导读:本文包含了分子链结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:溶聚丁苯橡胶,数均分子量,分子结构,分子链形态
分子链结构论文文献综述
王丽丽,解希铭,刘苹[1]（2019）在《不同分子结构溶聚丁苯橡胶的分子链形态及其与白炭黑的相互作用》一文中研究指出研究了数均分子量相当的线型(L型)和短支链多臂形(B型)溶聚丁苯橡胶(SSBR)的分子链形态及其不同分子结构的SSBR与白炭黑相互作用的差异。结果表明,与数均分子量相当的L型SSBR相比,B型SSBR的分子结构更加紧凑,分子尺寸较小,类似于球状,与白炭黑表面形成缠绕或包覆结构更为困难,导致其与白炭黑之间的相互作用点较少、相互作用较弱,表现为纵向弛豫时间较长、白炭黑分散性较差、结合橡胶质量分数较低。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2019年06期）
秦彤,刘浩,党帅营[2]（2019）在《NR分子链端支化网络的结构与作用方式研究》一文中研究指出采取不同处理方法制备了3种含不同非胶成分的NR模型物。比较了不同粒径橡胶分子的结构组成的差异,研究了NR中支化分子的存在形式以及磷脂支化点间的作用方式,并利用GPC-粘度-光散射联用测试半定量分析了支化结构。结果表明,NR中小粒径组分主要由线性分子构成,大粒径组分内线性分子与支化分子共存,分子链端网络的形成以氢键连接作用为主,离子键连接作用为辅。最后提出了NR分子支化网络结构模型。(本文来源于《特种橡胶制品》期刊2019年05期）
李东翰,廖明义[3]（2018）在《PLV85540型氟醚橡胶的单体组成、分子链结构和热学性能》一文中研究指出采用红外(FTIR)、氢谱核磁(1 H-NMR)、氟谱核磁(19 F-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对PLV85540型氟醚橡胶的单体组成和分子链结构进行了系统分析和计算,采用热失重分析(TGA)和差示扫描量热法(DSC)对其热学性能进行了测试。在分析与测试的基础上,明确了PLV85540型氟醚橡胶的组成结构和氟醚单体对其热学性能的影响。结果表明,PLV85540型氟醚橡胶是由偏氟乙烯(VDF)、四氟乙烯(TFE)、全氟甲基乙烯基醚(MVE)、全氟烷氧基乙烯基醚(MOVE)和含乙烯基的硫化点单体(c.s.m)组成的五元共聚物。经计算可知,VDF含量约为57.3%,TFE含量约为20.5%,MVE含量约为6.5%,MOVE含量约为15.6%,c.s.m含量约为0.1%。MOVE的加入使PLV85540型氟醚橡胶的耐低温性能进一步提升,玻璃化转变温度可达-40℃;同时,由于主链中的结构并未被破坏,所以其热稳定性也得到了保持,热分解温度为430℃。(本文来源于《材料导报》期刊2018年08期）
王新月,冯古雨,李梦娟,葛明桥[4]（2018）在《由分子链构象转变及结构重组引起的聚3,4-乙烯二氧噻吩-聚苯乙烯磺酸/聚乙烯醇纤维高性能化》一文中研究指出采用一种新颖的二甲基亚砜(DMSO)蒸汽处理的方法制备高导电性的(聚3,4-乙烯二氧噻吩-聚苯乙烯磺酸盐/聚乙烯醇)(PEDOT:PSS/PVA)有机导电纤维.通过分析蒸汽处理前后纤维在化学结构、形貌、表面化学组分及分子链构象等方面的变化,探究蒸汽处理提高纤维导电性能的机理.结果表明,蒸汽处理引起纤维内部结构重组和分子链构象转变,显着提高了纤维导电性能.蒸汽处理使PEDOT和PSS间发生相分离,部分无定形的PSS链段富集到纤维表面,减少了毗邻的导电PEDOT颗粒间绝缘的PSS层厚度,促使导电PEDOT颗粒之间形成更好的导电网络通路,进而增强纤维导电性能.蒸汽热处理还使PEDOT分子链构象由苯式结构转变为利于载流子传输的醌式结构.随着蒸汽处理的进行,纤维表面变得光滑,表面粗糙度下降;同时,纤维的力学性能有所提升.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年05期）
