky(L)基因的高甲基化状态,恢复Syk(L)m RNA及蛋白的表达。结论天花粉蛋白通过逆转Syk(L)基因启动子Cp G岛的甲基化状态,使喉癌Hep-2细胞中Syk(L)基因表达活化,恢复Syk m RNA及蛋白的表达,最终发挥抑癌基因的作用抑制Hep-2细胞恶性生物学行为,具有开发并成为抗肿瘤药物的潜在价值。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2018年03期）
天花粉蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究天花粉蛋白(TCS)对人宫颈癌细胞(HeLa细胞)诱导凋亡的作用及机制。方法低剂量(7μmol/L)、中剂量(14μmol/L)和高剂量(28μmol/L)TCS处理HeLa细胞10～82 h后,观察细胞形态及细胞生长情况。同样梯度剂量的TCS处理HeLa细胞24 h后,检测细胞周期,凋亡变化,应用蛋白免疫印迹法检测细胞凋亡相关蛋白表达。结果 TSC处理后HeLa细胞形态皱缩,贴壁变差,增殖减少,呈剂量依赖性,低、中剂量TCS组随时间延长,细胞数逐步减少(r=-0.9727、-0.9757,P <0.05)。处理24 h后中、高剂量TCS组G_0/G_1期比例较空白对照组增加(P <0.05),低、中、高剂量TCS组S期比例较空白对照组降低,差异有统计学意义(P <0.05)。低、中、高剂量TCS组HeLa细胞凋亡率较空白对照组增加(P <0.05)。与空白对照组比较,低、中、高剂量TCS组Caspase-3、Caspase-9、聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)蛋白表达水平逐渐减少,与TCS呈现浓度依赖关系(r=-0.969,P <0.05)。结论 TCS通过活化Caspase家族蛋白、诱导细胞凋亡,进而抑制宫颈癌HeLa细胞增殖,从而发挥抗肿瘤作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
天花粉蛋白论文参考文献
[1].王飞,李昕洁.D-最优混料设计优化双水相提取天花粉蛋白工艺关键参数的研究[J].济宁学院学报.2019
[2].王凡,邓心燕,姚铭辉,田甜,刘影.天花粉蛋白对人宫颈癌细胞增殖及凋亡的影响及其机制研究[J].中国医药导报.2019
[3].牛宪立,张青峰,夏春丽,魏妮娜,高书颖.改良丙酮沉淀法用于天花粉蛋白的提取[J].广州化工.2019
[4].臧传鑫,刘瑞娟,魏峻玉,赵文歌,刘存.基于蛋白质相互作用网络探讨天花粉蛋白对乳腺癌MCF-7/PTX细胞的耐药逆转作用[J].辽宁中医杂志.2019
[5].刘瑞娟,臧传鑫,李佳,赵文歌,孙长岗.基于肿瘤干细胞学说探究天花粉蛋白干预乳腺癌耐药株SP细胞的实验研究[J].中华中医药学刊.2018
[6].陈幼芬,夏钕,田炳如.天花粉蛋白对肝癌细胞的放射增敏作用及机制研究[J].现代实用医学.2018
[7].李格,孙雨沛,黄益玲.天花粉蛋白抗肿瘤作用及其机制的研究进展[J].中成药.2018
[8].李碧成.甲氨蝶呤联合天花粉蛋白对112例剖宫产术后瘢痕妊娠孕妇进行引产的效果评价[J].当代医药论丛.2018
[9].郭鹏鹏.细胞毒性基因—天花粉蛋白的重组腺相关病毒包装系统的构建[D].青岛大学.2018
[10].金巧智,李志海,蔡志毅,陈武兵,王雪.天花粉蛋白诱导Syk(L)基因去甲基化抑制喉癌Hep-2细胞生长研究[J].医学研究杂志.2018
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