导读:本文包含了药动学参数论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:参数,芍药,头孢,液相,色谱法,亚胺,甘草酸。
药动学参数论文文献综述
李运超[1]（2019）在《2种奥美拉唑胶囊的人体药动学参数比较》一文中研究指出目的:观察比较两种奥美拉唑胶囊在人体内的药动学参数。方法:给予22例(11对)健康志愿者随机口服两种奥美拉唑胶囊,各两粒(规格为20mg/粒),1周后再交叉给药,对比两种奥美拉唑胶囊的药动学参数。结果:试验奥美拉唑肠溶胶囊的AUC0-T置信区间落在对照奥美拉唑肠溶胶囊的(95.5～110.7)%区间,Cmax90%落在对照奥美拉唑肠溶胶囊的(76.3～123.3)%区间,试验奥美拉唑肠溶胶囊和对照奥美拉唑肠溶胶囊生物等效。讨论:本次试验的两种奥美拉唑肠溶胶囊生物等效。(本文来源于《北方药学》期刊2019年03期）
苏君,石庆平,张变,陈卫东[2]（2018）在《康艾注射液单次给药对大鼠体内多西他赛药动学参数的影响》一文中研究指出目的:研究康艾注射液单次给药对大鼠体内多西他赛药动学参数的影响。方法:选取24只SD大鼠,随机分为对照组和高、中、低联合用药组,对照组大鼠尾静脉注射多西他赛注射液,高、中、低联合用药组大鼠单次尾静脉注射康艾注射液(5. 4、3. 6、1. 8 m L/kg) 5 min后,尾静脉注射多西他赛注射液,于不同时间点采集血样,样品经处理后,HPLC测定并计算多西他赛血药浓度,DAS2. 0软件计算分析药动学参数。结果:多西他赛与康艾注射液合用后,其在大鼠体内的药动学参数与单独注射多西他赛相比,低剂量组的t1/2γ明显降低(P <0. 05),其余各组的其他药动学参数均无明显差异。结论:低剂量康艾注射液可能影响多西他赛在大鼠体内的半衰期,而高、中剂量则对多西他赛的药动学参数无显着性影响。(本文来源于《蚌埠医学院学报》期刊2018年12期）
张丽红,曾清[3]（2018）在《亚胺培南-西司他丁对老年肺部感染患者的临床疗效及其对药动学参数和细菌清除的影响》一文中研究指出目的:探究亚胺培南-西司他丁对老年肺部感染患者的临床疗效及其对药动学参数和细菌清除的影响。方法:选取2016年7月—2018年8月间收治的老年肺部感染患者104例资料,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组52例;对照组患者给予头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗,观察组患者给予亚胺培南-西司他丁治疗,比较两组患者临床治疗后的总有效率及细菌清除率的差异,以及不同时间段药动学参数的变化情况。结果:观察组患者临床治疗后的总有效率及细菌清除率分别为98.07%和94.23%均高于对照组分别为80.77%和75.00%(P<0.05),药动学参数显示药物峰值浓度为(28.38±0.81)mg/L,半衰期达1 h。结论:采用亚胺培南-西司他丁治疗老年肺部感染患者的疗效较为确切,药物在肺部组织中血药浓度较高、维持时间长,有效清除了各类致病菌。(本文来源于《抗感染药学》期刊2018年11期）
凌静,蒋艳,邹素兰,胡楠[4]（2018）在《基于群体药动学研究胱抑素C对万古霉素药动学参数的影响》一文中研究指出目的:建立万古霉素群体药动学(PPK)模型,并评价胱抑素C(Cys C)对万古霉素药动学参数的影响。方法:回顾性收集225例使用万古霉素治疗患者的333次治疗药物监测(TDM)数据,以其性别(Sex)、年龄(Age)、体质量(mT)、血肌酐(Scr)、Cys C等为协变量,采用非线性混合效应模型法建立万古霉素PPK模型,并采用自举法(Bootstrap)和正态化预测分布误差法(NPDE)进行模型的内部验证。另收集27例患者的40次TDM数据进行模型的外部验证,以平均预测误差(MPE)和均方根误差(RMSE)考察模型预测的准确度与精密度。以最终模型预测典型患者(年龄65岁,体质量64 kg,Scr水平为66μmol/L,给药方案为1 000 mg,q12 h)在不同Cys C水平时的稳态血药谷浓度和表观清除率(CL/F),评估Cys C的变化对万古霉素药动学参数的影响。