导读:本文包含了多元醇还原论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:还原法,催化剂,纳米,纤维素,粒子,氧化亚铜,超细。
多元醇还原论文文献综述
余秦伟,王为强,张前,杨建明,吕剑[1]（2019）在《基于多元醇还原胺化合成多元胺的催化剂研究进展》一文中研究指出多元醇还原胺化合成多元胺是有机胺合成领域可持续发展的前沿技术和挑战性课题,催化剂是其关键。叙述了均相、非均相催化剂的研究进展情况,介绍了不同催化体系的反应机理,指出了不同催化体系的反应性能和存在的问题,并对多元醇还原胺化反应制备技术的发展方向进行了展望。(本文来源于《精细石油化工》期刊2019年02期）
梁健[2]（2018）在《多元醇还原法制备Pt/RGONRs及其氧还原反应性能》一文中研究指出随着科技的不断进步,社会对于能源的需求日益增长,开发可替代的新型能源的需求越来越迫切。甲醇燃料电池(DMFCs)作为质子交换膜燃料电池(PEMFCs)的一种,由于其极高的能源转化率、常温下反应、原料的易得性等特点而备受关注。其中发生于阴极的氧还原反应(ORR)为DMFCs中的限速反应,为了解决目前所使用催化剂面临的性能与经济型的问题,提升所用催化剂中Pt的利用率,增强催化剂的催化性能,本论文通过微波辅助的乙二醇还原法及乙酸盐辅助的乙二醇还原法,通过探究最适制备条件,采用碳纳米管轴向打开制备的石墨烯纳米条带作为载体,制备出一系列Pt/RGONRs负载型催化剂,并探究其在ORR反应中的催化活性。以多壁碳纳米管为原料,在浓硫酸及高锰酸钾的作用下,轴向打开后生成氧化石墨烯纳米条带(GONRs)。在使用氯铂酸作为前体的条件下,通过微波辅助的乙二醇还原法,在进行了分步还原与一步还原、不同制备pH值、不同微波反应时间等探究后,制备出Pt纳米颗粒平均粒径约3.5 nm,且均匀分布于载体之上的Pt/RGONRs催化剂。在制备过程中Pt离子首先吸附于GONRs中的含氧基团上,接着包覆的Pt离子与GONRs在乙二醇的作用下同步还原。XRD及XPS结果显示GONRs被部分还原,Pt纳米颗粒吸附于残存的含氧基团之上。经反应条件优化后,Pt/RGONRs表现出了出色的ORR反应性能,5000次循环测试后良好的催化稳定性,远优于商业Pt/C。还原反应前Pt离子在载体含氧基团上的吸附使得Pt纳米颗粒在RGONRs更好的分散,提升了催化剂的催化性能。采用老化叁个月以上的氯铂酸乙二醇分散液作为Pt前体,使用经微波还原处理后的RGONRs作为载体,通过乙酸盐辅助的乙二醇还原法,制备出Pt纳米颗粒粒径更小,分散更加均匀的Pt/RGONRs催化剂。在探究了载体预还原与未预还原、不同静置时间、不同乙酸盐浓度、不同乙酸盐种类的影响后,发现在20倍于Pt摩尔浓度的乙酸锌的辅助下,静置12 h后制备出的采用预还原处理后的RGONRs为载体的Pt/RGONRs-Zn催化剂显示处理最优的ORR反应性能,0.85 V下的质量比活性达到了14.4mA/mgPt,为商业Pt/C的2倍,表明乙酸盐辅助的常温乙二醇还原法为一种适宜的Pt基催化剂制备方法。且由于其常温反应的特性,为原位表征创造了条件,对于乙二醇还原反应机理的研究具有重大意义。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-05-01）
