导读:本文包含了路易斯酸性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:路易斯,酸性,离子,葡萄糖,化合物,碱土金属,液体。
路易斯酸性论文文献综述
鲍松松,刘景翠,沈洋,郑丽敏[1](2017)在《金属配位中心的路易斯酸性对配合物质子导电性的调控》一文中研究指出在质子导电性配位聚合物的研究中,提高材料的质子传导率是研究者兲注的重点之一。在材料设计斱面,人们主要围绕提高质子载流子浓度和质子迁秱率两个因素,在配体官能团的修饰、客体分子的调控、孔道的构筑等斱面做了许多工作~([1])。提高质子载流子浓度一个可能的策略是:利用金属离子的路易斯酸性活化配位水分子,使其更易电离出质子~([2])。我们使用叁氮杂环叁甲基膦酸(notpH_6)合成得到层状结构的Co-Ca异核配合物[CoCa(notpH~[_2)(H_2O)_2]ClO_4·nH _2O~(3]),其单晶样品沿[010]斱向在25~oC和95%相对湿度条件下导电率为1.0×10~(-3) S/cm。该化合物中每个Ca~(2+)离子与两个水分子配位,配位水分子参与氢键网络。碱土金属离子属于较硬的路易斯酸,与氧原子配位能力的次序为Mg~(2+)>Ca~(2+)>Sr~(2+)>Ba~(2+)。因此,我们迚一步合成了丌同碱土金属离子的Co-M异核配合物:[CoMg(notpH_2)(H_2O)_2]ClO _4·nH _2O,[Co_2Sr_2(notpH_2)_2(H_2O)_5](ClO_4)_2·2H_2O和[Co_2Ba_2(notpH_2)(H_2O)_3](ClO_4)_2。其中,Co-Mg与Co-Ca为同构配合物;而在Co-Sr与Co-Ba中,Sr~(2+)与Ba~(2+)离子的半径更大,具有与Co-Mg丌同的层状结构。质子导电率的测量表明,在配合物中引入路易斯酸性强的Mg~(2+),的确有利于活化与之配位的水分子,提高材料的质子导电率。在25~oC和95%相对湿度条件下,配合物Co-Mg的质子导电率比配合物Co-Ca高28倍。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报》期刊2017-07-19)
吴亚,陈纯,王秀,古健,孙华明[2](2014)在《水杨酸配位调控茂钛路易斯酸性的核磁共振氢谱研究》一文中研究指出Lewis酸催化反应具有条件温和性、高效选择性等优点,一直以来备受合成化学家关注。第IV族中性茂钛配合物的Lewis酸性较弱,难以应用于催化相关合成反应。近来研究发现,配体辅助有机金属前体增强其金属Lewis酸性是设计Lewis酸催化剂的一个重要的策略[1]。我们发现,水杨酸可作为配体与Cp2TiCl2形成了系列茂钛配合物,这些配合物在碳碳键和碳杂键的形成反应具有广阔应用前景[2]。本研究围绕羧基配体对Cp2TiCl2的Lewis酸性效应,采用核磁共振氢谱的手段研究两者之间的配位化学,结果表明2在反应中显示具有增强的Lewis酸性。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会:有机化学》期刊2014-08-04)
李荣斌[3](2014)在《基于路易斯酸碱理论谈无机酸酸性强弱的判断》一文中研究指出本文介绍了基于路易酸碱理论(凡是含有能接受共享电子对的氢的任何物质就是酸)关于无机酸酸性强弱的判断方法。其中主要介绍了在水溶液体系中,通过未氢化氧原子个数的多少和中心非金属元素原子的电负性的大小来判断常见无机含氧酸和无氧酸的酸性强弱,以此来确定常见无机含氧酸和无氧酸的酸性强弱顺序。在基础无机化学的定性研究中,此法简单易掌握,运用比较方便。(本文来源于《科技信息》期刊2014年04期)
夏海岸,王秀聪,徐然然,吴品,吴义珠[4](2013)在《分子筛基Brnsted酸和路易斯酸性位对纤维素热解行为的影响(英文)》一文中研究指出考察了不同Si/Al的分子筛H-ZSM-5和具有不同Zn含量的分子筛Zn/ZSM-5中Brnsted酸和路易斯酸性位对纤维素催化热解行为的影响。通过氨气程序升温脱附(NH3-TPD)、吡啶吸附红外光谱、X射线衍射谱(XRD)来表征催化剂的Zn物种的酸性性质。通过热重方法(TG)分析纤维素热解动力学,分别采用气质联用仪(GC-MS)和水分滴定仪来检测生物油的主要成分和含水量。结果表明,生物油的主要成分主要包括左旋葡聚糖(LGA)、左旋葡萄糖酮(LGO)、1,4:3,6-双脱水-β-D-吡喃葡萄糖(DGP)、呋喃化合物如糠醛和2,5-二甲基呋喃、醛类等。H-ZSM-5和Zn/ZSM-5能显着地改变纤维素的热解行为,H-ZSM-5能够增加生物气的产率但减少了生物油和生物炭的产率,并且发现Brnsted酸和路易斯酸性位能调变生物油中某一些特定组分。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2013年06期)
郑勇,张锁江,吕兴梅,王倩,左勇[5](2012)在《铝在路易斯酸性1-烯丙基-3甲基米唑氯铝酸离子液体中的低温电沉积(英文)》一文中研究指出Lewis acidic 1-allyl-3-methylimidazolium chloroaluminate ionic liquids were used as promising elec-trolytes in the low-temperature electrodeposition of aluminium.Systematic studies on deposition process have been performed by cyclic voltammetry and chronoamperometry.The surface morphology and X-ray diffraction(XRD) patterns of deposits prepared at different experimental conditions were also investigated.It was shown that the nu-cleation density and growth rate of crystallites had a great effect