结果:患者的年龄、体质量以及Scr、Cys C水平均可显着影响万古霉素的CL/F。最终模型为CL/F(L/h)=3.68×(Scr/66)~(-0.431)×(mT/64)~(1.1)×(Age/65)~(-0.368)×(Cys C/1.04)~(-0.693),表观分布容积(V/F)为82.5 L。Bootstrap法验证的稳健率100%;除V/F个体间变异外,其余药动学参数的相对偏差均小于5%,且最终模型参数估算值均落在Bootstrap法参数估算值的95%置信区间内;NPDE检验显示其方差齐性且符合正态分布(P>0.05)。外部验证得最简模型的MPE为-1.52μg/m L、RMSE为6.87μg/mL,最终模型的MPE为-0.32μg/m L、RMSE为4.27μg/mL,后者预测的准确度与精密度均显着提高。当典型患者的Cys C为0.3～4.0 mg/L时,最终模型预测的稳态血药谷浓度为5.25～29.97μg/mL,CL/F为1.45～8.71 L/h。结论:患者的年龄、体质量以及Scr、Cys C水平均可显着影响万古霉素的药动学参数,且Cys C水平的变化可造成患者体内万古霉素血药浓度的改变。本研究建立的PPK模型具有一定的代表性,可用于万古霉素个体化药动学参数的估算。(本文来源于《中国药房》期刊2018年20期）
刘秋梅,田卫伟,喻光燚,温美强,任雅楠[5]（2018）在《柱前衍生-HPLC测定白消安在家兔体内的药动学参数》一文中研究指出目的建立测定家兔血清中白消安浓度和家兔体内药动学特征的柱前衍生化HPLC。方法以1,5-戊二醇二甲磺酸酯为内标,二乙基二硫代氨基甲酸钠为衍生化试剂。流动相:甲醇-水(54∶46),流速:0~20 min(1.0 mL·min~(-1)),20~27 min(1.3 mL·min~(-1))。柱温:30℃,检测波长:280 nm,进样量:25μL。家兔分别以灌胃、静注的方式给予白消安,按本法测定血药浓度,DAS 3.0计算药动学参数。结果白消安的血药浓度在0.1~3.4 mg·L~(-1)内线性关系良好(r=0.999 7),日内、日间精密度以及样品稳定性符合中国药典2015年版的规定。低、中、高浓度的萃取回收率分别为90.0%,89.0%,91.5%。不同给药途径获得的药动学参数:单剂量口服t_(1/2)=(2.26±0.66)h,k=(0.33±0.12)·h~(-1),ka=(2.54±1.3)·h~(-1),AUC0–t=(1.95±0.18)h·mg·mL~(-1);单剂量静脉注射t_(1/2)=(1.53±0.09)h,k=(0.45±0.03)·h~(-1),AUC_(0–∞)=(4.38±0.26)h·mg·mL~(-1)。多剂量口服后C_(ss)=(0.48±0.03)mg·mL~(-1),AUC_(0–τ)=(3.87±0.26)h·mg·mL~(-1)。结论建立的柱前衍生-HPLC法适用于白消安血药浓度测定及药动学研究,不同给药途径的药动学参数为临床药动学研究提供了依据。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年09期）
王雁梅,康美清,孙明振,苏艳[6]（2018）在《翻转课堂模式下药理学教学设计——以药动学参数为例》一文中研究指出翻转课堂是一种新型教学模式,其把信息技术与课程深度融合,学生在课前学习知识,在课堂上进行知识内化及能力拓展。笔者在高职药理学教学中进行翻转课堂实践,采用微课、课前学习任务单、课堂学习任务"叁剑客"组合的学习模式,现以"药动学参数"教学设计为例进行展示。(本文来源于《卫生职业教育》期刊2018年15期）
杨春梅,曹唯仪,林珈好,侯俊玲,王文全[7]（2018）在《SPG复方主要成分配伍给药在大鼠体内药动学参数研究》一文中研究指出目的:研究SPG复方主要成分丹酚酸B、芍药苷和甘草酸不同剂量复配给药在大鼠体内的药动学参数特征,并探讨配伍剂量对各参数的影响。方法:灌胃给予大鼠3种活性成分低、中、高3个剂量复配混合液,经眼眶静脉丛取血,血浆样品采用液-液萃取法处理,并以氯霉素为内标、以HPLC-MS/MRM测定血浆中3种成分浓度。血药浓度数据用Win Nonlin 7.0软件按非房室模型处理,计算药动学参数,并采用SPSS 18.0统计软件进行分析。