肖竹钱[3]（2016）在《自还原镍钨双金属催化剂在纤维素氢解制低碳多元醇中的性能研究》一文中研究指出生物质是一种可再生的自然资源,来源广泛,也是一种理想的可代替化石质资源的新兴资源,具有很好的开发前景。纤维素是生物质资源的重要组成部分。纤维素主要由脱水D型葡萄糖通过β-1,4糖苷键链接而成,性质稳定,在一定条件下可定向转化为燃料和小分子化学品。因而,其可控催化炼制过程一直是世界能源化工研究者关注的焦点之一。本毕业论文是关于自还原双金属催化剂催化氢解纤维素制低碳多元醇(C2~C3)的研究。低碳多元醇是塑料、医药、染料等行业的原料,具有重要的应用价值。镍钨双金属催化剂具有双功能,即能分别催化纤维素降解的两个步骤,具有断裂C-C、C-O键能力和加氢作用,能显着提高纤维素转化率和目标产物收率,具有重要的开发意义。在纤维素催化氢解为低碳多元醇的研究中,我们将活性金属组分Ni、W负载在已筛选好的分子筛载体上,以生物碳源为还原剂,直接制备了自还原双金属催化剂,并将该系列催化剂应用于纤维素的水相氢解反应。实验通过BET、TG、XRD、SEM、TEM、XPS等表征手段,较全面地确定了催化剂的生物碳源最佳含量和煅烧温度、活性组分存在形式及其分布状态等。实验在建立了低碳多元醇检测方法的基础上,考察了煅烧温度、生物碳源含量、催化剂载体的种类、金属配比等因素对催化结果的影响。实验结果表明,本实验涉及的载体中,SBA-15和MOR作载体时,催化效果较优;载体为3.0 g时,最佳生物碳源含量为3.0 g;以SBA-15为载体时,当Ni、W含量分别为10%和15%时,纤维素转化率为100%,低碳多元醇总收率为68.04%,其中乙二醇收率为61.04%;以MOR为载体时,相同的Ni、W质量比为2:3(10%Ni,15%W)时,纤维素转化率为100%,低碳多元醇总收率为56.92%,其中乙二醇的收率为52.30%。将Ni、W金属作为催化纤维素降解的活性组分,极大地提高了纤维素的转化率和乙二醇的选择性。自还原双金属催化剂不需要额外的还原步骤直接应用于纤维素氢解制低碳多元醇,并得到了良好的实验结果。这有利于提高过程经济性和实验效率,对该领域催化剂的研究具有一定的参考价值。(本文来源于《浙江科技学院》期刊2016-04-15）
肖竹钱,葛秋伟,邢闯,方晟,计建炳[4]（2015）在《自还原双功能催化剂催化木质纤维素生物质氢解制低碳多元醇的研究》一文中研究指出利用生物碳源在煅烧过程中产生的还原性气体还原金属氧化物来制备自还原型双功能催化剂Ni-W/SBA-15,将其直接应用于催化木质纤维素生物质氢解制备低碳多元醇,省去了催化剂还原步骤。TG和XRD结果表明,制备过程中引入的蔗糖含量为3.0 g时,催化剂中被还原的活性金属含量最高;随着Ni含量的增加,镍粒子逐渐增大;W物种为非晶态。SEM和TEM分析表明,SBA-15均匀地负载Ni、W粒子,且粒径小、分散性好。在自还原型催化剂10%Ni-15%W/SBA-15催化作用下,在反应温度为240℃、氢压为5.0 MPa和反应时间为6 h的条件下,微晶纤维素完全转化,低碳多元醇的收率达68.14%;当以小麦秸秆粉作为反应物时,转化率为85.32%,低碳多元醇总收率为44.71%。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2015年12期）
田建军,张深根,潘德安[5]（2010）在《多元醇还原合成超细球形钴粉的研究》一文中研究指出采用乙二醇和四甘醇,对硝酸钴和氢氧化钴进行还原制备超细钴粉,研究了不同还原剂和前驱物对钴粉形貌、结构、磁性能的影响。研究显示,必须添加NaOH乙二醇才能直接还原硝酸钴获得钴粉,但反应时间长(10h),且粉末颗粒形貌不规则,粒度分布不均匀。由于氢氧化钴是弱氧化剂,较容易还原,获得钴粉颗粒呈球形、分散性好、粒度分布均匀,平均粒径为1μm,磁性能优良:饱和磁化强度最高146.1A·m~2/kg,矫顽力达到6447.6A/m。四甘醇的还原能力远大于乙二醇,在不添加NaOH下直接还原硝酸钴获得分散性好的球形钴颗粒,由于反应温度较高(300℃),颗粒尺寸偏大,平均粒径为2μm。(本文来源于《第七届中国功能材料及其应用学术会议论文集（第3分册）》期刊2010-10-15）
