论文摘要
以溴乙醇为羟乙基化试剂,NaOH为缩合催化剂,对壳聚糖进行改性并得到羟乙基壳聚糖(HECTS),研究了HECTS的水溶性及其与抗坏血酸和山梨酸的反应性能;用元素分析法(EA)确定了HECTS的羟乙基取代度(DS),并以取代度为基准,用正交实验优化了其制备条件;用FT-IR和1H NMR表征了壳聚糖衍生物的结构。结果表明,碱化后的壳聚糖经溴乙醇改性可以生成N,O-羟乙基壳聚糖(N,O-HECTS),羟乙基取代度为82.42%及以上的N,O-HECTS在中性条件就具有较好的水溶性;当n(溴乙醇)∶n(壳聚糖单元)=5.0,n(NaOH)∶n(壳聚糖单元)=10.0,反应温度为50.0℃,反应时间为36.0 h时,N,O-HECTS的羟乙基取代度为112.39%,且该N,O-HECTS与抗坏血酸或山梨酸有良好成盐能力。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 王婷,蔡照胜,章婷婷,何建玲,郑清
关键词: 羟乙基壳聚糖,溴乙醇,正交实验,水溶性,抗坏血酸,山梨酸
来源: 化学世界 2019年04期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 化学
单位: 盐城工学院化学化工学院
基金: 江苏省生物质能源与材料重点实验室开放基金(No.JSBEM201607),江苏省大学生创新训练计划(No.2016053)资助项目
分类号: O636.1
DOI: 10.19500/j.cnki.0367-6358.20180101
页码: 211-216
总页数: 6
文件大小: 352K
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