结果:丹酚酸B、芍药苷、甘草酸3个浓度的血药浓度-时间曲线均呈现一级动力学特征(相关系数分别为0.999、0.983和0.982)。与低剂量组相比,复配给药丹酚酸B中、高剂量组的体内驻留时间(MRT)、表观分布容积(Vd)、清除率(CL)均呈现显着下降趋势(P<0.01);与低剂量组相比,复配给药芍药苷中、高剂量组的半衰期(t1/2)、Vd均呈现显着下降趋势(P<0.01);中、高剂量组甘草酸的药时曲线出现二次吸收峰,复配给药剂量对甘草酸各药动学参数未呈现规律性影响。结论:复配给药各成分剂量与血药浓度呈现非线性动力学特征。丹酚酸B口服吸收可能存在高浓度饱和抑制;随着配伍剂量增加,芍药苷消除加快;复配给药剂量增加对甘草酸的二次吸收影响显着。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2018年10期）
林彦凝,雷硕,陈明明,赵龙山,陈晓辉[8]（2018）在《亮菌甲素及其前药大鼠血浆药动学参数的比较》一文中研究指出目的建立测定大鼠血浆中亮菌甲素质量浓度的方法,比较亮菌甲素与其结构改造后亮菌甲素L-缬氨酸单酯盐酸盐的药物动力学参数差异,为亮菌甲素的化学结构改造和前药设计提供依据。方法采用UPLC-MS/MS法。色谱柱为Acquity UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm I.D,1.7 m)柱;内标物为苄氟噻嗪;流动相为乙腈-5 mmol醋酸铵水溶液(体积比20∶80);柱温为35℃;流速为0.20 m L·min~(-1);检测质核比为m/z 232.98→m/z 132.8(亮甲菌素)和m/z 420.2→m/z 289.1(内标物质苄氟噻嗪)。结果分别给予两种药物后,大鼠血浆中亮菌甲素的药动学参数口服亮菌甲素后AUC0-∞为308.8μg·h·L~(-1),t_(1/2)为0.387 h;口服亮菌甲素L-缬氨酸单酯盐酸盐为AUC0-∞为445.6μg·h·L~(-1),t_(1/2)为0.392 h。结论本方法可用于亮菌甲素血药质量浓度测定及药物动力学研究。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2018年06期）
杨春梅,曹唯仪,侯俊玲,王文全,施露[9]（2018）在《丹酚酸B、芍药苷和甘草酸复配在大鼠体内的药动学参数研究》一文中研究指出目的建立血浆中丹酚酸B、芍药苷和甘草酸的HPLC-MS检测方法,研究3种成分复配在大鼠体内的药动学参数特征。方法尾静脉给予大鼠3种成分复配混合液,血浆样品采用液液萃取法处理,并以氯霉素为内标、用HPLC-MS法测定血浆中3种成分的质量浓度。血药质量浓度数据用WinNonlin 7.0软件按照非房室模型处理,计算药动学参数,并采用SPSS 18.0统计软件进行分析。结果建立了2种离子模式下同时检测3种成分的HPLC-MS方法,丹酚酸B、芍药苷和甘草酸分别在0.02~6.25,0.01~4.38和0.04~12.50mg·L~(-1)内线性关系良好,方法回收率均在85%~115%之间,日内、日间精密度良好,稳定性符合要求。丹酚酸B和甘草酸的血药质量浓度-时间曲线分别显示1和2个吸收峰。大鼠体内丹酚酸B、芍药苷和甘草酸的t1/2分别为23.11±6.57,2.85±0.83和6.71±1.63min,AUC0~t分别为0.86±0.05,9.84±0.46和27.31±1.68mg·L~(-1)·h。结论建立的方法简便、快速,可用于3种成分联合用药的含量测定及药动学研究。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2018年03期）