贾小静,崔玉明,王来来[6]（2008）在《丙烯/CO交替共聚物还原制备新型手性聚多元醇》一文中研究指出手性Pd(Ⅱ)/P-PHOS(S)催化的丙烯/CO交替聚酮通过还原合成了一类新型手性聚多元醇.考察了4种还原剂LiAlH4,NaBH4,BH3.THF和Pd/C加氢对该聚酮的还原作用,其中LiAlH4和NaBH4可将聚酮分子链中羰基完全还原,生成手性交替聚多元醇,BH3.THF只能部分还原聚酮羰基,而Pd/C加氢对聚酮没有还原作用.(本文来源于《分子催化》期刊2008年05期）
周莹,金胜明[7]（2007）在《前驱体对多元醇还原制备超细镍粉的影响》一文中研究指出采用Ni(NO3)2.6H2O、NaOH、乙二醇(EG)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为原料,用多元醇法制备超细镍粉,研究前驱体对产物粒径和形貌的影响。结果表明,前驱体制备过程中,pH值应控制在11左右,前驱体含水率对反应速度以及制备的超细镍粉的粒径和形貌均有影响,前驱体含水率为63.5%时,制备的镍粉呈球形且分散性好,平均粒径为0.24μm。(本文来源于《有色金属》期刊2007年01期）
陈庆春,刘晓东,邓慧宇[8]（2005）在《不同水热温度下脂肪族多元醇对还原Cu~(2+)产物的影响》一文中研究指出以CuSO4-5H2O和NaOH为原料,核糖醇、木糖醇和山梨醇3种脂肪族多元醇为还原剂,X射线衍射和扫描电镜为表征手段,研究了80,150,180℃水热温度下铜的还原.结果表明,80℃时,产物都是Cu2O,添加核糖醇和木糖醇时是大小不等的八面体,添加山梨醇时生长为大八面体;150℃时,产物都是Cu2O,添加核糖醇时是八面体及棱角较圆滑的去顶八面体,添加木糖醇和山梨醇时是大小不等的八面体;180℃时,产物都是Cu,添加核糖醇时多为小颗粒组成的球形,添加木糖醇时是大小不等的无序颗粒,添加山梨醇时为小颗粒组成的八面体,且棱角有一些较大的颗粒排列.可初步认为,3种多元醇的还原能力依次为核糖醇>木糖醇>山梨醇,且还原反应先生成Cu2O,随温度升高,再被还原成Cu.(本文来源于《过程工程学报》期刊2005年06期）
刘飚,官建国,王琦,张清杰[9]（2005）在《多元醇还原制备Co纳米粉产品表征及机理研究》一文中研究指出采用二价钴盐为前驱物、1,2-丙二醇为还原剂,用液相还原法制备了晶粒尺寸约为10nm、面心立方(β相)结构的纯度高、粒度均匀的纳米钴粉,运用XRD、TEM等分析方法对制备的纳米钴粉进行物相和结构形貌的表征。通过对还原反应前后体系的红外光谱分析,初步研究了多元醇法还原Co纳米粉的反应机理。(本文来源于《化学工程》期刊2005年04期）
刘飚,官建国,王琦,张清杰[10]（2005）在《多元醇还原制备纳米Co粉及其磁性的研究(英文)》一文中研究指出采用二价钴盐为前驱物,1,2-丙二醇为还原剂,用液相还原法制备了晶粒尺寸约为10~13nm、具有面心立方(β相)结构的纯度高、粒度均匀的纳米钴粉,运用XRD、TEM等分析方法对制备的纳米钴粉进行物相和结构形貌的表征,初步研究了多元醇法还原Co纳米粉的反应机理。采用VSM对纳米钴粉进行磁学性能的表征。结果表明,所制备的纳米Co粉在室温下具有铁磁性,并且矫顽力不高(6.282×103A/m)。(本文来源于《功能材料》期刊2005年07期）