李雪晖,吴先辉,袁键,庞杰[5]（2017）在《含氮纽结魔芋葡甘露聚糖分子链凝胶结构拓扑分析》一文中研究指出以魔芋葡甘聚糖分子链和氨基的相互作用为基础,运用分子动力学模拟魔芋葡甘聚糖分子和KGM纽结作用位点,结合红外光谱图,从理论上分析含氮魔芋葡甘聚糖凝胶的高强度性,结果表明含氮魔芋葡甘聚糖凝胶的高强度性是因为氮与魔芋葡甘聚糖通过偶合反应形成了可以相对滑动的"8"字型交联环,由拓扑分析得到,KGM由平凡纽结变换成"8"字型纽结后Schultz指数与修正Schultz指数变小,加强了分子之间作用力,得到了高强度不可逆凝胶.KGM"8"字型纽结的形成有利于魔芋葡甘聚糖凝胶的机械强度和稳定性的提高.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期）
金林赫,蔡婧宜,张会丰,廖双泉[6]（2017）在《天然橡胶分子链侧链结构的表征》一文中研究指出使用氮标记法以及凝胶渗透色谱仪、凯氏定氮仪、傅里叶红外光谱仪、核磁共振波谱仪等手段,分析和表征了天然橡胶分子链侧链中环氧基、醛基、羧基、羟基和分子链中的3,4-聚合结构。结果表明:在天然橡胶分子链侧链中,环氧基含量为0.63%,羟基含量为0.04%,醛基含量为0.11%,羧基含量为0.01%。根据上述结果,构建了天然橡胶分子链侧的链结构模型。(本文来源于《材料研究学报》期刊2017年05期）
舒婕,张田田,殷虹楠,袁媛,Michael,Ryan,Hansen[7]（2016）在《导电聚合物P3AT分子链聚集态结构的调控策略》一文中研究指出导电共轭高分子P3ATs在场效应晶体管、聚合物太阳能电池和化学传感器等领域具有潜在的应用价值~([1])。研究发现,基于P3ATs器件的光物理性能受到P3ATs分子化学结构及成膜条件的影响。结合P3ATs微观结构的研究,可进一步探索同类导电聚合物的性能与结构的相关性。本工作应用高分辨固体核磁共振技术研究对比了几种P3ATs材料的微观结构对叁种调控因素的响应规律,为制备或设计高性能的聚合物导电材料提供实验设计策略。1)溶剂效应:分别使用CHCl_3、CS_2作为溶剂制备了两种P3BT薄膜,通过~1H-~1HDQ-SQ(本文来源于《第十九届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊2016-08-17）
王立娟,何书艳,门亚男,王立文[8]（2016）在《一种高密度PE-RTⅡ型管材树脂分子链结构剖析》一文中研究指出采用溶剂梯度分级结合凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振碳谱(~(13)C-NMR)、差示扫描量热仪(DSC)等分析表征方法对利安德巴塞尔公司的高密度耐热聚乙烯管材树脂(PE-RT)4731B的分子链结构及聚集态结构进行了分析。结果表明,该PE-RT的结晶度为63%,晶片厚度31 nm;相对分子质量呈双峰分布,相对分子质量分布达到18.0,低相对分子质量部分的重均相对分子质量(Mw)为4.0×10~3~3.0×10~4,高相对分子质量部分的Mw为3.0×10~5~6.0×10~5;短支链均匀分布于高分子链上,共聚单体含量高于1.25%;高低相对分子质量组分配比为(50~55):(45~50)。(本文来源于《中国塑料》期刊2016年02期）
赵雷,汪星星,胡卓炎,李冰,刘国琴[9]（2016）在《小角X-射线法解析恒温冻藏过程对面筋蛋白分子链结构的影响》一文中研究指出冷冻面制品在食品行业发展迅速,但在冻藏过程中对面制品品质影响的关键性问题仍未明朗。本研究采用小角X射线散射仪(SAXS)探讨了恒温冻藏(-18℃)对小麦面筋蛋白分子链构形、均方根旋转半径(Rg)及分子量的影响。实验发现,冻藏前,面筋蛋白分子在500 m M乙酸溶液中链结构较疏松,属于质量分形(分形维数Dm:2.05),呈现网络状的结构。随着冻藏时间的延长,Dm值呈现下降的趋势,表明面筋蛋白高聚物的链结构逐渐疏松,同时发现在冻藏过程中面筋蛋白平均分子量和Rg都随着冻藏时间的增加也呈现下降趋势,并且Rg与Dm的变化正相关,说明在冻藏过程中由于冰晶的重结晶等作用使得高聚物发生了解聚现象,造成了面筋蛋白分子链的断裂,从而使得其网络结构的疏松。(本文来源于《现代食品科技》期刊2016年01期）