贾萌萌,杨晶,王秀娟,张俊,王培乐[10]（2018）在《多西他赛药动学参数在减少晚期卵巢癌患者血液毒性预测中的应用》一文中研究指出目的:回顾性分析79例晚期卵巢癌患者化疗后多西他赛(docetaxel,DOC)药动学指标代表的药物暴露与血液毒性之间的关系,明确其在进一步减少血液毒性中的作用。方法:79例晚期卵巢癌患者接受多西他赛+奈达铂方案(DOC 75mg·m-2静滴,第2天静滴奈达铂80mg·m-2,21d为一周期)化疗,于化疗第1周期监测患者DOC血药浓度,包括滴注结束前(5±5)min和滴注结束后(45±15)min两个血液样本浓度,从而计算出由药时曲线下面积(area under the curve,AUC)代表的药物暴露;化疗1周后评价不良反应,分析多西他赛药时曲线下面积(DOC-AUC)与血液毒性不良反应的相关性。结果:79例中国晚期卵巢癌患者DOC-AUC值范围为1.2~3.8 mg·h·L~(-1),平均AUC(±SD)为(2.60±0.56)mg·h·L~(-1),变异系数(CV)为24.55%,其AUC符合正态分布。27例(34.2%)患者出现Ⅲ~Ⅳ级中性粒细胞减少,29例(36.7%)患者出现Ⅲ~Ⅳ级白细胞减少,17例(21.5%)患者出现Ⅲ~Ⅳ级血红蛋白减少。未发生血液毒性不良反应组(0级)和发生组(Ⅰ~Ⅳ级)DOC-AUC值有显着性差异(P<0.05);出现低级别(0~Ⅱ级)及高级别(Ⅲ~Ⅳ级)中性粒细胞减少症的AUC平均值分别为(2.12±0.49)和(2.62±0.55)mg·h·L~(-1)(P=0.000 1),导致白细胞减少的相应AUC平均值分别为(2.14±0.68)和(2.67±0.49)mg·h·L~(-1)(P=0.008),发生不同程度中性粒细胞减少症和白细胞减少不良反应的DOC-AUC值之间差异有显着性(P<0.05)。结论:相同体表面积剂量给药,DOC-AUC值存在个体间差异,DOC-AUC值的不同影响了药物血液毒性不良反应的严重程度,DOC-AUC值可预测血液毒性的发生。确定既提高疗效又限制毒性的中国卵巢癌患者的最佳多西他赛AUC值还需要更进一步的研究。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年11期）
药动学参数论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究康艾注射液单次给药对大鼠体内多西他赛药动学参数的影响。方法:选取24只SD大鼠,随机分为对照组和高、中、低联合用药组,对照组大鼠尾静脉注射多西他赛注射液,高、中、低联合用药组大鼠单次尾静脉注射康艾注射液(5. 4、3. 6、1. 8 m L/kg) 5 min后,尾静脉注射多西他赛注射液,于不同时间点采集血样,样品经处理后,HPLC测定并计算多西他赛血药浓度,DAS2. 0软件计算分析药动学参数。结果:多西他赛与康艾注射液合用后,其在大鼠体内的药动学参数与单独注射多西他赛相比,低剂量组的t1/2γ明显降低(P <0. 05),其余各组的其他药动学参数均无明显差异。结论:低剂量康艾注射液可能影响多西他赛在大鼠体内的半衰期,而高、中剂量则对多西他赛的药动学参数无显着性影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药动学参数论文参考文献
[1].李运超.2种奥美拉唑胶囊的人体药动学参数比较[J].北方药学.2019
[2].苏君,石庆平,张变,陈卫东.康艾注射液单次给药对大鼠体内多西他赛药动学参数的影响[J].蚌埠医学院学报.2018
[3].张丽红,曾清.亚胺培南-西司他丁对老年肺部感染患者的临床疗效及其对药动学参数和细菌清除的影响[J].抗感染药学.2018
[4].凌静,蒋艳,邹素兰,胡楠.基于群体药动学研究胱抑素C对万古霉素药动学参数的影响[J].中国药房.2018
[5].刘秋梅,田卫伟,喻光燚,温美强,任雅楠.柱前衍生-HPLC测定白消安在家兔体内的药动学参数[J].中国现代应用药学.2018
[6].王雁梅,康美清,孙明振,苏艳.翻转课堂模式下药理学教学设计——以药动学参数为例[J].卫生职业教育.2018
[7].杨春梅,曹唯仪,林珈好,侯俊玲,王文全.SPG复方主要成分配伍给药在大鼠体内药动学参数研究[J].辽宁中医药大学学报.2018
[8].林彦凝,雷硕,陈明明,赵龙山,陈晓辉.亮菌甲素及其前药大鼠血浆药动学参数的比较[J].沈阳药科大学学报.2018
[9].杨春梅,曹唯仪,侯俊玲,王文全,施露.丹酚酸B、芍药苷和甘草酸复配在大鼠体内的药动学参数研究[J].西北药学杂志.2018
[10].贾萌萌,杨晶,王秀娟,张俊,王培乐.多西他赛药动学参数在减少晚期卵巢癌患者血液毒性预测中的应用[J].中国医院药学杂志.2018
论文知识图