多元醇还原论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着科技的不断进步,社会对于能源的需求日益增长,开发可替代的新型能源的需求越来越迫切。甲醇燃料电池(DMFCs)作为质子交换膜燃料电池(PEMFCs)的一种,由于其极高的能源转化率、常温下反应、原料的易得性等特点而备受关注。其中发生于阴极的氧还原反应(ORR)为DMFCs中的限速反应,为了解决目前所使用催化剂面临的性能与经济型的问题,提升所用催化剂中Pt的利用率,增强催化剂的催化性能,本论文通过微波辅助的乙二醇还原法及乙酸盐辅助的乙二醇还原法,通过探究最适制备条件,采用碳纳米管轴向打开制备的石墨烯纳米条带作为载体,制备出一系列Pt/RGONRs负载型催化剂,并探究其在ORR反应中的催化活性。以多壁碳纳米管为原料,在浓硫酸及高锰酸钾的作用下,轴向打开后生成氧化石墨烯纳米条带(GONRs)。在使用氯铂酸作为前体的条件下,通过微波辅助的乙二醇还原法,在进行了分步还原与一步还原、不同制备pH值、不同微波反应时间等探究后,制备出Pt纳米颗粒平均粒径约3.5 nm,且均匀分布于载体之上的Pt/RGONRs催化剂。在制备过程中Pt离子首先吸附于GONRs中的含氧基团上,接着包覆的Pt离子与GONRs在乙二醇的作用下同步还原。XRD及XPS结果显示GONRs被部分还原,Pt纳米颗粒吸附于残存的含氧基团之上。经反应条件优化后,Pt/RGONRs表现出了出色的ORR反应性能,5000次循环测试后良好的催化稳定性,远优于商业Pt/C。还原反应前Pt离子在载体含氧基团上的吸附使得Pt纳米颗粒在RGONRs更好的分散,提升了催化剂的催化性能。采用老化叁个月以上的氯铂酸乙二醇分散液作为Pt前体,使用经微波还原处理后的RGONRs作为载体,通过乙酸盐辅助的乙二醇还原法,制备出Pt纳米颗粒粒径更小,分散更加均匀的Pt/RGONRs催化剂。在探究了载体预还原与未预还原、不同静置时间、不同乙酸盐浓度、不同乙酸盐种类的影响后,发现在20倍于Pt摩尔浓度的乙酸锌的辅助下,静置12 h后制备出的采用预还原处理后的RGONRs为载体的Pt/RGONRs-Zn催化剂显示处理最优的ORR反应性能,0.85 V下的质量比活性达到了14.4mA/mgPt,为商业Pt/C的2倍,表明乙酸盐辅助的常温乙二醇还原法为一种适宜的Pt基催化剂制备方法。且由于其常温反应的特性,为原位表征创造了条件,对于乙二醇还原反应机理的研究具有重大意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多元醇还原论文参考文献
[1].余秦伟,王为强,张前,杨建明,吕剑.基于多元醇还原胺化合成多元胺的催化剂研究进展[J].精细石油化工.2019
[2].梁健.多元醇还原法制备Pt/RGONRs及其氧还原反应性能[D].大连理工大学.2018
[3].肖竹钱.自还原镍钨双金属催化剂在纤维素氢解制低碳多元醇中的性能研究[D].浙江科技学院.2016
[4].肖竹钱,葛秋伟,邢闯,方晟,计建炳.自还原双功能催化剂催化木质纤维素生物质氢解制低碳多元醇的研究[J].燃料化学学报.2015
[5].田建军,张深根,潘德安.多元醇还原合成超细球形钴粉的研究[C].第七届中国功能材料及其应用学术会议论文集（第3分册）.2010
[6].贾小静,崔玉明,王来来.丙烯/CO交替共聚物还原制备新型手性聚多元醇[J].分子催化.2008
[7].周莹,金胜明.前驱体对多元醇还原制备超细镍粉的影响[J].有色金属.2007
[8].陈庆春,刘晓东,邓慧宇.不同水热温度下脂肪族多元醇对还原Cu~(2+)产物的影响[J].过程工程学报.2005
[9].刘飚,官建国,王琦,张清杰.多元醇还原制备Co纳米粉产品表征及机理研究[J].化学工程.2005
[10].刘飚,官建国,王琦,张清杰.多元醇还原制备纳米Co粉及其磁性的研究(英文)[J].功能材料.2005
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