on the structure of aluminium deposited.The crys-tallographic orientation of deposits was mainly influenced by temperature and current density.Smooth,dense and well adherent aluminium coatings were obtained on copper substrates at 10-25 mA?cm?2 and 313.2-353.2 K.More-over,the current efficiency of deposition and purity of aluminium have been significantly improved,demonstrating that the ionic liquids tested have a prospectful potential in electroplating and electrorefining of aluminium.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Engineering》期刊2012年01期)
刘治宏,杨智,马小莉,朱晨[6](2010)在《第一个含有同时显路易斯酸性和路易斯碱性铝中心化合物的合成与表征》一文中研究指出铝化合物通常都以正叁价存在,在这些化合物中铝原子显示出典型的路易斯酸性。在一价铝的化合物中,由于铝原子上一对未成键孤对电子的存在,使它们象卡宾一样,显示出路易斯碱性。此前没有任何一个化合物中的铝原子同时显示出路易斯酸性和路易斯碱性。理论计算显示在同一个铝原子是可能同时(本文来源于《第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集》期刊2010-10-22)
郭建平,黄雪原,尹笃林[7](2008)在《MMA在路易斯酸性离子液体[BMIM]Cl-ZnCl_2中原位聚合》一文中研究指出通过原位聚合制备出含路易斯酸性离子液体[BMIM]Cl-ZnCl2和PMMA基质的凝胶型聚合物电解质[BMIM]Cl-ZnCl2/PMMA。用FTIR、AC、TG、GPC等方法对其结构、室温离子电导率、热稳定性、相对分子质量分布等进行了表征和测试。结果表明,聚合物电解质为复合物结构;当n([BMIM]Cl-ZnCl2)∶n(MMA)=7∶3时,聚合物电解质的室温离子电导率最大,为0.36×10-3S/cm;其热分解温度在286℃以上,热稳定性明显优于含有机溶剂的传统非水电解质体系;随着聚合物电解质中离子液体摩尔含量的增加,Mw/Mn减少,相对分子质量分布变窄,室温离子电导率增加。(本文来源于《应用化学》期刊2008年06期)
曹慧敏[8](2008)在《路易斯酸性胍盐离子液体的合成及应用》一文中研究指出胍盐自身具有特殊的结构:其阳离子部分叁个氮原子共轭,正电荷分布于叁个氮原子和中心碳上,电荷分散程度高、化学和热稳定性高、氮原子的配位能力强,同时通过调节叁个氮原子上的取代基,阳离子表现出路易斯酸性,而具有不对称结构、电荷分散程度高的化合物可以形成离子液体,胍盐符合上述条件,因此我们通过适当的设计,合成了一系列新型的具有路易斯酸性的胍盐离子液体。首先我们采用草酰氯法合成了“vilsmeier salt”,再与新蒸的二胺反应生成六烷基胍氯盐,一部分我们通过离子交换的方法合成了一系列新型的具有较弱路易斯酸性的胍盐离子液体,另一部分我们通过与金属卤化物配合合成了较强路易斯酸性的胍盐离子液体。接下来我们选择了一类典型的路易斯酸催化的反应———环氧化合物的开环反应,来研究已合成胍盐离子液体的路易斯酸性。(本文来源于《吉林大学》期刊2008-03-01)
路易斯酸性论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
Lewis酸催化反应具有条件温和性、高效选择性等优点,一直以来备受合成化学家关注。第IV族中性茂钛配合物的Lewis酸性较弱,难以应用于催化相关合成反应。近来研究发现,配体辅助有机金属前体增强其金属Lewis酸性是设计Lewis酸催化剂的一个重要的策略[1]。我们发现,水杨酸可作为配体与Cp2TiCl2形成了系列茂钛配合物,这些配合物在碳碳键和碳杂键的形成反应具有广阔应用前景[2]。本研究围绕羧基配体对Cp2TiCl2的Lewis酸性效应,采用核磁共振氢谱的手段研究两者之间的配位化学,结果表明2在反应中显示具有增强的Lewis酸性。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
路易斯酸性论文参考文献
[1].鲍松松,刘景翠,沈洋,郑丽敏.金属配位中心的路易斯酸性对配合物质子导电性的调控[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报.2017
[2].吴亚,陈纯,王秀,古健,孙华明.水杨酸配位调控茂钛路易斯酸性的核磁共振氢谱研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会:有机化学.2014
[3].李荣斌.基于路易斯酸碱理论谈无机酸酸性强弱的判断[J].科技信息.2014
[4].夏海岸,王秀聪,徐然然,吴品,吴义珠.分子筛基Brnsted酸和路易斯酸性位对纤维素热解行为的影响(英文)[J].林产化学与工业.2013
[5].郑勇,张锁江,吕兴梅,王倩,左勇.铝在路易斯酸性1-烯丙基-3甲基米唑氯铝酸离子液体中的低温电沉积(英文)[J].ChineseJournalofChemicalEngineering.2012
[6].刘治宏,杨智,马小莉,朱晨.第一个含有同时显路易斯酸性和路易斯碱性铝中心化合物的合成与表征[C].第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集.2010
[7].郭建平,黄雪原,尹笃林.MMA在路易斯酸性离子液体[BMIM]Cl-ZnCl_2中原位聚合[J].应用化学.2008
[8].曹慧敏.路易斯酸性胍盐离子液体的合成及应用[D].吉林大学.2008