王琴红[10]（2015）在《聚芳醚砜分子链结构与性能关系的研究》一文中研究指出高性能聚合物分子链的芳香性结构赋予了其优异的性能,但是,分子链的刚性结构导致热塑性高性能聚合物具有很高的熔体粘度,限制了其应用。目前,还没有一种方法,能够在不降低材料热性能和机械性能的基础上,降低高性能聚合物的熔体粘度。本论文研究认为,聚合物熔体的流动是高分子链沿受力方向上的运动。那么设计高性能聚合物分子链中柔性部分和刚性部分的序列分布,使刚性部分尽可能少参与运动,从而可以降低熔体粘度。本文设计合成几种聚芳醚砜聚合物,包括交替共聚物、嵌段共聚物和无规共聚物。这几种聚合物中的砜、醚和苯环的比例没有改变,而通过序列结构的调整,使聚合物中柔性链段和刚性链段分布不同。结果表明,由于聚合物具有相同的化学组成,在聚合物分子量相近的情况下,聚合物具有相近的热性能和机械性能。熔体粘度的研究证明,在分子量相同的情况下,聚合物的熔体粘度却有较大的改变,其中交替共聚物的熔体粘度仅为无规共聚物的50%。为了进一步证明在聚合物结构一定的情况下,经过热处理其机械性能是否会发生变化,本论文对聚亚苯基砜树脂热处理后的性能变化进行研究。结果表明,聚亚苯基砜树脂虽然是无定型聚合物,但是经热处理后,其热性能发生很大的变化,证明聚亚苯基砜树脂的分子链在热处理的情况下可以发生变化,生成部分有序结构,从而改变了材料的性能。(本文来源于《吉林大学》期刊2015-11-01）
分子链结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采取不同处理方法制备了3种含不同非胶成分的NR模型物。比较了不同粒径橡胶分子的结构组成的差异,研究了NR中支化分子的存在形式以及磷脂支化点间的作用方式,并利用GPC-粘度-光散射联用测试半定量分析了支化结构。结果表明,NR中小粒径组分主要由线性分子构成,大粒径组分内线性分子与支化分子共存,分子链端网络的形成以氢键连接作用为主,离子键连接作用为辅。最后提出了NR分子支化网络结构模型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子链结构论文参考文献
[1].王丽丽,解希铭,刘苹.不同分子结构溶聚丁苯橡胶的分子链形态及其与白炭黑的相互作用[J].合成橡胶工业.2019
[2].秦彤,刘浩,党帅营.NR分子链端支化网络的结构与作用方式研究[J].特种橡胶制品.2019
[3].李东翰,廖明义.PLV85540型氟醚橡胶的单体组成、分子链结构和热学性能[J].材料导报.2018
[4].王新月,冯古雨,李梦娟,葛明桥.由分子链构象转变及结构重组引起的聚3,4-乙烯二氧噻吩-聚苯乙烯磺酸/聚乙烯醇纤维高性能化[J].高分子学报.2018
[5].李雪晖,吴先辉,袁键,庞杰.含氮纽结魔芋葡甘露聚糖分子链凝胶结构拓扑分析[J].河南师范大学学报(自然科学版).2017
[6].金林赫,蔡婧宜,张会丰,廖双泉.天然橡胶分子链侧链结构的表征[J].材料研究学报.2017
[7].舒婕,张田田,殷虹楠,袁媛,Michael,Ryan,Hansen.导电聚合物P3AT分子链聚集态结构的调控策略[C].第十九届全国波谱学学术会议论文摘要集.2016
[8].王立娟,何书艳,门亚男,王立文.一种高密度PE-RTⅡ型管材树脂分子链结构剖析[J].中国塑料.2016
[9].赵雷,汪星星,胡卓炎,李冰,刘国琴.小角X-射线法解析恒温冻藏过程对面筋蛋白分子链结构的影响[J].现代食品科技.2016
[10].王琴红.聚芳醚砜分子链结构与性能关系的研究[D].吉林大学.2015